Тексаред

artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, síndrome articular com exacerbação da gota, bursite, tendovaginite;

síndrome da dor (intensidade fraca e média): artralgia, mialgia, neuralgia, enxaqueca, dente e dor de cabeça, algodismenorea;

dor em lesões, queimaduras;

doenças inflamatórias e degenerativas do sistema músculo-esquelético, acompanhadas pela síndrome da dor, como isialgia, lumbago, epicondilite.

Projetado para terapia sintomática, redução da dor e inflamação no momento do uso, não afeta a progressão da doença.

Dentro, após as refeições (de preferência ao mesmo tempo), 20 mg (1 mesa).) uma vez ao dia, com uso prolongado - 10 mg por dia.

No caso de crises agudas de gota - 40 mg / dia nos primeiros 2 dias, então - 20 mg / dia por 5 dias.

Pacientes idosos são designados na dose de 20 mg / dia.

Os seguintes fenômenos indesejáveis foram observados durante o tratamento usando o medicamento Texared na seguinte frequência: com muita frequência (≥1 / 10); frequentemente (≥1 / 100 - <1/10); com pouca frequência (≥1 / 1000 - <1/100); raramente (≥1 / 10000 - <1/10000).

Fenômenos indesejados que podem ser observados no contexto do uso do medicamento Texared em comprimidos revestidos com uma concha incluem o seguinte.

Do sistema digestivo: com pouca frequência - sensação de queimação no estômago, dor de estômago, vômito, náusea, diarréia, constipação, meteorismo e gastropatia, dor abdominal, estomatite, anorexia, insuficiência hepática. Para uso prolongado em grandes doses - remoção da mucosa gastrointestinal, sangramento (pastrointestinal, gengivas, uterino, hemorróida), perfuração das paredes intestinais.

Do lado do MSS : raramente - insuficiência cardíaca, taquicardia, aumento da pressão arterial.

Reações alérgicas: raramente - erupção cutânea, comichão, eritema e urticária, fotodermatite.

Do lado do sistema nervoso : raramente - dor de cabeça, tontura, sonolência, depressão, excitação, perda auditiva, zumbido, irritação ocular, deficiência visual.

Do sistema geniturinário: raramente - um aumento no nitrogênio da uréia no sangue e na creatinina.

Do lado dos órgãos formadores de sangue : raramente - agranulocitose, leucopenia, anemia, trombocitopenia.

Do sistema hepatobiliar: raramente - um aumento na atividade de ALT, AST e GGT e o nível de bilirrubina no soro.

Indicadores laboratoriais : raramente - hipercreatinemia, hiperbilirrubinemia, aumento da concentração urinária de nitrogênio e atividade da transaminase hepática, alongamento do tempo de sangramento.

No contexto do tratamento, podem ser observados transtornos mentais e metabólicos.

Muito raramente - síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell.

Os fenômenos indesejados observados pelo sistema hemopoeso incluem uma diminuição no nível de Hb e no granulocitopo.

O medicamento é rapidamente absorvido pelo LCD em sua forma inalterada. C_máx alcançado 2 horas após tomar o medicamento. Ao tomar o medicamento após comer ou em conjunto com antiácidos, a velocidade, mas não o grau de sua absorção, é reduzida. T. Médio_1/2 é 70 horas. Os tenoxics são absorvidos completamente, sua biodisponibilidade é de 100%. No sangue, a droga se liga às proteínas em 99%.

O medicamento penetra bem no fluido sinovial, é caracterizado por baixa depuração do sistema e T longo_1/2, que permite que você tome tenoxicistas uma vez por dia.

2/3 da dose aceita do medicamento é excretada com urina, 1/3 - com fezes. Para uso prolongado, não é observada tomulação de tenoxicam; o teor sérico do medicamento é de 10 a 15 μg / ml.

Reduz a eficácia de medicamentos uricosúricos, drogas hipotensíveis e diuréticos; melhora a ação de anticoagulantes, anti-agregantes, fibrinolíticos, efeitos colaterais do hormônio do ureter, GX e estrogênio reduz a eficácia de melhora o efeito hipoglicêmico da uréia sulfonil derivada.

Aumenta a concentração sanguínea de preparações de lítio, metotrexato.

A oxidação microssômica no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumenta os produtos dos metabólitos ativos hidroxilados.

Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção.

Outros PINP são o risco de efeitos colaterais, especialmente do LCD

Os medicamentos milotóxicos intensificam as manifestações da hematotoxicidade do medicamento.

Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 20 mg. 10 comprimidos cada. em uma bolha de PVC / alumínio. 1 bl. colocado em um pacote de papelão.

Durante o tratamento, é necessário controlar a imagem do sangue periférico e o estado funcional do fígado e rins, o índice de protrombina (contra o fundo de anticoagulantes indiretos), a concentração de glicose no sangue (contra o fundo dos medicamentos hipoglicêmicos orais) ).

Se for necessário determinar 17 cetosteroides, o medicamento deve ser cancelado 48 horas antes do estudo.

Alguns dias antes da cirurgia, o medicamento é cancelado.

É necessário levar em consideração a possibilidade de um atraso no sódio e na água no corpo quando atribuído com diuréticos a pacientes com hipertensão arterial e CNN

Para reduzir o risco de desenvolver fenômenos indesejáveis pelo lado do LCD, uma dose efetiva mínima deve ser usada na menor taxa possível.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e gerenciar mecanismos. Um dos efeitos indesejáveis do medicamento é a tontura, isso deve ser levado em consideração em situações que requerem muita atenção do paciente, por exemplo, ao dirigir um veículo ou dispositivos técnicos sofisticados. Durante o tratamento, deve-se tomar cuidado ao dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.