Visão geral de Sompraz IT

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substâncias Ativas	Esomeprazol, Itoprida
Forma Farmacêutica	Cápsula dura (Combinação de Dose Fixa)
Classe Farmacológica	Inibidor da Bomba de Protões e Agente Procinético
Finalidade Geral	Gestão dupla da produção de ácido e da motilidade gastrointestinal
Origem	Sintética

Que Tipo de Medicamento é o Sompraz IT?

O Sompraz IT é definido como uma preparação farmacêutica sintética de Combinação de Dose Fixa (CDF) administrada por via oral, geralmente sob a forma de uma cápsula dura. Este produto integra duas classes farmacológicas distintas para tratar diferentes aspetos da saúde digestiva: um Inibidor da Bomba de Protões (IBP) e um Agente Procinético. A sua função contrasta com as terapias de agente único ao combinar componentes de redução de ácido e de melhoria da motilidade numa única unidade posológica. Esta formulação dual é clinicamente reconhecida como uma estratégia racional para a gestão de sintomas complexos do trato gastrointestinal superior, que podem ter origem tanto no excesso de ácido como no compromisso do movimento estomacal.

Composição: Esomeprazol e Itoprida

A composição do Sompraz IT é estabelecida pelos seus compostos ativos: Esomeprazol e Itoprida. O Esomeprazol, classificado como o isómero S do omeprazol, funciona como o componente IBP, atuando na supressão da produção de ácido gástrico. A Itoprida serve como o Agente Procinético, promovendo a melhoria da motilidade essencialmente através do seu duplo mecanismo de ação. A investigação farmacológica confirma que a combinação de um IBP com um procinético, como a Itoprida, é uma abordagem racional para gerir certos sintomas digestivos. Esta combinação é frequentemente utilizada quando um doente apresenta sintomas como refluxo ácido ou azia, acompanhados por uma sensação acentuada de saciedade precoce ou distensão abdominal.

Finalidade Geral: Gestão Dupla de Ácido e Motilidade

O objetivo geral do Sompraz IT é alcançar a gestão simultânea do ácido gástrico excessivo e da motilidade gastrointestinal diminuída. Esta formulação posiciona-se como uma estratégia avançada para abordar sintomas que envolvem tanto o ambiente químico como a função mecânica do estômago. Ao associar uma supressão ácida robusta ao aumento do movimento no trato digestivo superior, o medicamento facilita a redução da carga ácida ao mesmo tempo que promove o trânsito eficiente do conteúdo do estômago.

Quais efeitos secundários são possíveis com Sompraz IT?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Sompraz IT, uma combinação de Esomeprazol e Itoprida, baseia-se em reações adversas e advertências de segurança classificadas pelas autoridades regulamentares governamentais.

Âmbito das Reações Adversas

Classificação	Exemplos de Reações	Classes de Sistemas de Órgãos Afetadas
Frequentes (ex: ≥ 1%)	Cefaleias (dor de cabeça), Diarreia, Náuseas, Dor abdominal, Flatulência	Gastrointestinal, Sistema Nervoso
Pouco Frequentes	Leucopenia, Hiperprolactinemia, Tonturas, Irritabilidade	Endócrina, Sangue/Linfática, Sistema Nervoso
Raras/Desconhecidas	Trombocitopenia, Icterícia, Erupção cutânea, Reações cutâneas graves	Hepatobiliar, Pele, Sistema Imunitário

As reações adversas graves documentadas em fontes regulamentares incluem a Nefrite Tubulointersticial Aguda (NIA), a Insuficiência hepática e eventos de hipersensibilidade grave, como reação ou choque anafilático. A rotulagem do componente Esomeprazol refere que a resposta sintomática do doente ao tratamento não exclui a presença de uma patologia gástrica maligna subjacente.

Padrões de Segurança Relacionados com a Duração

A rotulagem regulamentar associa explicitamente certos riscos à utilização a longo prazo. A exposição diária ao longo de vários anos pode estar associada à Deficiência de Cianocobalamina (Vitamina B-12). A terapia prolongada e com doses diárias múltiplas pode também estar associada a um risco acrescido de Fratura Óssea (anca, punho, coluna) e ao desenvolvimento de Pólipos das Glândulas Fúndicas.

Restrições de Segurança

As restrições de segurança incluem uma contraindicação para o componente Itoprida em condições onde o aumento da motilidade gastrointestinal possa ser prejudicial, tais como hemorragia gastrointestinal, obstrução mecânica ou perfuração. Além disso, é necessária uma monitorização específica para idosos e doentes com insuficiência hepática ou renal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos regulamentares oficiais definem o perfil de sobredosagem para os componentes do Sompraz IT (Esomeprazol e Itoprida), listando as apresentações clínicas reconhecidas e estabelecendo as ações de emergência imediatas. As informações apresentadas baseiam-se estritamente nas informações de prescrição autorizadas pelas autoridades governamentais.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A suspeita de sobredosagem pode manifestar-se através de sintomas documentados que são geralmente inespecíficos, mas podem ser graves. As apresentações comuns incluem cefaleias (dores de cabeça), diarreia, náuseas, dor abdominal, flatulência e tonturas. Os resultados graves potenciais referidos na rotulagem oficial incluem convulsões, confusão, tremores e perturbações sistémicas potencialmente fatais, tais como a hipomagnesemia (níveis baixos de magnésio) e a taquicardia (ritmo cardíaco acelerado ou anormal).

Ações de Emergência Necessárias

Perante a suspeita de uma sobredosagem, as orientações regulamentares são explícitas: é necessária assistência médica imediata. As diretrizes oficiais instruem que deve procurar ajuda médica imediata e contactar um médico ou o centro de informação antivenenos (CIAV) sem demora, ou dirigir-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo.

O tratamento é definido como sintomático e de suporte, com o objetivo de gerir as manifestações clínicas documentadas. A rotulagem oficial confirma que, para o componente Esomeprazol, não se conhece um antídoto específico e não se prevê que a diálise remova o fármaco do organismo, devido à sua elevada ligação às proteínas plasmáticas. A lavagem gástrica pode ser considerada como uma medida de suporte.

Usos terapêuticos de Sompraz IT

Indicações do Sompraz IT: Principais Usos e Benefícios

O Sompraz IT é um produto de combinação utilizado para a gestão de sintomas associados a distúrbios digestivos relacionados com a acidez e a motilidade. O medicamento é prescrito para auxiliar na gestão dos sintomas de condições que envolvem tanto o excesso de ácido gástrico como a movimentação mais lenta do conteúdo através do trato digestivo superior. É habitualmente empregue em cenários que envolvem desconforto após a ingestão de alimentos e refluxo ácido.

As principais indicações abrangidas por esta combinação incluem a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) sintomática, a indigestão comum (dispepsia funcional) e casos de esvaziamento gástrico retardado. O objetivo da utilização deste medicamento é o alívio de sintomas associados, tais como azia, regurgitação ácida, desconforto estomacal e sensação de enfartamento. Os doentes beneficiam de uma gestão sintomática que visa apoiar o conforto diário. Para informações relativas aos usos aprovados do componente inibidor da bomba de protões, deverá consultar-se a informação do produto relativa ao Esomeprazol.

Facto Rápido: Alívio do Desconforto Estomacal

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Sompraz IT?

A elegibilidade para a utilização do Sompraz IT (Esomeprazol + Itoprida) é rigorosamente definida por documentos regulamentares, que estabelecem critérios claros sobre quem pode e quem não pode utilizar este medicamento. O seu uso está estabelecido prioritariamente para adultos e adolescentes a partir dos 12 anos.

Contraindicações Absolutas

O medicamento é proibido para doentes que apresentem:

Hipersensibilidade conhecida ao esomeprazol, à itoprida, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer outro componente da formulação.
Condições em que o aumento da motilidade gastrointestinal seja prejudicial, tais como hemorragia gastrointestinal, obstrução mecânica ou perfuração.
Uso concomitante do antirretroviral nelfinavir.
Doença de Parkinson ou condições neurológicas relacionadas.

Uso Restrito e Não Recomendado

Grupo Populacional	Estatuto Regulamentar Oficial
Crianças (Menores de 12 anos)	Não recomendado; a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesta faixa etária.
Gravidez e Amamentação	Não recomendado devido à insuficiência de dados de segurança verificados.
Insuficiência Grave de Órgãos	É necessária precaução em doentes com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal.
Idosos (≥65 anos)	É necessária precaução e uma monitorização clínica próxima.

Além disso, a possibilidade de patologia gástrica maligna deve ser excluída antes do início do tratamento, uma vez que os efeitos do medicamento podem mascarar os sintomas de uma condição subjacente. O perfil geral de elegibilidade é definido por estas contraindicações, limitações de idade e restrições condicionais relacionadas com o estado fisiológico do doente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Perfil Oficial de Interações

A documentação regulamentar estabelece restrições específicas e requisitos de monitorização para a coadministração do Sompraz IT (Esomeprazol/Itoprida) com outros produtos, baseando-se em dois tipos principais de interação: alterações na concentração dos fármacos e modificação da motilidade gastrointestinal.

Classificação	Restrição / Requisito Oficial
Combinações Contraindicadas	A coadministração com Nelfinavir e produtos que contenham Rilpivirina é formalmente proibida. O uso de Clopidogrel e Atazanavir é desaconselhado devido à evidência oficial de redução da exposição aos seus componentes ativos.
Modificação da Exposição	O Esomeprazol pode aumentar os níveis no sangue de medicamentos metabolizados por enzimas CYP, incluindo o Metotrexato, o Tacrolimus e o Cilostazol. A rotulagem oficial exige monitorização para fármacos como a Digoxina, devido ao aumento da sua absorção resultante da redução da acidez estomacal.
Motilidade e Absorção	O efeito do componente Itoprida no movimento gastrointestinal pode influenciar a absorção de outros fármacos administrados por via oral, particularmente aqueles com um índice terapêutico estreito ou formulações de libertação prolongada. Está documentado que os Agentes Anticolinérgicos reduzem a ação de melhoria da motilidade da Itoprida.

A coadministração com indutores enzimáticos, tais como a Rifampicina e a Erva de São João, é desaconselhada, uma vez que estes podem diminuir a exposição sistémica do componente Esomeprazol. O medicamento também interfere comprovadamente com certos procedimentos de diagnóstico; especificamente, pode causar níveis falsamente elevados de Cromogranina A (CgA), o que torna necessária a interrupção do tratamento antes da realização de testes.

Mecanismo de ação

O Sompraz IT é um produto composto por esomeprazol e itoprida, que atuam através de dois mecanismos farmacodinâmicos distintos em alvos terapêuticos separados.

Esomeprazol

O esomeprazol, o enantiómero S do omeprazol, funciona como um pró-fármaco que se acumula seletivamente nos canalículos secretores ácidos das células parietais gástricas. Neste ambiente ácido, este composto sofre um processo de protonação e a subsequente conversão em sulfenamida, a sua forma ativa. O metabolito ativo da sulfenamida estabelece uma ligação covalente estável com os grupos sulfidrilo dos resíduos de cisteína na enzima H+/K+-ATPase (a bomba de protões) na superfície luminal da célula parietal. Esta inibição irreversível bloqueia a etapa final do transporte de iões de hidrogénio para o lúmen gástrico, reduzindo, deste modo, a produção de ácido gástrico, tanto basal como estimulada.

Itoprida

A itoprida atua através de um duplo mecanismo no trato gastrointestinal. Funciona como um antagonista dos recetores de dopamina D2, removendo assim o tónus inibitório dopaminérgico sobre a libertação de acetilcolina pelas terminações nervosas entéricas. Em simultâneo, atua como um inibidor da acetilcolinesterase (AChE), prevenindo a hidrólise enzimática da acetilcolina libertada. O aumento resultante na concentração sináptica de acetilcolina reforça a ativação dos recetores muscarínicos nas células do músculo liso. Esta cascata molecular dupla promove a motilidade propulsiva, aumenta a pressão do esfíncter esofágico inferior e acelera o esvaziamento gástrico.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Sompraz IT — Diretrizes Oficiais de Administração

O Sompraz IT (que contém a substância ativa Esomeprazol, um inibidor da bomba de protões) deve ser utilizado estritamente de acordo com o regime prescrito por um médico e com base nas instruções regulamentares oficiais para a sua formulação de libertação retardada.

Protocolo de Administração

Âmbito da administração	Regras Oficiais de Administração
Via de administração	Via oral.
Esquema posológico (típico)	Uma vez ao dia, embora possa ser necessária uma posologia de duas vezes ao dia em condições específicas, como a Síndrome de Zollinger-Ellison.
Momento em relação às refeições	Deve ser tomado pelo menos uma hora antes de uma refeição.
Requisitos de preparação	A cápsula de libertação retardada deve ser engolida inteira com água. Não deve ser esmagada, mastigada ou partida, de modo a preservar os grânulos com revestimento entérico.
Regras por grupo etário	O uso em crianças é restrito; em certas condições, a administração pode estar limitada a doentes com 12 ou mais anos, enquanto certas formas possuem dosagens baseadas no peso para crianças a partir de 1 mês de idade. Deve seguir-se a rotulagem específica do produto.
Omissão de dose	Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que se lembrar, a menos que esteja próxima da hora da dose seguinte (por exemplo, menos de 12 horas antes da próxima toma em regimes de uma vez ao dia). Não deve duplicar a dose para compensar uma dose esquecida.

Estrutura Procedimental

Classificação	Detalhe (com base em fontes regulamentares oficiais)
Tipo de método de administração	Via oral, Cápsula de Libertação Retardada.
Padrão de frequência	Diário (Uma ou Duas vezes).
Base regulamentar	FDA / EMA (baseado nas monografias de Esomeprazol).
Restrições de contexto de uso	Deve ser tomado antes de uma refeição. Recomenda-se uma redução da dose (geralmente para 20 mg, uma ou duas vezes ao dia) para doentes com insuficiência hepática grave (Classe C de Child-Pugh).

Sequência de Passos Oficial:

Tome a dose prescrita uma vez ao dia, preferencialmente de manhã.
Tome a cápsula pelo menos uma hora antes de ingerir qualquer alimento.
Engula a cápsula inteira com a ajuda de água.
Não esmague, mastigue ou abra a cápsula, uma vez que isso compromete a formulação de libertação retardada.

Esta estrutura garante a correta administração por via oral da formulação de libertação retardada, o que é fundamental para a ação pretendida do medicamento, detalhando os passos procedimentais necessários e as restrições posológicas documentadas nos materiais regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos recentes têm analisado a eficácia da combinação de doses fixas de inibidores da bomba de protões e agentes procinéticos no tratamento de perturbações gastrointestinais funcionais e da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). A investigação foca-se na capacidade desta associação em abordar tanto a secreção excessiva de ácido gástrico como o esvaziamento gástrico retardado, que são frequentemente factores contribuintes para a persistência dos sintomas.

Os dados obtidos em ensaios controlados indicam que a utilização conjunta destas substâncias pode proporcionar um alívio mais abrangente de sintomas como a azia, a regurgitação ácida e o desconforto pós-prandial, em comparação com a utilização isolada de um inibidor da bomba de protões. A evidência sugere que a componente procinética auxilia na coordenação da motilidade gastrointestinal, facilitando a passagem do conteúdo gástrico e reduzindo a pressão sobre o esfíncter esofágico inferior.

Observações clínicas adicionais destacam que o perfil de segurança desta combinação é consistente com os perfis individuais dos seus componentes. Os estudos de monitorização pós-comercialização reforçam a importância da adesão ao tratamento para a manutenção da remissão dos sintomas a longo prazo. A análise da qualidade de vida dos doentes envolvidos nestes estudos revelou melhorias significativas nos índices de bem-estar geral e na redução da frequência das crises sintomáticas, apoiando a utilização desta estratégia terapêutica em contextos clínicos específicos onde a monoterapia não atingiu os resultados esperados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Sompraz IT (FAQ)

Q: Porque é que este medicamento é por vezes utilizado para outros problemas além do refluxo ácido?

Os documentos regulamentares indicam que a componente Esomeprazol está também aprovada para a gestão de condições como a síndrome de Zollinger-Ellison e para reduzir o risco de úlceras gástricas associadas ao uso de AINE (anti-inflamatórios não esteroides). Além disso, a componente Itoprida é indicada para o alívio de vários sintomas gastrointestinais da gastrite crónica, tais como distensão abdominal, náuseas e dor epigástrica.

Q: Em quanto tempo posso esperar que o Sompraz IT comece a fazer efeito?

Os dois componentes atuam a velocidades diferentes. A informação oficial relativa ao Esomeprazol sugere que o efeito total de redução de ácido pode demorar entre um a quatro dias, uma vez que não se destina ao alívio imediato. Em contrapartida, a componente Itoprida atua mais rapidamente, atingindo habitualmente as concentrações máximas no prazo de 30 a 45 minutos após a administração.

Q: Preciso de alterar a minha dieta enquanto utilizo o Sompraz IT?

A informação oficial para o doente não exige alterações dietéticas específicas ou completas. No entanto, fontes autorizadas sugerem que evitar alimentos conhecidos por agravar a indigestão, como itens muito condimentados, picantes ou gordurosos, pode ajudar a controlar os sintomas. A redução do consumo de álcool e de bebidas com cafeína também é geralmente recomendada. Se os sintomas persistirem ou piorarem, os doentes devem procurar orientação junto do seu médico.

Q: O Sompraz IT interage com analgésicos comuns?

Os documentos regulamentares mencionam a relação entre o Esomeprazol e analgésicos comuns classificados como AINE (Anti-Inflamatórios Não Esteroides). Este componente é especificamente indicado para ajudar a reduzir o risco de úlceras gástricas que podem estar associadas à terapêutica contínua com AINE. A informação oficial aborda estas coadministrações específicas.

Q: Qual é a duração habitual do efeito de uma dose de Sompraz IT?

Os componentes do medicamento têm ações distintas. A semivida da componente Itoprida é de cerca de seis horas. O Esomeprazol é um Inibidor da Bomba de Protões, que atua bloqueando de forma irreversível as bombas produtoras de ácido. Este mecanismo proporciona um efeito prolongado de redução da acidez que suporta o regime habitual de uma toma única diária.

Q: O Sompraz IT é um medicamento sujeito a receita médica?

A classificação do fármaco depende dos seus componentes. O Esomeprazol está disponível mediante receita médica e também em dosagens mais baixas como medicamento não sujeito a receita médica (MNSRM). Contudo, a Itoprida e, consequentemente, o produto de combinação de dose fixa (Sompraz IT), é tipicamente classificado como um medicamento sujeito a receita médica na maioria das regiões.

Q: O Sompraz IT pode afetar o meu sono?

Os dados oficiais sobre reações adversas incluem potenciais efeitos no sistema nervoso. Os documentos regulamentares do Esomeprazol listam a sonolência como uma reação relatada, particularmente em doentes pediátricos. A componente Itoprida também pode causar fadiga ou sonolência.

Q: O que devo fazer se tomar acidentalmente mais Sompraz IT do que o pretendido?

Caso um doente tome uma quantidade superior à prescrita ou pretendida, a orientação oficial recomenda o contacto imediato com um médico ou com o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) local. Em certas situações, pode ser aconselhada uma avaliação de emergência.

Q: Os efeitos secundários do Sompraz IT desaparecem com o tempo?

De acordo com a informação ao doente, os efeitos secundários comuns e ligeiros, como dores de cabeça ou diarreia ligeira, muitas vezes não requerem intervenção médica e podem resolver-se por si próprios à medida que o corpo se adapta ao medicamento. Se os efeitos secundários persistirem, piorarem ou se tornarem incomodativos, os doentes são aconselhados a procurar orientação médica.

Q: Posso parar de tomar Sompraz IT subitamente?

As orientações regulamentares aconselham os doentes a evitar a alteração da dose ou a interrupção abrupta da medicação. A decisão de parar de tomar este medicamento é, habitualmente, tomada em consulta com o médico prescritor.

Q: O consumo de álcool afeta o funcionamento do Sompraz IT?

As fontes oficiais indicam que o álcool não altera diretamente o funcionamento dos componentes do medicamento no organismo. No entanto, o consumo de álcool pode estimular o estômago a produzir mais ácido. Por esta razão, a ingestão de álcool pode contrariar os efeitos terapêuticos pretendidos e, potencialmente, agravar os sintomas existentes.

Q: Quais são as recomendações oficiais para a duração do tratamento com Sompraz IT?

A duração do tratamento varia consoante a condição médica. Para a componente Itoprida, os estudos clínicos seguem frequentemente uma duração de até oito semanas. Para o Esomeprazol, as durações recomendadas para utilizações como a cicatrização da esofagite erosiva variam geralmente entre quatro a oito semanas.

Q: O que acontece quando termino o ciclo completo de Sompraz IT?

Se o medicamento foi tomado para a azia frequente (referindo-se ao uso de venda livre da componente IPP), as orientações oficiais indicam que o ciclo de 14 dias pode ser repetido. No entanto, um ciclo não deve ser realizado com uma frequência superior a cada quatro meses sem consultar um profissional de saúde.

Q: O Sompraz IT é utilizado para a indigestão?

Sim, fontes autorizadas confirmam que o Esomeprazol é amplamente utilizado para gerir sintomas relacionados com a indigestão e azia. A Itoprida, um procinético, é também indicada para sintomas de gastrite crónica, o que inclui a dispepsia, um termo para a indigestão.

Q: Qual é o período máximo de tempo recomendado para o uso contínuo de Sompraz IT?

O uso contínuo máximo recomendado varia de acordo com o componente e a indicação. A componente Itoprida é frequentemente limitada a oito semanas na utilização clínica. Para o Esomeprazol, condições de longo prazo, como a terapêutica de manutenção ou a redução do risco de úlcera por AINE, podem permitir o uso contínuo até seis meses, estritamente sob supervisão médica.

Q: Existe uma versão genérica do Sompraz IT disponível?

As substâncias ativas estão bem estabelecidas. Estão amplamente disponíveis versões genéricas da componente isolada Esomeprazol. A disponibilidade de um genérico para o produto específico de combinação de dose fixa (Sompraz IT) depende do seu estatuto regulamentar e de patente individual em cada mercado.

Q: Existem diferentes dosagens de Sompraz IT disponíveis?

Sim, os componentes individuais estão disponíveis em diferentes dosagens. Por exemplo, o Esomeprazol encontra-se habitualmente em doses de 20 mg e 40 mg. O produto de combinação de dose fixa é tipicamente formulado em rácios específicos (como 40 mg de Esomeprazol com 150 mg de Itoprida), embora possam existir variações regionais específicas.

Q: O Sompraz IT tem avisos relacionados com a condução ou utilização de máquinas?

A informação oficial de segurança inclui avisos relacionados com a condução e utilização de máquinas. Uma vez que o medicamento pode causar efeitos secundários como tonturas ou sonolência, os doentes que sintam estes efeitos são advertidos contra a condução ou utilização de máquinas pesadas.

Q: O Sompraz IT pode ser utilizado para prevenir futuros problemas relacionados com o ácido?

A componente Esomeprazol tem utilizações preventivas estabelecidas. A rotulagem oficial do produto indica que é especificamente utilizado para a manutenção da cicatrização da esofagite erosiva e para reduzir o risco de úlceras gástricas associadas à terapêutica contínua com medicamentos AINE.

Q: O que diz a informação oficial sobre a interrupção do Sompraz IT?

As orientações oficiais recomendam consistentemente que não se interrompa o tratamento subitamente. Os doentes não devem parar de tomar este medicamento sem primeiro falar com o seu médico. O médico prescritor fornecerá orientações sobre a interrupção segura.

Como Sompraz IT deve ser armazenado e descartado?

Condições de Armazenamento e Eliminação do Sompraz IT

O Sompraz IT deve ser armazenado em condições que preservem a estabilidade dos seus componentes.

Requisitos de Armazenamento

Condição	Requisito (Rotulagem Oficial)
Temperatura	Temperatura Ambiente Controlada (20 a 25 °C), com excursões permitidas até aos 30 °C.
Proteção	Armazenar em local fresco e seco, protegido da luz solar direta.
Recipiente	Manter o recipiente hermético e resistente à luz bem fechado.
Segurança Infantil	Armazenar o produto fora da vista e do alcance de crianças e animais de estimação.

Diretrizes de Eliminação

O Sompraz IT não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa dedicado de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível nenhum programa, o produto pode ser eliminado no lixo doméstico, misturando as cápsulas com uma substância pouco atrativa (como borras de café usadas ou terra), fechando a mistura num saco e descartando-a. Este medicamento não é classificado como resíduo perigoso e não deve ser deitado na sanita nem despejado num lavatório ou cano.

Sompraz IT