Pacifol

Быстрые ссылки на важные разделы

Pacifol

Метод действия: Anesthesia, Anesthetic, General Anesthetizing

Вариант лечения: Anesthesia, Depression, General Anesthesia, Stress, Sedation

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Pacifol

Pacifol — это синтетическое медицинское средство, которое отпускается строго по рецепту и относится к классу общей анестезии и мощных снотворных (гипнотических) средств короткого действия. Его основное назначение — быстро и обратимо вызвать глубокое, контролируемое состояние бессознательности (наркоз) или глубокую седацию для проведения различных медицинских манипуляций. Эта классификация имеет четкое клиническое обоснование и подтверждена фармакологическими данными.

Этот препарат входит в широкую фармакологическую группу небарбитуровых анестетиков и седативных средств. Активный компонент, Пропофол (Propofol), выделяется в этой категории благодаря исключительно быстрому началу действия и характерному свойству обеспечивать плавное и четкое пробуждение после прекращения его введения. Эта особенность сделала его одним из наиболее широко используемых средств в современной анестезиологии. Пропофол одобрен для индукции (введения) и поддержания общей анестезии как у взрослых, так и у детей.


Состав и физическая форма Pacifol

Активным действующим веществом в Pacifol является Пропофол, синтетическое химическое соединение, известное как 2,6-диизопропилфенол. Pacifol — это препарат, содержащий единственное активное вещество, который выпускается в виде белой, стерильной жировой (липидной) эмульсии для инъекций.

Пропофол является высоко липофильным веществом, то есть он плохо растворяется в воде. Поэтому лекарство сформулировано на основе безопасной и стабильной основы — жировой эмульсии типа «масло в воде». Эта основа, как правило, включает такие компоненты, как соевое масло, яичный лецитин и глицерин. Такая уникальная физическая форма критически важна, поскольку она обеспечивает безопасное введение вещества внутривенным путем, что необходимо для его быстрой и эффективной доставки в головной мозг.


Общее назначение Pacifol

Общая терапевтическая цель Pacifol — это быстрая индукция (введение) и поддержание общей анестезии у пациентов, которым планируются различные медицинские и хирургические процедуры. Его высокая эффективность как снотворного (гипнотика) является ключевой для его применения.

Помимо своей роли в погружении пациентов в сон для операции, этот анестетик также используется для обеспечения глубокой, контролируемой седации. Это необходимо для пациентов в отделениях интенсивной терапии (ИТ), которым требуется помощь в дыхании (искусственная вентиляция легких, ИВЛ), или во время специфических диагностических и хирургических манипуляций, когда требуется медицински обусловленная неподвижность пациента и снижение его уровня сознания.

Какие побочные эффекты возможны при применении Pacifol?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Официальный профиль безопасности Pacifol (Пропофол) структурируется регулирующими органами. Побочные реакции классифицируются по частоте встречаемости и по системе организма, которая была затронута. Эти классификации определяют спектр задокументированных эффектов — от ожидаемых реакций до редких, но серьезных осложнений.

Побочные реакции, классифицированные по частоте

Побочные эффекты разделены на категории в соответствии с их зарегистрированной частотой в клинической практике:

Классификация Примеры задокументированных реакций
Очень часто Боль при инъекции в месте введения.
Часто Гипотензия (снижение артериального давления), Брадикардия (замедление сердечного ритма), Апноэ (временная остановка дыхания), Тошнота и Рвота.
Редко Анафилаксия (тяжелая аллергическая реакция), судорожные движения и острый Панкреатит.

Документированные системные паттерны безопасности

Наиболее частые и значимые побочные реакции затрагивают классы системных нарушений, связанных с Сосудистыми нарушениями (Гипотензия) и Нарушениями со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения (Апноэ). Нарушения со стороны Нервной системы, такие как головная боль после пробуждения и редкие судорожные движения, также официально документированы.

Серьезные и контекстуальные ограничения безопасности

Официальные инструкции определяют несколько серьезных нежелательных реакций, включая тяжелую и глубокую Гипотензию, Остановку сердца и Анафилаксию. Также документирован потенциально смертельный Синдром инфузии пропофола (PRIS), который является осложнением, связанным с длительными инфузиями препарата в высоких дозах, обычно в условиях отделения интенсивной терапии (ОИТ).

Особые меры предосторожности для отдельных групп пациентов указывают, что пожилые пациенты могут быть более восприимчивы к кардиореспираторной депрессии, а риск PRIS отмечается как более высокий в педиатрической популяции при длительной седации. Риск кардиореспираторной депрессии также признается как более выраженный во время начальной фазы индукции (введения) анестезии.

Передозировка и экстренные меры

Проявления передозировки и тяжелые последствия

Официальная документация определяет профиль передозировки Pacifol (Пропофола) главным образом его способностью вызывать глубокое угнетение сердечно-сосудистой и дыхательной систем (кардиореспираторную депрессию). Передозировка, которая может быть следствием слишком быстрого или чрезмерного введения, задокументирована как причина тяжелой артериальной гипотензии (резкого снижения давления) и апноэ (остановки дыхания), потенциально приводящих к десатурации оксигемоглобина (снижению насыщения крови кислородом).

Основным угрожающим жизни исходом является потенциальная остановка сердца, возникающая из-за тяжелой циркуляторной депрессии. Длительное введение высоких доз препарата ассоциировано с серьезным, но редким Синдромом инфузии пропофола (PRIS), который характеризуется тяжелым метаболическим ацидозом, рабдомиолизом (разрушением мышечной ткани) и острой почечной недостаточностью. В официальных инструкциях отмечено, что пожилые и ослабленные пациенты подвержены повышенному риску выраженных кардиореспираторных эффектов.

Когда необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью

Неотложная медицинская помощь требуется при возникновении любых угрожающих жизни симптомов, таких как выраженная гипотензия или дыхательная недостаточность. Регулирующие рекомендации требуют, чтобы медицинские учреждения немедленно обеспечивали наличие средств для поддержания проходимости дыхательных путей, проведения искусственной вентиляции легких и осуществления сердечно-сосудистой реанимации для купирования этих эффектов. Специфического антидота для передозировки Pacifol не существует. Лечение является симптоматическим и поддерживающим, сосредоточенным на стабилизации дыхательной и циркуляторной функций пациента.

Терапевтические показания к применению Pacifol

Общая анестезия и контролируемая седация при процедурах

Pacifol применяется благодаря своему мощному снотворному эффекту и используется для индукции состояния контролируемой бессознательности (общего наркоза) во время хирургических вмешательств, проводимых как у взрослых, так и у детей. Согласно клиническим данным, он также используется для достижения глубокой седации, необходимой пациентам во время различных диагностических или терапевтических процедур, например, при эндоскопии. Основная терапевтическая польза препарата заключается в создании контролируемого гипнотического состояния, что обеспечивает повышенный комфорт пациента на протяжении всей процедуры. Типичные показания включают индукцию и поддержание общей анестезии и седацию для диагностических манипуляций.

Препарат считается актуальным для оказания поддерживающей помощи в сложных ситуациях, поскольку способствует облегчению общего дистресса.

Применение в интенсивной терапии и при остром нейровозбуждении

Данное средство важно в клинических условиях, характеризующихся повышенным физиологическим напряжением пациента, в частности, в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ). Там Pacifol обеспечивает непрерывную глубокую седацию и используется для поддержки пациентов во время сложных периодов, помогая контролировать повышенную физиологическую активность, связанную с искусственной вентиляцией легких (ИВЛ). Кроме того, препарат применяется в случаях, когда симптомы требуют специализированного купирования, например, при неконтролируемом возбуждении центральной нервной системы, которое наблюдается при рефрактерном эпилептическом статусе. Он может способствовать купированию этих проявлений, обеспечивая поддержку пациенту и облегчая дистресс. Характеристики препарата, такие как качество «чистого» пробуждения, способствуют общему благополучию пациента в течение симптоматических фаз.

Краткий факт: Поддержка при остром дистрессе
Pacifol широко используется для купирования симптомов, связанных с повышенной физиологической активностью, и может быть применен для помощи в контроле неконтролируемого возбуждения центральной нервной системы.

Показания и ограничения к применению

Pacifol, являющийся инъекционной формой ацетаминофена (парацетамола), подлежит строгим правилам применения, установленным в официальных регуляторных документах. Это делается для обеспечения безопасности пациента и предотвращения серьезных нежелательных явлений, таких как печеночная недостаточность.

Противопоказания (Не следует использовать)

  • Гиперчувствительность: Пациентам с известной аллергией на ацетаминофен или любой другой ингредиент, входящий в состав препарата, строго запрещено использовать Pacifol.
  • Тяжелые заболевания печени: Применение препарата абсолютно противопоказано лицам с тяжелыми нарушениями функции печени или тяжелыми активными заболеваниями печени.

Ограничения и особые указания

Категория пациентов Статус применения (регуляторная база)
Дети (Педиатрия) Не рекомендуется детям младше 10 или 11 лет (пероральные формы). Безопасность и эффективность не установлены для купирования острой боли у пациентов младше двух лет (инъекционная форма).
Нарушение функции почек Использовать с осторожностью при тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина le 30 мл/мин); может потребоваться уменьшение общей суточной дозы.
Нарушение функции печени Использовать с осторожностью при активном заболевании печени, а также при хроническом алкоголизме, недостаточности питания или тяжелой гиповолемии (снижении объема крови).
Беременность/Лактация Применять, только если есть четкая необходимость и после консультации с лечащим врачом. Несмотря на то, что препарат в целом считается безопасным, некоторые регулирующие документы советуют соблюдать осторожность или избегать его использования.
Совместное применение Не следует использовать Pacifol с любым другим лекарственным средством, содержащим ацетаминофен, чтобы избежать случайной передозировки и серьезного повреждения печени.

Эти ограничения устанавливают четкий профиль: в то время как большинство взрослых имеют право на применение, лица с тяжелыми проблемами печени или гиперчувствительностью исключаются, а для определенных групп пациентов использование строго ограничено или требует особой осторожности.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Профиль взаимодействия Pacifol с другими веществами, утвержденный регуляторными органами, основывается на трех задокументированных категориях: фармакодинамическое усиление, изменение концентрации препарата в крови (фармакокинетика) и ограничения, связанные с физическим введением.

Классификация Официально задокументированные взаимодействия
Фармакодинамическое усиление Совместное использование с опиоидами, седативными средствами или другими анальгетиками (обезболивающими) может усилить анестезирующее и кардиореспираторное угнетающее действие, потенциально приводя к снижению сердечного выброса. Применение антибиотика Рифампицин связано с сообщениями о выраженной гипотензии (резком снижении давления) во время введения в наркоз.
Изменение фармакокинетики Противосудорожный препарат Вальпроат может привести к повышению концентрации пропофола в крови. Официально отмечено, что это повышение требует рассмотрения вопроса о назначении более низкой дозы пропофола.
Физические/временные ограничения Эмульсию нельзя смешивать с другими лекарственными средствами. При использовании некоторых миорелаксантов (средств для расслабления мышц) необходимо промыть внутривенную линию непосредственно перед введением Pacifol.

Эта структура взаимодействия также включает формальные ограничения, такие как противопоказание для пациентов с известной гиперчувствительностью к самому препарату или компонентам его состава, включая продукты на основе сои или яиц. Кроме того, задокументировано, что употребление алкоголя усиливает угнетение центральной нервной системы.

Примечание для пожилых пациентов: Официально отмечено, что у пожилых пациентов выведение препарата изменено, что приводит к достижению более высоких пиковых концентраций в плазме крови. Это фармакокинетическое изменение предрасполагает данную группу к усилению кардиореспираторных эффектов, включая гипотензию (снижение давления) и апноэ (остановку дыхания).

Механизм действия

Центральное ингибирование синтеза простагландинов

Основной механизм действия Pacifol включает подавление активности фермента циклооксигеназы (ЦОГ), избирательно действуя в пределах Центральной Нервной Системы (ЦНС). Препарат функционирует как восстанавливающий ко-субстрат на пероксидазном участке этого фермента. Такое целенаправленное действие в ЦНС приводит к снижению синтеза Простагландина E₂ (PGE₂) — основного медиатора, участвующего в развитии лихорадки и болевых сигналов. Последующее уменьшение уровня PGE₂ в гипоталамусе приводит к снижению установочной точки температуры гипоталамуса, что проявляется в снижении внутренней температуры тела (жаропонижающий эффект).

Модуляция нисходящих болевых путей

Pacifol преобразуется в биоактивный метаболит AM404, который активирует вторичные пути модуляции болевой сигнализации. Метаболит AM404 вступает во взаимодействие с рецептором Transient Receptor Potential Vanilloid-1 (TRPV1), а также с эндоканнабиноидной системой. Это взаимодействие модулирует (изменяет) активность нисходящих ингибирующих болевых сигналов, которые проецируются из головного мозга в спинной мозг. Данный многорецепторный механизм способствует увеличению центрального порога болевой чувствительности, что является характерным физиологическим следствием его действия.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Pacifol (Пропофол) вводится исключительно внутривенным (ВВ) путем в виде стерильной, белой жировой эмульсии для инъекций. Поскольку это сильнодействующее средство, его протокол применения основывается на индивидуальном титровании для достижения и последующего поддержания необходимой глубины седации или бессознательного состояния, как это предписано в регулирующих инструкциях.

Принципы введения и расчета дозы

Введение препарата строится вокруг двух основных применений, каждое из которых требует специфического дозирования и процедурных принципов:

  • Титрование и корректировка: Доза определяется реакцией пациента, что требует медленного и контролируемого введения. Чтобы корректно оценить клинический эффект, между корректировками дозы необходимо выдерживать минимальный интервал от трех до пяти минут.
  • Индукция анестезии (Введение в наркоз): Для большинства здоровых взрослых пациентов вводный наркоз обычно достигается с использованием дозы от 2 до 2,5 мг/кг при внутривенной инъекции. Поддержание наркоза, как правило, осуществляется непрерывной инфузией со скоростью от 100 до 200 мкг/кг/мин.
  • Седация в ОИТ: При использовании для продолжительной седации пациентов, находящихся на искусственной вентиляции легких, поддерживающая доза обычно варьируется в пределах от 5 до 50 мкг/кг/мин. Протоколы применения требуют, чтобы доза ежедневно титровалась до минимально эффективной скорости.

Обращение с препаратом и особенности для определенных групп пациентов

Из-за формы выпуска при обращении с эмульсией и ее введении необходимо строго соблюдать правила асептики (стерильности). Препарат предназначен для использования только у одного пациента, и любая неиспользованная часть должна быть утилизирована в пределах установленного срока, чтобы предотвратить контаминацию.

  • Пожилые или ослабленные пациенты: Для пожилых людей или ослабленных пациентов необходимая доза ниже. Доза должна быть снижена (например, индукция 1–1,5 мг/кг), а введение необходимо проводить медленно; следует избегать быстрой болюсной инъекции.

Современные клинические данные

Pacifol: Актуальные клинические данные

В этом разделе кратко представлена информация, полученная в ходе клинических исследований препарата. В целом, исследования изучали потенциал препарата у взрослых пациентов, при этом выводы различались в зависимости от дизайна исследовательских работ. Была изучена потенциальная роль препарата при данном состоянии. Клинические испытания исследовали, было ли применение связано с улучшением долгосрочного прогноза у пациентов.


Оценка эффективности и безопасности

Основные исследования изучали, связано ли введение препарата с измеримыми эффектами в отношении боли и воспаления.

  • Рандомизированные контролируемые исследования (РКИ): Большинство РКИ проводились как двойные слепые, плацебо-контролируемые испытания. Изучалось, связано ли применение препарата с эффектом как при легких, так и при тяжелых случаях состояния. Выводы были непоследовательными в разных исследованиях: одни сообщали о наблюдаемом изменении, а другие не выявили разницы по сравнению с плацебо.
  • Наблюдательные исследования: Эти исследования в целом сообщали о результатах, которые соответствовали выводам РКИ. Однако ограничения, связанные с дизайном исследований, требуют осторожности при рассмотрении возможной причинно-следственной связи. Среди исследованных групп пациентов сроки появления начального наблюдаемого эффекта варьировались, причем некоторые исследования сообщали об изменениях уже в течение первой недели.

Исследованные группы пациентов в клинических исследованиях

В рамках исследований были описаны зарегистрированные нежелательные явления, однако данный раздел посвящен популяциям, участвовавшим в исследованиях, и основным выводам. Лица с ранее существовавшими заболеваниями сердца как правило, исключались или не включались в основные клинические испытания.

  • Возраст и тяжесть: Исследования были сосредоточены в основном на взрослых в возрасте от 18 до 65 лет. Изучался потенциальный эффект препарата при легких и тяжелых формах состояния.
  • Сравнительные исследования: Исследования, напрямую сравнивающие препарат с другими вариантами лечения, не были широко доступны или показали смешанные/неоднозначные результаты.

Другие исследованные параметры

Было изучено, связано ли применение препарата с изменениями качества жизни и режима сна. Выводы по этим вторичным параметрам были противоречивыми.

  • Комбинированные исследования: Была проведена оценка препарата в сочетании с Веществом А. Изучался потенциальный эффект этой комбинации на абсорбцию (всасывание). Зарегистрированные результаты были смешанными.

Данная информация является кратким изложением данных исследований и не заменяет клинического суждения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы о Pacifol (FAQ)

В: Вызывает ли Pacifol набор или потерю веса?

Официальная информация указывает, что Pacifol представляет собой липидную (жировую) эмульсию. Из-за этого состава в инструкции по применению рекомендуется контролировать уровень липидов в крови у пациентов, которые могут быть подвержены риску жировой перегрузки. Метаболические изменения, такие как набор или потеря веса, не перечислены конкретно среди частых или редких побочных эффектов в официальном профиле безопасности.

В: Может ли Pacifol повлиять на сон или вызвать дневную сонливость?

Pacifol классифицируется как анестетик и снотворное средство, что означает, что он вызывает сонливость и снижение осознанности. Из-за этого свойства в официальной информации о препарате указано, что пациенты могут чувствовать головокружение или сонливость. Препарат обычно вводится в контролируемых медицинских условиях, где за пациентами ведется тщательное наблюдение до тех пор, пока его эффекты не пройдут.

В: Можно ли использовать Pacifol во время беременности или кормления грудью?

Регуляторные документы советуют применять Pacifol во время беременности, только если польза явно превышает потенциальные риски. Он, как правило, не рекомендован для акушерской анестезии, поскольку может проникать через плаценту. Pacifol выделяется в грудное молоко в небольших количествах, и официальное руководство советует соблюдать осторожность в отношении грудного вскармливания после его введения и может рекомендовать временный отказ от кормления.

В: Безопасен ли Pacifol для людей с проблемами почек или печени?

Официальная инструкция гласит, что Pacifol противопоказан (не должен использоваться) лицам с тяжелыми активными заболеваниями печени или тяжелыми нарушениями функции печени. Применение требует осторожности и, возможно, коррекции дозы в случаях тяжелой почечной (почечной) недостаточности или других активных заболеваний печени. Использование в этих группах пациентов подлежит специфическим регуляторным предупреждениям, и эти ограничения учитываются лечащим врачом.

В: Какими научными данными подтверждается применение Pacifol?

Клинические исследования, в основном с использованием Рандомизированных Контролируемых Испытаний (РКИ), изучали потенциальную роль препарата у взрослых, исследуя его воздействие на воспаление и боль. Выводы были неоднозначными в разных исследовательских дизайнах: некоторые отчеты отмечали потенциальные эффекты, а другие не выявили разницы по сравнению с плацебо. Эта информация является лишь кратким изложением данных исследований.

В: Нужно ли вводить Pacifol в определенное время дня?

Pacifol вводится исключительно внутривенно (ВВ) в контролируемых медицинских условиях для конкретных процедур или седации. Дозирование основано на индивидуальных клинических потребностях и реакции пациента, например, для проведения процедуры или длительной седации в ОИТ, а не на фиксированном расписании времени суток.

В: Изменит ли Pacifol значительно мою личность или настроение?

Официальные данные по безопасности документируют побочные явления, затрагивающие категории Нервной системы и Психики, включая возбуждение, тревогу и спутанность сознания во время пробуждения. Однако значительные или длительные изменения личности не включены в число задокументированных частых или долгосрочных нежелательных реакций в официальном профиле безопасности.

В: Возможно ли развитие толерантности к Pacifol со временем?

Официальный протокол для длительной седации в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ) с использованием Pacifol включает ежедневную титрацию (постепенную корректировку) дозы для поддержания минимально эффективной скорости. Хотя термин «толерантность» явно не используется в регуляторной инструкции, протокол титрования подразумевает постоянную корректировку дозы для сохранения необходимого клинического эффекта.

В: Может ли Pacifol повлиять на мое кровяное давление или частоту сердечных сокращений?

Да, официальные данные по безопасности четко указывают Гипотензию (низкое кровяное давление) и Брадикардию (замедление сердечного ритма) как частые побочные реакции, связанные с введением Pacifol. Эти сердечно-сосудистые эффекты являются ожидаемыми и подлежат тщательному контролю во время применения препарата.

В: Есть ли какие-либо религиозные или культурные ограничения, отмеченные для использования Pacifol?

Pacifol представляет собой липидную эмульсию для инъекций, которая обычно содержит ингредиенты, полученные из соевого масла и яичного лецитина. Официальная инструкция включает противопоказание (не должен использоваться) для пациентов с известной гиперчувствительностью к продуктам из сои или яиц. Это противопоказание имеет отношение к пациентам с установленной аллергией на компоненты сои или яиц.

В: Нормально ли испытывать яркие сны во время приема Pacifol?

Официальные перечни нежелательных реакций включают редкие сообщения о делирии или галлюцинациях при выходе из анестезии. Яркие сны явно не перечислены, но в документации отмечены подобные неврологические эффекты, связанные с препаратом.

В: Есть ли официальная информация об эффективности Pacifol в разных возрастных группах?

Официальная информация отмечает, что у пожилых пациентов наблюдается измененный клиренс препарата, и им требуется сниженная индукционная доза и более медленное введение из-за повышенного риска кардиореспираторных эффектов. Эффективность в педиатрической популяции подлежит специфическим возрастным ограничениям и показаниям и в целом не установлена для определенных групп маленьких пациентов.

В: Может ли Pacifol вызвать чувствительность к солнечному свету?

Официальные перечни нежелательных явлений документируют реакции со стороны кожи и придатков, такие как временное покраснение и сыпь. Однако Фотосенсибилизация (чувствительность к солнечному свету) не включена в число дерматологических нежелательных реакций, задокументированных в официальном профиле безопасности препарата.

В: Почему иногда рекомендуется начинать введение Pacifol с низкой дозы?

Официальные принципы введения требуют начинать с пониженной дозы и использовать медленное введение для специфических групп пациентов, таких как пожилые или ослабленные пациенты. Это связано с тем, что эти люди более восприимчивы к усиленным кардиореспираторным эффектам, включая внезапное падение кровяного давления (гипотензию).

В: Pacifol — это лекарство, которое принимается каждый день, или только по мере необходимости?

Pacifol — это мощный, кратковременно действующий анестетик и снотворное средство. Он используется для индукции и поддержания общей анестезии для медицинских процедур или для седации в Отделении Интенсивной Терапии (ОИТ). Он не назначается для рутинного ежедневного приема вне этих постоянно контролируемых медицинских условий.

В: Может ли Pacifol вызвать проблемы с вождением или управлением механизмами?

Из-за потенциальной сонливости и снижения умственной активности официальная информация гласит, что следует избегать таких действий, как вождение, управление механизмами или подписание юридических документов, до тех пор, пока медицинский работник не определит, что это безопасно.

В: Какова цель уникального покрытия или дизайна таблетки Pacifol?

Pacifol — это лекарственное средство, разработанное как стерильная липидная эмульсия для инъекций, что означает, что это жидкость, вводимая исключительно внутривенно (ВВ). Он не выпускается в твердой форме, такой как таблетка или капсула, и, следовательно, не имеет покрытия или дизайна таблетки.

В: Есть ли беспокойство по поводу приема Pacifol до или после операции?

Pacifol — это мощный, кратковременно действующий анестетик, используемый во время процедуры. После введения Pacifol пациентам обычно рекомендуется избегать вождения, управления механизмами или подписания юридических документов в течение периода, рекомендованного их лечащим врачом, из-за возможной остаточной сонливости и снижения умственных способностей.

В: В чем разница между фирменным наименованием Pacifol и любыми дженериками?

Согласно регуляторному определению, дженерик содержит то же активное вещество (пропофол) в том же количестве, и доказано, что он имеет то же качество, эффективность и безопасность, что и оригинальный (брендовый) продукт. Различия могут быть связаны со вспомогательными ингредиентами (наполнителями), используемыми в составе, или с физическим внешним видом флакона.

В: Есть ли у Pacifol высокий потенциал для немедицинского использования?

Pacifol не классифицируется как контролируемое вещество, но его регуляторная инструкция включает сообщения о злоупотреблении и зависимости. Его введение ограничено медицинскими учреждениями и осуществляется под постоянным, тщательным медицинским наблюдением.

Как следует хранить и утилизировать Pacifol?

Как хранить и утилизировать Pacifol?

Pacifol (Пропофол) — это стерильная жировая эмульсия для инъекций, которая требует строгого соблюдения установленных правил хранения и утилизации, чтобы сохранить ее целостность и избежать контаминации (загрязнения).

Требования к хранению

Препарат должен храниться при температуре не выше 25 °C (77 °F), и его нельзя замораживать. Замораживание может нарушить физическую стабильность эмульсии. Перед применением контейнер следует встряхнуть для обеспечения однородности содержимого, и продукт нельзя использовать, если в нем видны два отчетливых отдельных слоя.

Обращение и стабильность после вскрытия

Pacifol предназначен только для однократного использования. Из-за высокого риска микробного загрязнения при обращении с препаратом необходимо строго соблюдать правила асептики (стерильности). Введение должно быть завершено в течение 12 часов с момента вскрытия или подключения контейнера к инфузионной системе.

Инструкции по утилизации

Любой неиспользованный препарат, оставшийся в контейнере или инфузионной линии после истечения 12-часового срока, должен быть немедленно утилизирован. Утилизация всего неиспользованного и просроченного продукта должна осуществляться в строгом соответствии с местными требованиями к отходам лекарственных средств.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Pacifol найден в:

A-Z Индекс: