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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Armazenamento e manuseio
Injeção de Vancomicina, a USP é fornecida como uma solução pré-misturada iso-osmótica congelada em um recipiente de plástico OR de dose única de 100 mL, 150 mL ou 200 mL (PL 2040) nas seguintes doses de vancomicina :
Máx
Armazene a -20 ° C ou abaixo (-4 ° F).
consulte INSTRUÇÕES para injeção de vancomicina, USP em um recipiente de plástico (PL 2040).
A solução descongelada no recipiente de plástico (PL 2040) permanece abaixo à temperatura ambiente (25 ° C / 77 ° F) ou por 30 dias durante o armazenamento Frio - (5 ° C / 41 ° F). não descongele Trate os recipientes de produtos congelados com cuidado. Os recipientes do produto podem ser frágeis quando congelados.
REFERÊNCIAS
1. Moellering RC, Krogstad DJ, Greenblatt DJ: Terapia com vancomicina em pacientes com insuficiência renal: um nomograma para dosagem. Ann Inter Med 1981; 94: 343.
Feito por: Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, IL 60015, EUA Impresso nos EUA. Revisado: dezembro de 2015
A vancomicina é indicada para o tratamento de infecções graves ou graves causadas por cepas suscetíveis de estafilococos resistentes à meticilina (resistentes à beta-lactama). É indicado para pacientes alérgicos à penicilina, para pacientes que não podem ou não respondem a outros medicamentos, incluindo penicilinas ou cefalosporinas, e para infecções causadas por organismos propensos à vancomicina que são resistentes a outros medicamentos antimicrobianos .
A vancomicina é indicada para terapia inicial se houver suspeita de estafilococos resistentes à meticilina, mas após a presença de dados de suscetibilidade, a terapia deve ser ajustada em conformidade.
A vancomicina é eficaz no tratamento da endocardite estafilocócica. Sua eficácia foi documentada em outras infecções devido a estafilococos, incluindo septicemia, infecções ósseas, infecções do trato respiratório inferior, infecções da pele e da estrutura da pele. Se as infecções estafilocócicas são localizadas e purulentas, antibióticos são usados para complementar medidas cirúrgicas adequadas.
Foi relatado que a vancomicina isoladamente ou em combinação com um aminoglicosídeo é eficaz na endocardite causada por Streptococcus viridans ou S. bovisé causado. Para endocardite causada por enterococos (E. F. Fecalis), foi relatado que a vancomicina só é eficaz em combinação com um aminoglicosídeo.
Foi relatado que a vancomicina é eficaz no tratamento da endocardite por difteroide. A vancomicina foi bem-sucedida em combinação com rifampicina, aminoglicosídeo ou endocardite da válvula protética de início precoce, causada por S. epidermidis ou difteroide é causado.
Amostras para culturas bacteriológicas devem ser obtidas para isolar e identificar organismos causadores e determinar sua suscetibilidade à vancomicina.
A fim de reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia da vancomicina e de outros medicamentos antibacterianos, a vancomicina deve ser usada apenas para tratar ou prevenir infecções que tenham sido demonstradas ou com suspeita de serem causadas por bactérias suscetíveis. Se houver informações sobre cultura e sensibilidade, você deve ser considerado ao escolher ou modificar a terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, padrões epidemiológicos e de suscetibilidade locais podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
A injeção de vancomicina, USP no recipiente plástico GALAXY (PL 2040), destina-se apenas ao uso intravenoso.
A vancomicina está no CONTENTOR DE VIDRO (plástico PL 2040) Não para ser administrado por via oral. uma taxa de infusão de 10 mg / min ou menos está associada a menos eventos relacionados à infusão (ver EFEITOS SECUNDÁRIOS). No entanto, eventos relacionados à infusão podem ocorrer a qualquer velocidade ou concentração.
Pacientes com função renal normal
Adultos
A dose intravenosa diária usual é de 2 g, dividida em 500 mg a cada 6 horas ou 1 g a cada 12 horas. Cada dose não deve ser administrada mais de 10 mg / min ou por pelo menos 60 minutos, o que for maior. Outros fatores do paciente, como idade ou obesidade, podem exigir uma alteração na dose diária intravenosa usual.
Pacientes pediátricos
A dose intravenosa usual de vancomicina é de 10 mg / kg por dose, administrada a cada 6 horas. Cada dose deve ser administrada por pelo menos 60 minutos. O monitoramento preciso das concentrações séricas de vancomicina pode ser justificado nesses pacientes.
Recém-nascidos
A dose intravenosa diária total pode ser menor em pacientes pediátricos até 1 mês de idade. Uma dose inicial de 15 mg / kg é sugerida em recém-nascidos, seguida de 10 mg / kg a cada 12 horas para recém-nascidos no 1o. Semana de vida e depois a cada 8 horas até 1 mês de idade. Cada dose deve ser administrada por 60 minutos. Em bebês prematuros, a depuração da vancomicina diminui quando a idade pós-conceitual diminui. Portanto, intervalos de dosagem mais longos podem ser necessários em bebês prematuros. Recomenda-se o monitoramento preciso das concentrações séricas de vancomicina nesses pacientes.
Pacientes com insuficiência renal e pacientes idosos
A dose deve ser ajustada em pacientes com insuficiência renal. Em idosos, podem ser necessárias taxas de dose reduzidas do que o esperado devido à função renal reduzida. Medir as concentrações séricas de vancomicina pode ser útil na otimização da terapia, especialmente em pacientes gravemente doentes com alteração da função renal. As concentrações séricas de vancomicina podem ser determinadas usando ensaio microbiológico, radioimunoensaio, imunoensaio de polarização por fluorescência, imunoensaio de fluorescência ou cromatografia líquida de alta pressão.
Se a depuração da creatinina puder ser medida ou estimada com precisão, a dosagem para a maioria dos pacientes com insuficiência renal pode ser calculada usando a tabela a seguir
A dose inicial não deve ser inferior a 15 mg / kg, mesmo em pacientes com insuficiência renal leve a moderada. A tabela não se aplica a pacientes funcionalmente anéfricos. Uma dose inicial de 15 mg / kg de peso corporal deve ser administrada para esses pacientes, a fim de atingir concentrações séricas terapêuticas imediatas. A dose necessária para manter concentrações estáveis é 1,9 mg / kg / 24 H. em pacientes com insuficiência renal grave, pode ser mais apropriado administrar doses de manutenção de 250 a 1.000 mg a cada poucos dias, em vez de administrar o medicamento diariamente. Uma dose de 1.000 mg a cada 7 a 10 dias foi recomendada para anúria.
Se apenas a concentração sérica de creatinina for conhecida, a seguinte fórmula (com base no sexo, peso e idade do paciente) pode ser usada para calcular a depuração da creatinina. Intervalos calculados de creatinina (mL / min) são apenas estimativas. A depuração da creatinina deve ser medida imediatamente.
A creatinina sérica deve estar em estado estacionário da função renal. Caso contrário, o valor estimado para a depuração da creatinina não é válido. Essa depuração calculada é uma superestimação da depuração real em pacientes com doenças: (1) caracterizado pela diminuição da função renal, como choque, insuficiência cardíaca grave ou oligúria; (2nd) onde não há relação normal entre massa muscular e peso corporal total, Por exemplo, em pacientes obesos ou com doenças hepáticas, edema ou ascite; e (3o) acompanhado de enfraquecimento, Desnutrição ou inatividade.. A segurança e eficácia da administração de vancomicina no intratecal (intralumbar ou intraventricular) devido a não foram estabelecidas. A infusão intermitente é o método de administração recomendado.
Instruções de uso para injeção de vancomicina, USP em um recipiente de plástico (PL 2040)
A injeção de vancomicina, USP em um recipiente de plástico (PL 2040) é usada apenas para administração intravenosa.
Armazenamento
Armazene em um freezer que possa manter uma temperatura abaixo de -20 ° C (-4 ° F).
Descongelamento de recipientes de plástico:
- recipientes congelados descongelando à temperatura ambiente (25 ° C / 77 ° F) ou hipotermia (5 ° C / 41 ° F). O produto não deve ser descongelado por imersão em banhos de água ou por radiação de microondas. não force o degelo.
- Verifique se há vazamentos de minutos pressionando a bolsa com força. Se forem encontrados vazamentos, descarte a solução, pois a esterilidade pode ser afetada.
- não adicione nenhum medicamento adicional.
- inspecionar o contêiner visualmente. Se a proteção de abertura da tomada estiver danificada, desconectada ou não disponível, descarte o recipiente como uma solução, pois a esterilidade pode ser prejudicada. Os componentes da solução podem falhar quando congelados e dissolver quando atingem a temperatura ambiente com pouco ou nenhum movimento. A potência não é afetada. Mexa depois que a solução atingir a temperatura ambiente. Se a solução permanecer turva após a inspeção visual ou se for encontrada precipitação insolúvel ou se as vedações não estiverem intactas, o recipiente deve ser descartado.
- a solução descongelada no recipiente de plástico (PL 2040) permanece à temperatura ambiente (25 ° C / 77 ° F) ou por 30 dias quando armazenada a frio (5 ° C / 41 ° F).
- não descongele.
Preparação para administração intravenosa:
- Interrompa os recipientes de suporte de óleo.
- Remova o protetor da porta de saída na parte inferior do contêiner.
- Anexar administração. Veja a frase que acompanha as instruções completas.
- use dispositivos estéreis.
Atenção: Não use recipientes de plástico em conexões de linha. Esse uso pode levar a uma embolia, uma vez que o ar residual é retirado do recipiente primário antes que o líquido seja administrado do recipiente secundário.
Cavalheiros: | Peso (kg) x (140 - idade em anos) 72 x concentração sérica de creatinina (mg / dL) |
Mulheres: | 0,85 x valor acima |
A vancomicina está contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida a este antibiótico. Soluções contendo dextrose podem ser contra-indicadas em pacientes com alergia conhecida a milho ou produtos de milho.
AVISO
Um bolus rápido (por exemplo,. por vários minutos) pode estar associado a hipotensão excessiva, incluindo choque, e raramente com parada cardíaca.
A vancomicina deve ser administrada por pelo menos 60 minutos para evitar reações rápidas relacionadas à infusão. Interromper a infusão geralmente leva ao término imediato dessas reações.
Ocorreu ototoxicidade em pacientes recebendo vancomicina. Pode ser temporário ou permanente. Foi relatado principalmente em pacientes que receberam doses excessivas que apresentam perda auditiva subjacente ou que estão sendo tratados com outro agente ototóxico, como um aminoglicosídeo. A vancomicina deve ser usada com cautela em pacientes com insuficiência renal, porque o risco de toxicidade é significativamente aumentado por concentrações sanguíneas altas e prolongadas.
A dose de vancomicina deve ser ajustada para pacientes com insuficiência renal (ver PRECAUÇÕES e DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO).
Clostridium difficile A diarréia associada (CDAD) foi relatada usando quase todos os agentes antibacterianos, incluindo injeção de vancomicina, USP, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e leva ao crescimento excessivo C. difficile.
C. difficile produz toxinas A e B, que contribuem para o desenvolvimento de CDAD. Cepas de produção de hipertoxina C. difficile causar aumento da morbimortalidade, pois essas infecções podem ser refratárias à terapia antimicrobiana e podem exigir coletomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes com diarréia após o uso de antibióticos. É necessário um histórico médico cuidadoso, pois foi relatado que o CDAD ocorre mais de dois meses após a administração antibacteriana.
Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, a aplicação contínua de antibióticos não é contra C. difficile é direcionado, pode ser cancelado. Gerenciamento adequado de líquidos e eletrólitos, suplementação de proteínas, tratamento com antibióticos C. difficile e uma avaliação cirúrgica deve ser iniciada clinicamente indicada.
PRECAUÇÕES
geral
O uso prolongado de vancomicina pode levar a microrganismos não musceptíveis crescidos. Uma observação cuidadosa do paciente é essencial. Se ocorrer uma superinfecção durante o tratamento, devem ser tomadas as medidas apropriadas. Em casos raros, houve relatos de colite pseudomembranosa devido a C. difficile em pacientes que receberam vancomicina intravenosa.
A fim de minimizar o risco de nefrotoxicidade no tratamento de pacientes com insuficiência renal subjacente ou pacientes que recebem terapia simultânea com um aminoglicosídeo, deve-se realizar um monitoramento serial da função renal e deve-se tomar cuidado especial ao aderir a esquemas de dosagem adequados (consulte DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO).
Risco de alta exposição ao sódio
Cada solução de 100 ml de injeção de vancomicina, USP contém 0,9 g de cloreto de sódio, USP. Evite usar a injeção de vancomicina USP com cloreto de sódio, USP em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, idosos e pacientes que necessitam de ingestão restrita de sódio.
Testes seriais da função auditiva podem ser úteis para minimizar o risco de ototoxicidade.
Neutropenia reversível foi relatada em pacientes recebendo vancomicina (ver EFEITOS SECUNDÁRIOS). Pacientes submetidos a terapia prolongada com vancomicina submetidos a medicamentos concomitantes ou concomitantes que podem causar neutropenia devem monitorar regularmente o número de leucócitos.
A vancomicina irrita o tecido e deve ser administrada por via intravenosa segura. Dor, sensibilidade e necrose ocorrem com extravasamento não intencional. Pode ocorrer tromboflebite, cuja frequência e gravidade podem ser minimizadas pela infusão lenta do medicamento e pela rotação dos pontos de acesso venosos.
Foi relatado que a frequência de eventos relacionados à infusão (incluindo hipotensão, rubor, eritema, urticária e prurido) aumenta com a administração simultânea de anestésicos. Eventos relacionados à infusão podem ser minimizados administrando vancomicina como uma infusão de 60 minutos antes da indução da anestesia. A segurança e eficácia da vancomicina administrada intratecal (intralumbar ou intraventricular) ou intraperitoneal não foram estabelecidas em estudos adequados e bem controlados.
Relatórios mostraram que a administração de vancomicina estéril intraperitonealmente durante diálise peritoneal ambulatorial contínua (DACP) resultou em síndrome de peritonite química. Até o momento, essa síndrome varia de um dialisado nublado a um dialisado nublado, acompanhado por diferentes dores e febre abdominais. Essa síndrome parece ter vida curta após a descontinuação da vancomicina intraperitoneal.
É improvável que a prescrição de vancomicina na ausência de uma infecção bacteriana comprovada ou suspeita ou indicação profilática beneficie o paciente e aumente o risco de desenvolver bactérias resistentes a medicamentos.
Gravidez
Efeitos teratogênicos
Categoria de gravidez C
Não foram realizados estudos de reprodução animal com vancomicina. Não se sabe se a vancomicina pode afetar a capacidade reprodutiva. Um ensaio clínico controlado examinou os possíveis efeitos ototóxicos e nefrotóxicos da vancomicina em bebês quando o medicamento foi administrado a mulheres grávidas por infecções estafilocócicas graves que dificultam o abuso de drogas intravenosas. A vancomicina foi encontrada no sangue do cordão umbilical. Não foi encontrada perda auditiva ou nefrotoxicidade sensorial devido à vancomicina. Uma criança cuja mãe recebeu vancomicina no trimestre sofreu uma perda auditiva concomitante que não se deveu à administração de vancomicina. Como o número de pacientes tratados neste estudo foi limitado e a vancomicina foi administrada apenas no segundo e terceiro trimestres, não se sabe se a vancomicina causa danos fetais. A vancomicina só deve ser administrada a uma mulher grávida se isso for claramente necessário.
Mães que amamentam
A vancomicina é excretada no leite materno. Deve-se ter cuidado quando a vancomicina é administrada a uma mulher que amamenta. Devido ao risco de eventos adversos, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe, deve-se tomar uma decisão sobre parar de amamentar ou parar de tomar o medicamento.
Uso pediátrico
Em pacientes pediátricos, pode ser apropriado confirmar as concentrações séricas desejadas de vancomicina. A administração concomitante de vancomicina e anestésicos tem sido associada a eritema e lavagem do tipo histamina em pacientes pediátricos (ver PRECAUÇÕES). O potencial de efeitos tóxicos em pacientes pediátricos de produtos químicos que podem ser lixiviados dos recipientes de plástico para a preparação intravenosa de dose única não foi determinado.
Aplicação geriátrica
A diminuição natural da filtração glomerular com o aumento da idade pode levar ao aumento das concentrações séricas de vancomicina se a dosagem não for ajustada. Os regimes posológicos de vancomicina devem ser ajustados em idosos (ver DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO).
Efeitos colaterais
Eventos relacionados à infusão
Durante ou logo após a infusão de vancomicina, os pacientes podem desenvolver reações anafilactóides, incluindo hipotensão (ver Farmacologia animal), Keuchen, Dispnéia, Urticária ou prurido. A infusão rápida também pode causar rubor na parte superior do corpo (“pescoço vermelho”) ou espasmos nos músculos do peito e costas.
Essas reações geralmente desaparecem em 20 minutos, mas podem durar várias horas. Tais eventos são raros quando a vancomicina é administrada através de uma infusão lenta por 60 minutos. Em estudos com voluntários normais, não houve eventos relacionados à infusão quando a vancomicina foi administrada a uma taxa de 10 mg / min ou menos.
Nefrotoxicidade
A insuficiência renal, que se manifesta principalmente no aumento das concentrações séricas de creatinina ou DIVERTI, raramente foi relatada, especialmente em pacientes que receberam grandes doses de vancomicina. Casos de nefrite intersticial também foram relatados raramente. A maioria deles ocorreu em pacientes que receberam aminoglicosídeos ao mesmo tempo ou que já tinham insuficiência renal. Quando a vancomicina foi descontinuada, a azotemia se dissolveu na maioria dos pacientes.
Trato digestivo
O início dos sintomas da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento com antibióticos (ver AVISO).
Ototoxicidade
Várias dezenas de casos de perda auditiva relacionados à vancomicina foram relatados. A maioria desses pacientes apresentava insuficiência renal ou perda auditiva existente ou era tratada com um medicamento ototóxico ao mesmo tempo. Tonturas, tonturas e zumbido raramente foram relatados.
Hematopoiético
Neutropenia reversível foi relatada em várias dezenas de pacientes, que geralmente começam 1 semana ou mais após o início da terapia com vancomicina ou após uma dose total de mais de 25 g. A neutropenia parece ser reversível imediatamente quando a vancomicina é descontinuada. Trombocitopenia tem sido relatada raramente. Embora nenhuma relação causal tenha sido encontrada, agranulocitose reversível (granulócitos <500 / mm3) foi relatado raramente.
Inflamação das veias
Foi relatada inflamação no local da injeção.
Diversos
Raramente foi relatado que os pacientes apresentavam anafilaxia, febre do medicamento, náusea, calafrios, eosinofilia, erupções cutâneas, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e vasculite associada à administração de vancomicina.
Peritonite química foi relatada após administração intraperitoneal de vancomicina (ver PRECAUÇÕES).
Publique relatórios de marketing
Os seguintes efeitos colaterais foram identificados ao usar vancomicina após a aprovação. Como essas reações são relatadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, não é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a medicamentos.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)
Interações com MEDICAMENTOS
O uso simultâneo de vancomicina e anestésicos foi associado ao eritema e ao enxágue semelhante à histamina (ver Use em pediatria sob PRECAUÇÕES) e reações anafilactóides (ver EFEITOS SECUNDÁRIOS) associado.
O uso sistêmico ou tópico concomitante e / ou seqüencial de outros medicamentos potencialmente neurotóxicos e / ou nefrotóxicos, como anfotericina B, aminoglicosídeos, bacitracina, polimixina B, colistina, viomicina ou cisplatina, requer monitoramento cuidadoso, se indicado.
Efeitos teratogênicos
Categoria de gravidez C
Não foram realizados estudos de reprodução animal com vancomicina. Não se sabe se a vancomicina pode afetar a capacidade reprodutiva. Um ensaio clínico controlado examinou os possíveis efeitos ototóxicos e nefrotóxicos da vancomicina em bebês quando o medicamento foi administrado a mulheres grávidas por infecções estafilocócicas graves que dificultam o abuso de drogas intravenosas. A vancomicina foi encontrada no sangue do cordão umbilical. Não foi encontrada perda auditiva ou nefrotoxicidade sensorial devido à vancomicina. Uma criança cuja mãe recebeu vancomicina no trimestre sofreu uma perda auditiva concomitante que não se deveu à administração de vancomicina. Como o número de pacientes tratados neste estudo foi limitado e a vancomicina foi administrada apenas no segundo e terceiro trimestres, não se sabe se a vancomicina causa danos fetais. A vancomicina só deve ser administrada a uma mulher grávida se isso for claramente necessário.
Eventos relacionados à infusão
Durante ou logo após a infusão de vancomicina, os pacientes podem desenvolver reações anafilactóides, incluindo hipotensão (ver Farmacologia animal), Keuchen, Dispnéia, Urticária ou prurido. A infusão rápida também pode causar rubor na parte superior do corpo (“pescoço vermelho”) ou espasmos nos músculos do peito e costas.
Essas reações geralmente desaparecem em 20 minutos, mas podem durar várias horas. Tais eventos são raros quando a vancomicina é administrada através de uma infusão lenta por 60 minutos. Em estudos com voluntários normais, não houve eventos relacionados à infusão quando a vancomicina foi administrada a uma taxa de 10 mg / min ou menos.
Nefrotoxicidade
A insuficiência renal, que se manifesta principalmente no aumento das concentrações séricas de creatinina ou DIVERTI, raramente foi relatada, especialmente em pacientes que receberam grandes doses de vancomicina. Casos de nefrite intersticial também foram relatados raramente. A maioria deles ocorreu em pacientes que receberam aminoglicosídeos ao mesmo tempo ou que já tinham insuficiência renal. Quando a vancomicina foi descontinuada, a azotemia se dissolveu na maioria dos pacientes.
Trato digestivo
O início dos sintomas da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento com antibióticos (ver AVISO).
Ototoxicidade
Várias dezenas de casos de perda auditiva relacionados à vancomicina foram relatados. A maioria desses pacientes apresentava insuficiência renal ou perda auditiva existente ou era tratada com um medicamento ototóxico ao mesmo tempo. Tonturas, tonturas e zumbido raramente foram relatados.
Hematopoiético
Neutropenia reversível foi relatada em várias dezenas de pacientes, que geralmente começam 1 semana ou mais após o início da terapia com vancomicina ou após uma dose total de mais de 25 g. A neutropenia parece ser reversível imediatamente quando a vancomicina é descontinuada. Trombocitopenia tem sido relatada raramente. Embora nenhuma relação causal tenha sido encontrada, agranulocitose reversível (granulócitos <500 / mm3) foi relatado raramente.
Inflamação das veias
Foi relatada inflamação no local da injeção.
Diversos
Raramente foi relatado que os pacientes apresentavam anafilaxia, febre do medicamento, náusea, calafrios, eosinofilia, erupções cutâneas, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e vasculite associada à administração de vancomicina.
Peritonite química foi relatada após administração intraperitoneal de vancomicina (ver PRECAUÇÕES).
Publique relatórios de marketing
Os seguintes efeitos colaterais foram identificados ao usar vancomicina após a aprovação. Como essas reações são relatadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, não é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a medicamentos.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Erupção cutânea com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)
Recomenda-se o cuidado de suporte com a manutenção da filtragem glomerular. A vancomicina é pouco removida por diálise.
Foi relatado que hemofiltração e hemoperfusão com resina de polissulfona levam ao aumento da depuração da vancomicina. A dose intravenosa letal média é de 319 mg / kg em ratos e 400 mg / kg em camundongos.
Para obter as informações mais recentes sobre o tratamento de overdoses, um bom recurso é o seu centro regional de controle de intoxicações certificado. Números de telefone de centros de controle de presentes certificados estão no - Referência de mesa (PDR) listada pelos médicos Ao tratar overdose, considere a possibilidade de overdose múltipla de medicamentos, interações medicamentosas e cinética incomum de medicamentos em seu paciente.