Butavate

Быстрые ссылки на важные разделы

Butavate

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Butavate

Что такое Butavate?

Свойство Описание
Активный компонент Клобетазола пропионат
Форма выпуска Крем, Мазь, Раствор (для наружного применения)
Фармакологический класс Глюкокортикоид (Кортикостероид)
Основное применение Снятие сильного воспаления и зуда кожи
Происхождение Синтетическое

Что представляет собой Butavate (Клобетазола пропионат)?

Butavate — это фармацевтический препарат для местного применения, отпускаемый исключительно по рецепту врача. Его активный компонент — клобетазола пропионат, который определяет его как мощный синтетический глюкокортикоид в рамках более широкого класса кортикостероидных лекарственных средств. Препарат классифицируется как топический кортикостероид ультра-высокой потенции (или Класс I), что является клинически признанным обозначением, представляющим собой наиболее интенсивный уровень локального противовоспалительного действия, доступного для дерматологического использования. Эта высокая активность является ключевым отличием, благодаря чему Butavate считается высокоспециализированным средством, предназначенным для лечения тяжелых и устойчивых воспалительных состояний.

Состав и Физическая Форма Butavate

Основное активное вещество, клобетазола пропионат, представляет собой синтетический галогенированный стероид, молекула которого специально разработана для обеспечения высокой эффективности и глубокого проникновения в эпидермис. Препарат наносится непосредственно на кожу (наружный путь введения) и, как правило, выпускается в форме крема или мази. Выбор формы имеет стратегическое значение: например, мазевая основа создает окклюзионный барьер, что делает ее особенно эффективной для лечения утолщенных или шелушащихся кожных поражений. Клобетазола пропионат является мощным сосудосуживающим и противовоспалительным агентом, предназначенным для купирования серьезных дерматологических обострений. Он быстро сужает кровеносные сосуды и уменьшает воспаление, помогая таким образом успокоить тяжелые кожные реакции.

Общее Назначение этого Мощного Наружного Стероида

Общая цель данного лекарственного средства — обеспечить быстрое и интенсивное симптоматическое облегчение воспалительных и аллергических реакций, проявляющихся на коже. Клобетазола пропионат достигает этого благодаря выраженному противовоспалительному и местному иммуносупрессивному эффекту, быстро подавляя биологические сигналы, которые вызывают отек и покраснение. Типичный сценарий его использования предполагает краткосрочное купирование острых обострений, когда стойкие симптомы, такие как интенсивный прурит (зуд) и эритема (покраснение), требуют максимального противовоспалительного подавления для достижения быстрого контроля.

Какие побочные эффекты возможны при применении Butavate?

Возможные Побочные Эффекты и Информация о Безопасности

Профиль безопасности Butavate (Клобетазола пропионат), являющегося ультра-высокопотентным топическим глюкокортикоидом, характеризуется как местными реакциями, так и потенциальными системными эффектами, возникающими вследствие чрескожной абсорбции.


Диапазон Нежелательных Реакций

К наиболее часто классифицируемым местным нежелательным реакциям относятся жжение и покалывание в месте нанесения, которые могут наблюдаться в начале курса лечения. Реже у пациентов могут возникать прурит (зуд), раздражение и эритема (покраснение).

Нежелательные реакции, относящиеся к классу Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей, включают такие изменения, как атрофия кожи (истончение), стрии (растяжки) и телеангиэктазии (сосудистые звездочки). Эти реакции официально связаны с продолжительным применением или нанесением под окклюзионные повязки.

Серьезные Системные Риски и Риски, связанные с Экспозицией

Из-за высокой активности препарата возможно развитие значительных системных эффектов в результате его всасывания. Эти серьезные нежелательные реакции классифицируются в рамках Эндокринных нарушений и включают подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси (обратимое угнетение функции надпочечников) и проявления синдрома Кушинга (гиперкортицизм). Риск развития этих состояний, а также нежелательных эффектов в классе Нарушения со стороны органа зрения, таких как глаукома и задняя субкапсулярная катаракта, возрастает с увеличением экспозиции.

Особые меры предосторожности задокументированы для педиатрических пациентов, которые имеют более высокий риск системной токсичности, включая подавление ГГН-оси и задержку роста, из-за большего отношения площади поверхности кожи к массе тела.

Официальная информация также содержит ограничения по безопасности, отмечая, что препарат противопоказан для использования при таких состояниях, как розацеа и периоральный дерматит. Профиль рисков подчеркивает необходимость соблюдения осторожности в отношении длительности и площади нанесения.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Препарат Бутават (комбинация буталбитала, ацетаминофена, кофеина и кодеина фосфата) несет в себе риск серьезной и потенциально угрожающей жизни передозировки. Этот риск обусловлен в первую очередь содержанием опиоидного (кодеин) и барбитуратного (буталбитал) компонентов, а также ацетаминофена. Риск угрожающего жизни угнетения дыхания и летального исхода является значительным, в особенности при неправильном использовании, злоупотреблении или случайном приеме, даже однократной дозы ребенком.


Симптомы передозировки

Симптомы передозировки могут затрагивать различные системы организма и включают:

  • Центральная нервная система и дыхание: Крайняя сонливость, спутанность сознания, замедленное, поверхностное или затрудненное дыхание, кома и резко суженные зрачки.
  • Печень: Из-за компонента ацетаминофена передозировка может привести к тяжелому поражению печени. Признаки могут включать боль в правом верхнем квадранте живота, потерю аппетита, темную мочу и пожелтение кожи или глаз (желтуху).

Когда необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью

Передозировка Бутаватом является неотложным состоянием. Если вы подозреваете, что вы или кто-то другой приняли слишком большую дозу, или если наблюдается какой-либо из следующих симптомов, немедленно вызывайте экстренные службы:

  • Затрудненное или поверхностное дыхание.
  • Отсутствие реакции или невозможность проснуться.
  • Крайняя спутанность сознания или глубокая седация.
  • Признаки проблем с печенью, такие как сильная боль в верхней части живота или пожелтение кожи.

Случайное проглатывание, особенно детьми, может привести к летальному исходу и требует безотлагательного обращения за экстренной помощью. Пациенты, в частности, те, у кого имеются факторы риска проблем с дыханием, нуждаются в тщательном наблюдении на предмет седации и угнетения дыхания, особенно при начале лечения или корректировке дозы.

Терапевтические показания к применению Butavate

Что лечит Butavate: основные показания и польза

Применение Butavate обычно ограничивается определенными дерматологическими состояниями, которые требуют краткосрочного, поддерживающего симптоматического лечения. Согласно клиническим данным, препарат актуален для купирования воспалительных и зудящих проявлений дерматозов, чувствительных к терапии кортикостероидами.

Это лекарственное средство обычно используется при состояниях, протекающих с острыми эпизодами выраженных симптомов. Сюда относится бляшечный псориаз умеренной или тяжелой степени, упорные экземы (дерматиты), красный плоский лишай и дискоидная красная волчанка. Он актуален в ситуациях, связанных с острыми или нестабильными проявлениями, например, когда воспаление становится сильно выраженным или симптомы начинают значительно мешать повседневной жизнедеятельности.

Терапевтическая роль препарата состоит в оказании помощи при управлении кластерами симптомов, которые могут быть интенсивными или дезорганизующими. Путем контроля над такими тяжелыми проявлениями, как интенсивный прурит (сильный зуд), выраженная эритема (покраснение) и утолщение кожи, лекарство обеспечивает поддержку, которая способствует снижению общего бремени симптомов. Оно может помочь в поддержании функциональной стабильности и способствует улучшению комфорта пациента в периоды обострения.


Краткий Факт: Облегчение Сильного Зуда

Butavate считается актуальным для облегчения симптомов, связанных с воспалительными или раздражительными состояниями, которые проявляются сильным, нарушающим жизнь зудом. Такой зуд часто встречается при устойчивых к лечению заболеваниях кожи.

Показания и ограничения к применению

Препарат Бутават (Клобетазола Пропионат) является топическим кортикостероидом ультравысокой активности, и его применение обусловлено строгими официальными правилами, определенными регулирующими органами.


Противопоказания

Применение данного лекарственного средства запрещено (противопоказано) пациентам с установленной гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата, а также лицам с нелеченными первичными инфекциями кожи (например, бактериальными, вирусными, грибковыми). Регуляторная документация также прямо запрещает использование при розацеа, периоральном дерматите или акне (угревой болезни).


Возрастные ограничения

Возрастная группа Регуляторный статус
Младенцы (до 1 года) Противопоказано
Дети (до 12 лет) Не рекомендовано; безопасность и эффективность не подтверждены (согласно документации США)
Взрослые (от 18 лет) Стандартная группа пациентов, для которой допустимо применение
Пожилые пациенты Применение разрешено, но рекомендуется осторожность в связи с потенциальным снижением функции печени или почек.

Ограниченное и условное применение

Применение строго ограничено на чувствительных участках, таких как лицо, паховая область или подмышечные впадины, из-за повышенного риска системной абсорбции и атрофии кожи. Лекарственное средство необходимо избегать применения под окклюзионными повязками (например, бинтами), если это не предписано врачом. Во время беременности и лактации применение, как правило, рекомендуется с осторожностью и только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. Пациентам с сопутствующим сахарным диабетом или проблемами с печенью также требуется осторожность из-за риска развития системных эффектов.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный регуляторный профиль Клобетазола Пропионата (Бутават) определяет характер взаимодействия, основанный на активности метаболических ферментов и риске кумулятивных системных эффектов.


Фармакокинетика и изменение системного воздействия

Официально задокументировано, что сопутствующее применение с другими лекарственными средствами, классифицированными как сильные ингибиторы фермента цитохрома P450 3A4 (CYP3A4), подавляет метаболизм Клобетазола Пропионата. Это фармакокинетическое взаимодействие приводит к усилению системного воздействия кортикостероида. Конкретные примеры лекарственных средств, упомянутых в регуляторной документации в связи с этим взаимодействием, включают сильные ингибиторы CYP3A4 – Ритонавир и Итраконазол.


Фармакодинамика и аддитивные риски

Профиль определяет риск фармакодинамического взаимодействия, связанный с аддитивными эффектами. Сопутствующее применение Бутавата с другими продуктами, содержащими кортикостероиды (как топическими, так и системными), может привести к аддитивным системным эффектам, повышая вероятность системной токсичности, такой как подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси. Кроме того, существуют сообщения о системном иммуносупрессивном действии при одновременном применении Клобетазола Пропионата с другими сильными кортикостероидами или иммуносупрессорами.


Предостережение для определенных групп пациентов

Регуляторная документация также отмечает, что пациенты с такими состояниями, как печеночная недостаточность, подвержены повышенному риску системных эффектов, включая подавление оси ГГН, из-за нарушения метаболического клиренса лекарственного средства. В официальной информации по назначению не задокументировано никаких специфических взаимодействий с пищей, алкоголем или продуктами на основе трав.

Механизм действия

Как действует Butavate

Butavate избирательно включается в минеральный матрикс костной ткани, накапливаясь преимущественно в местах высокой активности костного ремоделирования. Как только молекула захватывается остеокластом — клеткой, ответственной за резорбцию (разрушение) кости, — она начинает функционировать как мощный аналог азотсодержащего бисфосфоната.

Этот механизм действия (МоД) включает ингибирование фарнезилпирофосфатсинтазы (ФПФС), ключевого фермента, участвующего в мевалонатном пути. Каталитическое ингибирование ФПФС препятствует необходимому пренилированию малых сигнальных ГТФаз, таких как Ras и Rho. Без этих липидных модификаций ГТФазы не могут закрепиться на клеточной мембране для выполнения своих нижестоящих сигнальных функций. Возникающее вследствие этого отсутствие сигнализации нарушает образование гофрированной каймы остеокласта и ослабляет способность клетки прикрепляться к костной поверхности и подкислять ее.

Эта специфическая молекулярная цепь событий ведет непосредственно к инактивации остеокласта и его последующей запрограммированной клеточной смерти (апоптозу). Системным физиологическим следствием этого является снижение скорости деградации костного матрикса, что сдвигает общий баланс ремоделирования кости в сторону ее образования.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Butavate

Как применять Butavate: Официальные рекомендации по использованию

Butavate, содержащий клобетазола пропионат 0,05%, строго предназначен для местного наружного нанесения на кожу и не одобрен для использования в офтальмологии, приема внутрь или внутреннего введения. Официальный протокол предусматривает нанесение тонкого слоя на пораженные участки, что для большинства форм (крем или мазь) обычно выполняется два раза в день. Для минимизации потенциального системного всасывания общее количество препарата, применяемое в течение одной недели, не должно превышать установленный максимум в 50 граммов (или 50 мл для жидких форм).

Лечение, как правило, разработано для краткосрочного использования, при этом стандартная продолжительность терапии дерматозов, чувствительных к кортикостероидам, ограничена двумя последовательными неделями. Для специфических локализованных состояний, таких как бляшечный псориаз умеренной или тяжелой степени, может быть разрешено применение до четырех последовательных недель.

Надлежащее использование этого мощного лекарственного средства регулируется несколькими ключевыми процедурными условиями. Обрабатываемая область не должна быть закрыта окклюзионной повязкой или бинтом, если только это не было специально предписано лечащим врачом. Кроме того, следует избегать нанесения на высокочувствительные участки, включая лицо, паховую область и подмышечные впадины (аксиллярные области). Что касается педиатрических пациентов, использование клобетазола пропионата не рекомендуется у детей младше 12 лет. После достижения контроля над симптомами прекращать применение лекарства следует постепенно, а не резко, как это указано в информации для назначения.

Современные клинические данные

Обзор клинических данных / Результаты исследований препарата Бутават


Данные об эффективности при псориазе средней и тяжелой степени тяжести

Исследования, изучающие применение Бутавата (клобетазола пропионата) при бляшечном псориазе, в основном представляют собой рандомизированные контролируемые исследования (РКИ) с заранее определенной продолжительностью. Эти исследования были направлены на изучение псориаза с колеблющимися или нестабильными симптомами, сравнивая препарат либо с неактивным веществом (носителем или плацебо), либо с топическими средствами более низкой активности. Исследователи отслеживали результаты, связанные с физическим дискомфортом, измеряя изменения с помощью стандартных клинических инструментов, таких как Индекс распространенности и тяжести псориаза (PASI) и Общая оценка исследователя (IGA), которая позволяет отслеживать тяжесть заболевания. Эти испытания, как правило, проводились на взрослых пациентах с состояниями, включающими периоды обострения симптомов.

Исследования были сосредоточены на изучении краткосрочных изменений симптомов, при этом большинство фаз лечения длилось от двух до четырех последовательных недель. Результаты описывают показатели, которые были зафиксированы в исследованиях, где в течение этого определенного интервала отслеживались результаты, связанные с отдельными симптомами, такими как бляшки, шелушение и зуд (прурит). Кроме того, в исследованиях изучался временный физиологический дисбаланс путем мониторинга естественной выработки кортизола в организме (функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси), оценка которой проводилась в связи с высокой активностью лекарственного средства. Ключевым ограничением структуры исследований является обязательная заданная продолжительность непрерывного применения.


Данные об эффективности при других дерматозах, чувствительных к кортикостероидам

Бутават также изучался для применения при состояниях, связанных с острыми или выраженными эпизодами, таких как устойчивые формы экзем и другие специфические тяжелые воспалительные заболевания кожи. Данные по этим состояниям в основном получены из исследований, в которых наблюдался ответ в течение определенных временных интервалов, обычно длившихся до двух последовательных недель применения. Исследователи отслеживали симптомы в наблюдаемых группах пациентов в течение периода краткосрочного использования, особенно результаты, связанные с эпизодическими или острыми изменениями. Эти исследования вносят вклад в более широкую доказательную базу для топических стероидов ультравысокой активности.


Какие ограничения и неопределенности сохраняются в исследованиях

Ключевые ограничения проистекают из требования ограничить продолжительность последующего наблюдения. Поскольку лекарственное средство классифицируется как топический стероид ультравысокой активности, протоколы лечения ограничивают непрерывное использование короткими периодами. Это означает, что имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах или влиянии длительного, многократного применения за пределами определенных протоколов исследования. Данные по определенным группам, включая пациентов детского возраста, которые изучались на предмет риска системного воздействия, остаются скудными, а результаты применимы только к специфическим, контролируемым условиям и заданным временным интервалам, изученным в этих испытаниях. Полученные данные описывают закономерности в группах, а не индивидуальные результаты, и доказательная база способствует пониманию характера симптомов, но не определяет, будет ли конкретный человек реагировать аналогичным образом.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о препарате Бутават


В: Является ли Бутават тем же типом лекарства, что и [название схожего по звучанию препарата]?

О: Согласно официальной информации, активный ингредиент Бутавата — Клобетазола Пропионат — классифицируется как топический кортикостероид сверхвысокой активности (Класс I). Эта классификация определяет его специфическую силу и предполагаемое использование по отношению к другим лекарственным средствам того же класса.

В: Почему Бутават иногда назначают вместо безрецептурных кремов?

О: Бутават является рецептурным лекарственным средством, классифицированным как топический кортикостероид сверхвысокой активности. Обычно он предназначен для лечения тяжелых воспалительных заболеваний кожи, требующих максимально возможного уровня противовоспалительного действия, который, как правило, не могут обеспечить безрецептурные кремы.

В: Можно ли использовать другие кремы или мази вместе с Бутаватом?

О: Регуляторное руководство советует соблюдать осторожность при одновременном использовании других лекарственных средств, содержащих кортикостероиды, поскольку это может привести к аддитивным системным эффектам. Рекомендации в отношении продуктов, не содержащих кортикостероидов, таких как увлажняющие средства, часто указывают на то, что их следует применять в разное время.

В: Чем Бутават отличается от других лекарств, используемых для того же применения?

О: Официальная документация описывает это лекарство как топический кортикостероид сверхвысокой активности или Класса I. Это обозначение представляет собой самую сильную классификацию топических стероидов, доступную для дерматологических состояний.

В: Почему в инструкции предупреждается о недопустимости использования Бутавата на больших участках кожи?

О: Максимальная дозировка в официальной инструкции ограничена 50 граммами в неделю. Это ограничение необходимо для контроля потенциального всасывания лекарства через кожу, что несет риск подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси.

В: Влияет ли Бутават на уровень сахара в крови?

О: Системное всасывание топических кортикостероидов потенциально может привести к повышению уровня сахара в крови, или гипергликемии, у некоторых людей. Официальные инструкции указывают, что пациенты с сопутствующим сахарным диабетом должны применять препарат с осторожностью.

В: Подтверждают ли исследования, что Бутават в целом хорошо переносится?

О: Данные клинических испытаний сообщают о распространенных местных побочных реакциях, таких как жжение и покалывание в месте нанесения. Регулирующие органы требуют, чтобы исследования включали мониторинг функции ГГН оси для оценки системной переносимости, учитывая активность лекарственного средства.

В: Существует ли генерическая версия Бутавата?

О: Бутават — это торговое наименование активного ингредиента, Клобетазола Пропионата. Клобетазола Пропионат является официальным генерическим названием этого лекарства.

В: Взаимодействует ли Бутават с витаминами или пищевыми добавками?

О: Официальная информация о препарате сообщает об ограниченных данных относительно безопасности комбинирования комплементарных лекарств и добавок с Клобетазола Пропионатом. Это связано с тем, что такие продукты часто не изучаются наряду с рецептурными лекарствами в стандартных исследованиях лекарственного взаимодействия.

В: Каковы признаки того, что Бутават работает?

О: Официальная информация о продукте указывает, что общая цель лекарства заключается в облегчении воспалительных и зудящих проявлений. Пациенты могут наблюдать признаки того, что лекарство работает, по уменьшению таких симптомов, как отек, покраснение и зуд.

В: Как быстро можно ожидать начала действия Бутавата?

О: Согласно регуляторным и авторитетным рекомендациям для пациентов, заметное улучшение симптомов, такое как уменьшение воспаления и зуда, часто наблюдается в течение одного-трех дней после начала применения препарата.

В: Что произойдет, если я забуду использовать Бутават один раз?

О: Официальная инструкция для пациентов описывает протокол, согласно которому пропущенную дозу можно нанести, когда о ней вспомнили; однако, если скоро наступит время следующей запланированной дозы, пропущенное нанесение, как правило, пропускается. Регуляторные документы указывают, что не следует наносить дополнительное количество лекарства, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

В: Вызывает ли Бутават увеличение веса?

О: Хотя само по себе увеличение веса не является распространенным прямым побочным эффектом, оно может быть проявлением более серьезного побочного эффекта, называемого синдромом Кушинга. Это состояние является возможным результатом системного всасывания кортикостероида через кожу.

В: Может ли Бутават повлиять на мой сон?

О: Хотя бессонница не указана как распространенный прямой побочный эффект, было отмечено, что серьезные посттерапевтические состояния, такие как Синдром отмены топических стероидов (СОТС), потенциально могут включать эмоциональные и психические эффекты, включая трудности со сном (бессонницу).

В: Взаимодействует ли Бутават с лекарствами от артериального давления?

О: Системное всасывание кортикостероида потенциально может привести к повышению артериального давления у некоторых пациентов. Однако в официальных разделах о лекарственном взаимодействии конкретные препараты для снижения артериального давления не перечислены явно как противопоказанные.

В: Вызывает ли Бутават привыкание?

О: Препарат был связан с развитием Синдрома отмены топических стероидов (СОТС) при прекращении приема после длительного или частого использования. Это посттерапевтическое явление иногда неофициально называют «зависимостью от стероидного крема».

В: Что делать, если я замечу кожную сыпь после использования Бутавата?

О: Официальная информация указывает, что если развивается раздражение кожи или необычная кожная сыпь, применение продукта следует прекратить, и необходимо проконсультироваться с врачом для оценки состояния.

В: В чем разница во всасывании Бутавата по сравнению с другими топическими препаратами?

О: Количество Клобетазола Пропионата, всасываемого через кожу (перкутанная абсорбция), зависит от таких факторов, как тип лекарственной формы и состояние кожного барьера. После всасывания он метаболизируется организмом по путям, аналогичным кортикостероидам, вводимым системно.

В: Может ли Бутават вызвать изменение цвета кожи?

О: Официальные сообщения о побочных реакциях перечисляют изменение цвета кожи, в частности гипопигментацию (осветление кожи), как возможную, хотя и менее частую, побочную реакцию, связанную с использованием этого лекарства.

В: Описывают ли официальные источники риск «эффекта отмены» после прекращения приема Бутавата?

О: Официальные документы описывают возможный риск эффекта отмены («рикошета»), включая временное возвращение исходного состояния или, после длительного использования, развитие Синдрома отмены топических стероидов (СОТС).

В: Существуют ли особые инструкции по нанесению Бутавата на волосистые участки?

О: Для таких лекарственных форм, как раствор или пена, официальная инструкция предписывает отодвинуть волосы от пораженного участка. Это позволяет нанести лекарство непосредственно на пораженную поверхность кожи.

В: Можно ли использовать Бутават на поврежденной коже?

О: Официальные рекомендации не советуют наносить лекарство на нелеченые первичные инфекции кожи или открытые язвы. Официальное руководство указывает, что при развитии раздражения кожи применение продукта следует прекратить и обратиться за медицинской оценкой.

В: Используется ли Бутават только для обострений или также для поддерживающей терапии?

О: Официальная документация продукта указывает, что лечение ограничено краткосрочной продолжительностью, обычно двумя последовательными неделями. Эта продолжительность и показание к применению лекарства соответствуют лечению острых воспалительных и зудящих обострений, а не долгосрочной поддерживающей терапии.

Как следует хранить и утилизировать Butavate?

Официальные требования к хранению и утилизации препарата Бутават (Клобетазола Пропионат) определены в регуляторной документации для обеспечения сохранности препарата и безопасности.


Хранение и обращение

Условие Требование (Официальная документация)
Температура Хранить при контролируемой комнатной температуре, обычно от 15 C до 30 C (от 59 F до 86 F).
Запрещено Не охлаждать и не замораживать продукт.
Защита Хранить в плотно закрытой таре и хранить в недоступном для детей месте.
Стабильность Утилизировать любое неиспользованное лекарство после истечения срока годности, указанного на этикетке. Некоторые специфические лекарственные формы имеют ограниченный период использования (например, 2 недели или 28 дней) после вскрытия.

Инструкции по утилизации

Для аэрозольных пенных продуктов в инструкции прямо указано, что контейнер нельзя прокалывать, сжигать или бросать в огонь, и он должен быть защищен от нагрева выше 49 C (120 F). Весь просроченный или неиспользованный продукт должен быть утилизирован после истечения срока годности.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Butavate найден в:

A-Z Индекс: