Systane Contacts

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Opção de tratamento:

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Visão geral de Systane Contacts

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Ingredientes Ativos Polietilenoglicol (PEG 400), Propilenoglicol (PG)
Forma Solução Oftálmica Estéril (Gotas oculares)
Classe Farmacológica Demulcente / Lubrificante Oftálmico
Utilização Comum Reidratação e lubrificação de lentes de contacto moles e RGP
Origem Polióis Sintéticos

O que é o Systane Contacts e qual o seu Papel Terapêutico?

O Systane Contacts é uma solução oftálmica especializada, disponível comercialmente, formulada como um agente de reidratação para utilização com lentes de contacto moles (hidrófilas) e rígidas permeáveis aos gases (RGP). O papel terapêutico do produto consiste em oferecer um alívio rápido e temporário de irritações ligeiras, secura e do desconforto comum associado ao uso prolongado ou exigente de lentes de contacto.

O produto é classificado como um Demulcente Oftálmico, uma categoria de ingredientes reconhecidos pela sua capacidade de lubrificar e proteger as membranas mucosas do olho. Esta classificação é clinicamente apoiada por estudos farmacológicos que confirmam a sua função na proteção da superfície ocular. Destina-se à aplicação tópica direta nos olhos enquanto as lentes estão a ser utilizadas.

Formulação e Composição

O Systane Contacts apresenta uma combinação dos polióis sintéticos polietilenoglicol 400 e propilenoglicol como os seus principais ingredientes ativos. Uma característica distinta desta formulação é a sua mistura de polímeros de elevado peso molecular, concebida para se integrar perfeitamente no filme lacrimal natural. Isto assegura que o produto ajude a proporcionar uma camada de humidade duradoura na superfície da lente.

Além disso, a solução foi projetada como um ambiente neutro e tamponado que garante uma elevada biocompatibilidade. Este sistema de tamponamento especializado ajuda a manter o equilíbrio correto do pH, tornando-o uma escolha adequada para olhos sensíveis e maximizando o conforto do paciente.

A quem se destina o Systane Contacts?

O produto posiciona-se especificamente para utilizadores de lentes de contacto que necessitem de gerir a secura ocular resultante de desafios ambientais, tais como o uso prolongado de ecrãs ou a exposição ao ar seco. O seu propósito geral é puramente suplementar, focando-se na manutenção da hidratação das lentes e no conforto da superfície ocular ao longo do dia. É um produto de venda livre.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Systane Contacts?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Systane Contacts, uma solução oftálmica que contém Polietilenoglicol e Propilenoglicol, caracteriza-se essencialmente por reações adversas oculares locais, conforme documentado na rotulagem oficial. A classe de órgãos e sistemas afetada é exclusivamente o sistema ocular.

Reações Adversas Oculares Oficialmente Documentadas

A rotulagem identifica efeitos adversos específicos que podem ocorrer, embora as classificações oficiais de frequência (como comum ou raro) não estejam habitualmente definidas para esta classe de produtos de venda livre. Os potenciais efeitos adversos, considerados clinicamente significativos se forem persistentes, incluem:

Tipo de Reação Adversa Característica Base Regulamentar
Reações Adversas Dor ocular Definida como sintoma que exige consulta profissional
Alterações na visão Definida como sintoma que exige consulta profissional
Vermelhidão ou irritação persistentes Definida como sintoma que exige consulta profissional

Considerações de Segurança

O perfil de segurança inclui restrições específicas e notas de precaução. A principal restrição de segurança é a contraindicação em indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente do produto. O rótulo estabelece também um limiar de segurança baseado na duração: se a condição agravar ou persistir por mais de 72 horas, justifica-se uma consulta profissional.

Estão incluídas orientações de segurança específicas para determinados grupos. É aconselhado que mulheres grávidas ou em período de amamentação consultem um profissional de saúde antes de utilizarem o produto. Estas classificações refletem a forma como os documentos oficiais organizam a segurança do produto, focando-se em eventos adversos documentados e restrições de utilização fundamentais.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil oficial desta solução demulcente oftálmica, que contém polietilenoglicol e propilenoglicol, fornece orientações centradas exclusivamente nos riscos associados à ingestão acidental. Dado que o produto se destina ao uso tópico ocular, a ingestão da solução constitui a circunstância de sobredosagem documentada. O produto é classificado como potencialmente nocivo em caso de ingestão.

Manifestações Documentadas e Ações de Emergência

Existem manifestações clínicas específicas e graves que servem como indicadores claros para a procura de assistência médica imediata após a ingestão.

Elemento Resumo das Orientações
Causa da Sobredosagem Ingestão acidental da solução oftálmica.
Sintomas Graves Os sintomas considerados graves incluem desmaio (perda de consciência) ou dificuldade respiratória grave.
Ação Imediata Contactar imediatamente um centro de informação antivenenos se a solução for engolida.
Ajuda Médica Urgente Contactar imediatamente os serviços de emergência (112) se, após a ingestão, ocorrer desmaio ou dificuldade respiratória.

O tratamento de uma sobredosagem envolve cuidados sintomáticos e de suporte padrão, dirigidos por profissionais médicos de emergência. Não existem antídotos específicos ou considerações particulares para grupos populacionais específicos documentados nas informações oficiais para esta classe de produtos de venda livre.

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Usos terapêuticos de Systane Contacts

O que o Systane Contacts trata: Principais Utilizações e Benefícios

Alívio do Desconforto Associado às Lentes de Contacto

Estas gotas de reidratação são habitualmente utilizadas para auxiliar no alívio de manifestações episódicas ou flutuantes e da secura que está especificamente associada ao uso de lentes de contacto moles (hidrófilas) e rígidas permeáveis aos gases (RGP). O produto é aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional, ajudando a abordar sintomas relacionados com o desconforto físico que podem tornar-se mais disruptivos durante períodos de exacerbação. O produto desempenha um papel na gestão da sensação de secura.


Manutenção da Estabilidade Funcional

A solução é aplicada em cenários que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, sendo frequentemente utilizada durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis devido a stresse ambiental ou funcional prolongado. Isto torna-se relevante quando os sintomas se tornam temporariamente desgastantes e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras. Os principais domínios terapêuticos incluem a gestão de sintomas relacionados com estados irritativos, a estabilidade funcional e o alívio do desconforto.


“O objetivo primordial é proporcionar um alívio de suporte, auxiliando os pacientes a lidarem de forma mais constante com as flutuações de sintomas que afetam o conforto durante o uso das lentes.”


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Relacionados com Estados Irritativos

Sintoma Alvo Contexto de Utilização Benefício Proporcionado
Sintomas relacionados com desconforto físico Aplicado em cenários que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis Contribui para a melhoria do conforto durante períodos de sintomas acentuados
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Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Systane Contacts?

A elegibilidade para a utilização das gotas oculares lubrificantes Systane Contacts é determinada pela sua classificação como uma solução oftálmica tópica de venda livre, com o uso definido por permissões para populações específicas e uma interdição regulamentar única.

Âmbito de Elegibilidade

Classificação Regra (Estatuto Regulamentar Oficial)
Populações Autorizadas Indivíduos que utilizam lentes de contacto moles (hidrófilas), rígidas permeáveis aos gases (RGP) e lentes duras. O uso está estabelecido para a população adulta em geral.
Populações Contraindicadas Indivíduos com hipersensibilidade ou alergia conhecida a qualquer componente do produto. O rótulo oficial especifica: “Não utilize... se for sensível a qualquer ingrediente deste produto.”

Elegibilidade Relativa à Idade e Condições de Saúde

O uso é permitido para adultos e idosos sem restrições de idade específicas. O rótulo adverte que o produto deve ser “mantido fora do alcance das crianças”, o que sugere habitualmente a consulta de um profissional de saúde antes de uma eventual utilização pediátrica.

Não estão documentadas restrições relacionadas com insuficiência hepática ou renal na rotulagem oficial, o que é consistente com a absorção sistémica mínima de um produto oftálmico de aplicação tópica.

O rótulo do produto aconselha genericamente que o utilizador deve “Consultar um profissional de saúde” antes de utilizar o produto se estiver grávida ou a amamentar.

Os documentos regulamentares oficiais definem a elegibilidade com base na natureza tópica deste produto e na sua indicação específica, permitindo o uso apenas na população de utilizadores de lentes de contacto, com uma proibição absoluta baseada na alergia aos ingredientes.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Abrangência e Classificação das Interações

O perfil oficial para as soluções demulcentes oftálmicas compostas por Polietilenoglicol e Propilenoglicol é bastante restrito devido à natureza da sua administração tópica e à absorção sistémica insignificante. Por conseguinte, os documentos de referência não registam interações farmacocinéticas sistémicas — tais como as que envolvem as enzimas CYP ou os transportadores de fármacos — nem enumeram combinações de medicamentos contraindicadas. Não existem interações documentadas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas.

Categoria da Interação Declaração de Interação Documentada
Requisitos de Tempo / Separação Deve ser administrado separadamente de outros produtos oftálmicos
Categoria de Produto Interativo Outras soluções ou pomadas oftálmicas tópicas
Interações Sistémicas Nenhuma documentada (ex: metabólicas ou farmacodinâmicas)

Restrição de Tempo na Administração

As interações com esta solução oftálmica limitam-se a uma interferência física local quando coadministrada com outros medicamentos para os olhos. As normas oficiais estipulam uma regra de intervalo obrigatória para prevenir a diluição ou a remoção por lavagem dos ingredientes ativos de outro produto aplicado simultaneamente. Esta regra de tempo exige que a solução lubrificante seja administrada com, pelo menos, 5 minutos de diferença de qualquer outro fármaco oftálmico tópico. Esta restrição única e localizada define a totalidade do perfil de interações documentado para o produto.

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Mecanismo de ação

O mecanismo de ação baseia-se na aplicação localizada de demulcentes hidrófilos e de um agente polimérico gelificante na superfície ocular e na interface da lente de contacto. Após a aplicação, a formulação é exposta ao pH fisiológico mais elevado e à presença de iões divalentes (como o cálcio e o zinco) naturalmente presentes no filme lacrimal. Esta alteração no microambiente facilita uma interação de ligação cruzada reversível entre o polímero hidroxipropil-guar (HP-guar) e os iões de borato.

Esta modificação química promove a transição de um líquido de baixa viscosidade para uma matriz de gel viscoelástico sobre a superfície da córnea e da lente de contacto. A matriz polimérica resultante exibe propriedades de pseudoplasticidade (fluidez sob pressão), o que permite uma distribuição uniforme e sem interrupções pela superfície ocular durante o ato de pestanejar. Apresenta também propriedades mucoadesivas, que promovem a acumulação seletiva e a retenção prolongada dos demulcentes polietilenoglicol e propilenoglicol.

Esta mucoadesão sustentada estabiliza funcionalmente a camada aquosa-mucínica do filme lacrimal, diminuindo a taxa de rutura da lágrima e reduzindo a perda de água do epitélio ocular. A consequência fisiológica ao nível do sistema é a modulação localizada da estabilidade do filme lacrimal e a preservação funcional da hidratação epitelial.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Systane Contacts

Esta secção descreve as instruções oficiais de utilização para a solução oftálmica Systane Contacts, detalhando o protocolo de administração conforme especificado nas normas de rotulagem.


Protocolo de Administração

O produto está classificado para instilação tópica oftálmica, o que significa que é aplicado externamente de forma direta no olho. A administração é regida por um volume padrão, no qual a dose oficial é definida como uma ou duas gotas instiladas no olho designado para tratamento.

Ao contrário de medicamentos com horários fixos, o padrão de dosagem é designado como conforme necessário ao longo do dia. Isto determina que a solução se destina a uma utilização intermitente para proporcionar suporte temporário, em vez de fazer parte de um regime fixo e predeterminado.


Contexto de Utilização e Regras de Procedimento

Condição Especial de Procedimento: A solução foi formulada especificamente para utilização durante o uso de lentes de contacto. Esta é a condição definidora para a administração, confirmando o seu papel pretendido como um agente de reidratação e lubrificação para lentes moles (hidrófilas) e Rígidas Permeáveis aos Gases (RGP).

Manuseamento: Para manter a esterilidade da solução, as instruções oficiais exigem que o utilizador evite contaminar a ponta do conta-gotas, impedindo o contacto com o olho, dedos ou qualquer outra superfície durante o processo de instilação.

Protocolo Geral de Utilização: Este enquadramento de utilização estabelece um procedimento de utilização tópica e intermitente. A administração de uma ou duas gotas assegura a entrega do volume definido, enquanto a frequência conforme necessário significa que a aplicação é motivada pelo desconforto temporário e não por um cronograma contínuo.

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Evidência clínica recente

Evidência sobre o Alívio da Secura e do Desconforto nas Lentes de Contacto

Vários estudos exploraram de que forma o Systane Contacts se relaciona com os resultados relativos ao desconforto físico sentido pelos utilizadores de lentes de contacto, focando-se especificamente nas sensações de secura e irritação. A investigação analisou estes resultados relatados pelos doentes que descrevem a perceção de desconforto em indivíduos que sentem sintomas de secura enquanto utilizam as suas lentes. Os achados destes estudos descrevem, de uma forma geral, padrões de alteração na intensidade dos sintomas de secura medidos durante o período do estudo.

Os tipos de estudos aplicados na análise das experiências relatadas pelos doentes envolvem frequentemente a monitorização da forma como os participantes classificam os seus níveis de desconforto ao longo de intervalos de tempo definidos. Estes estudos contribuem para o panorama mais amplo da evidência ao ajudarem a contextualizar a forma como os doentes relataram a sua experiência em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas. No entanto, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e a consistência destes achados em todos os tipos de utilizadores de lentes de contacto ainda está a ser explorada.


Evidência para a Melhoria do Conforto Geral no Uso de Lentes de Contacto

A investigação estudou a sua relação com medidas de conforto mais abrangentes, cujos resultados refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, tais como o tempo de uso e a facilidade de utilização de lentes de contacto moles. Os estudos exploraram como a utilização de Systane Contacts se relacionava com sensações gerais de conforto no uso das lentes, particularmente em condições onde a intensidade dos sintomas pode variar ao longo do dia. Os dados mostram padrões relacionados com resultados relatados pelos doentes que descrevem a perceção de conforto, tendo sido observado o tempo de uso em alguns estudos.

Estes resultados constituem, primordialmente, evidência derivada de contextos com cargas de sintomas variáveis, o que significa que os participantes incluíam indivíduos com diferentes graus de desconforto, de ligeiro a moderado. Embora a investigação forneça uma visão sobre as alterações de curto prazo no conforto, escasseia a evidência comparativa. Os períodos de acompanhamento foram limitados em muitas destas investigações, o que significa que o quadro completo dos padrões de alteração no conforto ainda está sob investigação.


O Que Ainda Permanece Incerto sobre o Systane Contacts

A investigação contribui para o panorama mais amplo da evidência, mas existem ainda áreas onde é necessária mais informação. Embora a alteração nos resultados relatados pelos doentes quanto à perceção de conforto tenha sido associada à utilização do produto em muitos estudos, os achados foram mistos em certas medidas de desconforto físico. Esta secção sintetiza as áreas onde a evidência é limitada e onde a investigação futura poderá clarificar os achados atuais.

Por exemplo, a evidência comparativa é escassa em todos os tipos de resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas. Além disso, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante fora das condições específicas sob as quais os estudos foram conduzidos. A evidência destaca o que é conhecido — e o que ainda é incerto — sendo necessária investigação contínua para abordar plenamente estas lacunas.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Systane Contacts (FAQ)


P: Qual é a rapidez de alívio esperada após a utilização de Systane Contacts?

A informação oficial do produto descreve esta solução como sendo destinada ao alívio temporário de pequenas irritações e desconforto causados pelo uso de lentes de contacto. Está formulada para proporcionar hidratação e lubrificação à superfície da lente.


P: A utilização frequente de Systane Contacts pode ser prejudicial?

A rotulagem regulamentar aconselha que, se a sua condição ocular piorar ou persistir por mais de 72 horas após o início da utilização, deve interromper a aplicação do produto e consultar um profissional de saúde. Esta advertência relativa ao momento de interrupção da utilização está definida na secção oficial de avisos.


P: O Systane Contacts é seguro para utilização por crianças ou adolescentes?

O rótulo do produto inclui a advertência padrão de manter fora do alcance das crianças. A documentação oficial aconselha a consulta de um profissional de saúde relativamente à utilização do produto em crianças ou adolescentes.


P: Qual é a diferença entre gotas de humidificação e gotas lubrificantes como o Systane Contacts?

O produto é oficialmente classificado como um Demulcente Oftálmico, uma categoria de ingredientes reconhecida pelas entidades reguladoras pela sua capacidade de lubrificar e proteger as membranas mucosas do olho. Esta classificação indica que o produto suporta tanto a função de rehumidificação como a de lubrificação da superfície ocular.


P: O Systane Contacts ajuda com a visão turva causada pela secura das lentes de contacto?

Podem ocorrer alterações temporárias na visão, que podem incluir visão turva, aquando da aplicação inicial do produto. A rotulagem regulamentar oficial indica que, se sentir alterações persistentes na visão ou se a condição durar mais de 72 horas, justifica-se a interrupção da utilização e a consulta de um profissional.


P: O que acontece se eu utilizar Systane Contacts e não estiver a usar lentes?

Este produto é especificamente indicado para utilização com lentes de contacto moles, rígidas permeáveis aos gases (RGP) e lentes duras. Embora a rotulagem regulamentar não documente problemas específicos decorrentes da utilização das gotas quando as lentes não estão colocadas, a principal função terapêutica pretendida foca-se na interface com a lente de contacto.


P: É normal sentir uma ligeira picada ao utilizar o Systane Contacts pela primeira vez?

A informação oficial do produto pode referir que podem ocorrer sintomas ligeiros, como ardor ou picada temporários, quando o produto é utilizado inicialmente. Se estas sensações forem graves ou persistirem, a orientação regulamentar oficial indica que é adequado interromper a utilização e procurar aconselhamento profissional.


P: O Systane Contacts está disponível sem receita médica?

Sim, este produto é classificado pelas entidades reguladoras como um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (OTC), o que significa que está disponível para compra sem necessidade de prescrição.


P: Que tipo de investigação foi realizada sobre a segurança do Systane Contacts?

A classificação do produto como Demulcente Oftálmico baseia-se no reconhecimento regulamentar dos ingredientes ativos — Polietilenoglicol e Propilenoglicol — pelos seus papéis estabelecidos na proteção da superfície e na lubrificação ocular.


P: O Systane Contacts está aprovado para lentes de contacto de uso noturno?

A rotulagem oficial define a indicação do produto para utilização tanto com lentes moles como rígidas permeáveis aos gases de uso diário e prolongado, sob a orientação de um profissional de cuidados oculares.


P: Posso utilizar Systane Contacts se tiver pele sensível em redor dos olhos?

A informação regulamentar foca-se principalmente em reações adversas oculares (efeitos secundários que ocorrem no próprio olho), tais como dor ou irritação, e não documenta efeitos específicos ou avisos relacionados com a sensibilidade da pele circundante.


P: O que devo fazer se a minha visão ficar temporariamente turva após usar Systane Contacts?

A visão pode ficar temporariamente turva no momento em que o produto é administrado. No entanto, a rotulagem regulamentar aconselha que, se ocorrerem alterações na visão ou se a condição persistir por mais de 72 horas, o utilizador deve interromper a utilização e consultar um profissional de saúde.


P: Existem avisos sobre conduzir ou utilizar máquinas após usar Systane Contacts?

Os avisos regulamentares indicam que a sua visão pode ficar temporariamente turva logo após a utilização do produto. A orientação oficial indica que este efeito temporário deve ser considerado antes de realizar atividades como conduzir ou operar máquinas.


P: É verdade que o Systane Contacts é uma gota de alta viscosidade?

A documentação regulamentar descreve a solução como sendo concebida para formar uma matriz de gel viscoelástico na superfície ocular após o contacto com o filme lacrimal. Esta matriz de gel representa um estado de consistência superior ao de uma gota líquida padrão.


P: Porque é importante utilizar gotas específicas para lentes, como o Systane Contacts?

A rotulagem oficial confirma que este produto é especificamente formulado e indicado para utilização durante o uso de lentes de contacto. Isto confirma que a solução foi concebida para ser compatível com os materiais das lentes de contacto.


P: O Systane Contacts é adequado para lentes de contacto diárias descartáveis?

Sim, a rotulagem oficial confirma que o produto é indicado para utilização com lentes de contacto moles e rígidas permeáveis aos gases, tanto de substituição diária como de uso prolongado.


P: Posso utilizar Systane Contacts com outras soluções oculares medicamentosas?

Sim, mas a rotulagem regulamentar estipula uma regra obrigatória de intervalo para evitar interferências físicas. Esta regra exige que este produto seja administrado com pelo menos 5 minutos de intervalo de qualquer outro fármaco ou solução oftálmica tópica.


P: O Systane Contacts tem potencial conhecido para reações alérgicas?

Sim. A rotulagem regulamentar contém uma contraindicação declarando que o produto não deve ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer ingrediente do produto. Isto confirma o potencial para reações alérgicas específicas aos componentes.


P: Posso utilizar Systane Contacts se tiver um historial de doença do olho seco?

A utilização pretendida do produto, conforme definido na documentação oficial, é o alívio temporário do ardor e da irritação devido à secura do olho, que pode estar relacionada com sintomas sentidos em condições de olho seco.


P: Como é que a formulação do Systane Contacts difere das lágrimas artificiais comuns?

A formulação utiliza Polietilenoglicol e Propilenoglicol e foi concebida para interagir com o filme lacrimal. Após a instilação, forma uma matriz de gel viscoelástico na superfície ocular, proporcionando uma camada lubrificante.


P: Qual é o estatuto regulamentar do Systane Contacts (ex: dispositivo médico ou fármaco)?

De acordo com a documentação oficial, o produto está classificado como um Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (OTC) para uso humano. A sua classe farmacológica é designada como Demulcente Oftálmico.


P: Como é que a utilização de Systane Contacts se relaciona com a higiene geral das lentes de contacto?

As instruções oficiais indicam que, para manter a esterilidade, deve ter-se cuidado para evitar a contaminação da ponta do conta-gotas, impedindo o contacto com qualquer superfície, incluindo o olho ou os dedos.


P: Como é que o Systane Contacts interage com diferentes soluções de lentes de contacto?

O perfil de interação regulamentar está restrito à coadministração de soluções ou pomadas oftálmicas tópicas (que incluem soluções medicamentosas). Requer uma separação mínima de 5 minutos para prevenir interferências físicas.

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Como Systane Contacts deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar as Gotas Oftalmológicas Lubrificantes Systane

Os documentos regulamentares oficiais definem requisitos específicos para o armazenamento, manuseamento e eliminação deste produto oftálmico, com o objetivo de manter a sua esterilidade e estabilidade.

Armazenamento e Manuseamento

Condição Requisito (Baseado no Rótulo Oficial)
Temperatura Armazenar à temperatura ambiente (ex.: 15°C a 30°C). Não congelar.
Assepsia Para evitar a contaminação, não toque com a ponta do recipiente em qualquer superfície. Volte a colocar a tampa imediatamente após a utilização.
Segurança Infantil Manter fora do alcance das crianças. Procure ajuda médica de emergência em caso de ingestão.

Estabilidade e Eliminação

Condição Requisito (Baseado no Rótulo Oficial)
Estabilidade As ampolas unidose devem ser eliminadas imediatamente após uma utilização. Os frascos multidose devem ser eliminados após o período oficialmente especificado (ex.: 3 meses) após a abertura.
Eliminação Elimine adequadamente o produto expirado ou não utilizado de acordo com as diretrizes locais. Não deite no lixo doméstico através da sanita ou do ralo, a menos que instruções regulamentares específicas indiquem o contrário.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Systane Contacts encontrado em:

ÍNDICE A-Z: