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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Comprimidos revestidos com uma concha de filme: branco ou quase branco, redondo, de formato duplo, coberto com uma concha de filme, sem ou quase inodoro, com a gravação “E” em um lado e “281” no outro.
Gotas para receber: líquido incolor ou quase incolor sem sedimentos, com um cheiro fraco de ácido acético.
Tratamento sintomático das seguintes condições :
rinite alérgica e conjuntivite durante todo o ano (persistente) e sazonal (intermitente) (zud, espirros, rinorreia, lacrimação, hipermia conjuntiva);
febre do feno (flaymaking);
urticária, incluindo.h. urticária idiopática crônica;
Edema de Quinkke;
dermatoses alérgicas, acompanhadas de prurido e erupções cutâneas.
Dentro, enquanto come ou com o estômago vazio, bebe com uma pequena quantidade de água, sem mastigar. Para tomar a droga como gotas, use uma colher de chá. Se necessário, a dose do medicamento pode ser diluída em uma pequena quantidade de água imediatamente antes do uso.
Recomenda-se uma dose diária para uma consulta.
A dose recomendada para adultos e crianças com mais de 6 anos de idade, para pacientes idosos (sujeito à função renal normal) - 5 mg (1 tabela). ou 1 ml (20 gotas de um conta-gotas) por dia.
A dose diária máxima não deve exceder 5 mg
Crianças de 2 a 6 anos - a dose diária recomendada é de 2,5 mg (10 gotas) por 2 doses em doses iguais de 1,25 mg (2 vezes 0,25 ml de gotas ou 2 vezes 5 gotas por conta-gotas).
A dose diária máxima não deve exceder 2,5 mg.
Pacientes com insuficiência renal. A frequência de admissão deve ser definida individualmente, de acordo com a função dos rins. Em pacientes com CNN em Cl creatinina de 30 a 49 ml / min, a dose deve ser reduzida em 2 vezes - em 5 mg (1 tabela). ou 1 ml (20 gotas) em um dia; com Cl creatinina de 10 a 29 ml / min, a dose deve ser reduzida em 3 vezes - em 5 mg (1 tabela). ou 1 ml (20 gotas) a cada 3 dias. No estágio terminal da insuficiência renal (Cl creatinina menor que 10 ml / min), o medicamento é contra-indicado.
A depuração da creatinina para homens pode ser calculada com base na concentração de creatinina sérica, de acordo com a seguinte fórmula: Cl creatinina, ml / min = (140 - idade, anos) × peso corporal, kg / 72 × soro de creatinina, mg / dl
A creatinina Cl para mulheres pode ser calculada multiplicando o valor obtido por um coeficiente de 0,85.
Pacientes com insuficiência hepática. Ao prescrever um medicamento para pacientes com insuficiência hepática isolada, não são necessárias alterações na dose. Pacientes com insuficiência hepática e renal combinada são aconselhados a corrigir a dose (ver. mais alto Pacientes com insuficiência renal).
Duração de tomar a droga. A duração da admissão depende da doença.
No tratamento da rinite alérgica generalizada (sintomas <4 dias / 1 semana ou menos de 4 semanas), o tratamento continua até que os sintomas desapareçam; se ocorrerem sintomas, o tratamento pode ser retomado. No tratamento da rinite alérgica sazonal (intermitente) (sintomas> 4 dias / 1 semana ou mais de 4 semanas), o tratamento continua todo o período de exposição a alérgenos.
O curso do tratamento da polinose é definido pelo médico; em média, são 1 a 6 semanas.
Existe experiência clínica no uso do medicamento com duração de até 6 meses.
hipersensibilidade a uma substância ativa (incluindo h. ao derivado da piperazina) ou qualquer componente auxiliar do medicamento;
estágio terminal da insuficiência renal (cl creatinina inferior a 10 ml / min);
crianças menores de 6 anos (para comprimidos cobertos com casca de filme) e até 2 anos (para gotas para ingestão) - devido à falta de dados clínicos;
gravidez e aleitamento (ver. “Pedido de gravidez e aleitamento”);
intolerância à lactose, deficiência hereditária de lactase ou síndrome de má absorção de glicose-galactose - para comprimidos revestidos com casca de filme (ver. "Instruções especiais").
Com cautela : insuficiência renal crônica (é necessária a reseção do modo de dosagem); idosos (com uma diminuição relacionada à idade na filtração do emaranhado); pacientes com danos na medula espinhal, hiperplasia da próstata e outros fatores predisponentes ao atraso na urina, uma vez que a cetiricina esquerda pode aumentar o risco de atraso na urina; uso simultâneo com álcool (ver. "Interação").
Durante os ensaios clínicos em homens de 12 a 71 anos, os seguintes fenômenos indesejáveis foram frequentemente (≥1 / 100, <1/10): dor de cabeça, sonolência, boca seca, fadiga; com pouca frequência (≥1 / 1000, <1/100) - astenia e dor abdominal foram atendidas. Em crianças de 6 a 12 anos, freqüentemente (≥1 / 100, <1/10), dor de cabeça e sonolência se encontravam.
Durante o período de uso pós-retrolamento do medicamento, foram observados os seguintes efeitos colaterais, cuja frequência é desconhecida devido a dados insuficientes :
Do lado do sistema imunológico : reações de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia. Do lado do metabolismo e dos distúrbios alimentares: aumento do apetite.
Da psique: ansiedade, agressão, excitação, insônia, alucinações, depressão, pensamentos suicidas.
Do lado do sistema nervoso : cãibras, trombose sinusal do cérebro sólido, parestesia, tontura, desmaio, tremor, disgevisão.
Do lado do boato: vertigem.
Do lado do corpo de vista : deficiência visual, percepção visual turva, manifestações inflamatórias.
Do lado do MSS : sensação de batimento cardíaco, taquicardia, trombose da veia jugular.
Do sistema respiratório : falta de ar, aumento dos sintomas de rinite.
Do sistema digestivo: náusea, vômito.
Distúrbios hepatobiliares: hepatite, alteração nas amostras funcionais de fígado.
Dos rins e sistema urinário : disúria, atraso na urina.
Do lado da pele e tecidos moles : inchaço angioneurótico, eritema medicinal persistente, erupção cutânea, comichão, urticária, hipotricose, rachaduras, fotossensibilização.
Do lado do sistema músculo-esquelético: dor muscular.
Perturbações gerais : edema periférico, aumento do peso corporal.
De outros: reatividade cruzada.
Se algum efeito colateral indicado na descrição for exacerbado ou o paciente tiver notado outros efeitos colaterais, o médico deve ser informado.
Sintomas : nos adultos são sonolência, nas crianças - excitação, ansiedade, que são substituídas pela sonolência.
Tratamento: é necessário lavar o estômago ou tomar carvão ativado se tiver passado pouco tempo desde que tomou o medicamento e consultar um médico. Não há antídoto específico. Recomenda-se terapia sintomática e de suporte. A hemodiálise é ineficaz.
A levocetirizina é uma substância ativa do medicamento Suprastinox® - Este é o enantiômero R da cetyrizina, que pertence ao grupo de antagonistas competitivos da histamina e dos blocos N1receptores de histamina.
Afeta o estágio dependente de histona das reações alérgicas; reduz a migração de eosinófilos, reduz a permeabilidade vascular e limita a liberação de mediadores de inflamação.
Previne o desenvolvimento e facilita o curso de reações alérgicas, tem um efeito anti-excudativo e anti-utilizável; praticamente não tem efeitos anticolinérgicos e anti-serotoninérgicos. Em doses terapêuticas, praticamente não tem efeito sedativo.
A ação do medicamento Suprastiks, cai começa 12 minutos após tomar uma dose única em 50% dos pacientes, após 1 hora em 95% e continua por 24 horas.
Os parâmetros farmacêuticos da levocetyrizina variam linearmente e praticamente não diferem da farmacocinética da cetyrizina.
Sucção. Depois de levá-lo para dentro, o medicamento é rápida e completamente absorvido pelo LCD. Comer não afeta a integridade da absorção, embora sua velocidade diminua. Em adultos, após um único medicamento em dose terapêutica (5 mg) Cmáx no plasma sanguíneo é atingido após 0,9 horas e é de 270 ng / ml, após admissão repetida na dose de 5 mg - 308 ng / ml. Css alcançado através de 2 dias.
Distribuição. A levocetirizina está 90% associada às proteínas plasmáticas do sangue. Vd é 0,4 l / kg. A biodisponibilidade atinge 100%.
Metabolismo. Em pequenas quantidades (<14%), é metabolizado no corpo por N- e O-desalquilação (diferentemente de outros antagonistas H1-histamínicos metabolizados no fígado usando um sistema citocromático) com a formação de metabolito farmacologicamente inativo. Devido ao metabolismo insignificante e à falta de potencial metabólico, a interação do cetirina esquerdo com outros medicamentos parece improvável.
A conclusão. Nos adultos T1/2 é (7,9 ± 1,9) h; em crianças pequenas T1/2 encurtado. Nos adultos, a depuração total é de 0,63 ml / min / kg. Cerca de 85,4% da dose aceita do medicamento é retirada pelos rins inalterada pela filtragem de emaranhados e secreção de canais; cerca de 12,9% - através do intestino.
Em pacientes com insuficiência renal (Cl creatinina <40 ml / min), a medicação do medicamento diminui e T1/2 lengthens (por exemplo, em pacientes em hemodiálise, a depuração total é reduzida em 80%), o que requer uma alteração correspondente no modo de dosagem. Menos de 10% da cetirina esquerda é removida durante o procedimento padrão de hemodiálise de 4 horas.
- Agente antialérgico - bloqueador H1receptores de histamina [H1anti-histamínicos]
O estudo da interação da levocetirizina com outros medicamentos não foi realizado. Ao estudar a interação medicamentosa do foguete cetrizina com fenazona, pseudoefedrina, cimetodina, cetoconazol, hemicina vermelha, azitromicina, glipizida e diazepam de interações indesejadas clinicamente significativas não foram detectadas.
Com a nomeação simultânea com teofilina (400 mg / dia), a depuração total da cetirizina é reduzida em 16% (a cinética da teofilina não muda).
O estudo, ao tomar um ritanovir (600 mg 2 vezes ao dia) e cetyrizina (10 mg por dia), mostra que a exposição à cetyrizina aumentou 40% e a exposição ao ritanovir mudou (-10%).
Em alguns casos, com o uso simultâneo de levocetyrizin com álcool ou drogas que têm um efeito esmagador no sistema nervoso central, é possível aumentar sua influência no sistema nervoso central, embora não esteja provado que o ratcemat cetirisínico potencialize o efeito de álcool.
O grau de absorção da levocetirizina não diminui na presença de alimentos, mas a taxa de sucção diminui..
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Suprastiks®comprimidos cobertos com uma casca de filme de 5 mg a 5 anos.
gotas para interior 5 mg / ml - 4 anos. Loja de garrafas aberta não mais de 6 semanas.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
dicloridrato de levocetirizina | 5 mg |
(equivalente a 4,21 mg de levocetirizina) | |
substâncias auxiliares : Prosolv microcristalina de silício de celulose® HD90 (ICC - 98%, dióxido de silício coloidal - 2%) - 40,4 mg; monogidrato de lactose - 37,9 mg; hiprolose com baixa substituição (L-HPC11) - 10 mg; estearato de magnésio - 1,7 mg | |
concha: Opadry II 33G28523 branco (hipromelose 2910 - 40%, dióxido de titânio - 25%, lactose monohidratada - 21%, macrogol 3350 - 8%, triacetina - 6%) - 5 mg |
Gotas para receber | 1 fl. |
substância ativa : | |
dicloridrato de levocetirizina | 0,1 g |
(1 ml da solução contém 5 mg de dicloridrato de levocetirizina) | |
substâncias auxiliares : glicerol (85%) - 5 g; propileno glicol - 7 g; sakarinato de sódio - 0,2 g; acetato de sódio tri-hidratado - 0,12 g; metilparagidroxibenzoato - 0,027 g; propilparagidodibenzeno - ácido 0,0x |
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 5 mg. 7 ou 10 comprimidos cada. em um blister de poliamida / folha de alumínio / PVC / folha de alumínio. 1 ou 2 blisters (7 comprimidos cada.) ou 1, 2 ou 3 blisters (10 comprimidos cada.) em um pacote de papelão.
Gotas para tomar para dentro, 5 mg / ml. 20 ml em uma garrafa de vidro marrom com aquecedor de PE e uma tampa de polipropileno com uma camada interna de PE, equipada com proteção especial contra a abertura por crianças e controle da primeira autópsia. 1 fl. em um pacote de papelão.
Estudos pré-clínicos não revelaram efeitos adversos diretos ou indiretos da esquerdocetrina no feto em desenvolvimento, bem como no desenvolvimento no período pós-natal; o curso da gravidez e do parto também não mudou.
Não foram realizados estudos clínicos adequados e estritamente controlados sobre a segurança do uso do medicamento durante a gravidez.
O uso do medicamento durante a gravidez é contra-indicado.
A levocetirizina é secretada com leite materno; portanto, se você precisar usar o medicamento para lactação, é recomendável parar de amamentar.
Sem contador.
Durante o tratamento, recomenda-se abster-se de usar etanol (ver. "Interação").
Droga de Suprastiks®, comprimidos revestidos com uma concha de filme contém lactose, portanto não deve ser prescrito para pacientes com intolerância à lactose, deficiência hereditária de lactase ou síndrome de má absorção da glicose-galactose.
Droga de Suprastiks®gotas para receber, Em pacientes com lesão medular, hiperplasia prostática e também com outros fatores pré-possíveis de atraso na urina, uma vez que a levocetirizina pode aumentar o risco de atraso na urina.
Drops Suprastiks® pode causar reações alérgicas (às vezes atrasadas), pois contêm metilpara-hidroxibenzoato e propilpara-hidroxibenzeno.
Droga de Suprastiks® em gotas contra-indicadas para crianças menores de 2 anos devido à falta de dados clínicos.
O medicamento deve ser prescrito com cautela em caso de insuficiência renal crônica, para idosos, enquanto estiver usando o medicamento com álcool (ver. "Com cautela").
Impacto na capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos. Durante o tratamento, recomenda-se abster-se de se envolver em atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras. Em gotas, a levocetirizina pode levar ao aumento da sonolência.
- H10.1 Conjuntivite atópica aguda
- J00 Nazofaringite aguda [nasmork]
- J30 Vasomotor e rinite alérgica
- J30.1 Rinite alérgica causada pelo pólen das plantas
- L20 Dermatite atópica
- L29 Zud
- L29.9 O alimento não é especificado
- L30 Outra dermatite
- Colmeias L50
- L50.1 Urticária idiopática
- R06.7 Espirros
- T78.3 Edema angioneurótico
However, we will provide data for each active ingredient