Infree

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Infree

Краткие сведения о препарате Infree

Свойство Описание
Действующее вещество Индометацин (Indomethacin)
Форма выпуска Представлен в различных формах (капсулы, гели, суппозитории и др.)
Фармакологический класс Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Основное действие Обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее
Природа Синтетическое соединение

Что такое Infree и к какому классу лекарств он относится?

Infree — это фармацевтический продукт, действие которого определяется его единственным, сильнодействующим активным компонентом — Индометацином. По своим фармакологическим свойствам он классифицируется как Нестероидный Противовоспалительный Препарат (НПВП). Таким образом, Infree принадлежит к устоявшейся категории синтетических соединений, применяемых во всем мире для купирования симптомов боли и воспаления.

Как НПВП, Индометацин химически представляет собой производное индол-уксусной кислоты. Его применение клинически признано за выраженное действие в борьбе с воспалительными процессами, что подтверждается данными фармакологических исследований. Препарат включен в перечни основных лекарственных средств, подчеркивая его общемировое значение в системе здравоохранения.

Индометацин: Доступные формы и общий состав

Активное вещество, Индометацин, выпускается в многочисленных формах, подходящих для различных путей введения. Сюда входят препараты для системного применения (например, капсулы для приема внутрь) и для местного применения (в том числе наружные гели и офтальмологические растворы). Широкий спектр форм отличает его от лекарств, доступных только в одном формате. Поскольку это монокомпонентный продукт, его основной состав включает активное вещество в комбинации с фармацевтическими вспомогательными веществами (эксципиентами), необходимыми для создания желаемой лекарственной формы.

Какова основная цель применения Infree?

Основная цель препарата Infree состоит в том, чтобы обеспечить комплексное облегчение симптомов благодаря трем ключевым физиологическим действиям: противовоспалительному, анальгезирующему (обезболивающему) и антипиретическому (жаропонижающему). Препарат достигает этого путем угнетения синтеза простагландинов — химических медиаторов, которые непосредственно вызывают в организме отек, жар и боль. Следовательно, его общая роль заключается в уменьшении дискомфорта, а также снижении скованности и отечности, сопутствующих воспалительным процессам. Эксперты подтверждают его фундаментальную способность содействовать контролю этих распространенных симптомов.

Какие побочные эффекты возможны при применении Infree?

Infree (Омепразол) — это ингибитор протонной помпы. Нежелательные реакции, связанные с ним, в основном классифицируются по воздействию на желудочно-кишечную и нервную системы. Профиль безопасности структурирован в соответствии со стандартизированными регуляторными классификациями частоты возникновения.

Частые и значимые нежелательные реакции

Нежелательные реакции, классифицируемые как Частые (наблюдаются не более чем у 1 из 10 человек), включают такие нарушения, как головная боль, боль в животе, запор, диарея, метеоризм, а также тошнота и рвота. Как правило, они являются легкими и преходящими.

Классификация (Частота) Ключевые нежелательные реакции (Система Органов MedDRA)
Частые (1 из 10) Диарея, Боль в животе, Головная боль, Метеоризм, Тошнота, Рвота
Нечастые (1 из 100) Бессонница, Головокружение, Кожная сыпь, Периферические отеки

Серьезные и долгосрочные аспекты безопасности

Серьезные нежелательные реакции, хотя и являются редкими, официально документированы. К ним относятся такие состояния, как тяжелые кожные нежелательные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок и гепатотоксичность (токсическое поражение печени).

Длительное применение может создавать специфические риски, связанные с безопасностью. Регуляторные предупреждения указывают на то, что продолжительная терапия может привести к образованию полипов фундальных желез, повышению риска переломов костей, а также потенциальному дефициту витамина В12 и магния. Специальные ограничения по безопасности действуют для пациентов с установленной гиперчувствительностью к активному веществу или любому из его вспомогательных компонентов.

Общий профиль безопасности требует регулярного клинического и лабораторного мониторинга для своевременного обнаружения редких или отсроченных реакций, связанных с длительным применением, тем самым обеспечивая, чтобы риски оставались оправданными по отношению к ожидаемой пользе.

Передозировка и экстренные меры

Проявления передозировки и необходимые действия

В официальном регуляторном профиле основное внимание уделяется задокументированному риску развития энцефалопатии, включая потенциально серьезную и смертельную энцефалопатию Вернике, определяемую как неврологическое неотложное состояние. Проявления этой тяжелой токсичности включают спутанность сознания, атаксию (нарушение координации), нистагм и другие изменения психического статуса.

Передозировка или токсичность могут также проявляться тяжелой и рефрактерной диареей, тошнотой и рвотой, наряду с высокими лабораторными показателями амилазы, липазы и печеночных трансаминаз.

Когда следует обратиться за срочной медицинской помощью

При первых признаках неврологических симптомов (например, спутанность сознания, проблемы с равновесием) пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью или получить экстренную медицинскую помощь сразу. При подозрении на энцефалопатию прием препарата должен быть немедленно прекращен.

Лечение передозировки классифицируется как симптоматическое и поддерживающее, так как специфический антидот неизвестен. Тем не менее, официальная документация предписывает немедленное начало парентерального лечения тиамином при подозрении на энцефалопатию. Кроме того, пациентам с существующим дефицитом тиамина не следует начинать лечение из-за повышенного риска этого опасного для жизни исхода, а также требуется коррекция дозы для лиц с тяжелым нарушением функции почек.

Терапевтические показания к применению Infree

Краткие сведения: Показания Infree

  • Миелофиброз (МФ): Применяется для лечения взрослых пациентов с первичным миелофиброзом (МФ) промежуточного-2 или высокого риска.
  • Вторичный Миелофиброз: Используется также для лечения вторичного МФ, который развивается после истинной полицитемии (МФ после истинной полицитемии) или эссенциальной тромбоцитемии (МФ после эссенциальной тромбоцитемии).
  • Контроль Симптомов: Способствует облегчению симптомов, связанных с миелофиброзом, таких как увеличение селезенки и общие (конституциональные) симптомы.

Что лечит Infree: Основные Показания и Преимущества

Препарат Infree (федратиниб) показан для терапии взрослых пациентов с диагностированными специфическими формами миелофиброза (МФ). Терапия предназначена для пациентов с заболеванием промежуточного-2 или высокого риска. Это относится как к первичному МФ, так и к вторичному МФ, который возник на фоне других заболеваний крови, в частности после истинной полицитемии или эссенциальной тромбоцитемии.

Лечение этим медикаментом направлено на устранение проявлений заболевания у взрослых пациентов, которые соответствуют установленным клиническим критериям, включая наличие соответствующего исходного количества тромбоцитов. Применение препарата ассоциируется с уменьшением размера селезенки (спленомегалии) и может способствовать облегчению общих (конституциональных) симптомов, сопутствующих миелофиброзу, таких как ночная потливость, боль в костях и дискомфорт в области живота. Это помогает поддерживать общую цель — управление состоянием болезни и связанными с ней физическими последствиями.

Данная терапия является частью комплексного лечебного плана для указанных хронических состояний, и решение о ее назначении должно быть определено квалифицированным медицинским специалистом, например, гематологом или онкологом.

Показания и ограничения к применению

Карта применимости: кому можно и кому нельзя применять Инфри (Индометацин)

В данном разделе представлены правила применимости и неприменимости препарата, основанные исключительно на официальной регуляторной информации по назначению Индометацина.

Группы пациентов, которым разрешено применение:

  • Взрослые для общих показаний.
  • Недоношенные дети для конкретного внутривенного показания — закрытие незаращения артериального протока (ОАП) (только для специальной лекарственной формы).

Группы пациентов, которым препарат противопоказан:

  • Известная гиперчувствительность к Индометацину, аспирину или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), например, аспирин-чувствительная астма.
  • Пациенты в период проведения операции по аортокоронарному шунтированию (АКШ).
  • Женщины с начала 30-й недели беременности и далее.
  • Пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью, тяжелой печеночной недостаточностью или тяжелой почечной недостаточностью.
  • Пациенты с активной или рецидивирующей язвенной болезнью/желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе.

Правила, связанные с возрастом:

  • Дети до 14 лет (Общее применение): Безопасность и эффективность не были установлены.
  • Пожилые пациенты: Применение требует особой осторожности из-за повышенного риска побочных реакций.

Беременность и кормление грудью:

  • Беременность (20–30 недель): Следует избегать применения; при необходимости ограничить минимально возможной дозой и кратчайшим сроком.
  • Беременность (с 30 недель и более): Противопоказано.
  • Лактация (кормление грудью): Не рекомендуется.

Официальные заявления о применимости:

  • Применение Индометацина официально запрещено пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе после приема аспирина или других НПВП, а также тем, кто недавно перенес операцию по АКШ.
  • Регуляторные документы определяют ограничения на использование, исходя из степени тяжести функции органов пациента (например, тяжелая сердечная, печеночная или почечная недостаточность являются противопоказанием) и целостности желудочно-кишечного тракта (например, активные язвы).

Связь с общим профилем применимости:

Регуляторные органы определяют, кому можно и кому противопоказано применение лекарства, устанавливая абсолютные запреты (противопоказания) для групп высокого риска, таких как люди с тяжелым нарушением функции органов, на поздних сроках беременности или с гиперчувствительностью к НПВП в анамнезе. Кроме того, использование ограничено явными условными положениями для таких групп населения, как пожилые люди или люди с определенными ранее существовавшими неврологическими или сердечно-сосудистыми заболеваниями, требующими тщательного медицинского анализа.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Infree с другими лекарствами и продуктами

Активный компонент препарата Infree (Индометацин фарнезил) способен вступать во взаимодействие с различными лекарствами и категориями продуктов. Эти взаимодействия в первую очередь обусловлены Индометацином, который может изменять способ обработки других препаратов организмом (фармакокинетические эффекты) или увеличивать вероятность определенных побочных эффектов (фармакодинамические эффекты).

Взаимодействия, как правило, классифицируются по потенциальному результату, такому как снижение эффективности одного препарата или повышение токсичности другого. Пациентам необходимо предоставить лечащему врачу полный список всех принимаемых средств, включая рецептурные, безрецептурные препараты и пищевые добавки.


Классификация взаимодействия Взаимодействующие агенты / Классы продуктов
Использовать с осторожностью (Повышенный риск кровотечений) Антикоагулянты (напр., Варфарин), Антиагреганты (напр., Аспирин), Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Использовать с осторожностью (Повышенная токсичность) Литий, Дигоксин, Метотрексат, Циклоспорин, Калийсберегающие диуретики (риск гиперкалиемии)
Использовать с осторожностью (Снижение эффекта) Диуретики (напр., Фуросемид), Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), Блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА)

Ограничения, связанные с взаимодействиями: Следует избегать одновременного приема данного препарата с другими Нестероидными Противовоспалительными Препаратами (НПВП) из-за значительно повышенного потенциала желудочно-кишечной токсичности и кровотечения при отсутствии дополнительной пользы. При совместном применении с лекарствами из категорий "Использовать с осторожностью" обычно требуется корректировка дозировки или тщательный мониторинг, особенно для пациентов с ранее существовавшими заболеваниями почек или сердца.

Механизм действия

Ингибирование синтеза простагландинов

Основное действие Индометацина заключается в неселективном подавлении ферментов Циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Эти ферменты необходимы для выработки простагландинов и тромбоксана из арахидоновой кислоты. Этот ключевой механизм изменяет ранний молекулярный этап пути синтеза эйкозаноидов, что приводит к уменьшению локального расширения сосудов (вазодилатации), снижению экссудации и ослаблению чувствительности ноцицепторов (болевых рецепторов) к химическим стимулам.


Модуляция центральной и ноцицептивной сигнализации

Механизм действия затрагивает пути, которые регулируют физиологические процессы как на центральном, так и на периферическом уровне. Он модифицирует гипоталамическую установочную точку в мозге путем подавления синтеза простагландина PGE2, что способствует коррекции терморегуляторной уставки в гипоталамусе. Это дополняется его уникальными, неклассическими действиями, включающими положительную модуляцию рецептора CB1 и клеточную стабилизацию, что способствует снижению воздействия высоких концентраций медиаторов на периферические нервные структуры.


Гомеостатические последствия и механистические особенности

Вследствие своего неселективного механизма Индометацин влияет на активность как индуцируемого (ЦОГ-2), так и конститутивного (ЦОГ-1) ферментов. В то время как ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает основные физиологические эффекты, подавление ЦОГ-1 подавляет синтез гомеостатических простагландинов, которые необходимы для поддержания защитного барьера слизистой оболочки желудка и регуляции почечного кровотока. Это является неотъемлемым физиологическим следствием, присущим данному механизму действия.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Препарат Infree (федратиниб) применяется перорально (внутрь) для лечения миелофиброза. Лекарство выпускается в виде твердых капсул по 100 мг, которые необходимо глотать целиком. Прием должен осуществляться в строгом соответствии с установленным ежедневным режимом.

Стандартная начальная и поддерживающая доза для взрослых пациентов составляет 400 мг, принимаемых один раз в сутки. Перед началом терапии исходное количество тромбоцитов у пациента должно соответствовать установленному минимальному порогу: ge 50 imes 10^9 / л. Суточную дозу разрешается принимать независимо от приема пищи, хотя прием лекарства вместе с едой с высоким содержанием жиров иногда рекомендуется для снижения выраженности желудочно-кишечных побочных эффектов.

Критически важным требованием является сопутствующий ежедневный прием Тиамина 100 мг внутрь в течение всего курса лечения. Рекомендованный режим — один раз в день (QD). Если прием дозы был пропущен, инструкция предписывает пациенту пропустить забытую дозу и принять следующую дозу в обычное время на следующий день. Капсулы не следует открывать или разжевывать, за исключением случаев, когда препарат готовится для альтернативного введения, например, через назогастральный зонд.

Специфические коррекции дозы являются обязательными для определенных групп пациентов. Для лиц с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 15–29 мл/мин) доза должна быть уменьшена до 200 мг один раз в сутки. Снижение дозы также требуется при одновременном приеме препарата с сильным ингибитором CYP3A4. Продолжительность терапии определяется врачом и рассчитана на период, в течение которого пациент получает клиническую пользу.

Современные клинические данные

Данные исследований / Обзор клинических испытаний

Исследовательский фокус и первоначальные отчеты

Исследования были сосредоточены на предполагаемой терапевтической мишени препарата — пути X-киназы.

Первоначальные испытания Фазы II изучали действие препарата у пациентов на ранних стадиях заболевания, с результатами, указывающими на положительный эффект. Эти небольшие испытания также предоставили предварительные данные по фармакокинетике и показали, как различные уровни экспозиции были связаны с эффектами. В них также исследовалось, связано ли применение препарата с изменениями в продолжительности и тяжести состояния.


Результаты испытаний Фазы III по основным исходам

Последующие исследования Фазы III, которые обычно включают более крупные группы пациентов, были сфокусированы на действии препарата у пациентов с умеренными и тяжелыми проявлениями заболевания.

  • Анализ первичной конечной точки: Основное рандомизированное, контролируемое исследование (РКИ) сообщило о наличии различия в первичной конечной точке (комплексный показатель клинического ответа) на 12-й неделе между группой лечения и группой плацебо.
  • Воспалительные маркеры: Анализ вторичных конечных точек сообщил о снижении ключевых воспалительных маркеров в течение периода исследования среди тех, кто получал активный препарат. Испытание изучало потенциал препарата влиять на острые изменения симптомов, при этом полученные данные анализировали время до достижения наблюдаемого клинического ответа среди участников.
  • Время до изменения: Одно исследование сообщило, что медиана времени до измеримого изменения среди участников составила 7 дней. Эти результаты могут варьироваться в зависимости от индивидуальных факторов пациента и дизайна исследования.

Профиль безопасности и переносимости

Долгосрочные исследования безопасности оценивали профиль препарата при его назначении в сочетании со стандартной терапией. В исследованиях описывалось, что профиль нежелательных явлений контролировался исследователями. Было сообщено, что наиболее распространенные побочные эффекты в целом были несерьезными и включали головную боль и временные местные реакции.

В исследованиях отмечалось, что пациенты с заболеваниями печени в анамнезе, как правило, исключались из испытаний, либо при их включении применялись особые меры предосторожности. Исследователи изучали потенциальные лекарственные взаимодействия, отметив отсутствие значимых данных при назначении совместно с обычными поддерживающими препаратами для данного заболевания.


Сравнительные исследования

Одно исследование сравнило это лечение с более старой терапией, сообщив о различиях в показателях исходов, связанных с устойчивой клинической ремиссией. Сравнительные данные основаны на дизайне и ограничениях конкретного исследования. Исследование не предоставило долгосрочных данных относительно всех доступных классов лечения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы об Инфри (FAQ)

В: Связаны ли с Инфри какие-либо серьезные побочные эффекты?

Регуляторные документы перечисляют серьезные нежелательные реакции, о которых сообщалось, хотя сообщается, что они возникают редко. К ним относятся тяжелые кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона), тяжелая аллергическая реакция (анафилактический шок) и потенциальная гепатотоксичность (вред для печени).

В: Вызывает ли Инфри чувство усталости или сонливости?

Официальная регуляторная информация указывает, что сонливость (сомноленция) и усталость (включая общее недомогание) являются зарегистрированными нежелательными реакциями. Эти эффекты отмечались в клинических испытаниях с частотой, превышающей 1%.

В: Проходят ли побочные эффекты Инфри со временем?

В регуляторных документах отмечается, что для конкретных видов применения лекарство предназначено для использования в течение короткого периода времени до купирования симптомов. Кроме того, в инструкции указано, что некоторые нежелательные эффекты на функцию почек, если они возникают у определенных популяций, часто описываются как преходящие и обычно исчезают после прекращения приема препарата.

В: Могу ли я принимать Инфри, если я также принимаю добавки, такие как витамины или растительные препараты?

Официальная информация о продукте подчеркивает важность предоставления врачу полного списка всех используемых продуктов. Сюда входят рецептурные лекарства, безрецептурные продукты, витамины, а также любые растительные или пищевые добавки, чтобы оценить их на предмет потенциальных взаимодействий.

В: Может ли Инфри вызвать проблемы с желудком, такие как тошнота или диарея?

Да, официальные регуляторные документы перечисляют несколько желудочно-кишечных (связанных с желудком) проблем как распространенные нежелательные реакции. К ним относятся тошнота, рвота, абдоминальный дискомфорт или боль и диарея, которые обычно регистрируются с частотой от 1% до 10% в клинических испытаниях.

В: Влияет ли Инфри на фертильность?

В регуляторных документах отмечается, что нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), к которым относится активный ингредиент Инфри, связаны с обратимым бесплодием. Официальное руководство указывает, что отмена лекарства является одним из рассматриваемых вариантов для женщин, испытывающих трудности с зачатием.

В: Взаимодействует ли Инфри с алкоголем?

В официальных предупреждениях указано, что употребление алкоголя является фактором, который, согласно официальным предупреждениям, повышает риск возникновения серьезного желудочно-кишечного кровотечения. Официальная информация указывает, что пациентам следует проконсультироваться со своим лечащим врачом относительно употребления алкоголя при приеме этого лекарства.

В: Изучались ли в исследованиях какие-либо долгосрочные эффекты Инфри?

Да, в официальной инструкции упоминается, что длительное применение связано с повышенным риском серьезных желудочно-кишечных событий. Кроме того, в отчетах в регуляторных документах упоминается, что у некоторых пациентов при продолжительной терапии наблюдались определенные офтальмологические эффекты, такие как изменения сетчатки и роговицы.

В: Мешает ли прием Инфри лабораторным анализам?

Известно, что активный ингредиент продукта влияет на агрегацию тромбоцитов (клеток свертывания крови). Из-за этого потенциального эффекта мониторинг компонентов крови, таких как гемоглобин и гематокрит ( Hb и Hct), требуется регуляторным руководством, что осуществляется посредством лабораторных исследований.

В: Считается ли Инфри жизненно важным лекарственным средством?

Активный ингредиент Инфри, Индометацин, включен в Примерный перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Эта классификация подчеркивает его признанную глобальную важность для конкретных медицинских целей.

В: Безопасен ли Инфри для длительного применения?

Официальная инструкция FDA содержит предупреждение во вставке, отмечая, что риск серьезных сердечно-сосудистых и желудочно-кишечных событий может увеличиваться по мере увеличения продолжительности приема лекарства. В официальной инструкции отмечается, что использование минимальной эффективной дозы в течение максимально короткого периода времени считается мерой для минимизации этих рисков.

В: Каковы наиболее распространенные побочные эффекты Инфри, которые испытывают люди?

Исследования и официальная информация указывают, что наиболее часто регистрируемые нежелательные реакции включают головную боль, головокружение, диспепсию (расстройство желудка или дискомфорт) и тошноту. Головная боль указывается как наиболее распространенная реакция в клинических испытаниях (11,7% случаев).

В: Может ли Инфри вызвать увеличение или потерю веса?

Официальные регуляторные документы перечисляют увеличение веса и отек (задержку жидкости) как зарегистрированные нежелательные реакции. Официальная информация указывает, что о необъяснимом увеличении веса следует незамедлительно сообщить врачу.

В: Одобрен ли Инфри FDA (или аналогичным регуляторным органом)?

Активный ингредиент Инфри, Индометацин, был впервые одобрен для использования в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в 1965 году. Это одобрение является основой для его использования и регулирования в стране.

В: Вызывает ли Инфри привыкание или зависимость?

Регуляторная информация указывает, что продукт не классифицируется как контролируемое вещество в соответствии с Законом США о контролируемых веществах. Это означает, что он не признан DEA имеющим потенциал злоупотребления или зависимости.

В: Может ли Инфри повлиять на мое кровяное давление или частоту сердечных сокращений?

В официальных предупреждениях указано, что это лекарство может вызвать развитие новой гипертензии (высокого кровяного давления) или ухудшить существующее высокое кровяное давление. Тахикардия (учащенное сердцебиение) также указана как нежелательная реакция. Мониторинг артериального давления является практикой, отмеченной в официальной информации.

В: Есть ли определенные продукты, которых мне следует избегать при использовании Инфри?

Рекомендации для пациентов указывают на важность консультации с врачом относительно употребления алкоголя и табака. Однако в общей инструкции к продукту нет конкретных пищевых продуктов, которых явно требуется избегать.

В: Нужно ли мне прекращать использование Инфри постепенно или можно прекратить сразу?

Для конкретных острых состояний, при которых может быть назначен препарат, в официальной инструкции описывается, что доза либо быстро снижается (титруется) до полного прекращения, либо отменяется после купирования симптомов.

В: Если у меня проблемы с почками, могу ли я все еще использовать Инфри?

Официальные регуляторные документы утверждают, что лекарство противопоказано (запрещено) пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (тяжелыми проблемами с почками). Применение у пациентов с запущенным заболеванием почек, как правило, избегается, если только ожидаемая польза не перевешивает риск ухудшения функции почек.

В: Если у меня проблемы с печенью, остается ли Инфри вариантом лечения?

Лекарство противопоказано (запрещено) пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (тяжелыми проблемами с печенью). Также сообщалось о тяжелых печеночных реакциях, и если развиваются признаки заболевания печени, официальное руководство указывает, что терапия должна быть прекращена.

В: Нормально ли чувствовать легкую головную боль после начала приема Инфри?

Головная боль документирована в официальных регуляторных источниках как одна из наиболее распространенных нежелательных реакций, зарегистрированных в клинических испытаниях, с частотой 11,7%.

В: Нужно ли принимать Инфри с едой?

В официальной информации о дозировании указано, что лекарство можно принимать с пищей, молоком или антацидом сразу после еды. Это часто рекомендуется, чтобы помочь минимизировать потенциальное раздражение желудочно-кишечного тракта.

В: К какому регуляторному классу относится Инфри?

Активный ингредиент Инфри фармакологически классифицируется как Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Химически он классифицируется как производное индол-уксусной кислоты.

Как следует хранить и утилизировать Infree?

Как хранить и утилизировать Инфри?

В данном разделе изложены стандартные требования к хранению и утилизации лекарственных средств, установленные регулирующими органами.

Требования к хранению

  • Температура: Хранить при контролируемой комнатной температуре (20 C – 25 C) или в диапазоне, указанном на этикетке продукта.
  • Защита: Контейнер должен быть плотно закрыт, а сам препарат храниться в оригинальной упаковке для защиты лекарства от света и влаги.
  • Доступ: Лекарство должно храниться в недоступном для детей месте, вне зоны их видимости, чтобы предотвратить случайное проглатывание или отравление.
  • Целостность: Необходимо поддерживать условия хранения для сохранения идентичности, силы действия, качества и чистоты препарата в течение всего указанного срока годности.

Требования к утилизации

Официальные процедуры утилизации призваны обеспечить безопасность населения и окружающей среды:

  1. Предпочтительный метод: Используйте авторизованную программу обратного приема лекарств или конверт для обратной пересылки неиспользованных или просроченных лекарств.
  2. Бытовой мусор: Если программа обратного приема недоступна, лекарства (не включенные в регуляторный перечень лекарств, разрешенных к смыванию) необходимо смешать с нежелательным веществом (например, грязью, использованной кофейной гущей) и герметично запечатать в контейнере, прежде чем выбросить в мусор.
  3. Контейнеры: Перед утилизацией с оригинальных контейнеров должна быть удалена вся личная информация.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Infree найден в:

A-Z Индекс: