Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Algifemin
Mefenamik asit
Mefenamik asit, analjezik özelliklere ve belirgin antipiretik etkiye sahip steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajandır. Prostaglandinlerin aktivitesini inhibe ettiği gösterilmiştir.
Tanıklık
1. Romatoid artritin ( still hastalığı dahil) semptomatik rahatlaması, osteoartrit ve kas, travmatik VE DİŞ AĞRISI, çoğu etiyolojinin baş ağrısı, ameliyat sonrası ve doğum sonrası ağrı, çocuklarda pireksi gibi ağrı için bir anti-inflamatuar analjezik olarak.
2. Birincil dismenore.
3. Menoraji, disfonksiyonel nedenlerden ve başka bir pelvik patoloji hariç tutulduğunda RİA varlığından kaynaklanır.
İstenmeyen etkiler, semptomları kontrol etmek için gereken en kısa sürede en düşük etkili dozu kullanarak en aza indirilebilir
Oral kullanım için
Yetişkinler
Günde üç kez 2 kapsül (500 mg).
Menoraji ile ağır kanamanın ilk gününde reçete edilir ve doktorun kararı ile devam edilir.
Dismenore ile adet ağrısının başlangıcında reçete edilir ve doktorun kararı ile devam edilir.
Yaşlılar (65 Yaş Üstü)
Yetişkinlere gelince.
Algifemin ile yaşlılara özgü farmakokinetik veya klinik çalışmalar yapılmamasına rağmen, birçok yaşlı hastayı içeren çalışmalarda normal dozajda kullanılmıştır.
Yaşlı yetişkinler, advers reaksiyonların ciddi sonuçları için artmış risk altındadır. NSAID'LERİN gerekli olduğu düşünülürse, en düşük etkili doz ve mümkün olduğunca kısa bir süre kullanılmalıdır. Hasta, NSAID tedavisi sırasında gastrointestinal sistemden kanama için düzenli olarak görülmelidir
Algifemin, dehidratasyon ve böbrek hastalığı olan yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Neoligürik böbrek yetmezliği ve proktokolit esas olarak ishal geliştikten sonra mefenamik asit almayı bırakmayan yaşlı hastalarda bildirilmiştir.
Çocuksu
12 yaşın altındaki çocuklara Mefenamik asit süspansiyonu (50 mg / 5 ml) verilmesi önerilir.
Algifemin kapsülleri tercihen yemek sırasında veya sonrasında alınmalıdır.
Belirtilen dozu aşmayın.
Mefenamik aside veya başka bir bileşene aşırı duyarlılık.
İnflamatuar bağırsak hastalıkları
Daha önce NSAID tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon öyküsü.
Aktif veya tekrarlayan peptik ülser / kanama öyküsü (kanıtlanmış ülserasyon veya kanama iki veya daha fazla ayrı bölüm).
Şiddetli kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği.
Çünkü orada potansiyel çapraz duyarlılık aspirin, ибупрофену veya başka bir нестероидным anti-inflamatuar ilaçlar, мефенамовую asit atayamazsınız hastalar, daha önce gözlenen aşırı duyarlılık reaksiyonu (örneğin, astım, bronkospazm, rinit, anjiyonörotik ödem veya ürtiker) bu ilaçlar.
Hamileliğin son üç ayında.
Aortokoroner bypass cerrahisi (CABG) sonrası ağrı tedavisi.
Uzun süreli tedavi alan hastalar, karaciğer fonksiyon bozukluğu, döküntü, kan diskrazisi veya ishal gelişimine özel dikkat göstererek düzenli gözetim altında tutulmalıdır.).
Kardiyovasküler ve serebrovasküler etkiler: Hipertansiyon öyküsü ve/veya hafif ila orta derecede konjestif kalp yetmezliği olan hastalar, NSAID tedavisi ile bağlantılı olarak sıvı retansiyonu ve ödem bildirildiği için uygun izleme ve konsültasyona ihtiyaç duyarlar.
Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik kanıtlar, bazı NSAID'LERİN (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, arteriyel trombotik olaylar (örneğin, miyokard enfarktüsü veya inme) için hafif bir artmış risk ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.
Gastrointestinal toksisite öyküsü olan hastalar, özellikle yaşlılar, özellikle tedavinin ilk aşamalarında olağandışı abdominal semptomları (özellikle gastrointestinal kanama) rapor etmelidir.
Kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya aspirin gibi antiplatelet ajanlar gibi gastrootoksisite veya kanama riskini artırabilecek eşlik eden ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Mefenamik asit alan hastalarda gastrointestinal kanama veya ülserasyon meydana geldiğinde, tedavi kesilmelidir.
SLE ve karışık bağ dokusu hastalıkları: Sistemik lupus eritematozus (SLE) ve karışık bağ dokusu hastalıkları olan hastalar aseptik menenjit geliştirme riski artabilir.
Cilt reaksiyonları: Nsaıd'lerin kullanımı ile bağlantılı olarak, bazıları eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz dahil olmak üzere ölümcül olan ciddi cilt reaksiyonları bildirilmiştir. Hastalar, tedavinin başlangıcında bu reaksiyonların ortaya çıkması için en büyük risk altındadır ve tedavinin ilk ayında çoğu durumda reaksiyonun başlangıcı meydana gelir. Mefenamik asit, deri döküntüsü, mukoza zarlarının lezyonları veya diğer aşırı duyarlılık belirtileri ilk ortaya çıktığında kesilmelidir.
Kadın doğurganlığı: Mefenamik asit kullanımı kadın doğurganlığını kötüleştirebilir ve hamile kalmaya çalışan kadınlar için önerilmez. Gebe kalmakta zorluk çeken veya infertilite testi geçiren kadınlarda, mefenamik asidin kaldırılması düşünülmelidir.
Dismenore ve menoraji ile reaksiyon eksikliği, diğer nedenleri araştırmak için doktoru uyarmalıdır.
Epilepsi: Epilepsi hastalarının tedavisinde dikkatli olunmalıdır.
Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Diğer CYP2C9 substratlarının önceki geçmişine/deneyimine dayanarak zayıf CYP2C9 metabolizması olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda, mefenamik asit, metabolik klerensin azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma seviyelerine sahip olabileceğinden dikkatli bir şekilde verilmelidir.
Nsaıd'leri aldıktan sonra baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler mümkündür. Yenildiğinde, hastalar araba kullanmamalı veya mekanizmaları çalıştırmamalıdır.
Mefenamik asit ile ilişkili en sık bildirilen yan etkiler gastrointestinal sistemi etkiler.
İshal bazen mefenamik asit uygulandıktan sonra ortaya çıkar. Tedavi başladıktan kısa bir süre sonra ortaya çıkabilirken, birkaç ay sürekli kullanımdan sonra da ortaya çıkabilir. İshal, devam eden varlığına rağmen bu ilacı almaya devam eden bazı hastalarda araştırılmıştır. Bu hastalarda ilişkili proktokolit bulundu. İshal gerçekten gelişirse, ilaç derhal kesilmeli ve bu hasta tekrar mefenamik asit almamalıdır.
Aşağıdaki advers reaksiyonların sıklığı bilinmemektedir:
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları
Haemolytic anaemia*, anaemia, hypoplasia bone marrow, haematocrit decreased, thrombocytopenic purpura, temporary lowering of the white blood cell count (leukopenia) with a risk of infection, sepsis, and disseminated intravascular coagulation.Agranülositoz, aplastik anemi, eozinofili, nötropeni, pansitopeni, trombositopeni.
* mefenamik asit durduğunda tersine çevrilebilir.
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Hypersensitivity reactions have been reported following treatment with NSAIDs. These may consist of (a) non-specific allergic reactions and anaphylaxis (b) respiratory tract reactivity comprising asthma, aggravated asthma, bronchospasm, or dyspnoea or (c) assorted skin disorders including rashes of various types, pruritus, urticaria, purpura, angioedema, and more rarely exfoliative or bullous dermatoses (including epidermal necrolysis and erythema multiforme).Metabolik ve beslenme bozuklukları
Glucose intolerance in diabetic patients, hyponatraemia.Ruhsal bozukluklar
Confusion, depression, hallucinations, nervousness.Sinir sistemi bozuklukları
Optic neuritis, headaches, paraesthesia, dizziness, drowsiness, reports of aseptic meningitis (especially in patients with existing auto-immune disorders, such as systemic lupus erythematosus, mixed connective tissue disease), with symptoms such as stiff neck, headache, nausea, vomiting, fever or disorientation.Bulanık görme, kasılmalar, uykusuzluk.
Göz hastalıkları
Eye irritation, reversible loss of colour vision, visual disturbances.İşitme ve labirent bozuklukları
Ear pain, tinnitus, vertigo.Kardiyovasküler hastalıklar
Oedema, hypertension and cardiac failure have been reported in association with NSAID treatment.Klinik çalışmalar ve epidemiyolojik kanıtlar, bazı NSAID'LERİN (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) kullanımının, arteriyel trombotik olaylar (örneğin, miyokard enfarktüsü veya inme) riskinin artmasıyla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir.
Kalp Çarpıntısı.
Hipotansiyon.
Solunum, göğüs ve mediasteni hastalıkları
Asthma, dyspnoea.Gastrointestinal bozukluklar
The most commonly observed adverse events are gastrointestinal in nature. Peptic ulcers, perforation or GI bleeding, sometimes fatal, particularly in the elderly, may occur. Nausea, vomiting, diarrhoea, flatulence, constipation, dyspepsia, abdominal pain, melaena, haematemesis, ulcerative stomatitis, exacerbation of colitis and Crohn's disease have been reported following administration. Less frequently, gastritis has been observed.Yaşlı veya zayıflamış hastalar gastrointestinal ülser veya kanamayı diğer insanlardan daha az iyi tolere ediyor gibi görünmektedir ve gastrointestinal sistemdeki ölümcül olayların kendiliğinden raporlarının çoğu bu popülasyondan gelmektedir.
Anoreksiya, kolit, enterokolit, kanamalı veya kanamasız mide ülseri, pankreatit, steatorrhea.
Hepatik safra sistemi bozukluğu
Borderline elevations of one or more liver function tests, cholestatic jaundice.Hafif hepatotoksisite, hepatit, hepatorenal sendrom.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Angioedema, laryngeal oedema, erythema multiforme, face oedema, bullous reactions including Lyell's syndrome (toxic epidermal necrolysis) and Stevens-Johnson syndrome, perspiration, rash, photosensitivity reaction, pruritus and urticaria.Böbrek ve idrar yolu bozuklukları
Allergic glomerulonephritis, acute interstitial nephritis, dysuria, haematuria, nephrotic syndrome, non-oliguric renal failure (particularly in dehydration), proteinuria, renal failure including renal papillary necrosis.Ortak bozukluklar
Fatigue, malaise, multi-organ failure, pyrexia.Soruşturmalar
Mefenamik asit alan hastaların idrarındaki bazı safra testlerinde pozitif reaksiyonun, safra varlığı yerine ilacın ve metabolitlerinin varlığından kaynaklandığı gösterilmiştir.
İddia edilen advers reaksiyonların raporlanması
İlacı kullanmak için izin aldıktan sonra şüpheli advers reaksiyonları rapor etmek önemlidir. Bu, ilacın fayda/risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından sarı kart şemasına göre şüpheli advers reaksiyonları bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Önerilen dozun aşılmaması ve rejimin takip edilmesi önemlidir, çünkü bazı raporlar 3G'nin altındaki günlük dozlarla ilgilidir.
a) belirtiler
Semptomlar baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, nadiren ishal, yönelim bozukluğu, ajitasyon, koma, uyuşukluk, kulak çınlaması, bayılma, bazen nöbetler [Mefenamik asit aşırı dozda tonik-klonik (grand mal) nöbetlere neden olma eğilimindedir]. Önemli zehirlenme vakalarında akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı mümkündür.
b) terapötik ölçü
Hastalar gerektiği gibi semptomatik olarak tedavi edilmelidir
Potansiyel olarak toksik bir miktarın yutulmasından bir saat sonra, aktif karbon düşünülmelidir. Ek olarak, yetişkinler potansiyel olarak yaşamı tehdit eden aşırı doz aldıktan sonra bir saat içinde mide yıkamayı düşünmelidir.
İyi bir idrar çıkışı sağlanmalıdır
Böbrek ve karaciğer fonksiyonu dikkatle izlenmelidir.
Hastalar potansiyel olarak toksik miktarları aldıktan sonra en az dört saat boyunca izlenmelidir.
Sık veya uzun süreli nöbetler intravenöz diazepam uygulaması ile tedavi edilmelidir.
Diğer önlemler hastanın klinik durumu ile belirtilebilir.
Hemodiyaliz önemli değildir, çünkü mefenamik asit ve metabolitleri plazma proteinlerine sıkıca bağlanır.
HAYVAN MODELLERİ
Mefenamik asit, anti-inflamatuar, analjezik ve antipiretik özelliklere sahip steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır (NSAID).
Anti-inflamatuar etkisi ilk olarak eritem inflamasyonunun UV modelinde kurulmuştur. Daha ileri çalışmalar, sıçanlarda deri altı pamuk peletlerine granülasyon dokusunun büyümesini inhibe etmeyi ve karragenin ile indüklenen sıçanların pençe ödemini test etmeyi içeriyordu.
Sıçanlarda Maya pirezinde antipiretik aktivite gösterilmiştir. Bu modelde, antipiretik aktivitesi kabaca fenilbutazon ve flufenamik asidin aktivitesine eşitti, ancak indometasinden daha azdı.
Analjezik aktivite, bira mayası ile iltihaplanmış sıçanların pençelerinin ağrı duyarlılığını içeren testlerde gösterilmiştir. Mefenamik asit, bu modelde flufenamik asitten daha az güçlüydü.
Prostaglandinler, iltihaplanma, ağrı tepkisi modülasyonu, dismenore, menoraji ve pireksi gibi bir dizi patolojik sürece katılırlar.
Çoğu NSAID gibi, mefenamik asit prostaglandin sentetazın (siklooksijenaz) etkisini inhibe eder. Bu, prostaglandinlerin sentezinde bir azalmaya ve prostaglandinlerin seviyelerinde bir azalmaya neden olur.
Sıçan pençe ödemi testinde nsaıd'lerin anti-enflamatuar aktivitesi, prostaglandin sentetazı inhibe etme yetenekleri ile korele idi. Mefenamik asit bu testlerin her ikisinde de sıralandığında, indometasin ve fenilbutazon arasında sıkışır ve prostaglandin sentezinin inhibisyonunun mefenamik asidin farmakolojik aktivitesine ve klinik etkinliğine katkıda bulunması muhtemeldir.
Fenamatların oluştuktan sonra prostaglandinlerin etkisini inhibe ettiğine dair önemli kanıtlar da vardır. Bu nedenle, aynı zamanda prostaglandinlere sentez ve reaksiyonu inhibe ederler. Bu çift abluka, eylem tarzlarında çok önemli olabilir.
Emilim ve dağıtım
Mefenamik asit gastrointestinal sistemden emilir. En yüksek 10 mg/L seviyeleri, yetişkinlere 1 g oral doz uygulandıktan iki saat sonra ortaya çıkar.
Metabolizma
Mefenamik asit esas olarak karaciğerdeki sitokrom P450 CYP2C9 enzimi tarafından, önce 3-hidroksimetil türevine (metabolit I) ve daha sonra 3-karboksil türevine (metabolit II) metabolize edilir. Her iki metabolit de glukuronidlerin oluşumu ile ikincil konjugasyona uğrar.
Bu nedenle, diğer CYP2C9 substratlarının önceki geçmişine/deneyimine dayanarak zayıf CYP2C9 metabolizması olduğu bilinen veya şüphelenilen hastalarda, mefenamik asit, metabolik klerensin azalması nedeniyle anormal derecede yüksek plazma seviyelerine sahip olabileceğinden dikkatli bir şekilde verilmelidir.
Giderme
Dozun yüzde elli ikisi idrardan, %6'sı mefenamik asit, %25'i metabolit I ve %21'i metabolit II olarak atılır. 3 gün boyunca dışkı analizi, esas olarak konjuge olmayan metabolit II olarak dozun %10-20'siydi.
Kan plazmasındaki konjuge olmayan mefenamik asit seviyesi, yaklaşık iki saatlik bir yarılanma ömrü ile azalır.
Preklinik güvenlik verileri bir doktora ek bir değer katmaz.
Kimse bilmiyor.
Elverişsiz.
-
However, we will provide data for each active ingredient