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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
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Weisdin é um antagonista do receptor H2 da histamina que inibe rapidamente a secreção gástrica basal e estimulada do ácido e reduz a produção de pepsina.
Máx. Weisdin também é recomendado para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison.
Weisdin é uma histamina H2 - antagonista do receptor que inibe rapidamente a secreção gástrica basal e estimulada do ácido e reduz as emissões de pepsina.
Máx. Weisdin também é recomendado para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison.
Máx. A cimetidina também é recomendada para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison.
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A dose diária total normalmente não deve exceder 2,4 g, a dose deve ser reduzida em pacientes com insuficiência renal.
Adultos: a dose habitual é de 400 mg duas vezes ao dia no café da manhã e antes de dormir. Alternativamente, uma dose única diária de 800 mg antes de dormir pode ser usada em pacientes com úlceras estomacais duodenais ou benignas. Outras terapias eficazes são 200 mg três vezes ao dia com as refeições e 400 mg antes da cama (1,0 g / dia) e, se insuficiente, 400 mg quatro vezes ao dia (1,6 g / dia) com as refeições e antes da cama.
O tratamento deve ocorrer inicialmente por pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras estomacais benignas, oito semanas para úlceras associadas a medicamentos anti-inflamatórios não esteróides contínuos), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado anteriormente. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que não o fizeram geralmente o fazem após tratamento adicional.
O tratamento pode ser continuado por um longo período de tempo em pacientes que podem se beneficiar de uma diminuição na secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg antes de dormir ou 400 mg de manhã e antes em pacientes que responderam ao tratamento Vá para a cama, ser reduzido.
Em pacientes com doença benigna da úlcera que responderam ao curso inicial, a recidiva pode ser evitada pelo tratamento continuado, geralmente com 400 mg antes de dormir; Também foram utilizados 400 mg de manhã e antes de dormir.
Na doença do refluxo esofágico, recomenda-se 400 mg quatro vezes ao dia nas refeições e antes de dormir por quatro a oito semanas para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.
Pacientes com secreção de ácido gástrico muito alta (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison) pode precisar aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente.
Antiácidos podem ser disponibilizados a todos os pacientes até que os sintomas desapareçam.
Quando a profilaxia do sangramento da úlcera por estresse em pacientes gravemente doentes, doses de 200-400mg podem ser administradas a cada quatro a seis horas.
Em pacientes com risco de síndrome de aspiração ácida, pode ser administrada uma dose oral de 400 mg 90-120 minutos antes do início da anestesia geral ou na prática obstétrica no início do trabalho. Enquanto esse risco persiste, uma dose de até 400 mg pode ser repetida em intervalos de quatro horas, conforme necessário, até o máximo diário habitual de 2,4 G
Na síndrome do intestino curto, p. após ressecção substancial na doença de Crohn, o intervalo de doses usual (veja acima) pode ser usado após resposta individual.
Para reduzir a quebra das preparações enzimáticas pancreáticas, 800-1600 mg por dia podem ser administrados em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições, dependendo da reação.
pessoas mais velhas: a dose normal de adulto pode ser usada, a menos que a função renal esteja significativamente comprometida.
Crianças: a experiência em crianças é menor do que em adultos. Em crianças com mais de um ano de idade, Weisdin 25-30 mg / kg de peso corporal pode ser administrado em doses divididas por dia.
O uso de Weisdin em bebês com menos de um ano de idade ainda não foi totalmente avaliado; Foram utilizados 20 mg / kg de peso corporal por dia em doses divididas.
Administração: Oral; os comprimidos devem ser engolidos com um copo de água.
Para administração oral.
A dose diária total de qualquer forma normalmente não deve exceder 2,4 g, a dose deve ser reduzida em pacientes com insuficiência renal (consulte Advertências e precauções especiais de uso)
Adultos:
Oral: a dose habitual é de 400 mg duas vezes ao dia, com café da manhã e antes de dormir. Recomenda-se uma dose única diária de 800 mg antes de dormir para pacientes com úlceras estomacais duodenais ou benignas. Outras terapias eficazes são 200 mg três vezes ao dia com as refeições e 400 mg antes da cama (1,0 g / dia) e, se insuficiente, 400 mg quatro vezes ao dia (1,6 g / dia), também com as refeições e antes de dormir .
O alívio sintomático geralmente é rápido. O tratamento deve ocorrer inicialmente por pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras estomacais benignas, oito semanas para úlceras associadas a medicamentos anti-inflamatórios não esteróides contínuos), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado anteriormente. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que não o fizeram geralmente o fazem após tratamento adicional.
O tratamento pode ser continuado por um longo tempo em pacientes que podem se beneficiar de uma redução na secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg antes de dormir ou 400 mg de manhã e antes de dormir. Em pacientes com doença benigna da úlcera que responderam ao curso inicial, a recidiva pode ser evitada pelo tratamento continuado, geralmente com 400 mg antes de dormir; Também foram utilizados 400 mg de manhã e antes de dormir.
Na doença do refluxo esofágico, recomenda-se 400 mg quatro vezes ao dia nas refeições e antes de dormir por quatro a oito semanas para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados. Pacientes com secreção de ácido gástrico muito alta (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison) pode precisar aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente. Como Weisdin pode não fornecer alívio sintomático imediato, os antiácidos podem ser disponibilizados a todos os pacientes até que os sintomas desapareçam.
Quando a profilaxia do sangramento da úlcera por estresse em pacientes gravemente doentes, doses de 200-400mg podem ser administradas por via oral a cada quatro a seis horas.
Em pacientes com risco de síndrome de aspiração ácida, pode ser administrada uma dose oral de 400 mg 90-120 minutos antes do início da anestesia geral ou na prática obstétrica no início do trabalho. Enquanto esse risco persiste, uma dose de até 400 mg (possivelmente parenteral) pode ser repetida em intervalos de quatro horas, conforme necessário até o máximo diário habitual de 2,4 G
O xarope de Weisdin não deve ser usado. As precauções usuais para evitar aspiração ácida devem ser tomadas.
Com síndrome do intestino curto, p. Após ressecção substancial na doença de Crohn, o intervalo de doses usual (veja acima) pode ser usado dependendo da resposta individual.
Para reduzir a quebra das preparações enzimáticas pancreáticas, dependendo da reação, 800-1600 mg por dia podem ser administrados em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições.
Mais velho :
A dose normal de adulto pode ser usada, a menos que a função renal seja significativamente prejudicada.
Crianças:
A experiência em crianças é menor do que em adultos. Em crianças com mais de um ano de idade, Weisdin 25-30 mg / kg de peso corporal pode ser administrado por via oral em doses divididas por dia.
Weisdin não é totalmente avaliado em crianças com menos de um ano de idade, foi utilizado 20 mg / kg de peso corporal por dia em doses divididas.
Apenas para administração oral.
A dose diária total não deve exceder 2,4 g, a dose deve ser reduzida em pacientes com insuficiência renal (consulte avisos e precauções especiais de uso)
Adultos: para pacientes com Úlceras estomacais no décimo segundo braço ou benignas recomenda-se uma dose única diária de 800 mg antes de dormir. Caso contrário, a dose habitual é de 400 mg duas vezes ao dia com café da manhã e antes de dormir. Outras terapias eficazes são 200 mg três vezes ao dia com as refeições e 400 mg antes da cama (1,0 g / dia) e, se insuficiente, 400 mg quatro vezes ao dia (1,6 g / dia) com as refeições e antes da cama.
O tratamento deve ocorrer inicialmente por pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras estomacais benignas, oito semanas para úlceras associadas a medicamentos anti-inflamatórios não esteróides contínuos), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado anteriormente. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que normalmente não o fizeram o farão após tratamento adicional.
O tratamento pode ser continuado por um longo período de tempo em pacientes que podem se beneficiar de uma diminuição na secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg antes de dormir ou 400 mg de manhã e antes em pacientes que responderam ao tratamento Vá para a cama, ser reduzido.
Em pacientes com doença da úlcera benigna que responderam ao curso inicial, o tratamento continuado pode impedir a recaída, geralmente 400 mg antes de dormir; Também foram utilizados 400 mg de manhã e antes de dormir.
Em doença do refluxo esofágico Recomenda-se 400 mg quatro vezes ao dia nas refeições e antes de dormir por quatro a oito semanas para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.
Pacientes com secreção de ácido gástrico muito alta (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison) pode precisar aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente. Como a cimetidina pode não causar alívio sintomático imediato, os antiácidos podem ser disponibilizados a todos os pacientes até que os sintomas desapareçam.
Quando profilaxia de Sangramento de úlceras por estresse em pacientes gravemente doentes, doses de 200-400mg podem ser administradas a cada quatro a seis horas.
Em - síndrome do intestino curto, por exemplo. após ressecção substancial na doença de Crohn, o intervalo de doses usual (veja acima) pode ser usado após resposta individual.
O tratamento deve ser evitado antes da anestesia geral e na gestão do trabalho.
Para reduzir a quebra das preparações enzimáticas pancreáticas, 800-1600 mg por dia podem ser administrados em quatro doses divididas 1-1½ horas antes das refeições, dependendo da reação.
Mais velho :
A dose normal de adulto pode ser usada, a menos que a função renal seja significativamente prejudicada (Consulte avisos e precauções especiais de uso).
Crianças:
A experiência em crianças é menor do que em adultos.
Em crianças com mais de um ano de idade, a cimetidina 25-30 mg / kg de peso corporal por dia pode ser administrada por via oral em doses divididas.
O uso de cimetidina em bebês com menos de um ano de idade não é totalmente avaliado; Foram utilizados 20 mg / kg de peso corporal por dia em doses divididas.
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Hipersensibilidade à cimetidina.
Hipersensibilidade a Weisdin ou a outros ingredientes do comprimido listados.
Hipersensibilidade à cimetidina ou a qualquer outro componente listado.
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A dosagem deve ser reduzida de acordo com a depuração da creatinina em pacientes com insuficiência renal. As seguintes doses são sugeridas: depuração da creatinina de 0-15 ml por minuto, 200 mg duas vezes ao dia; 15 a 30 ml por minuto, 200 mg três vezes ao dia; 30 a 50 ml por minuto, 200 mg quatro vezes ao dia; mais de 50 ml por minuto, dosagem normal. A cimetidina é removida por hemodiálise, mas em grande parte por diálise peritoneal.
Estudos clínicos com mais de seis anos de tratamento contínuo e mais de 15 anos de uso generalizado não mostraram efeitos colaterais inesperados associados à terapia a longo prazo
A segurança do uso prolongado não é totalmente garantida e deve-se tomar cuidado para garantir que os pacientes que recebem tratamento prolongado sejam observados regularmente.
Deve-se tomar cuidado para garantir que pacientes com histórico de úlceras estomacais, especialmente idosos, sejam tratados regularmente com cimetidina e um agente anti-inflamatório não esteróide.
Antes de iniciar o tratamento com esta preparação para úlceras estomacais, a malignidade deve ser excluída por endoscopia e biópsia, se possível, uma vez que os comprimidos de Weisdin podem aliviar os sintomas e apoiar a cicatrização superficial do câncer gástrico. As consequências de um possível atraso no diagnóstico devem ser levadas em consideração, especialmente em pacientes de meia idade e acima, com sintomas dispepticos novos ou recentemente alterados.
Devido a uma possível interação com cumarinas, recomenda-se o monitoramento preciso do tempo de protrombina se a cimetidina for usada ao mesmo tempo.
A administração concomitante de terapêuticas com um índice terapêutico estreito, como fenitoína ou teofilina, pode exigir ajuste da dose se a cimetidina administrada for iniciada ou interrompida ao mesmo tempo.
Adultos:
Oral: a dose habitual é de 400 mg duas vezes ao dia, com café da manhã e antes de dormir. Recomenda-se uma dose única diária de 800 mg antes de dormir para pacientes com úlceras estomacais duodenais ou benignas. Outras terapias eficazes são 200 mg três vezes ao dia com as refeições e 400 mg antes da cama (1,0 g / dia) e, se insuficiente, 400 mg quatro vezes ao dia (1,6 g / dia), também com as refeições e antes de dormir .
O alívio sintomático geralmente é rápido. O tratamento deve ocorrer inicialmente por pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras estomacais benignas, oito semanas para úlceras associadas a medicamentos anti-inflamatórios não esteróides contínuos), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado anteriormente. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que não o fizeram geralmente o fazem após tratamento adicional.
O tratamento pode ser continuado por um longo tempo em pacientes que podem se beneficiar de uma redução na secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg antes de dormir ou 400 mg de manhã e antes de dormir. Em pacientes com doença benigna da úlcera que responderam ao curso inicial, a recidiva pode ser evitada pelo tratamento continuado, geralmente com 400 mg antes de dormir; Também foram utilizados 400 mg de manhã e antes de dormir.
Na doença do refluxo esofágico, recomenda-se 400 mg quatro vezes ao dia nas refeições e antes de dormir por quatro a oito semanas para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados. Pacientes com secreção de ácido gástrico muito alta (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison) pode precisar aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente. Como Weisdin pode não fornecer alívio sintomático imediato, os antiácidos podem ser disponibilizados a todos os pacientes até que os sintomas desapareçam.
Quando a profilaxia do sangramento da úlcera por estresse em pacientes gravemente doentes, doses de 200-400mg podem ser administradas por via oral a cada quatro a seis horas.
Em pacientes com risco de síndrome de aspiração ácida, pode ser administrada uma dose oral de 400 mg 90-120 minutos antes do início da anestesia geral ou na prática obstétrica no início do trabalho. Enquanto esse risco persiste, uma dose de até 400 mg (possivelmente parenteral) pode ser repetida em intervalos de quatro horas, conforme necessário até o máximo diário habitual de 2,4 G
O xarope de Weisdin não deve ser usado. As precauções usuais para evitar aspiração ácida devem ser tomadas.
Com síndrome do intestino curto, p. Após ressecção substancial na doença de Crohn, o intervalo de doses usual (veja acima) pode ser usado dependendo da resposta individual.
Para reduzir a quebra das preparações enzimáticas pancreáticas, dependendo da reação, 800-1600 mg por dia podem ser administrados em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições.
Mais velho :
A dose normal de adulto pode ser usada, a menos que a função renal seja significativamente prejudicada.
Crianças:
A experiência em crianças é menor do que em adultos. Em crianças com mais de um ano de idade, Weisdin 25-30 mg / kg de peso corporal pode ser administrado por via oral em doses divididas por dia.
Weisdin não é totalmente avaliado em crianças com menos de um ano de idade, foi utilizado 20 mg / kg de peso corporal por dia em doses divididas.
4.3 Contra-indicaçõesHipersensibilidade a Weisdin ou a outros ingredientes do comprimido listados.
4.4 Advertências e precauções especiais de usoA dosagem deve ser reduzida de acordo com a depuração da creatinina em pacientes com insuficiência renal. As seguintes doses são sugeridas: depuração da creatinina de 0 a 15 ml por minuto, 200 mg duas vezes ao dia; 15 a 30 ml por minuto, 200 mg três vezes ao dia; 30 a 50 ml por minuto, 200 mg quatro vezes ao dia; mais de 50 ml por minuto, dosagem normal. Weisdin é removido por hemodiálise, mas não em grande medida por diálise peritoneal.
Estudos clínicos de seis anos de tratamento contínuo e mais de 15 anos de uso generalizado não mostraram efeitos colaterais inesperados associados à terapia a longo prazo.
A segurança do uso prolongado não é totalmente garantida e deve-se tomar cuidado para garantir que os pacientes que recebem tratamento prolongado sejam observados regularmente.
Deve-se tomar cuidado para garantir que pacientes com histórico de úlceras estomacais, especialmente idosos, sejam tratados regularmente com Weisdin e um agente anti-inflamatório não esteróide.
Antes de iniciar o tratamento com esta preparação para úlceras estomacais, a malignidade deve ser excluída por endoscopia e biópsia, se possível, uma vez que os comprimidos de Weisdin podem aliviar os sintomas e apoiar a cicatrização superficial do câncer gástrico. As consequências de um possível atraso no diagnóstico devem ser levadas em consideração, especialmente em pacientes de meia idade e acima, com sintomas dispepticos novos ou recentemente alterados.
Devido a possíveis interações com cumarinas, recomenda-se o monitoramento preciso do tempo de protrombina se Weisdin for usado ao mesmo tempo.
A administração concomitante de terapêutica com um índice terapêutico estreito, como fenitoína ou teofilina, pode exigir ajuste da dose se Weisdin administrado for iniciado ou parado ao mesmo tempo.
Lactose: Este produto contém lactose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Adultos: para pacientes com Úlceras estomacais no décimo segundo braço ou benignas recomenda-se uma dose única diária de 800 mg antes de dormir. Caso contrário, a dose habitual é de 400 mg duas vezes ao dia com café da manhã e antes de dormir. Outras terapias eficazes são 200 mg três vezes ao dia com as refeições e 400 mg antes da cama (1,0 g / dia) e, se insuficiente, 400 mg quatro vezes ao dia (1,6 g / dia) com as refeições e antes da cama.
O tratamento deve ocorrer inicialmente por pelo menos quatro semanas (seis semanas para úlceras estomacais benignas, oito semanas para úlceras associadas a medicamentos anti-inflamatórios não esteróides contínuos), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado anteriormente. A maioria das úlceras será curada nesta fase, mas aqueles que normalmente não o fizeram o farão após tratamento adicional.
O tratamento pode ser continuado por um longo período de tempo em pacientes que podem se beneficiar de uma diminuição na secreção gástrica, e a dose pode ser reduzida para 400 mg antes de dormir ou 400 mg de manhã e antes em pacientes que responderam ao tratamento Vá para a cama, ser reduzido.
Em pacientes com doença da úlcera benigna que responderam ao curso inicial, o tratamento continuado pode impedir a recaída, geralmente 400 mg antes de dormir; Também foram utilizados 400 mg de manhã e antes de dormir.
Em doença do refluxo esofágico Recomenda-se 400 mg quatro vezes ao dia nas refeições e antes de dormir por quatro a oito semanas para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.
Pacientes com secreção de ácido gástrico muito alta (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison) pode precisar aumentar a dose para 400 mg quatro vezes ao dia ou ocasionalmente. Como a cimetidina pode não causar alívio sintomático imediato, os antiácidos podem ser disponibilizados a todos os pacientes até que os sintomas desapareçam.
Quando profilaxia de Sangramento de úlceras por estresse em pacientes gravemente doentes, doses de 200-400mg podem ser administradas a cada quatro a seis horas.
Em - síndrome do intestino curto, por exemplo. após ressecção substancial na doença de Crohn, o intervalo de doses usual (veja acima) pode ser usado após resposta individual.
O tratamento deve ser evitado antes da anestesia geral e na gestão do trabalho.
Para reduzir a quebra das preparações enzimáticas pancreáticas, 800-1600 mg por dia podem ser administrados em quatro doses divididas 1-1½ horas antes das refeições, dependendo da reação.
Mais velho :
A dose normal de adulto pode ser usada, a menos que a função renal seja significativamente prejudicada (Consulte avisos e precauções especiais de uso).
Crianças:
A experiência em crianças é menor do que em adultos.
Em crianças com mais de um ano de idade, a cimetidina 25-30 mg / kg de peso corporal por dia pode ser administrada por via oral em doses divididas.
O uso de cimetidina em bebês com menos de um ano de idade não é totalmente avaliado; Foram utilizados 20 mg / kg de peso corporal por dia em doses divididas.
4.3 Contra-indicaçõesHipersensibilidade à cimetidina ou a qualquer outro componente listado.
4.4 Advertências e precauções especiais de usoA dosagem deve ser reduzida de acordo com a depuração da creatinina em pacientes com insuficiência renal. As seguintes doses são sugeridas: depuração da creatinina de 0 a 15 ml por minuto, 200 mg duas vezes ao dia; 15 a 30 ml por minuto, 200 mg três vezes ao dia; 30 a 50 ml por minuto, 200 mg quatro vezes ao dia; mais de 50 ml por minuto, dosagem normal. A cimetidina é removida por hemodiálise, mas não significativamente por diálise peritoneal.
Estudos clínicos com mais de seis anos de tratamento contínuo e mais de 15 anos de uso generalizado não mostraram efeitos colaterais inesperados associados à terapia a longo prazo. No entanto, a segurança do uso prolongado não é totalmente garantida e deve-se tomar cuidado para garantir que os pacientes que recebem tratamento prolongado sejam monitorados regularmente.
Antes de iniciar o tratamento com esta preparação para úlceras estomacais, a malignidade deve ser excluída por endoscopia e biópsia, se possível, uma vez que o tratamento com cimetidina pode mascarar os sintomas e permitir uma cura temporária para o câncer de estômago. O possível atraso no diagnóstico deve ser considerado, especialmente em pacientes de meia idade e idosos com sintomas dispepticos novos ou recentemente alterados.
Deve-se tomar cuidado para garantir que pacientes com histórico de úlceras estomacais, especialmente idosos, sejam tratados regularmente com cimetidina e um agente anti-inflamatório não esteróide.
Ingredientes na formulação
O produto contém E110 amarelo-sol, que pode causar reações alérgicas, incluindo asma. A alergia é mais comum em pessoas alérgicas à aspirina.
Cimetidina 200 mg / 5 ml solução oral contém metil e propil-hidroxibenzoatos (conservantes), que podem causar reações alérgicas (possivelmente atrasadas).
O produto também contém maltitol líquido. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.
Este produto contém propileno glicol, que pode causar sintomas semelhantes ao álcool
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Nenhum conhecido.
Nenhum conhecido
Não aplicável.
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As experiências adversas com cimetidina estão listadas abaixo por classe de órgãos do sistema e frequência. As frequências são definidas como: muito comuns (> 1/10), comuns (> 1/100, <1/10), incomuns (> 1/1000, <1/100), raras (> 1/10000, <1 / 1000), muito raro (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático
Pouco frequentes: leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Distúrbios do sistema imunológico
Muito raros: anafilaxia. A anafilaxia é geralmente eliminada quando o medicamento é retirado.
Distúrbios psiquiátricos
Pouco frequentes: depressão, condições confusas, alucinações. Condições confusas reversíveis poucos dias após a retirada da cimetidina foram geralmente relatadas em idosos ou doentes.
Distúrbios do sistema nervoso
Frequentes: dor de cabeça, tontura
Doença cardíaca
Pouco frequentes: taquicardia
Raros: bradicardia senoidal
Muito raro: bloqueio cardíaco
Distúrbios gastrointestinais
Frequentes: diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite ocorre quando o medicamento é retirado.
Distúrbios hepatobiliares
Pouco frequentes: hepatite
Raros: aumento dos níveis séricos de transaminase. A hepatite e o aumento dos níveis séricos de transaminase ocorrem quando o medicamento é retirado.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Comum: erupções cutâneas
Muito raros: alopecia reversível e vasculite por hipersensibilidade. A vasculite por hipersensibilidade geralmente ocorre quando o medicamento é retirado.
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo
Comum: mialgia
Muito raros: artralgia
Distúrbios renais e urinários
Pouco frequentes: aumento da creatinina plasmática
Raros: nefrite intersticial. A nefrite intersticial ocorre quando o medicamento é retirado. Foi relatado um ligeiro aumento na creatinina plasmática que não está associado a alterações na taxa de filtração glomerular. Os aumentos não progridem com a terapia continuada e desaparecem no final da terapia.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama
Pouco frequentes: ginecomastia e impotência reversível. A ginecomastia é geralmente reversível após a interrupção da terapia com cimetidina. Impotência reversível foi relatada particularmente em pacientes que receberam altas doses (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison). Com doses regulares, no entanto, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorréia
Perturbações e condições gerais no local da administração
Comum: fadiga
Muito raro: febre. Febre excluída na retirada de drogas.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
As experiências adversas com Weisdin estão listadas abaixo por classe e frequência de órgãos do sistema. As frequências são definidas como: muito comuns (> 1/10), comuns (> 1/100, <1/10), incomuns (> 1/1000, <1/100), raras (> 1/10000, <1 / 1000), muito raro (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Pouco frequentes: leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Distúrbios do sistema imunológico:
Muito raros: anafilaxia. A anafilaxia é geralmente eliminada quando o medicamento é retirado.
Distúrbios psiquiátricos
Pouco frequentes: depressão, condições confusas, alucinações. Condições confusas reversíveis poucos dias após a retirada de Weisdin foram geralmente relatadas em pacientes idosos ou doentes.
Distúrbios do sistema nervoso
Frequentes: dor de cabeça, tontura
Doença cardíaca
Pouco frequentes: taquicardia
Raros: bradicardia senoidal
Muito raro: bloqueio cardíaco
Distúrbios gastrointestinais
Frequentes: diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite ocorre quando o medicamento é retirado.
Distúrbios hepatobiliares
Pouco frequentes: hepatite
Raros: aumento dos níveis séricos de transaminase. A hepatite e o aumento dos níveis séricos de transaminase ocorrem quando o medicamento é retirado.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Comum: erupções cutâneas
Muito raros: alopecia reversível e vasculite por hipersensibilidade. A vasculite por hipersensibilidade geralmente ocorre quando o medicamento é retirado.
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo
Comum: mialgia
Muito raros: artralgia
Distúrbios renais e urinários
Pouco frequentes: aumento da creatinina plasmática
Raros: nefrite intersticial. A nefrite intersticial ocorre quando o medicamento é retirado. Foi relatado um ligeiro aumento na creatinina plasmática que não está associado a alterações na taxa de filtração glomerular. Os aumentos não progridem com a terapia continuada e desaparecem no final da terapia.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama
Pouco frequentes: ginecomastia e impotência reversível. A ginecomastia é geralmente reversível após a interrupção da terapia com Weisdin. Impotência reversível foi relatada particularmente em pacientes que receberam altas doses (por exemplo,. Síndrome de Zollinger-Ellison). Com doses regulares, no entanto, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorréia
Perturbações e condições gerais do local de administração
Comum: fadiga
Muito raro: febre. Febre excluída na retirada de drogas.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Mais de 56 milhões de pacientes em todo o mundo foram tratados com cimetidina e os efeitos colaterais foram raros.
Doenças do sangue e do sistema linfático
Trombocitopenia e leucopenia, incluindo agranulocitose (ver Advertências e precauções especiais de uso) reversíveis após a retirada do tratamento raramente foram relatados; Pancitopenia e anemia aplástica foram relatadas muito raramente.
Imune
Juntamente com outros H2antagonistas dos receptores tiveram relatos muito raros de anafilaxia. Foram relatados casos raros de vasculite por hipersensibilidade. Isso geralmente fica claro na retirada do medicamento.
Distúrbios endócrinos
Ginecomastia foi relatada e é sempre reversível quando o tratamento é interrompido. Houve raros relatos de pancreatite aguda que são reversíveis quando o tratamento é retirado.
Distúrbios psiquiátricos
Condições de confusão reversíveis geralmente ocorrem em pacientes idosos ou muito doentes, p. em pacientes com insuficiência renal.
Alucinações raramente foram relatadas.
Depressão foi relatada raramente.
Coração
Há raros relatos de bradicardia sinusal, taquicardia e bloqueio cardíaco, todos reversíveis quando o tratamento é retirado.
Distúrbios biliares do fígado
Bioquímica ou biópsia Evidências de danos reversíveis no fígado foram relatadas ocasionalmente, assim como casos raros de hepatite.
Doenças do sistema músculo-esquelético, tecido conjuntivo e ossos
Houve raros relatos de mialgia e artralgia que são reversíveis quando o tratamento é retirado.
Distúrbios renais e urinários
Aumentos isolados na creatinina plasmática não tiveram importância clínica.
Houve relatos muito raros de nefrite intersticial que são reversíveis quando retiradas.
Sistema reprodutivo e distúrbios da mama
A impotência reversível também foi relatada muito raramente, mas nenhuma relação causal foi estabelecida em doses terapêuticas comuns.
Distúrbios gerais
Diarréia, tontura ou erupção cutânea, geralmente leve ou temporária, e fadiga foram relatadas.
Há raros relatos de febre e dor de cabeça que são reversíveis quando o tratamento é retirado.
Alopecia foi relatada, mas nenhuma relação causal foi estabelecida.
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Sobredosagem aguda de até 20g foi relatada várias vezes, sem efeitos colaterais significativos. A indução de vômito e / ou lavagem gástrica pode ser usada juntamente com terapia sintomática e de suporte.
Sobredosagem aguda de até 20 gramas foi relatada várias vezes, sem efeitos colaterais significativos. A indução de vômito e / ou lavagem gástrica pode ser usada juntamente com terapia sintomática e de suporte.
Sobredosagem aguda de até 20g foi relatada várias vezes, sem efeitos colaterais significativos. A indução de vômito e / ou lavagem gástrica pode ser usada juntamente com terapia sintomática e de suporte.
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A cimetidina, um dos bloqueadores H2, é um antagonista reversível e competitivo dos efeitos da histamina nos receptores H2. É altamente seletivo em seus efeitos e praticamente não afeta os receptores H1 ou mesmo os receptores de outros autacoides ou medicamentos. O mais proeminente dos efeitos da histamina, mediados pelos receptores H2, é a estimulação da secreção de ácido gástrico e você não interfere em nenhuma função fisiológica além da secreção gástrica.
A cimetidina inibe a secreção de ácido gástrico, que é desencadeada por histamina ou outros agonistas H2 de maneira competitiva e dependente da dose; o grau de inibição corresponde à concentração plasmática do medicamento em uma ampla faixa. Além disso, os bloqueadores H2 inibem a secreção gástrica, que é desencadeada por agonistas ou gastrinas muscarínicas, embora esse efeito nem sempre esteja completo.
Essa amplitude do efeito inibitório não se deve a efeitos inespecíficos nos receptores para esses outros secretagógenos. Em vez, esse efeito parece, isso não é competitivo e indireto, ou indique isso, que essas duas classes de histamina secretagógena usam como o último mediador comum ou, mais provável, que a estimulação histaminérgica sustentada da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos, fornecido por ACh ou gastrin, se você agir com seus próprios receptores discretos.. Receitas para todos os três secretálogos estão disponíveis na célula parietal. A capacidade dos bloqueadores H2 de suprimir reações aos três secretálogos fisiológicos faz com que você iniba potentemente todas as fases da secreção de ácido gástrico. Esses medicamentos inibem a secreção basal (rápida) e a secreção noturna, bem como a secreção estimulada por alimentos, nutrição simulada, alongamento bem fundamentado, insulina ou cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume do suco gástrico separado e sua concentração de íons hidrogênio. A produção de pepsina, que é separada das principais células das glândulas gástricas (principalmente sob controle colinérgico), geralmente cai paralela à redução de volume do suco gástrico. A secreção do fator intrínseco também é reduzida, mas geralmente é excretada em grande excesso, e a absorção da vitamina B12 é geralmente suficiente durante a terapia a longo prazo com bloqueadores de H2.
As concentrações de gastrina no plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum; no entanto, o aumento normal da concentração de gastrina pode ser aumentado, aparentemente como resultado de uma diminuição no feedback negativo, que normalmente é fornecido pelo ácido.
Grupo farmacoterapêutico: antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA01
Weisdin é um antagonista do receptor H2 da histamina que inibe rapidamente a secreção gástrica basal e estimulada do ácido e reduz a produção de pepsina. É um antagonista reversível e competitivo e é usado como um medicamento anti-elco. É altamente seletivo em seus efeitos, praticamente não tem efeito nos receptores H1 ou mesmo nos receptores de outros autocóides ou medicamentos. Apesar da ampla distribuição dos receptores H2 no corpo, Weisdin tem notavelmente poucas outras funções fisiológicas além da secreção gástrica, o que significa que os receptores extragástricos de H2 são de pouca importância fisiológica.
No entanto, bloqueadores H2 como Weisdin inibem esses efeitos no sistema cardiovascular e em outros sistemas que são desencadeados pelos receptores correspondentes por histamina exógena ou endógena.
Weisdin inibe a secreção de ácido gástrico, que é desencadeada por histamina ou outros agonistas do H2 de maneira competitiva e dependente da dose; o grau de inibição corresponde à concentração plasmática do medicamento em uma ampla faixa. Além disso, os bloqueadores H2 inibem a secreção gástrica, que é desencadeada por agonistas ou gastrinas muscarínicas, embora esse efeito nem sempre esteja completo.
Essa amplitude do efeito inibitório não se deve a efeitos inespecíficos nos receptores para esses outros secretagógenos. Em vez, esse efeito parece, isso não é competitivo e indireto, ou indique isso, que essas duas classes de histamina secretagógena usam como o último mediador comum ou, mais provável, que a estimulação histaminérgica sustentada da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos, fornecido por ACh ou gastrin, se você agir com seus próprios receptores discretos.. Receitas para todos os três secretálogos estão disponíveis na célula parietal. A capacidade dos bloqueadores H2 de suprimir reações aos três secretálogos fisiológicos faz com que você iniba potentemente todas as fases da secreção de ácido gástrico. Esses medicamentos inibem a secreção basal (rápida) e a secreção noturna, bem como a secreção estimulada por alimentos, nutrição simulada, alongamento bem fundamentado, insulina ou cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume do suco gástrico separado e sua concentração de íons hidrogênio. A produção de pepsina, que é separada das principais células das glândulas gástricas (principalmente sob controle colinérgico), geralmente cai paralela à redução de volume do suco gástrico. A secreção do fator intrínseco também é reduzida, mas geralmente é excretada em grande excesso, e a absorção da vitamina B12 é geralmente suficiente durante a terapia a longo prazo com bloqueadores de H2.
As concentrações de gastrina no plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum; no entanto, o aumento normal da concentração de gastrina pode ser aumentado, aparentemente como resultado de uma diminuição no feedback negativo, que normalmente é fornecido pelo ácido.
A cimetidina é uma histamina-h2 - antagonista do receptor; é altamente seletivo em seu efeito e praticamente não tem efeito sobre H1 - receptores ou mesmo em receptores para outros autacoídeos ou medicamentos. O mais proeminente dos efeitos da histamina causados por H2 - Os receptores são mediados, a estimulação da secreção de ácido gástrico e você é notavelmente pouco perturbado por outras funções fisiológicas que não a secreção gástrica.
A cimetidina inibe a secreção de ácido gástrico causada por histamina ou outro h2-Agonistas são desencadeados de maneira competitiva e dependente da dose; o grau de inibição corresponde à concentração plasmática do medicamento em uma ampla faixa. Além disso, o h2 - Secreção gástrica bloqueadora causada por agonistas musculares ou gastrina, embora esse efeito nem sempre esteja completo.
Essa amplitude do efeito inibitório não se deve aos efeitos inespecíficos nos receptores desses outros secretagogênios. Em vez, esse efeito parece, isso não é competitivo e indireto, ou indique isso, que essas duas classes de histamina secretagógena usam como o último mediador comum ou, mais provável, que a estimulação histaminérgica sustentada da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos, fornecido por ACh ou gastrin, se você agir com seus próprios receptores discretos.. Receitas para todos os três secretálogos estão disponíveis na célula parietal. A capacidade de H2 - Bloqueadores para suprimir reações às três secreções fisiológicas tornam inibidores potentes de todas as fases da gastro-secreção. Esses medicamentos inibem a secreção basal (rápida) e a secreção noturna e também são estimulados por alimentos, nutrição simulada, alongamento bem fundamentado, insulina ou cafeína. O h2 - Os bloqueadores reduzem o volume do suco gástrico isolado e sua concentração de íons hidrogênio. A produção de pepsina, que é separada das principais células das glândulas gástricas (principalmente sob controle colinérgico), geralmente cai paralela à redução de volume do suco gástrico. A secreção do fator intrínseco também é reduzida, mas geralmente é excretada em grande excesso, e a absorção da vitamina B12 geralmente também ocorre durante a terapia a longo prazo com H2-Bloqueadores suficientes.
As concentrações de gastrina no plasma não são significativamente alteradas em condições de jejum; no entanto, o aumento normal da concentração estomacal pode ser aumentado, aparentemente como resultado de uma diminuição no feedback negativo normalmente fornecido pelo ácido
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A cimetidina é rápida e quase completamente absorvida. A absorção é pouco afetada por alimentos ou antiácidos. As concentrações máximas no plasma são atingidas em cerca de 1 a 2 horas. O metabolismo hepático de primeira passagem leva à biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2 a 3 horas. A cimetidina é principalmente excretada pelos rins e 60% ou mais pode parecer inalterada na urina; grande parte do restante são produtos de oxidação. Pequenas quantias são recuperadas na cadeira.
Weisdin é rápida e praticamente completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A absorção é pouco afetada por alimentos ou antiácidos. As concentrações plasmáticas máximas são mantidas aproximadamente uma hora após a administração com o estômago vazio e aproximadamente 2 horas após a administração com alimentos. É relatado que a duração da ação é estendida pela administração com alimentos. As concentrações máximas no plasma são atingidas em cerca de 1 a 2 horas. O metabolismo hepático de primeira passagem leva à biodisponibilidade de cerca de 60% para Weisdin. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2-3 horas. Weisdin é principalmente excretado pelos rins e 60% ou mais podem parecer inalterados na urina; grande parte do resto são produtos de oxidação. Pequenas quantias são recuperadas na cadeira.
Weisdin atravessa a barreira da placenta e é excretado no leite. Não atravessa facilmente a barreira hematoencefálica.
A cimetidina é rápida e quase completamente absorvida. A absorção é pouco afetada por alimentos ou antiácidos. As concentrações máximas no plasma são atingidas em cerca de 1 a 2 horas. O metabolismo hepático de primeira passagem leva à biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2-3 horas. Os efeitos na secreção ácida são de maior duração. A cimetidina é principalmente excretada pelos rins e 60% ou mais pode parecer inalterada na urina; grande parte do restante são produtos de oxidação. Pequenas quantias são recuperadas na cadeira.
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Não disponível.
não há dados pré-clínicos relevantes para a prescrição, além dos dados já contidos em outras seções do RCM
Informações relevantes para o médico prescritor podem ser encontradas em outras partes do resumo das características do produto.
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Não aplicável.
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Não aplicável.
Nada disse.
Não aplicável
Dados administrativosHowever, we will provide data for each active ingredient