Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 22.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
UYKU SINUTAB değil
SLEEPER olmayan SINUTAB tabletleri 30 mg psödoefedrin hidroklorür ve 500 mg parasetamol içerir.
Tabletler
İLGİLİ OLMAYAN SINUTAB, üst solunum yolunun mukoza zarlarının, özellikle burun mukozasının ve sinüslerin kabızlığının hafif ila orta derecede ağrı veya pireksi ile ilişkili olduğu durumların semptomatik olarak giderilmesi için endikedir. soğuk algınlığı ve grip, sinüzit, nazofarenjit ve alerjik r.
Yetişkinler ve 16 yaşından büyük çocuklar:
Oral. Günde dört defaya kadar her dört ila altı saatte bir iki tablet. Maksimum günlük doz: 8 tablet (D.H. 240 mg psödoefedrin hidroklorür, 4 g parasetamol).
12 ila 15 yaş arası çocuklar
Oral. Günde dört defaya kadar her dört ila altı saatte bir tablet. Maksimum günlük doz: 4 tablet (D.H. 120 mg psödoefedrin hidroklorür, 2 g parasetamol).
12 yaşın altındaki çocuklar:
DAYANIŞMAZ SINUTAB, 12 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.
Yaşlı insanlar :
Yaşlılarda DAYANIŞMAZ SINUTAB ile ilgili spesifik bir çalışma yoktu. Deneyimler, normal bir yetişkin dozunun uygun olduğunu göstermiştir.
Parasetamol emiliminin oranı ve kapsamı yaşlılarda normaldir, ancak plazmada yarılanma ömrü daha uzundur ve parasetamol klerensi genç yetişkinlerden daha düşüktür.
karaciğer fonksiyon bozukluğu
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara DISFUL SINUTAB uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Böbrek yetmezliği:
Orta ila şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara DISFUL olmayan SINUTAB uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Belirtilen dozu aşmayın.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden ve görünürlüğünden uzak tutun.
UYKU SINUTAB, ürüne veya bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.
DAYANIKLI OLMAYAN SINUTAB, şiddetli hipertansiyon veya koroner arter hastalığı olan hastalarda kontrendikedir.
DAYANIKLI OLMAYAN SINUTAB, son iki hafta içinde monoamin oksidaz inhibitörleri almış veya almış hastalarda kontrendikedir. Psödoefedrin ve bu tür ürünlerin birlikte uygulanması bazen kan basıncında bir artışa neden olabilir.
12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Her ne kadar psödoefedrin normotansif hastalarda pratik olarak herhangi bir basınç etkisi yoktur, BORHOOD OLMAYAN SINUTAB, hafif ila orta şiddette hipertansiyonu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Diğer sempatomimetiklerde olduğu gibi, DAYANIKLI OLMAYAN SINUTAB, yüksek tansiyon, kalp hastalığı, diyabet, hipertiroidizm, artmış göz içi basıncı ve prostat büyümesi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Şiddetli böbrek veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara parasetamol uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Alkolik karaciğer hastalığı olan kişilerde aşırı doz riski daha fazladır.
Bu ürünün paketlerinde aşağıdaki talimatlar görünür.
Orijinal ambalajında 25 ° C'nin üzerinde saklamayın.
Uyarı: önerilen dozu aşmayın.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden ve görünürlüğünden uzak tutun.
Semptomlar devam ederse, doktorunuza danışın.
Parasetamol içerir.
Uyuşukluğa neden olmaz.
"Aşırı doz durumunda, kendinizi rahat hissetseniz bile derhal tıbbi tavsiye alınmalıdır. (Labove).
Doz aşımı durumunda, kendinizi rahat hissetseniz bile, gecikmiş, ciddi karaciğer hasarı riski olduğu için derhal bir doktora danışılmalıdır.'(Klasör)
Asetaminofen içeren başka bir ürün almayın.'
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, hamileyseniz veya başka bir ilaç alıyorsanız, bu ürünü almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.
Bilinmiyor.
Psödoefedrin
Psödoefedrin kullanımı ile ilişkili ciddi yan etkiler nadirdir. Merkezi sinir sistemi uyarılma belirtileri, uyku bozuklukları ve nadiren halüsinasyonlar dahil olmak üzere ortaya çıkabilir.
Tahriş olan veya olmayan döküntüler bazen psödoefedrin ile tedavi edildibildirildi.
Psödoefedrin alan erkeklerde idrar retansiyonu zaman zaman bildirilmiştir: prostatın genişlemesi önemli bir yatkınlık faktörü olabilir.
Parasetamol
Parasetamol yaygındır ve normal önerilen dozda alındığında yan etkiler hafif ve nadirdir ve yan etki raporları nadirdir. Döküntü ve diğer alerjik reaksiyonlar nadiren görülür.
Parasetamolün yan etkileri hakkındaki çoğu rapor aşırı dozda ilaçla ilgilidir.
Trombositopeni ve agranülositoz dahil olmak üzere kan diskrazileri bildirilmiştir, ancak bunlar mutlaka parasetamol ile ilişkili nedensellik değildi.
Yaklaşık bir yıl boyunca günlük terapötik parasetamol dozları alan bir hastada kronik karaciğer nekrozu bildirilmiştir ve günde aşırı miktarlar alındıktan sonra daha kısa süreler boyunca karaciğer hasarı bildirilmiştir. Kronik olarak aktif hepatitli bir grup hastanın gözden geçirilmesi, uzun süreli parasetamol hastalarında karaciğer fonksiyon bozukluğunda herhangi bir farklılık gösteremedi veya parasetamol yoksunluğundan sonra hastalığınızı kontrol etmek için iyileştirilmedi.
Terapötik parasetamol dozlarından sonra nefrotoksik etkiler olağandışıdır. Uzun süreli uygulamadan sonra papiller nekroz bildirilmiştir.
Şüpheli yan etkilerin bildirilmesi
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli yan etkileri bildirmek önemlidir. İlacın fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık uzmanlarından şüpheli yan etkileri Sarı Kart sistemi aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Psödoefedrin
Diğer sempatomimetiklerde olduğu gibi, psödoefedrin doz aşımı belirtileri ve belirtileri arasında sinirlilik, huzursuzluk, titreme, kramplar, çarpıntı, yüksek tansiyon ve işeme zorluğu bulunur.
Nefes almayı korumak ve desteklemek ve krampları kontrol etmek için önlemler alınmalıdır. Gastrik lavaj belirtildiğinde yapılmalıdır. Mesanenin kateterizasyonu gerekli olabilir. İstenirse, psödoefedrin ortadan kaldırılması asidik diürez veya diyaliz ile hızlandırılabilir.
Parasetamol
10 G veya daha fazla parasetamol alan yetişkinlerde karaciğer hasarı mümkündür. 5 G veya daha fazla parasetamol almak, hastanın risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağıya bakın).
Risk faktörleri :
Hasta varsa
A. karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon, rifampisin, St. ile uzun süreli tedavi görmektedir. John's wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diğer ilaçlar.
Veya
B. düzenli olarak önerilen miktarlarda etanol tüketir.
Veya
C. muhtemelen glutatyon tükenmiş, örneğin yeme bozuklukları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açlık, kaşeksi.
Belirtiler
İlk 24 saat içinde aşırı dozda parasetamol belirtileri solgunluk, bulantı, kusma, anoreksiya ve karın ağrısını içerir. Yutulduktan 12 ila 48 saat sonra karaciğer hasarı oluşabilir. Glikoz metabolizması ve metabolik asidozda anormallikler oluşabilir. Şiddetli zehirlenmelerde karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanama, hipoglisemi, serebral ödem, koma ve ölüme yol açabilir. Lomber ağrı, hematüri ve proteinüri ile birlikte akut tübüler nekroz ile akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmadan gelişebilir. Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildirilmiştir.
Yönetim
Parasetamol doz aşımı tedavisi için acil tedavi gereklidir. Önemli erken semptomların olmamasına rağmen, hastalar acil tıbbi tedavi için hastaneye sevk edilmelidir. Semptomlar bulantı veya kusma ile sınırlı olabilir ve şiddetli aşırı doz veya organ hasarı riskini yansıtmayabilir. Tedavi belirlenen tedavi kılavuzlarına uygun olmalıdır, bkz. Bölüm BNF aşırı doz.
Doz aşımı 1 saat içinde alınmışsa aktif karbon ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konsantrasyonu, yutulduktan 4 saat sonra veya daha sonra ölçülmelidir (önceki konsantrasyonlar güvenilir değildir). N-asetilsistein ile tedavi, parasetamol aldıktan sonra 24 saate kadar kullanılabilir, ancak maksimum koruyucu etki, yutulduktan 8 saate kadar elde edilir. Panzehirin etkinliği bu süreden sonra keskin bir şekilde azalır. Gerekirse, hasta belirtilen dozlama programına göre intravenöz N-asetilsistein almalıdır. Kusma sorun değilse, oral metiyonin hastane dışındaki uzak bölgeler için uygun bir alternatif olabilir. Yutulduktan 24 saat sonra şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi NPIS veya bir karaciğer ünitesi ile tartışılmalıdır.
Psödoefedrin
Psödoefedrin doğrudan ve dolaylı sempatomimetik aktiviteye sahiptir ve etkili bir dekonjestan üst solunum yoludur. Psödoefedrin, taşikardi üretiminde efedinden çok daha az etkilidir ve sistolik kan basıncında artış gösterir ve merkezi sinir sistemini uyarmada çok daha az etkilidir.
Parasetamol
Parasetamol analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir, ancak sadece zayıf antienflamatuar özelliklere sahiptir. Bu, asetaminofen ile siklo-oksijenazın inhibisyonunu önleyen enflamatuar bölgelerde hücresel peroksitlerin varlığı ile açıklanabilir. Düşük hücresel periyoksitlerle ilişkili diğer yerlerde, ör. ağrı, ateş, parasetamol prostaglandin biyosentezini başarıyla inhibe edebilir.
Psödoefedrin
Psödoefedrin, aktif bir metabolit olan norpseudoephedrine N-demetilasyon ile karaciğerde kısmen metabolize edilir. Psödoefedrin ve metaboliti idrarla atılır: Bir dozun% 55 ila% 75'i değişmeden atılır. İdrar asitlendiğinde psödoefedrin idrarda atılım oranı hızlandırılır. Tersine, idrardaki pH yükseldiğinde idrardaki atılım oranı yavaşlar.
Parasetamol
Maksimum plazma parasetamol konsantrasyonu genellikle oral uygulamadan 30 ila 90 dakika sonra ortaya çıkar. Parasetamol çoğu vücut sıvısında eşit olarak dağılır ve plazma proteinlerine sadece yüzde 15 ila 25 oranında bağlanır. Terapötik dozlardan sonra parasetamolün plazma yarılanma ömrü 1 ila 3 saat arasındadır.
DAMLA OLMAYAN SINUTAB'ın aktif bileşenleri ilaçların iyi bilinen bileşenleridir ve güvenlik profiliniz iyi belgelenmiştir. Klinik öncesi çalışmaların sonuçları terapötik amaçlarla ilgili hiçbir şey eklememektedir.
(% 90 sıkıştırılabilir parasetamole dahil)
önceden jelatinleştirilmiş mısır nişastası
Crospovidone
Povidon K30
Stearik asit
Diğer bileşenler
Mikrokristalin selüloz
Sodyum nişasta glikolat
Magnezyum stearat
Bilinmiyor
3 yıl
orijinal ambalajında 25 ° C'nin üzerinde saklamayın.
4, 12, 15 veya 24 tabletli karton.
Her bir blister şerit beyaz, opak bir PVC / PVdC film ve kağıt / alüminyum folyodan yapılmış bir çocuk sabit blister kapaktan oluşur.
kullanılmayan ürünler veya atıklar yerel gerekliliklere göre atılmalıdır.
İdari verilerMcNeil Products Limited
Vakıf Parkı
Roxborough Yolu
Kızlık
Berkshire SL6 3UG
Birleşik Krallık
PL 15513/0027
23/02/2011
22-Kasım-2016