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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Tratamento sintomático de doenças reumáticas, inflamatórias e degenerativas.
O medicamento deve ser administrado na dose de 20 mg uma vez ao dia. Em tratamentos de longo prazo, a dose diária de manutenção pode ser reduzida para 10 mg. Nas formas reumáticas agudas, a dose recomendada é de 40 mg por dia nos primeiros dois dias e depois de 20 mg uma vez ao dia por 7-14 dias. No tratamento de pacientes idosos, a dose deve ser cuidadosamente estabelecida pelo médico, que deverá avaliar uma possível redução nas dosagens indicadas acima. Os efeitos colaterais podem ser minimizados com o uso da menor duração possível do tratamento necessária para controlar e sintomas.
Segurança gastrointestinal de AINEs; história de sangramento ou perfuração gastrointestinal relacionada a tratamentos ativos anteriores ou histórico de hemorragia / úlcera péptica recorrente (dois ou mais episódios distintos de ulceração ou sangramento demonstrado) segurança cardiovascular dos AINEs. Insuficiência cardíaca grave; o tenoxicam não deve ser utilizado em pessoas que demonstraram hipersensibilidade ao medicamento ou a qualquer um dos excipientes ou substâncias intimamente relacionados do ponto de vista químico ou na presença de úlcera gastrointestinal, gastrite, dispepsie, problemas graves de fígado e rins, insuficiência cardíaca grave, hipertensão grave, alterações graves no sangue, durante terapia diurética intensiva, em indivíduos com sangramento ou diátese hemorrágica em andamento, nem durante o tratamento com anticoagulantes quânticos sinergiza a ação; existe a possibilidade de sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides; o tenoxicam não deve ser utilizado em pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteróides causam sintomas de asma, rinite ou urticária; o produto não deve ser administrado a pacientes que precisam ser submetidos a cirurgia ou anestesia; indivíduos com menos de 15 anos;o tenoxicam não deve ser utilizado durante a gravidez ou em casos de suposta gravidez e durante a amamentação.
Os distúrbios gastrointestinais são os efeitos colaterais mais comumente relatados e são representados por: dor ardente e gástrica, náusea, sensação de plenitude, constipação, diarréia. A frequência desses sintomas varia com o aumento da dose diária. Outros efeitos relatados podem ser: reações de hipersensibilidade, como erupções cutâneas, estomatite, boca seca, dor de cabeça, tontura, astenia, distúrbios do sono, alterações nos parâmetros hematológicos, aumento do nitrogênio, BUN e creatinina. Eles raramente podem adicionar a essas reações: vômito, úlceras gástricas com ou sem sangramento, edema alérgico ao rosto e mãos ou generalizado, aumento da fotosensibilidade da pele (coceira, vermelhidão, erupções maculares efescentes) mudanças visuais, anemia aplástica, depressão da medula óssea, trombocitopenia, aumento dos índices de função hepática (transaminases alcalinas e fosfatases) icterícia (síndrome colestática) insuficiência renal aguda, retenção de água que pode se manifestar na forma de edema, especialmente para os membros inferiores, ou distúrbios cardiovasculares (palpitações, hipertensão, insuficiência cardíaca). Como outros anti-inflamatórios não esteróides, úlceras perfurantes, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, agranulocitose, distúrbios da bexiga, choque e seu pré-estágio, insuficiência cardíaca aguda, estomatite ulcerativa, perda de cabelo, alterações nas unhas podem ocorrer em casos esporádicos. . Gastrointestinal: os eventos adversos mais comumente observados são de natureza gastrointestinal. Podem ocorrer úlceras pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal, falcões fatais, principalmente em idosos. Após a administração do medicamento, foram relatados os seguintes: náusea, vômito, diarréia, flatulência, constipação, dispepsia, dor abdominal, melena, hematemese, estomatite ulcerativa, exacerbação da colite e doença de Crohn. Gastritos foram observados com menos frequência. Edema, hipertensão e insuficiência cardíaca foram relatados em associação com o tratamento com AINEs. Reações bolhosas, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrose tóxica epidérmica (muito raramente). Edema, hipertensão e insuficiência cardíaca foram relatados em combinação com o tratamento com AINEs. Estudos clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de alguns AINEs (especialmente em altas dosagens e para tratamentos de longo prazo) pode estar associado a um aumento modesto no risco de ev trombótica arterial (por exemplo,. infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral). Frequência: muito rara. Foram relatadas reações adversas cutâneas graves (SCARs), como síndrome de Stevens-Johnson (SJS) e necrólise epidérmica tóxica (RTE).
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