Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 06.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
Algopress
![](/style/images/attention_blue.png)
Mefenamik asit
![](/style/images/attention_blue.png)
Mefenamik asit, analjezik özelliklere ve tespit edilebilir antipiretik etkiye sahip steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajandır. Prostaglandin aktivitesini inhibe ettiği gösterilmiştir.
Notlar
1.Romatoid artritin (emzirme hastalığı dahil) semptomatik rahatlaması, osteoartrit ve kas, travmatik VE DİŞ AĞRISI, çoğu etiyolojinin baş ağrısı, ameliyat sonrası ve doğum sonrası ağrı, çocuklarda pireksi gibi ağrı için bir anti-inflamatuar analjezik olarak.
2. Birincil Dismenore.
3. Pelvik organların başka bir patolojisi hariç tutulursa, işlevsiz nedenlerden menoraji ve RİA varlığı güzeldir.
![](/style/images/attention_blue.png)
İstenmeyen etkiler, semptomları kontrol etmek için gereken en kısa süre boyunca en düşük etkili doz kullanılarak en aza indirilebilir
Oral uygulama için
Yetişkin
Günde üç kez 2 Kapsül (500 mg).
Menoraji ile aşırı kanamanın ilk gününde uygulanır ve doktorun kararından sonra devam eder.
Dismenore ile adet ağrısının başında reçete edilir ve doktorun kararından sonra devam eder.
Kutup (65 yaş üstü)
Yetişkinler için olduğu gibi.
Algopress ile yaşlılara özgü farmakokinetik veya klinik çalışmalar yapılmamasına rağmen, birçok yaşlı hastayla yapılan çalışmalarda normal dozlarda kullanılmıştır.
Yaşlı yetişkinler ciddi yan etki riski altındadır. NSAID'LERİN gerekli olduğu düşünülürse, en düşük etkili doz ve mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır. NSAID tedavisi sırasında hasta GI kanaması için düzenli olarak izlenmelidir
Dehidratasyon ve böbrek hastalığı olan yaşlı hastalarda algopress dikkatli kullanılmalıdır. Oligürik olmayan böbrek yetmezliği ve proktokolit, esas olarak ishal geliştikten sonra mefenamik asidi kesmeyen yaşlı hastalarda bildirilmiştir.
Çocuksu
Mefenamik asit süspansiyonunun 12 yaşın altındaki çocuklara (50 mg / 5 ml) reçete edilmesi önerilir.
Algopress kapsülleri tercihen yemeklerle veya yemeklerden sonra alınır.
Belirtilen dozu aşmayın.
![](/style/images/attention_blue.png)
Mefenamik aside veya diğer bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılık.
İnflamatuar bağırsak hastalığı
Önceki NSAID tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü.
Aktif veya tekrarlayan mide ülseri / kanama öyküsü (kanıtlanmış ülserasyon veya kanama iki veya daha fazla farklı bölüm).
Şiddetli kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği.
Aspirin, ibuprofen veya diğer nonsteroidal anti-enflamatuar ilaçlara karşı çapraz duyarlılık potansiyeli olduğundan, daha önce bu ilaçlara aşırı duyarlılık reaksiyonu (örneğin astım, bronkospazm, rinit, anjiyoödem veya ürtiker) gösteren hastalara mefenamik asit verilmemelidir.
Hamileliğin son üç ayında.
Koroner baypas cerrahisi (CABG) sonrası ağrı tedavisi.
![](/style/images/attention_blue.png)
Uzun süreli tedavi gören hastalar, Özellikle karaciğer fonksiyon bozukluğu, döküntü, kan diskrazisi veya ishal gelişimi göz önüne alındığında düzenli olarak izlenmelidir.).
Kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler: hipertansiyon öyküsü ve/veya hafif ila orta dereceli kalp yetmezliği olan hastalarda, NSAID tedavisi ile birlikte sıvı tutma ve ödem bildirildiği için uygun izleme ve danışmanlık gereklidir.
Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik kanıtlar, bazı NSAID'LERİN (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, arteriyel trombotik olayların (örneğin, miyokard enfarktüsü veya inme) düşük riskiyle ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.)
Özellikle yaşlılarda GI toksisitesi öyküsü olan hastalar, özellikle tedavinin ilk aşamalarında olağandışı karın semptomlarını (özellikle GI kanaması) rapor etmelidir.
Kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi trombosit agregasyon inhibitörleri gibi gastrootoksisite veya kanama riskini artırabilecek eş zamanlı ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır
Mefenamik asit alan hastalarda GI kanaması veya ülserasyon meydana gelirse, tedavi kesilmelidir.
SLE ve karışık bağ dokusu hastalıkları: sistemik lupus eritematozus (SLE) ve karışık bağ dokusu hastalığı olan hastalarda aseptik menenjit riski artabilir.
Cilt reaksiyonu: Eksfoliyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonlarının NSAID'LERİN kullanımı ile ilişkili olduğu bildirilmiştir. Hastalar, tedavinin başlangıcında bu reaksiyonlar için en büyük risk altında görünmektedir ve çoğu durumda tedavinin ilk ayında meydana gelen reaksiyonun başlangıcıdır. Mefenamik asit, bir döküntü, mukoza zarı hasarı veya aşırı duyarlılığın diğer belirtileri ilk ortaya çıktığında durdurulmalıdır.
kadın doğurganlığı: mefenamik asit kullanımı kadın doğurganlığını etkileyebilir ve gebe kalmaya çalışan kadınlar için önerilmez. Gebe kalmakta zorluk çeken veya infertilite testi geçiren kadınlarda, mefenamik asit geri çekilmesi dikkate alınmalıdır.
Dismenore ve menoraji ile reaksiyon eksikliği, diğer nedenleri incelemek için doktoru uyarmalıdır.
Epilepsi: epilepsi hastalarının tedavisinde dikkatli olunmalıdır.
Galaktoz intoleransı, lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalıtsal problemleri olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Diğer CYP2C9 substratları ile çalışma geçmişi/deneyimi nedeniyle kötü CYP2C9 metabolizatörleri olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda, mefenamik asit, metabolik klerensin azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma seviyelerine sahip olabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Nsaıd'leri aldıktan sonra baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve görme problemleri gibi istenmeyen etkiler mümkündür. Etkilenirse, hastalar makineleri çalıştırmamalı veya çalıştırmamalıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Mefenamik asit ile ilişkili en yaygın yan etkiler gastrointestinal sistemi etkiler.
İshal bazen mefenamik asit kullanıldıktan sonra ortaya çıkar. Tedavi başladıktan kısa bir süre sonra ortaya çıkabilirken, birkaç ay sürekli kullanımdan sonra da ortaya çıkabilir. İshal, devam eden varlığına rağmen ilacı kullanmaya devam eden bazı hastalarda incelenmiştir. Bu hastaların proctocolitis tarafından birleştirildiği bulunmuştur. İshal gelişirse, ilaç derhal kesilmeli ve bu hasta artık mefenamik asit almamalıdır.
Frekanslar aşağıdaki yan etkiler tarafından bilinmemektedir:
Dolaşım ve lenfatik sistem hastalıkları
Hämolytische Anämie*, Anämie, Hypoplasie Knochenmark, Hämatokrit, thrombozytopenische purpura, vorübergehende Senkung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie) mit Infektionsrisiko, sepsis und disseminierter intravaskulärer Koagulation.Agranülositoz, aplastik anemi, eozinofili, nötropeni, pansitopeni, trombositopeni.
* mefenamik asit durdurulduğunda geri dönüşümlü
Bağışıklık sistemi bozuklukları
nach der Behandlung mit NSAIDs wurden über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Diese können aus (a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege bestehen, die asthma, verschlimmertes asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe oder (c) verschiedene Hauterkrankungen einschließlich Hautausschläge verschiedener Art, Juckreiz, Urtikaria, purpura, Angioödem und seltener exfoliative oder bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und erythema multiforme) umfassen.Metabolik ve beslenme bozuklukları
Glukoseintoleranz bei Diabetikern, Hyponatriämie.Pyschiatrische Izgara
Verwirrung, depression, Halluzinationen, Nervosität.Sinir sistemi bozuklukları
Optikusneuritis, Kopfschmerzen, parästhesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Berichte über aseptische meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem lupus erythematodes, gemischter bindegewebserkrankung), mit Symptomen wie steifem Nacken, Kopfschmerzen, übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit.Bulanık görme, kasılmalar, uykusuzluk.
Göz hastalıkları
Augenreizung, reversibler Verlust des farbsehens, Sehstörungen.Kulak ve labirent bozuklukları
Ohrenschmerzen, tinnitus, Schwindel.Kalp / damar hastalıkları
Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden in Verbindung mit der NSAID-Behandlung berichtet.Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik kanıtlar, bazı NSAID'LERİN (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, arteriyel trombotik olayların (örneğin, miyokard enfarktüsü veya inme) artmış riski ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.
Kalp atışı.
Hipotansiyon.
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar
Asthma, Dyspnoe.Gastrointestinal bozukluklar
die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder GI-Blutungen, die manchmal tödlich sind, insbesondere bei älteren Menschen, können auftreten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, melaena, hämatemese, ulzerative stomatitis, Verschlimmerung von colitis und Morbus Crohn wurden nach der Verabreichung berichtet. Weniger Häufig wurde gastritis beobachtet.Yaşlı veya zayıflamış hastalar, ülserasyon veya gastrointestinal kanamayı diğer insanlara göre daha az iyi tolere ediyor gibi görünmektedir ve ölümcül GI olaylarının spontan raporlarının çoğu bu popülasyondadır.
Anoreksiya, kolit, enterokolit, kanamalı veya kanamasız mide ülseri, pankreatit, steatorrhea.
Bilare Mesh patentleri
Grenzerhöhungen eines oder mehrerer leberfunktionstests, cholestatischer Gelbsucht.Hafif hepatotoksisite, hepatit, hepatorenal sendrom.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Angioödem, larynxödem, Erythema multiforme, gesichtsödem, bullöse Reaktionen einschließlich Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse) und Stevens-Johnson-Syndrom, Schweiß, Hautausschlag, lichtempfindlichkeitsreaktion, pruritus und Urtikaria.Böbrek ve idrar yolu hastalıkları
Allergische glomerulonephritis, akute interstitielle nephritis, Dysurie, Hämaturie, nephrotisches Syndrom, nicht-oligurisches Nierenversagen (insbesondere bei Dehydratation), Proteinurie, Nierenversagen einschließlich nierenpapillennekrose.Ortak bozukluklar
Müdigkeit, Unwohlsein, Multiorganversagen, Pyrexie.Araştırmalar
Mefenamik asit alan hastaların idrarındaki bazı safra testlerinde pozitif reaksiyonun, safra varlığı yerine ilacın ve metabolitlerinin varlığından kaynaklandığı gösterilmiştir.
İddia edilen yan etkiler hakkında rapor
İlacı aldıktan sonra iddia edilen yan etkileri bildirmek önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesini sürekli olarak izlemenizi sağlar. Sağlık profesyonelleri, sarı kart sistemi aracılığıyla iddia edilen yan etkileri bildirmeye teşvik edilir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
![](/style/images/attention_blue.png)
Önerilen dozun aşılmaması ve rejimin takip edilmesi önemlidir, çünkü bazı raporlar 3G'nin altındaki günlük dozlarla ilgilidir.
(a) belirtiler
Belirtileri arasında baş ağrısı, bulantı, kusma èpigastral'nye ağrı, gastrointestinal kanama, nadiren diyare, oryantasyon bozukluğu, eksitasyon, koma, sersemlik, tinnitus, baygınlık, zaman zaman konvülsiyonlar [мефенаминовая asit neden eğilimi aşırı doz tono-klonik (grand mal) nöbetler]. Önemli zehirlenme ile akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı mümkündür.
(b) terapötik ölçü
Hastalar gerektiği gibi semptomatik olarak tedavi edilmelidir
Potansiyel olarak toksik bir miktar aldıktan sonra bir saat içinde aktif karbon düşünülmelidir. Alternatif olarak, yetişkinler potansiyel olarak yaşamı tehdit eden aşırı doz aldıktan sonra bir saat içinde mide yıkamayı düşünmelidir.
İyi idrar teslimatı sağlanmalıdır
Böbrek ve karaciğer fonksiyonu yakından izlenmelidir.
Hastalar potansiyel olarak toksik miktarlarda alındıktan en az dört saat sonra izlenmelidir.
Sık veya kalıcı nöbetler intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir.
Diğer önlemler hastanın klinik durumu ile gösterilebilir.
Hemodiyaliz düşüktür, çünkü mefenamik asit ve metabolitleri plazma proteinlerine sıkı sıkıya bağlıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
HAYVAN MODELLERİ
Mefenamik asit, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik özelliklere sahip olmayan bir steroidales anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID'LER).
Anti-inflamatuar etkisi ilk olarak inflamasyonun UV-eritem modelinde tespit edildi. Daha ileri çalışmalar sıçan ve carrageenin kaynaklı sıçan pençe ödemi testlerinde subkutan watt pelet granülasyon doku büyüme inhibisyonu dahil.
Sıçanlarda Maya kaynaklı pirezide antipiretik aktivite bulunmuştur. Bu modelde, antipiretik aktivitesi kabaca fenilbutazon ve flufenamik asidin aktivitesine eşitti, ancak indometasinden daha azdı.
Bira mayası ile iltihaplanmış sıçan pençelerinin ağrı duyarlılığı testlerinde analjezik aktivite gösterilmiştir. Mefenamik asit bu modelde flufenamik asitten daha az etkiliydi.
Prostaglandinler, iltihaplanma, ağrı yanıtı modülasyonu, dismenore, menoraji ve pireksi gibi bir dizi ağrılı süreçte yer alır.
Çoğu NSAID gibi, mefenamik asit prostaglandin sentetazın (siklo-oksijenaz) etkisini inhibe eder. Bu, prostaglandin sentezinde bir azalmaya ve prostaglandin seviyelerinde bir azalmaya neden olur.
Sıçan pençe ödem testinde nsaıd'lerin anti-enflamatuar aktivitesi, prostaglandin sentetazını inhibe etme yetenekleri ile korele idi. Mefenamik asit bu iki testte sınıflandırılırsa, indometasin ve fenilbutazon arasında düşer ve prostaglandin sentezinin inhibisyonunun mefenamik asidin farmakolojik aktivitesine ve klinik etkinliğine katkıda bulunması muhtemeldir.
Fenamatların oluştuktan sonra prostaglandinlerin etkisini inhibe ettiğine dair önemli kanıtlar da vardır. Böylece prostaglandinlere hem sentez hem de reaksiyonu inhibe ederler. Bu çift abluka, hareket tarzınızda önemli olabilir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Emilim ve dağıtım
Mefenamik asit gastrointestinal sistemden emilir. 10 mg/L'nin tepe değerleri, yetişkinlere oral 1g dozunun uygulanmasından iki saat sonra ortaya çıkar.
Metabolizma
Mefenamik asit esas olarak karaciğerdeki sitokrom P450 CYP2C9 enzimi tarafından, önce 3-hidroksimetil türevine (metabolit I) ve daha sonra 3-karboksil türevine (metabolit II) metabolize edilir. Her iki metabolit de glukuronidlerin oluşumu ile ikincil konjugasyona uğrar.
Bu nedenle, mefenamik asit, diğer CYP2C9 substratları ile çalışma geçmişi/deneyimi nedeniyle, metabolik klerensin azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma seviyelerine sahip olabileceğinden, CYP2C9'UN kötü metabolizatörleri olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Tasfiye
Dozun yüzde elli ikisi idrardan, %6'sı mefenamik asit, %25'i metabolit I ve %21'i metabolit II olarak alınır. 3 günlük bir süre boyunca dışkı testi, esas olarak konjuge olmayan metabolit II olarak dozun %10-20'siydi.
Plazmadaki konjuge olmayan mefenamik asit seviyeleri, yaklaşık iki saatlik bir yarılanma ömrü ile azalır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Klinik öncesi güvenlik verileri reçete yazan doktora daha fazla önem vermez.
![](/style/images/attention_blue.png)
Bilinmiyor.
![](/style/images/attention_blue.png)
Uygulanamaz.
![](/style/images/attention_blue.png)
-
However, we will provide data for each active ingredient