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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 20.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Zonatuss é indicado para o alívio sintomático da tosse.
Adultos e crianças com mais de 10 anos de idade: a dose habitual é uma cápsula de 100 mg três vezes ao dia, conforme necessário para a tosse. Se necessário para controlar a tosse, podem ser administrados até 600 mg por dia em três doses divididas. Zonatuss deve ser engolido inteiro. Zonatuss Perles não deve ser quebrado, mastigado, dissolvido, cortado ou esmagado.
Hipersensibilidade ao benzonatato ou compostos relacionados.
AVISO
Hipersensibilidade
Foram relatadas reações graves de hipersensibilidade (incluindo broncoespasmo, laringoespasmo e colapso cardiovascular) que possivelmente estão relacionadas à anestesia local por sugar ou mastigar a cápsula em vez de engolir. Reações graves exigiram intervenção com agentes vasopressores e medidas de suporte.
Efeitos psiquiátricos
Casos isolados de comportamento bizarro, incluindo confusão mental e alucinações visuais, também foram relatados em pacientes que tomam Zonatuss em combinação com outros medicamentos prescritos.
Ingestão acidental e morte em crianças
Mantenha Zonatuss fora do alcance das crianças. A ingestão acidental de Zonatuss, resultando em morte, foi relatada em crianças com menos de 10 anos. Sinais e sintomas de sobredosagem foram relatados em 15 a 20 minutos e a morte foi relatada dentro de uma hora após a ingestão. Se ocorrer ingestão acidental, procure atendimento médico imediatamente (consulte SUPERDENAÇÃO).
PRECAUÇÕES
O benzonatato está quimicamente relacionado a agentes anestésicos da classe do ácido para-amino-benzóico (por exemplo,. procaína; tetracaína) e tem sido associada a efeitos adversos do SNC, possivelmente relacionados a uma sensibilidade prévia a agentes relacionados ou interação com medicamentos concomitantes.
Uso na gravidez
Categoria de gravidez C
Não foram realizados estudos de reprodução animal com Zonatuss. Também não se sabe se Zonatuss pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida ou pode afetar a capacidade de reprodução. Zonatuss deve ser administrado a uma mulher grávida apenas se claramente necessário.
Mães de enfermagem
Não se sabe se este medicamento é excretado no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve-se ter cautela quando Zonatuss é administrado a uma mulher que amamenta.
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento de Fertilidade
Não foram realizados estudos de carcinogenicidade, mutagenicidade e reprodução com Zonatuss.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em crianças com menos de 10 anos de idade não foram estabelecidas. Ingestão acidental resultando em morte foi relatada em crianças com menos de 10 anos. Mantenha fora do alcance das crianças.
As possíveis reações adversas a Zonatuss podem incluir:
Reações de hipersensibilidade incluindo broncoespasmo, laringoespasmo, colapso cardiovascular possivelmente relacionado à anestesia local por mastigar ou sugar a cápsula.
CNS : sedação; dor de cabeça; tontura; confusão mental; alucinações visuais.
GI : constipação; náusea; GI chateado.
Dermatológico: prurido; erupções cutâneas.
De outros: congestão nasal; sensação de queimação nos olhos; vaga sensação "fria"; dormência do peito; hipersensibilidade.
Overdose deliberada ou acidental resultou em morte, principalmente em crianças.
Overdose intencional e não intencional pode resultar em morte, principalmente em crianças.
O medicamento está quimicamente relacionado à tetracaína e outros anestésicos tópicos e compartilha vários aspectos de sua farmacologia e toxicologia. Drogas desse tipo geralmente são bem absorvidas após a ingestão.
Sinais e sintomas
Os sinais e sintomas de sobredosagem de benzonatato foram relatados em 15 a 20 minutos. Se as cápsulas forem mastigadas ou dissolvidas na boca, a anestesia orofaríngea se desenvolverá rapidamente, o que pode causar asfixia e comprometimento das vias aéreas.
A estimulação do SNC pode causar inquietação e tremores que podem prosseguir para convulsões clônicas seguidas de profunda depressão do SNC. Convulsões, coma, edema cerebral e parada cardíaca que levaram à morte foram relatadas dentro de 1 hora após a ingestão.
Tratamento
Em caso de sobredosagem, procure atendimento médico imediatamente. Evacue o conteúdo gástrico e administre grandes quantidades de chorume ativado. Mesmo no paciente consciente, os reflexos de tosse e vômito podem estar tão deprimidos que requerem atenção especial à proteção contra a aspiração de conteúdo gástrico e materiais administrados por via oral. As convulsões devem ser tratadas com um barbitúrico de ação curta, administrado por via intravenosa e cuidadosamente titulado para a menor dosagem eficaz. O suporte intensivo à respiração e à função cardiovascular-renal é uma característica essencial do tratamento de intoxicação grave por superdosagem.
Não use estimulantes do SNC.
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