Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 21.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Actamin (analjezik)
Asetaminofen
Baş ağrısı, migren, nevralji, diş ağrısı, boğaz ağrısı, dönme ağrıları, ağrılar ve ağrılar, romatizmal ağrı ve ağrıların semptomatik rahatlaması ve kavrama, ateş ve ateşli soğuk algısı gibi hafif ila orta şiddette ağrıların tedavisi için.
Actamin (analjezik) Aktifast hafif bir analjezik ve antipiretiktir ve migren ve gerginlik baş ağrıları, diş ağrısı, sırt ağrısı, Romantik ve kaş ağrıları, dismenore, boğaz ağrısı gibi baş ağrısı gibi en ağrı ve ateşli durumların tedavisi İÇİN Öner.
Actamin (analjezik) bebek şekersiz Renksiz120 mg/5 ml Oral Süspansiyon, hafif ila orta tablet ağrının tedavisinde ve antipiretik olarak kullanılır. Baş ağrısı, diş ağrısı, kulak ağrısı, diş çıkarma, boğaz ağrısı, soğuk algısı ve kavra, ağrı ve ağrı ve aşılama sonrası ateş gibi ilk durumda kullanılabilir.
Yetişler, yaşlılar ve gençler 16 yaş ve üstü:
Onun 4 saat bir 2 tablet, 24 saat En fazla 8 tablet.
6 - 9 yaş arası çocuklar:
A½ tablet her 4 saatte bir 24 saat içinde maksimum 4 saat kadar.
Çocuklar 10-11 yıl:
Onun 4 saat bir 1 tablet, 24 saat maksimum 4 saat kadar
Ergenler 12-15 yıl:
Onun 4 saat bir 1 ila 1 ½ tablet, 24 saat maksimum 4 doz
6 yaş altındaki çocuklara vermeyin.
Oral uygulama için.
Yaşlılar ve 16 yaş ve üstü çocuklar da dahil olmak üzere yetişkinler:
İki tablet yarım bardak su (100 ml) ile alınmalıdır.
Ağrının hızlı bir şekilde başlaması için en az iki tablet 100 ml su ile alınmalıdır. Maksimum etki hızı bu aç karnına olmalıdır.
Gün dört defaya kadar iki tablet. Doz her dört saatte bir daha sık tekrarlanmamalı ve 24 saat boyunca dört dozdan fazla alınmamalıdır.
12-15 yaş arası çocuklar:
Bir tablet, günde dört defaya kadar yarım bardak su (100 ml) ile alınmalıdır. Doz her dört saatte bir daha sık tekrarlanmamalı ve herhangi bir 24 saat içinde 4 dozdan fazla verilmemelidir.
12 yaş altındaki çocuklar:
Actamin (analjezik) ActiFast, 12 yaş altındaki çocuklar için önerilmez.
2, 3 ve 4 aylık aşılardan sonra ateşi hafife almak için
2.5 ml. Bu doz, aşılama anından itibaren günde 4 defaya kadar verilebilir. Herhangi bir 24 saat içinde 4'ten fazla doz vermiyor. Dozlar arasında en az 4 saat bırakın. Bebeğinizin aşkı aldığından iki gün sonra hala bu ilaca ihtiyacı varsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
3 ay-6 yaş arası çocuklar:
Önemli şişeyi salla kullanmadan önce en az 10 saniye.
ihtiyar:
Yaşlılarda, parasetamol emiliminin oranı ve derecesi normaldir, ancak plazma yarısı ömür boyu uzun ve parasetamol klirensi genç erişkinler daha da düşer.
Actamin (analjezik) veyabileşenlerden herhangi birineaşık duyarlık.
Aşık duyarlık diğer bileşenlerin veya herhangi bir parasetamol için.
Ciddi böbrek veya ciddikaraciğer yetmez olan hastalara Actamin (analjezik) uygulamasında dikkatlı olması önerilir. Aşık doz teknikleri, sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda daha fazlıdır.
Etiketin boyutu daha fazla ilaç alındığından bahsedilmiştir. Eğitilmezsiniz, doktorunuzla konuşun.
Aktamin (analjezik) içer.
Bu ilacı alırken Actamin (analjezik) içeren başka bir şey almayın.
Kendini iyi hisset safra, bu ilacı çok fazla alırsan derhal doktorunla konuş. Bunun nedeni, çok fazla Actamin (analjezik) gecikmiş, ciddi karaciğer hasarına neden olabilir.
Hastalara Aktaminin (analjezik) ciddibilt reaksiyonlarına neden olabileceği önerilmektedir. Cildin kızarması, kabarcıklar veya döküm gibi bir cilt reaksiyonu meydan gelirse, kullanımı durdurmalı ve hemen tıpbı yardım almalıdırlar.
Parasetamolün böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalara uygulanmasında dikkatlı olması önerilir. Aşık doz tekniği, sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda daha fazlıdır.
Belli doz aşmasının.
Hastalara aynı anda diğer parasetamol içer ürünleri almamaları tavsiye edilir.
Her Actamin (analjezik) ActiFast tableti 173 mg sodyumiçerir ve düşük sodyumdaki hastalar tarafından alınmaz.
Baş ağrıları giderici hale gelirse hastalara doktorlarına danışmaları tavsiye edilir.
Semptomlar devam ederse doktorunuza danışın.
Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde saklayın.
Paket Etiketi:
Kendini iyi hisset safra, ağrı dozunda derhal tıpbı yardım alınmalı.
Başka herhangi bir parasetamol için ürün alınmasının.
Hasta Bilgilendirme Broşürü:
Gecikmiş, ciddi karaciğer hasarı riskiyle kendini iyi hisset seniz safra, aşkı doz durumunda derhal tıpbı yardım alınmalı.
Actamin (analjezik) bebek şekersiz Renksiz120 mg/5 ml Oral Süspansiyon ciddiböbrek yetmez veya ciddikaraciğer yetmez için dikkatlı kullanılır. Aşık doz teknikleri, sirotik olmayan alkolik karaciğer hastalığı olanlarda daha fazlıdır.
Diğer parasetamol içer ürünlerinin eşzamanlı kullanımından kaçın-malıdır.
Maltitol testi (E965) ve sorbitol testi (E420) varlığı nedeni ile, nadir kalınsal fruktoz intoleransı olan hastalar bu ilacı almamalıdır.
Etil (E214), Propil (E216) ve metil (E218) parahidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara neden olabilir (gerekli gecikebilir).
Hastalar ciddicilt reaksiyonlarının belirtileri hakkındabulunabilir ve deri dökümü veya başka herhangi bir aşi duyarlılığı orta çıkışında ilacın kullanımı kesilmelidir.
Etiket aşağıdaki malzemeleri İçerir:
Parasetamol içer.
Bu ilacı verirken parasetamol içeren başka bir şey vermez.
Etiketin boyutu daha fazla ilaç verilmediğinden bahsedilmiştir. Çocuğunuzla konuşun, doktorunuzla konuşun.
Sadece oral kullanım için.
Her zaman paketle birlikte verilen şırıngayı kullanın.
2 aydan küçük bebeklere vermeyin.
2-3 aylık bebekler için en fazla 2 doz verilmelidir.
Herhangi bir 24 saat içinde 4'ten fazla doz vermiyor.
Dozlar arasında en az 4 saat bırakın.
Bu ilacı doktorunuza veya eczacınıza danışmadan 3 gün fazla bir süre çocuğunuza vermeyin.
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, çocuğunuz şu anda başka bir ilaç kullanıyorsa, bu ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın.
25°C'nin üzerinde saklamayın. şişeyi dış kartonda saklayın.
Kullanmadan önce şişeyi en az 10 saniye sallamak önemlidir.
Çocuğunuz iyi görünüyorsa safra, bu ilacı çok fazla alırsa hemenbir doktorla konuşun.
Broş aşağıdaki ıfadeleri Içerir:
Çocuğunuz iyi görünüyorsa safra, bu ilacı çok fazla alırsa hemenbir doktorla konuşun. Bunun nedeni, çok fazla parasetamolun gecikmiş, ciddi'ye karaciğer hasarına neden olabilir.
Doktorunuzla konuşun: çocuğunuzun fruktoza karşısı kalınsal bir hoşgörüsüzlüğü varsa veya diğer bazı şekerlere karşı hoşgörüsüzlük teması Konduysa.
Bu ürünün sorbitol sıv (E420) ve maltitol sıv (E965) İçeriği, Bu ürünün fruktoza kalıp intoleransı olan kişiler için uygun olmadığı anlaşılmaktadır.
Çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. Semptomlar şarkıları içer:
- Cilt kırmızılığı
- Kabarıyor
- Döküntü
Cilt reaksiyonları meydan gelirse veya mevcut cilt reaksiyonları kötüleşirse, kullanımı bırakın ve hemen tıpbı yardım isteyin.
Hiçbiri.
Actamin'in (analjezik) yan etkileri nadirdir. Çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. Trombositopeni purpura, methemoglobenaemia ve agranülositoz dahil olmak üzere kan diskrazi raporları olmuştur, ancak bunlar mutlu Actamin (analjezik) ile ilgili olarak değerlendirilmiştir.
Şüpheli advances'in raporları
Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şeması aracılığıylaşüpheli advers reaksiyonları bildirimleri istenir www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Parasetamolun tarihselklinik çalışma verilerinden kaynaklanan advers olayları hem seyrek hem de küçük hasta maruziyetinden kaynaklanmaktadır. Buna göre, terapötik'te / etiketli dozda'da kapamlı pazarlama sonrasında bildirilenlerden ve atfedilebilenlerden kabul edilenlerden, sistem sınav tarafından aşağıda'da tablolandırılmıştır. Klinik çalışma önerileri nedeni, bu reklamların etkinliği bilinmemektedir (mevcut verilerden tahmin edilemez), ancak pazarlama sonrası deneme parasetamole karşı reklamların nadir olduğu ve ciddi reklamların çok nadir olduğu görülmektedir.
Pazarlama sonrası verıler
* Parasetamol ile bronkospazm vakaları olmuştur, ancak bunlar aspirin veya diğer nsaıd'lere duyarlı astımlılarda daha fazla olur.
Parasetamolun yan etkileri nadirdir, ancak deri dökümü de dahil olmak üzere ağrı duyarlık / anafilaktik reaksiyonlar meydan gelebilir. Çok nadir görülen ciddi cilt reaksiyonları vakaları bildirilmiştir. Trombositopeni ve agranülositoz dahil kan diskrazilerinin (kan bozukluğu rapor ama bu parasetamol ile ilgili nedensel şart değer.
Parasetamole advers reaksiyon raporlarının çoğu, ilacın aşkı dozu ile ilgilidir.
Yakın bir yıl boyunca gün terapötik'te dozlarda parasetamol alan bir hastada kronik hepatik nekroz bildirilmiş ve daha kısa süreler için gün boyu aşk miktarda alımdan sonra karaciğer hasarı bildirilmiştir. Kronik aktif Hepatitli bir grup hastanın gözünden geçirilmesi, uzun süreli parasetamol kullanımı olanlarda karaciğer fonksiyon anomalilerinde farklılıklar göstermedi ve parasetamol eksiğinden sonra hastaların kontrolü düzleştirildi.
Parasetamolun terapötik'i dozlarını takiben nefrotoksisite nadirdir, ancak uzun süre uygulanmadan sonra papiller nekroz bildirilmiştir.
Parasetamolün terapötikleri alan bazi hastalarinda dusuk seviyeli transaminaz yukselmeleri meydan gelebilir, bunlara karaciger yetmezligi eslik yapmaz ve genellikle devam eden tedavi veya parasetamolün kesilmesi ile çözülür.
Şüpheli advances'in raporları
Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şükeli herhangi bir olay reklamlar rapor için Sarı Kart Düzeni ile de sorulur : www.mhra.gov.uk/yellowcard
10 g veya daha fazla Actamin (analjezik) alan yetişkinlerde karaciğer hasarı mümkündür. 5G veya daha fazla Actamin (analjezik) Yutması, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağı bakış).
Risk Faktörleri
Eğerhasta
a) karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi altındadır.
Veyaworld. kgm
b) düzenli olarak önerilen miktarlar aşan etanol tüketir.
Veyaworld. kgm
c) yemek bozukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açıklık, kaşeksi gibi glutatyon tükenmesi muhtemelidir.
Belli
İlk 24 saat içinde Actamin (analjezik) doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantıyı, kusma'yı, anoreksi ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı, Yuttuktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidoz anormallikleri oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödeme ve ölme ilan edilebilir. Bel ağrısı, hematür ve proteinürü ile güçlü bir şekilde yönetilen akut tübüler nekrozlu akut böbrek yetmez, ciddi karaciğer hasarının yokluğunda safra gelebilir. Kardiyak aritmileri ve pankreatit bildirilmiştir.
Yönetim
Actamin (analjezik) doz aşımı tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli olan erkeklerin sempatomlarına yağmur olmamaları, hastalar acı tıpbı yardım için acılanan hastaya sevk edilmelidir. Semptomlar bulunan veya kusma'ya sahip olabilir ve aşi dozun şiddetini veya organ hasarı riskini azaltabilir. Yönetim Kurulu üyelerine uygun olmalıdır, bnf doz aşımı bölümüne bakın.
Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa, aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma Aktamin (analjezik) konsantrasyonu, yutulduktan sonra 4 saat veya daha sonra ölçülmelidir (daha önceki konsantrasyonlar güvenilmez).
N-asetilsistein ile tedavi, Actamin (analjezik) alımından 24 saat sonra kullanılabilir, ancak maksimum koruma etkisi, alımından 8 saat sonra elde edilebilir.
Gerekirse, hasta tarafından belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz-n-asetilsistein verilmelidir. Kusma'dan bir sorun çıkarsa, oral metionin hastanedeki uzak bölgeler için uygun bir alternatif olabilir.
Yutulduktan sonra 24 saat içinde ciddi'de karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların yönetimi npıs veya bir karaciğer ünitesi ile tartış-malıdır.
Karaciğer hasarı 10 g veya daha fazla parasetamol alan yetiştirkinlerinde mümkündür. 5 g veya daha fazla parasetamol tüketimi, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağı bakış).
Risk faktörleri
Eğerhasta
a, karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi altındadır.
Veyaworld. kgm
b) düzenli olarak önerilen miktardan fazla etanol tüketir.
Veyaworld. kgm
yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açıklık, kaşeksi gibi glutatyon tükenmesi muhtemeldir.
Belli
İlk 24 saat içinde parasetamol doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantıyı, kusma'yı, anoreksi ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı, Yuttuktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidoz anormallikleri oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödeme ve ölme ilan edilebilir. Bel ağrısı, hematür ve proteinürü ile güçlü bir şekilde yönetilen akut tübüler nekrozlu akut böbrek yetmez, ciddi karaciğer hasarının yokluğunda safra gelebilir. Kardiyak aritmileri ve pankreatit bildirilmiştir.
Yönetim
Parasetamol doz aşımı tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli olan erkeklerin sempatomlarına yağmur olmamaları, hastalar acı tıpbı yardım için acılanan hastaya sevk edilmelidir. Semptomlar bulunan veya kusma'ya sahip olabilir ve aşi dozun şiddetini veya organ hasarı riskini azaltabilir. Yönetim Kurulu üyelerine uygun olmalıdır, bnf doz aşımı bölümüne bakın.
Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konservası, yutulduktan sonra 4 saat veya daha sonra ölç (daha önceki konservasyonlar güvenilmez). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol alımından 24 saat sonra kullanılabilir, ancak maksimum koruma etkisi, alımdan 8 saat sonra elde edilebilir. Panzehirin etkisi bu süreden sonra keskin bir şekilde azalır. Gerekirse, hasta tarafından belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz N-asetilsistein verilmelidir. Kusmabir sorun degilse, oral metionin hastane dışındaki uzak alanlar için uygun bir alternatif olabilir. Yutulduktan 24 saat sonra ciddikaracığer fonksiyon bozukluğu olan hastaların yönetimi npıs veya karaciğer ünitesi ile tartış
Sodyumbikarbonat yüksek doz alma ve bulma gibi gastrointestinal semptomlara neden olabilir. Ek olarak, yüksek dozda sodyum karbonat hipernatraemiye neden olabilir, elektrolitler izlenmeli ve hastalar buna göre yönlendirilmelidir.
Karaciğer hasarı 10 g veya daha fazla parasetamol alan yetiştirkinlerinde mümkündür. 5G veya daha fazla parasetamol tüketimi, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağı bakış)
Risk Faktörleri:
Eğerhasta
a) karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampisin, St John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlarla uzun süreli tedavi altındadır
VEYAWORLD. KGM
b) düzenli olarak önerilen miktarlar aşanetanol tüketir
VEYAWORLD. KGM
c) yemek bozukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açıklık, kaşeksi gibi glutatyon tüketmesi muhtemeldir
Belli
İlk 24 saat içinde parasetamol doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantıları, hiperhidroz, halsizlik, kusmalık, anoreksi ve karın ağrısıdır. Karaciğer hasarı, Yuttuktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıkabilir. Bu hepatomegali, karaciğer hassasiyeti, sarılı, akut karaciğer yetmez ve karaciğer nekrozunu içebilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asit analizleri oluşturulabilir. Kan bilirubini, hepatik enzimler, INR, protrombin zamanı, kan fosfat ve kan gölü arttırılabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödeme ve ölme ile yapılabilir. Bel ağrısı, hematür ve proteinürü ile güçlü bir şekilde yönetilen akut tübüler nekrozlu akut böbrek yetmez, ciddi karaciğer hasarının yokluğunda safra gelebilir. Kardiyak aritmileri ve pankreatit bildirilmiştir.
Yönetim
Parasetamol doz aşımı tedavisinde acil tedavi gereklidir. Önemli olan erkeklerin sempatomlarına yağmur olmamaları, hastalar acı tıpbı yardım için acılanan hastaya sevk edilmelidir. Semptomlar bulunan veya kusma'ya sahip olabilir ve aşi dozun şiddetini veya organ hasarı riskini azaltabilir. Yönetim Kurulu üyelerine uygun olmalıdır, bnf doz aşımı bölümüne bakın.
Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konsolları, yutulduktan sonra 4 saat veya daha sonra ölç (daha önceki konsollar güvenilmez). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol alımından 24 saat sonra kullanılabilir, ancak maksimum koruma etkisi, alımdan 8 saat sonra elde edilebilir. Panzehirin etkisi bu süreden sonra keskin bir şekilde azalır. Gerekirse, hasta tarafından belirlenen dozaj programına uygun olarak intravenöz N-asetilsistein verilmelidir. Kusmabir sorun degilse, oral metionin hastane dışındaki uzak alanlar için uygun bir alternatif olabilir. Yutulduktan 24 saat sonra ciddikaracığer fonksiyon bozukluğu olan bir hastanın tedavisi npıs veya karaciğer ünitesi ile tartış
Etkisi / etkisi uygulamaları
Analjezik-analjezik etki mekanizması tam olarak belirlenmemiştir. Actamin (analjezik) ağrı olarak merkezi sinir sisteminde (CNS) prostaglandin sentezini inhibe eder ve daha az ölç, ağrı-dürtü oluşur adam yapar çevre bir etki yolu ile etki eder.
Çevresel etki, prostaglandin sentezinin inhibisyonuna veya ağrı reseptörlerine mekanik veya kimyasal stimülasyona duyarlı hale gelir diğer maddelerin sentezine veya gözlerinin inhibisyonuna da bağlı olabilir.
Antipiretik-Aktamin (analjezik) mühendislik çevre vazodilatasyon üretim için hipotalamik ısı düzenleme merkezi üzerinde merkezi olarak hareket eder antipirezi üretim, bu da ciltte kan akışının sanatına, terlemeye ve ısı kaynağına neden olur. Merkezi etki mekanizması hipotalamusta prostaglandin sentezinin inhibisyonunu içerir.
ATC kodu N02B E01
Parasetamol ağrı kesici ve ateş düşürücü gözler vardır. Etki mekanizması prostaglandin biyosentezinin inhibisyonuna dayanır.
Parasetamol midede zayif bir sekilde emilir, ancak daha büyük yüzey alanı ve dolusuyla adsorptif kapasite nedeni ile ince bağrsakta iyi emilir.
Sodyumbonat, gastrik boşaltma ve parasetamol çözüm oranlarının artırılmasında ve doldurulmasında daha hızlı rahatlamasağlamak için parasetamolün emilim hızının artırılmasında rol oynayan bir eksipiyandır.
Bu etkilere sahip olmak için doz başına 2 Tablet Actamin (analjezik) ActiFast içinde bulunan sodyum bikarbonat miktarı gereklidir. (150 mg/litre) Sodyumbonat, 100 ml suda 2 Actamin(analjezik) ActiFast tabletine eşdeğer olan izotonik konsantrasyonlarda (yani 150 milimolar) elde edilen maksimum etki ile konsantrasyona bağlı olarak gastrik boşalma oranını etkiler.
Yenilikçi çözümler (500-1. 000 mmol / litre) (I.e. 500 ila 1000 milimolar-100 ml su ile verilen 6-12 Actamin (analjezik) actifast tabletlerindeki sodyum bikarbonat miktarına eşdeğer) gastrik boşalmayı inhibe ediyor gibi görünüyor. Gelişmiş gastrik boşalanın terapötikuygulaması daha önce parasetamolün önemli ölçüde daha hızlı emilim hızı ve gelen tabletlere kiyasla sodyum bikarbonat için çözüm tabletlerden önemli ölçüde daha hızlı ağrı kesici başlangıç ile gösterilmiştir. Actamin (analjezik) ActiFast, tablet başına 630 mg sodyumbikarbonat ile formüle edilmiştir ve bu da mı sıvısında 2 tabletlik bir dozda neredeyse izotonisite ile sonuçlanır.
Gastrik ph'da in vivo Actamin (analjezik) ActiFast tabletlerinin çözümünün veya rolünün bilinmesi gerekmektedir. Bu nedenle, tablet çözümünün Actamin (analjezik) ActiFast tabletlerinin etkisi hızındaki rolü belirlenir.
Actamin (analjezik) ActiFast ile gözlenen farmakokinetik profilden tek bir etki şekli sorusu değerlidir. Farkli faktorlerin goreceli katkilari, ürünün alindigi kosullara bagli olarak degistirilecektir.
Farmakoterapötikgrup: diğer analjezikler ve Antipiretikler (Anilidler)
ATC kodu: N02 BE01
Parasetamol, aspirininkine benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir ve hafif ila orta şişmeli ağrı tedavisinde faydalıdır. Sadece anti-inflamatuar etkileri vardır.
Emilim ve kader
Actamin (analjezik), yutulduktan sonra 30 dakika ila 2 saat sonra meydan gelen pik plazma konsolları ile gastrointestinal sistemden kolayca emilir. Karaciğerde metabolize olur ve esas olarak glukuronid ve sülfat konjugatları olarak idrarla atılır. Değişmemiş Aktamin (analjezik) olarak %5'ten az atılır. Öğe yarısı ömür boyu 1 ila 4 saat arasında değişir. Plazma-protein bağlanması normal terapötiklerde arttırılabilir, ancak artan arttırmalarla arttırılabilir.
Genellikle karaciğerde karışık fonksiyonlu oksidazlar tarafından çok küçük miktarlarda üretilen ve genellikle karaciğer glutatyonu ile konjugasyonla detoksifiye edilen küçük bir hidroksile metabolit, Actamin (analjezik) doz aşımını takiben birikebilir ve karaciğer hasarına neden olabilir.
Parasetamol hızlave neredeyse tam gastrointestinal sistemden emilir. Karaciğerde metabolize olur ve glukuronid ve sülfat konjugatları olarak idrarla atılır, - %5'ten azı parasetamol olarak idrarda değişmeden atılır. Plazma proteinlerine bağlanma minimaldir.
Actamin (analjezik) Actifast'ın uygulanmasından sonra parasetamolün ortalama eliminasyon yarısı ömür 2 ila 3 saattir ve oruç ve beslenen durumlarda standart parasetamol tabletlerinin uygulanmasından sonra elde edilene benzer.
Actamin (analjezik) Actifast'ın uygulanmasından sonra, parasetamol plazma konsantrasyonlarını (t) zirveye çıkarmak için medya bir zamana sahiptirmaksimum) oruçlu deneklerde 25 dakika ve beslenen deneklerde 45 dakika. Maksimum plazma konsantrasyonlarına, hem beslenen hem de açık durumdaki standart parasetamol tabletlerine göre Actamin (analjezik) ActiFast için en az iki kat daha hızlı ulaştı (p= 0.0002). Actamin (analjezik) Actifast'ın uygulanmasından sonra, parasetamol genelliğiyle hem beslenen hem de açık durumda 10 dakika içinde plazmada ölebilir.
Bu hızlı parasetamol emilimi oranını elde etmek için iki Tablet Actamin (analjezik) Actifast'ın 100 ml su ile alınması gerekir. Maksimum emilim oranı aç karnına elde edilebilir. Bir tablet alındığında, Actamin (analjezik) ActiFast içinparasetamol emilimi hızı standart parasetamol tabletleri ile aynıdır. Bunun için, parasetamol emilimi oranını artırmak için tek tablet dozunda bulunan yeterli sodyumbikarbonattan kaynağı düşünülmektedir. Ek olarak, yeterli (<100 mls) su ile alınan tabletlerin artan etkisi hız sahibi olması önemlidir. (5.1 Farmakodinamik özelliklere bakın).
Parasetamolün Actamin (analjezik) ActiFast tabletlerinden emilim derecesi, hem beslenen hem de açık durumlarında AUC tarafında gösterildiği gibi standart parasetamol tabletlerinin eşdeğeridir.
Emilme
Parasetamol hızlave neredeyse tam gastrointestinal sistemden emilir. Pık plazma konsollarına dozdan 30-90 dakika sonra ulaşılır ve plazma yarısı ömür terapötiklerinden 1 ila 3 saat sonradır.
Dağıt
İlaç çok güçlü sınav yayın olarak dağıtılır.
Biyotransformasyon
Metabolizma neredeyse tam glukuronik asit (yakış `), sülfürik asit (yakış 5) veya sistem (yakış %3) ile hepatik konjugasyon yolu ile gerçekleşir. Az miktarda hidroksil ve deasetil metabolitleri de ifade edilmiştir.
Çocuklar ilacın glukuronidası için yetişkinlerden daha az kapasiteye sahiptir.
Aşık dozda artmışn-hidroksilasyon ve ardından glutatyon konjugasyonu vardırn-hidroksilasyon ve ardından glutatyon konjugasyonu vardırn-hidroksilasyon ve ardından glutatyon konjugasyonu Vardırn İkincisi tükendiğinde, hepatik proteinlerle reaksiyon artar ve nekroza yol açar.
Eleman_adı
Terapötik dozları takiben ilac 100 -100'ü 24 saat içinde ıdrarda geri kazanılır.
Diğer analjezikler ve Antipiretikler (Anilidler)
Hıçbırı belırt edilmedi
Literatürdeki parasetamol ile ilgili klinik öncesi güvenlik verileri, ürünün önerilen dozu ve kullanımı ile ilgili olan ve Smpc'nin diğer bölümlerinde herhangi bir bulguyu ortaya koymamıştır.
Mutajenitname
Actamin (analjezik) bebek şekersiz Renksiz120 mg/5 ml Oral süspansın mutajenik potansiyeli ile Ilgili yüksek çalışma yok.
İn vivo memelilerde parasetamolun mutajenit testleri sınanır ve çelışkılı sonuçlar gösterilmektedir. Bu nedenle, parasetamolün insan için mutajenik bir risk oluşturulup oluşturulmadığını belirlemek için yeterli bilgi yoktur.
Parasetamolün fırıniyeli mutajenit analizlerinde mutajenik olmadığı bulunmuştur, ancak memeli hücrelerinde net bir klasik etki gözlenir in vitro parasetamol maruz kaldıktan sonra (2 saat boyunca 3 ve 10 mM).
Kanserojenlik
Actamin (analjezik) bebek şekersiz Renksiz120 mg/5 ml Oral süspansın kanserojen potansiyeli ile ilgili yüksek çalışma yok.
İnsanlarda parasetamolün kanserojen'i potansiyelini belirlemek için yeterli kanıt yoktur. Yakın ömür boyu parasetamol tüketiminin (akut veya kronik olsun) tahmini bir vakada kontrol çalışması parasetamol kullanımı ile üretim kanseri (ancak ıdrar yolundaki diğer bölümler) arasında pozitif bir ilişki gözlenir. Bununla birlikte, diğer benzer çalışmalar parasetamol ve ıdrar yolu kanseri veya parasetamol ve renal hücreli karsinom arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki gösterilmiştir.
Deney hayvanlarında parasetamolün kanserojenliği için sınırlı kanıt vardır. Karaciğer hücresi tümörleri, 500 mg/kg/gün parasetamolün kronik beslenmesini takiben içanlarda teslim edilebilir.
Teratojenitname
Actamin (analjezik) bebek şekersiz Renksiz120 mg/5 ml Oral süspansın teratojenik potansiyeli ile ilgili bilgi yok. İnsanlarda, parasetamol plazentayı geçirir ve maternal dolaşımdakilere benzer şekilde fetal dolaşımdaki konsantrasyonlara ulaşır. Parasetamolün terapötik dozlarının aralıklı maternal Yutulması, insanlarda teratojenik etkilerle ilişkili değerdir.
Parasetamolün kültürlenmiş içan embriyosuna fetotoksik olduğu bulunmuştur.
Doğurganlık
Erkek Sprague-Dawley sıvanlarına 70 gün boyunca oral olarak günde yüksek doz parasetamol (500 mg/kg/güç ağrısı/gün) verildiğinde testis ağrısında önemli bir azalma gözlendi.
Hiçbiri bilinmiyor
Bertaraf için özel bir gereklilik yoktur.
However, we will provide data for each active ingredient