Smofkabiven

Быстрые ссылки

Выберите раздел

Быстрые ссылки на важные разделы

Advertisements
Advertisements

Общая информация о Smofkabiven

Краткая Справка

Характеристика Описание
Действующие вещества Аминокислоты, Глюкоза, Липиды, Электролиты
Лекарственная форма Эмульсия для внутривенной инфузии
Фармакологический класс Растворы для парентерального питания (ПП)
Основное применение Полное нутритивное обеспечение (при невозможности перорального питания)
Происхождение Комбинированный продукт синтетического или полученного происхождения

Что представляет собой лекарственное средство SmofKabiven?

SmofKabiven является комплексным комбинированным препаратом, относящимся к фармакологическому классу Растворов для Парентерального Питания (ПП). Этот препарат вводится в организм в виде Эмульсии для внутривенной инфузии, доставляемой непосредственно в кровоток, что позволяет обойти пищеварительную систему. Таким образом, данное лекарство обеспечивает поступление питательных веществ прямо в системный кровоток, исключая необходимость их переработки желудочно-кишечным трактом.

Этот препарат представляет собой готовую к применению, полную питательную формулу, что отличает его от внутривенных растворов, содержащих только один питательный компонент. Он поставляется в специализированной системе из трех камер, что позволяет смешать три отдельных раствора — Аминокислоты с электролитами, раствор Глюкозы и Липидную эмульсию — только непосредственно перед началом внутривенной инфузии. Классификация как трехкамерного продукта клинически признана для стандартизации процесса предоставления комплексной метаболической и нутритивной поддержки.


Каков состав SmofKabiven?

Состав SmofKabiven включает три основных действующих компонента [МНН], необходимых для метаболизма: Аминокислоты (для белка), Глюкоза (для энергии/углеводов) и комплексная Липидная Эмульсия (для жиров). Препарат имеет синтетическое или полученное происхождение, сочетая очищенные незаменимые и заменимые аминокислоты с простыми сахарами, а также ряд жизненно важных Электролитов, таких как натрий, калий и фосфат.

Ключевой отличительной особенностью является его уникальная жировая составляющая, часто называемая SMOF, которая представляет собой смесь из четырех различных источников жиров: Рафинированного соевого масла, Триглицеридов средней цепи (ТСЦ), Рафинированного оливкового масла и Рыбьего жира. Эта специфическая четырехкомпонентная композиция является сбалансированной смесью жирных кислот. Это подтверждает, что жировой компонент использует четыре разных масла для обеспечения полноценного профиля незаменимых жиров.


Какова общая цель внутривенного питания?

Общая терапевтическая цель SmofKabiven заключается в обеспечении Полной Нутритивной Поддержки для предотвращения или устранения состояний истощения и недостаточности питания у пациентов, которые не могут получать адекватное питание через рот или пищеварительный тракт. Это полноценное, сбалансированное внутривенное питание используется, например, у пациентов в процессе восстановления после серьезных операций или у людей с тяжелыми желудочно-кишечными заболеваниями.

Путем прямой доставки необходимых макро- и микроэлементов в кровоток, препарат обеспечивает поддержание энергетических запасов организма, гарантирует доступность белков для жизненно важного восстановления тканей, а также снабжает основные функции органов необходимыми калориями и «строительными блоками» во время критического состояния или в период восстановления.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Smofkabiven?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности препарата Smofkabiven, как полного раствора для парентерального питания, включает реакции, связанные как с самим введением, так и с системными метаболическими ограничениями, которые задокументированы государственными регулирующими органами.

Побочные реакции по частоте

Побочные реакции формально классифицируются в регулирующих документах по частоте. К реакциям, отнесенным к частым (могут возникать не более чем у 1 из 10 человек), обычно относятся эффекты, связанные с инфузией, такие как тошнота, рвота и пирексия (повышение температуры). Реакции, считающиеся нечастыми (могут возникать не более чем у 1 из 100 человек), включают озноб, головную боль, тахикардию (учащенное сердцебиение) и покраснение лица/кожи (приливы).

Классификация Примеры официально зарегистрированных нежелательных реакций
Частые Тошнота, Рвота, Пирексия
Нечастые Озноб, Головная боль, Тахикардия, Приливы (покраснение)

Серьезные нежелательные реакции и ограничения по безопасности

Регулирующие предписания особо отмечают серьезные нежелательные реакции, которые возникают редко, но имеют важное клиническое значение. К ним относятся гиперчувствительность/анафилаксия (тяжелая аллергическая реакция), синдром рефидинга (критические метаболические сдвиги) и синдром перегрузки жирами. Риск тяжелых гепатобилиарных нарушений связывают с длительным применением парентерального питания.

Препарат имеет особые регуляторные противопоказания. Он строго противопоказан для применения у младенцев и новорожденных в возрасте до 2 лет. Противопоказания также распространяются на пациентов с тяжелой гиперлипидемией, тяжелой печеночной недостаточностью или тяжелой почечной недостаточностью при отсутствии доступа к диализу, а также на лиц с известными врожденными нарушениями метаболизма аминокислот.

В указаниях по безопасности отмечается, что определенные эффекты, например, повышение температуры, могут контролироваться как реакции, возникающие на ранних этапах лечения. Способность организма выводить липидный компонент препарата также является ключевым аспектом безопасности, который контролируется официальными рекомендациями по уровню триглицеридов в крови.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью


Зарегистрированные проявления и тяжелые последствия

Передозировка препаратом Smofkabiven в первую очередь связана с острой метаболической перегрузкой, обычно возникающей из-за слишком высокой скорости инфузии. Клинические проявления, задокументированные в регулирующих инструкциях, включают системные признаки, такие как лихорадка, озноб, потливость, тошнота, рвота, а также изменение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Серьезным, официально признанным осложнением является синдром перегрузки жирами, о котором настоятельно свидетельствует превышение уровня триглицеридов в сыворотке крови выше 4 ммоль/л. Тяжелые, потенциально угрожающие жизни признаки, зафиксированные в инструкциях, включают затрудненное дыхание (одышка), значительное снижение артериального давления и светло-синий цвет губ и кожи (цианоз), что отражает системный или дыхательный дистресс.


Обязательные неотложные действия

Официальное регулирующее руководство строго требует, чтобы инфузия была немедленно прервана при первом признаке нежелательной реакции или подозрении на слишком быстрое введение. Необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью, связавшись с медицинским работником или службой экстренной помощи. Лечение является симптоматическим и поддерживающим, поскольку специфический антидот не задокументирован. Кроме того, требуется обязательный непрерывный клинический мониторинг, включающий частые проверки уровня глюкозы в сыворотке, электролитов, кислотно-щелочного состояния, баланса жидкости, а также тестов на печеночные ферменты для контроля восстановления.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Smofkabiven

Для чего используется SmofKabiven: основные показания и преимущества

SmofKabiven применяется у пациентов — взрослых и детей в возрасте от двух лет и старше — которым требуется Полное Парентеральное Питание (ППП). Это необходимо в тех случаях, когда их медицинское состояние не позволяет им получать адекватное питание через пищеварительную систему. Эта жизненно важная поддерживающая терапия показана пациентам, когда обычное (пероральное) или зондовое (энтеральное) питание невозможно, является недостаточным или противопоказано.

Полное нутритивное обеспечение часто используется при заболеваниях, которые приводят к тяжелому нарушению всасывания (мальабсорбции), сильной рвоте и атрофии мышц. Препарат актуален для лечения умеренной и тяжелой недостаточности питания и для ослабления симптомов катаболического стресса (состояния, связанного с разрушением тканей) при таких клинических сценариях, как: обширные хирургические операции, критические состояния, а также хронические заболевания, например, стойкая кишечная недостаточность. Эта поддерживающая терапия помогает устранить системные последствия тяжелого нарушения всасывания или неукротимой рвоты и диареи.

В целом, терапия способствует поддержанию запасов энергии и может помочь пациентам сохранить функциональную стабильность в течение длительного времени, включая применение в домашних условиях.


Краткий Факт: Вспомогательная Роль при Тяжелом Дефиците Питания

Категория состояния Проблема, которую решает препарат Преимущество для пациента
Кишечная недостаточность Неспособность усваивать или переносить пищу Обеспечивает полное нутритивное жизнеобеспечение
Катаболический стресс Атрофия мышц, значительная потеря веса Помогает остановить разрушение тканей
Хронические заболевания кишечника Необходимость в долгосрочном питании Поддерживает непрерывную функциональную стабильность
Advertisements

Показания и ограничения к применению

Показания и ограничения к применению Smofkabiven

Smofkabiven официально одобрен для применения у взрослых и детей в возрасте двух лет и старше, которым необходимо полное парентеральное питание. Его применимость строго определяется регуляторными руководствами на основе текущего состояния здоровья пациента и его возраста.

Противопоказания (Полный запрет на использование)

Препарат строго противопоказан нескольким группам пациентов. Лицам с известной гиперчувствительностью к белкам рыбы, яиц, сои или арахиса запрещено использовать данное лекарство. Абсолютные противопоказания также включают состояния тяжелой некомпенсированной органной или метаболической недостаточности, такие как тяжелая гиперлипидемия, тяжелая печеночная недостаточность или тяжелая почечная недостаточность без диализа. Применение также запрещено пациентам с врожденными нарушениями метаболизма аминокислот, лицам в состоянии острого шока, а также тем, кто испытывает неконтролируемую гипергликемию или другие острые, нестабильные клинические состояния.

Возраст и применение с осторожностью

Smofkabiven не рекомендуется для младенцев и новорожденных в возрасте до двух лет, поскольку его фиксированный состав не соответствует их специализированным потребностям в питании. Применение у пациентов с сопутствующими заболеваниями, такими как почечная недостаточность или сахарный диабет, возможно с особой осторожностью и требует тщательного наблюдения. Регуляторные данные о его использовании во время беременности и грудного вскармливания отсутствуют, и его назначение зависит от оценки необходимости лечащим врачом.

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия препарата Smofkabiven, который является комплексной эмульсией для парентерального питания, определяется веществами, влияющими на выведение его липидного компонента, а также особыми процедурными требованиями, связанными с введением.

Лекарственные средства, влияющие на метаболизм липидов

Некоторые лекарственные средства официально задокументированы как потенциально влияющие на выведение жирового компонента эмульсии из кровотока. Например, совместное введение Гепарина вызывает транзиторное высвобождение липопротеинлипазы в кровоток. Это приводит к первоначальному усилению липолиза в плазме, за которым следует временное снижение общего выведения триглицеридов. Отдельно, такие препараты, как Инсулин, также могут оказывать влияние на липазную систему организма. Однако официальное описание взаимодействия с Инсулином указывает, что этот эффект имеет ограниченное клиническое значение.

Процедурные ограничения и несовместимость

Существуют определенные правила, регулирующие одновременное введение этого инфузионного раствора с другими продуктами. Smofkabiven не должен вводиться одновременно с цельной кровью или эритроцитарной массой через одну и ту же внутривенную линию из-за риска псевдоагглютинации или слипания. Кроме того, высокое содержание жира в эмульсии может официально влиять на результаты некоторых лабораторных анализов (включая тесты на гемоглобин и билирубин). Во избежание искажения диагностических результатов, взятие крови для этих измерений должно быть отложено до тех пор, пока жировой компонент не будет адекватно выведен из кровотока. Регулирующие инструкции не содержат перечня конкретных комбинаций лекарственных средств, являющихся формальными противопоказаниями на основе риска взаимодействия.

Advertisements

Механизм действия

Smofkabiven представляет собой комбинированный питательный раствор, предназначенный для системного введения через сосудистую систему, воздействуя на клеточный метаболизм во всем организме. Его механизм действия включает одновременное поступление аминокислот, глюкозы, липидов, электролитов и микроэлементов, служащих фундаментальными субстратами для множества метаболических и синтетических путей.

Аминокислотный компонент обеспечивает синтез белка, поступая во внутриклеточное пространство через специфические аминокислотные переносчики и становясь непосредственными предшественниками для рибосомального удлинения полипептидной цепи. Глюкоза поступает в клетки через GLUT транспортеры и немедленно фосфорилируется гексокиназой для входа в гликолиз, генерируя пируват для входа в цикл Кребса и последующего окислительного фосфорилирования, производя аденозинтрифосфат (АТФ).

Липидная эмульсия, содержащая триглицериды, гидролизуется липопротеинлипазой на капиллярном эндотелии до свободных жирных кислот и глицерина. Свободные жирные кислоты транспортируются в митохондрии через карнитиновый шаттл для бета-окисления, образуя ацетил-КоА, который также питает цикл Кребса.

В дальнейшем, устойчивое поступление этих субстратов модулирует ключевые анаболические и катаболические сигналы, поддерживая клеточный энергетический заряд и обеспечивая структурную целостность и функциональную активность систем органов, включая сохранение сухой массы тела и поддержание висцеромоторной активности.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Инструкция по применению Smofkabiven — Официальные рекомендации по введению

Smofkabiven представляет собой эмульсию для внутривенного вливания и должен вводиться только по указанию и под контролем медицинского специалиста. Дозировка подбирается строго индивидуально для каждого пациента, исходя из его массы тела, текущего клинического состояния и конкретных потребностей в питательных веществах, включая учет любого сопутствующего перорального или энтерального питания.

Сфера применения и правила введения

  • Путь введения: Препарат вводится путем внутривенной инфузии. Он должен вводиться в центральную вену (или в периферическую вену, если используется низкоосмолярная форма, например, Smofkabiven Peripheral).
  • Дозировка и режим: Суточная доза и скорость введения определяются лечащим врачом. Для взрослых пациентов диапазон дозирования обычно составляет 13–40 мл на килограмм массы тела в сутки.
  • Продолжительность введения: Введение осуществляется непрерывно, обычно в течение 14–24 часов ежедневно. Важно строго соблюдать и не превышать максимальную скорость инфузии.
  • Правила для возрастных групп: Взрослые и подростки (старше 12 лет) используют стандартную дозировку для взрослых. Дети (в возрасте от 2 до 11 лет) требуют индивидуальной корректировки дозы и тщательного медицинского контроля. Использование препарата детям младше 2 лет не рекомендуется.

Подготовка и процедура введения

  1. Смешивание: Трехкамерный пакет необходимо смешать перед использованием. Снимите защитный внешний пакет и удалите поглотитель кислорода. Положите пакет на плоскую поверхность и плотно сверните, чтобы разорвать вертикальные перегородки, разделяющие камеры (с аминокислотами, глюкозой и липидами). Содержимое следует осторожно перемешать, несколько раз перевернув пакет, пока эмульсия не станет однородной и белой.
  2. Добавки: После смешивания трех камер в специальный порт для добавок, с соблюдением строгих правил асептики, могут быть добавлены электролиты, витамины или микроэлементы.
  3. Инфузия: Перед началом введения смесь должна иметь комнатную температуру (15 C – 25 C). Препарат должен вводиться с использованием выделенной внутривенной линии и устройства для контролируемой непрерывной инфузии, как правило, с использованием фильтра 1.2 мкм для инфузионной линии.
  4. Утилизация и безопасность: Любой неиспользованный раствор, оставшийся после инфузии, должен быть утилизирован. Вливание необходимо немедленно прекратить, если возникнут признаки аллергической реакции.
Advertisements

Современные клинические данные

Научные данные: Обзор исследований препарата Smofkabiven

Доказательства применения для полной нутритивной поддержки взрослых

Программа исследований данного препарата включает краткосрочные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Эти исследования были контролируемыми активным препаратом, то есть сравнивали продукт напрямую с другими стандартными растворами для внутривенного питания (ВВ-питания), используемыми в стационарах. Исследования проводились в условиях, когда взрослым пациентам требовалась полная нутритивная поддержка из-за невозможности адекватного получения пищи через пищеварительную систему.

Исследования были разработаны для оценки эквивалентности нутритивных биомаркеров между сравниваемыми методами лечения. Основным отслеживаемым результатом было изменение уровня сывороточного преальбумина — белкового биомаркера, который позволяет оценить нутритивный статус за короткий период времени. В ходе исследований были зарегистрированы измерения, показавшие изменения преальбумина как для исследуемого препарата, так и для сравниваемых растворов.

Роль уникального липидного компонента из четырех масел в исследованиях

Данный препарат содержит липидную эмульсию из четырех масел, включающую очищенное соевое масло, среднецепочечные триглицериды, оливковое масло и рыбий жир. Специализированные сетевые мета-анализы и систематические обзоры изучали, как эта смесь соотносится с более простыми липидными компонентами, которые традиционно использовались в ВВ-питании.

Эти агрегированные обзоры исследовали клинические показатели, связанные с восстановлением пациентов, такие как риск развития внутрибольничных инфекций и продолжительность госпитализации. Наблюдаемые в этих исследованиях результаты указывали на смешанные или неоднородные закономерности в рассмотренных испытаниях. Исследования изучали потенциальные различия в исходах, связанных с этой конкретной липидной формулой, однако достоверность этих выводов остается низкой из-за вариаций в данных.

Продолжительность исследований и ключевые пробелы

Основные краткосрочные сравнительные исследования изучали изменения нутритивных биомаркеров в течение очень короткого периода, как правило, менее одной недели. Продолжительность наблюдения была ограничена в этих ключевых сравнительных испытаниях. На данный момент исследования дают представление о краткосрочных изменениях, но долгосрочные эффекты не полностью установлены на основе этих первичных исследований.

Значительная часть основных данных опирается на суррогатные показатели (конечные точки), такие как сывороточный преальбумин, которые являются лабораторными показателями, а не мерами окончательных результатов лечения пациентов, таких как улучшение функционального восстановления. Отсутствие специальных клинических испытаний фиксированной комбинации препарата в самых молодых утвержденных педиатрических группах показывает, что результаты для этой подгруппы остаются неопределенными.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Smofkabiven

В: Smofkabiven — это то же самое, что ППП (Полное Парентеральное Питание)?

О: Smofkabiven официально классифицируется как раствор для парентерального питания (ПП). Он обеспечивает все необходимые компоненты для полноценного питания через кровоток. ППП, что расшифровывается как Полное Парентеральное Питание, является общим клиническим термином, используемым в здравоохранении для описания этого типа комплексной нутритивной поддержки.

В: Почему врачи используют Smofkabiven вместо обычного раствора для внутривенного введения?

О: Smofkabiven — это специализированный продукт, разработанный для обеспечения полной нутритивной поддержки, когда пациент не может получить достаточно питательных веществ через пищеварительную систему. Это комплексная смесь, содержащая аминокислоты, глюкозу, липиды и электролиты. Напротив, обычный внутривенный раствор, такой как простой физиологический раствор, не содержит этого полного набора необходимых питательных компонентов.

В: Нормально ли чувствовать усталость или слабость в начале применения Smofkabiven?

О: Официальные документы по безопасности продукта перечисляют распространенные эффекты, связанные с инфузией, такие как тошнота, рвота и лихорадка (пирексия). Официальные документы не указывают усталость или слабость в качестве задокументированных частых побочных эффектов. Официальные документы рекомендуют пациентам сообщать своему лечащему врачу о любых неожиданных признаках во время инфузии.

В: Как долго пациент может принимать Smofkabiven?

О: Продолжительность применения определяется медицинским работником и является строго индивидуальной, зависящей от нутритивных потребностей и клинического состояния пациента. Официальная информация указывает, что длительность лечения Smofkabiven в исследованных популяциях, как правило, не должна превышать 30 дней.

В: Существуют ли разные версии или формулы Smofkabiven? (например, для центрального или периферического введения)

О: Да, регулирующие документы подтверждают, что Smofkabiven доступен в различных формулах. Стандартный продукт обычно предназначен для введения в крупную вену (центральный катетер). Отдельная версия, Smofkabiven Peripheral, имеет более низкую концентрацию и может вводиться через меньшую, периферическую вену.

В: Влияет ли Smofkabiven на уровень сахара в крови?

О: Поскольку продукт содержит глюкозу (разновидность сахара), регулирующие документы требуют тщательного контроля уровня сахара в крови (глюкозы в сыворотке) во время лечения. Официальное руководство указывает, что неконтролируемое повышение уровня сахара в крови (гипергликемия) является состоянием, которое противопоказано для использования продукта.

В: В чем разница между Smofkabiven и другими продуктами 'Kabiven'?

О: Ключевой отличительной особенностью, описанной в официальных документах, является липидный (жировой) компонент. Smofkabiven содержит уникальную липидную эмульсию из четырех масел (SMOF), представляющую собой смесь очищенного соевого масла, среднецепочечных триглицеридов, оливкового масла и рыбьего жира. Другие продукты семейства Kabiven могут содержать другие липидные смеси.

В: Можно ли вводить Smofkabiven через обычный периферический катетер, или нужен центральный?

О: Стандартная формула Smofkabiven должна вводиться через центральную вену из-за ее концентрации. Однако официальные источники указывают, что отдельная формула, Smofkabiven Peripheral, имеет более низкую концентрацию, что позволяет вводить ее как в периферическую, так и в центральную вену.

В: Нужно ли принимать другие лекарства во время применения Smofkabiven?

О: Согласно официальным рекомендациям, обычно необходимы дополнительные микроэлементы, витамины и электролиты для полного удовлетворения нутритивных потребностей пациента. Эти компоненты должны быть добавлены в пакет в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.

В: Можно ли внезапно прекратить применение Smofkabiven или требуется постепенное снижение дозы?

О: Официальная информация для пациентов указывает, что инфузию нельзя прекращать без консультации с медицинским работником. Единственным исключением является случай, когда у пациента появляются признаки аллергической реакции, при которых инфузия должна быть немедленно остановлена.

В: Взаимодействует ли употребление алкоголя с Smofkabiven?

О: Регулирующие документы указывают, что влияние алкоголя на организм во время инфузии Smofkabiven не изучалось производителем специально. Медицинский работник лучше всего подходит для предоставления рекомендаций по этому вопросу.

В: Могут ли люди с непереносимостью лактозы или целиакией использовать Smofkabiven?

О: Официальная информация о продукте подтверждает, что одна из формул Smofkabiven не содержит глютена или лактозы. Однако продукт нельзя использовать, если у пациента имеется известная гиперчувствительность или аллергия на такие компоненты, как белки рыбы, яиц, сои или арахиса.

В: Влияет ли Smofkabiven на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами?

О: В официальной документации отмечается, что исследования по оценке влияния Smofkabiven на управление транспортными средствами и работу с механизмами не проводились. Это связано в первую очередь с тем, что препарат обычно вводится пациентам в контролируемых условиях стационара или клиники.

В: Вызывает ли Smofkabiven увеличение веса?

О: Как полный нутритивный продукт, Smofkabiven обеспечивает всю энергию и строительные блоки (калории и белок), необходимые для устранения недостаточного питания и поддержания здоровой массы тела. Любые изменения веса являются стандартной частью общего нутритивного мониторинга, а соответствующее потребление энергии контролируется медицинским работником.

В: Можно ли нормально есть и пить во время получения Smofkabiven?

О: Smofkabiven официально показан к применению, когда обычное пероральное или зондовое (энтеральное) питание пациента невозможно или недостаточно. Медицинский работник определяет, является ли какой-либо пероральный прием пищи безопасным или уместным, пока пациент получает инфузию.

В: Какова цель электролитов, входящих в состав Smofkabiven?

О: Согласно официальному составу продукта, электролиты, такие как натрий и калий, являются важными ингредиентами. Они включены для помощи в поддержании критически важного для организма водно-электролитного баланса. Официальное руководство указывает, что существующие нарушения водно-электролитного баланса должны быть устранены до начала инфузии.

В: Используется ли Smofkabiven в условиях стационара или его можно использовать дома?

О: Smofkabiven требует введения квалифицированным медицинским работником и обычно назначается в условиях стационара или клиники. В инструкции отмечено, что оценка влияния на способность управлять транспортными средствами не проводилась, поскольку препарат, как правило, вводится в больничных или клинических условиях. Место введения в конечном итоге определяется лечащей медицинской командой.

В: Взаимодействует ли Smofkabiven с антибиотиками?

О: Регулирующие документы отмечают, что некоторые антибиотики, такие как Цефтриаксон, не следует вводить одновременно с растворами, содержащими кальций (например, Smofkabiven), через одну и ту же внутривенную линию. Это связано с риском преципитации (выпадения осадка) или слипания компонентов во внутривенной линии.

В: Можно ли использовать Smofkabiven пациентам с сердечной недостаточностью?

О: Официальная информация о продукте указывает, что препарат противопоказан для применения у пациентов с нелеченой или клинически нестабильной сердечной недостаточностью. Возможность применения определяется медицинским работником на основе текущего медицинского статуса пациента.

В: Что означает аббревиатура «SMOF» в названии препарата?

О: Термин SMOF связан с уникальной липидной смесью из четырех источников, содержащейся в эмульсии. Смесь использует специфическую комбинацию Соевого масла, Среднецепочечных триглицеридов, Оливкового масла и Рыбьего жира (SMOF) для обеспечения сложного профиля незаменимых жирных кислот.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Smofkabiven?

Хранение и утилизация Smofkabiven

Хранение до смешивания:

  • Необходимо хранить не смешанный, многокамерный пакет в его внешнем пакете-оболочке.
  • Поддерживать температуру продукта ниже 25 C (77 F).
  • Не замораживать Smofkabiven.

Хранение после смешивания и утилизация:

  • После смешивания камер пакета (активации) раствор предназначен для немедленного использования.
  • Если немедленное использование невозможно, смешанная эмульсия сохраняет стабильность в течение до 36 часов при хранении при 25 C (77 F).
  • Если были введены добавки, смесь следует использовать немедленно. В противном случае ее, как правило, можно хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от 2 C до 8 C (36 F до 46 F).
  • Любой неиспользованный остаток препарата должен быть утилизирован после истечения рекомендованного срока хранения или окончания периода инфузии.
  • Утилизацию препарата и любых связанных с ним отходов следует проводить в соответствии с местными регуляторными требованиями к медицинским отходам.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Эквивалент Smofkabiven найден в:

A-Z Индекс: