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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 02.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Rifampicina Labatec deve ser administrado sob a supervisão de um médico respiratório ou outro médico adequadamente qualificado.
Devem ser tomadas precauções em caso de insuficiência renal se dose> 600 mg / dia.
Todos os pacientes com tuberculose devem fazer medições pré-tratamento da função hepática.
Os adultos tratados para tuberculose com Rifampicine Labatec devem fazer medições basais de enzimas hepáticas, bilirrubina, creatinina sérica, hemograma completo e contagem de plaquetas (ou estimativa).
Os testes de linha de base são desnecessários em crianças, a menos que uma condição complicadora seja conhecida ou clinicamente suspeita.
Pacientes com insuficiência hepática devem receber Rifampicine Labatec apenas em casos de necessidade e, em seguida, com cautela e sob supervisão médica rigorosa. Nesses pacientes, são recomendadas doses mais baixas de Rifampicine Labatec e o monitoramento cuidadoso da função hepática, especialmente alanina aminotransferase sérica (ALT) e aspartato sérico aminotransferase (AST), deve ser realizado inicialmente antes da terapia, semanalmente por duas semanas e depois a cada duas semanas. nas próximas seis semanas. Se ocorrerem sinais de danos hepatocelulares, a Rifampicina Labatec deve ser retirada.
Rifampicina Labatec também deve ser retirada se ocorrerem alterações clinicamente significativas na função hepática. A necessidade de outras formas de terapia antituberculose e um regime diferente deve ser considerada. Aconselhamento urgente deve ser obtido de um especialista no tratamento da tuberculose. Se a rifampicina Labatec for reintroduzida após a função hepática retornar ao normal, a função hepática deve ser monitorada diariamente.
Em pacientes com insuficiência hepática, pacientes idosos, pacientes desnutridos e, possivelmente, crianças menores de dois anos, recomenda-se cautela ao instituir regimes terapêuticos nos quais a isoniazida deve ser usada simultaneamente com a Rifampicine Labatec. Raramente é necessário, na ausência de achados clínicos, aumentar a frequência da realização de testes rotineiros da função hepática em pacientes com fígado pré-tratamento normal, a menos que ocorram febre, vômito, icterícia ou outra deterioração na condição dos pacientes.
Os pacientes devem ser observados pelo menos mensalmente durante o tratamento e devem ser questionados especificamente sobre os sintomas associados às reações adversas.
Em alguns pacientes, a hiperbilirrubinemia resultante da competição entre Rifampicina Labatec e bilirrubina por vias excretoras do fígado no nível celular pode ocorrer nos primeiros dias de tratamento. Um relatório isolado mostrando um aumento moderado no nível de bilirrubina e / ou transaminase não é, por si só, uma indicação para interromper o tratamento; pelo contrário, a decisão deve ser tomada após a repetição dos testes, observando as tendências nos níveis e considerando-as em conjunto com a condição clínica do paciente.
Devido à possibilidade de reação imunológica, incluindo anafilaxia ocorrendo com terapia intermitente (menos de 2 a 3 vezes por semana), os pacientes devem ser monitorados de perto. Os pacientes devem ser advertidos contra a interrupção dos regimes posológicos, pois essas reações podem ocorrer.
Rifampicina Labatec possui propriedades de indução enzimática que podem aumentar o metabolismo de substratos endógenos, incluindo hormônios adrenais, hormônios da tireóide e vitamina D. Os relatórios isolados associaram exacerbação da porfiria à administração de Rifampicine Labatec.
Foram observadas reações graves de hipersensibilidade sistêmica, incluindo casos fatais como reação medicamentosa com eosinofilia e síndrome dos sintomas sistêmicos (DRESS) durante o tratamento com terapia antituberculose.
É importante observar que manifestações precoces de hipersensibilidade, como febre, linfadenopatia ou anormalidades biológicas (incluindo eosinofilia, anormalidades hepáticas) podem estar presentes, embora a erupção cutânea não seja evidente. Se tais sinais ou sintomas estiverem presentes, o paciente deve ser aconselhado a consultar imediatamente seu médico.
As cápsulas de Rifampicina Labatec devem ser descontinuadas se não for possível estabelecer uma etiologia alternativa para os sinais e sintomas.
As cápsulas de Rifampicina Labatec podem produzir uma coloração avermelhada da urina, suor, escarro e lágrimas, e o paciente deve ser avisado disso. As lentes de contato macias foram manchadas permanentemente.
Todos os pacientes com anormalidades devem ter exames de acompanhamento, incluindo testes de laboratório, se necessário.
Contém lactose: Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
A rifampicina deve ser administrada sob a supervisão de um médico respiratório ou outro médico adequadamente qualificado.
Devem ser tomadas precauções em caso de insuficiência renal se dose> 600 mg / dia.
Todos os pacientes com tuberculose devem fazer medições pré-tratamento da função hepática.
Os adultos tratados para tuberculose com rifampicina devem ter medições basais de enzimas hepáticas, bilirrubina, creatinina sérica, hemograma completo e contagem de plaquetas (ou estimativa).
Os testes de linha de base são desnecessários em crianças, a menos que uma condição complicadora seja conhecida ou clinicamente suspeita.
Pacientes com insuficiência hepática devem receber rifampicina apenas em casos de necessidade e, em seguida, com cautela e sob estreita supervisão médica. Nesses pacientes, são recomendadas doses mais baixas de rifampicina e o monitoramento cuidadoso da função hepática, especialmente alanina aminotransferase sérica (ALT) e aspartato sérico aminotransferase (AST), deve ser realizado inicialmente antes da terapia, semanalmente por duas semanas e depois a cada duas semanas para as próximas seis semanas. Se ocorrerem sinais de danos hepatocelulares, a rifampicina deve ser retirada.
A rifampicina também deve ser retirada se ocorrerem alterações clinicamente significativas na função hepática. A necessidade de outras formas de terapia antituberculose e um regime diferente deve ser considerada. Aconselhamento urgente deve ser obtido de um especialista no tratamento da tuberculose. Se a rifampicina for reintroduzida após a função hepática retornar ao normal, a função hepática deve ser monitorada diariamente.
Em pacientes com insuficiência hepática, pacientes idosos, pacientes desnutridos e, possivelmente, crianças menores de dois anos, recomenda-se cautela ao instituir regimes terapêuticos nos quais a isoniazida deve ser usada simultaneamente com a Rifampicine Labatec. Se o paciente não tiver evidência de doença hepática preexistente e função hepática normal pré-tratamento, os testes de função hepática só precisam ser repetidos se ocorrer febre, vômito, icterícia ou outra deterioração da condição do paciente.
Os pacientes devem ser observados pelo menos mensalmente durante o tratamento e devem ser questionados especificamente sobre os sintomas associados às reações adversas.
Em alguns pacientes, a hiperbilirrubinemia pode ocorrer nos primeiros dias do tratamento. Isso resulta da competição entre rifampicina e bilirrubina pela excreção hepática.
Um relatório isolado mostrando um aumento moderado no nível de bilirrubina e / ou transaminase não é, por si só, uma indicação para interromper o tratamento; pelo contrário, a decisão deve ser tomada após a repetição dos testes, observando as tendências nos níveis e considerando-as em conjunto com a condição clínica do paciente.
Devido à possibilidade de reação imunológica, incluindo anafilaxia ocorrendo com terapia intermitente (menos de 2 a 3 vezes por semana), os pacientes devem ser monitorados de perto. Os pacientes devem ser advertidos contra a interrupção do tratamento.
A rifampicina possui propriedades de indução enzimática que podem aumentar o metabolismo de substratos endógenos, incluindo hormônios adrenais, hormônios da tireóide e vitamina D. Os relatórios isolados associaram exacerbação da porfiria à administração de rifampicina.
Foram observadas reações graves de hipersensibilidade sistêmica, incluindo casos fatais, como reação medicamentosa com eosinofilia e síndrome dos sintomas sistêmicos (DRESS) durante o tratamento com terapia antituberculose.
É importante observar que manifestações precoces de hipersensibilidade, como febre, linfadenopatia ou anormalidades biológicas (incluindo eosinofilia, anormalidades hepáticas) podem estar presentes, embora a erupção cutânea não seja evidente. Se tais sinais ou sintomas estiverem presentes, o paciente deve ser aconselhado a consultar imediatamente seu médico.
A suspensão oral de Rifampicine Labatec deve ser descontinuada se não for possível estabelecer uma etiologia alternativa para os sinais e sintomas.
A suspensão oral de Rifampicina Labatec contém metabissulfito de sódio que pode causar reações alérgicas do tipo, incluindo sintomas anafiláticos e episódios asmáticos com risco de vida ou menos graves em certas pessoas suscetíveis.
A suspensão contém 2 g de sacarose por dose de 5 ml. Isso deve ser levado em consideração em pacientes com diabetes mellitus. Isso também pode ser prejudicial aos dentes. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltase não devem tomar este medicamento.
A suspensão oral de Rifampicina Labatec contém 7,2 mg de sódio (0,24 mg / ml) por dose diária de 600 mg e é essencialmente "sem sódio".
A suspensão oral de Rifampicina Labatec contém metil-p-hidroxibenozoato e propil-p-hidroxibenzoato, que podem causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).
Este medicamento contém potássio, menos de 1 mmol (10,4 mg) por dose de 30 ml, ou seja,. é essencialmente "sem potássio".
A suspensão oral de Rifampicina Labatec pode produzir descoloração (amarelo, laranja, vermelho, marrom) dos dentes, urina, suor, escarro e lágrimas, e o paciente deve ser avisado disso. As lentes de contato macias foram manchadas permanentemente.
Todos os pacientes com anormalidades devem ter exames de acompanhamento, incluindo testes de laboratório, se necessário.
Sinais e sintomas
Náusea, vômito, dor abdominal, prurido, dor de cabeça e aumento da letargia provavelmente ocorrerão em pouco tempo após a ingestão aguda; inconsciência pode ocorrer quando há doença hepática grave. Podem ocorrer aumentos transitórios de enzimas hepáticas e / ou bilirrubina. A coloração marrom-avermelhada ou laranja da pele, urina, suor, saliva, lágrimas e fezes ocorrerá e sua intensidade é proporcional à quantidade ingerida. Edema facial ou periorbital também foi relatado em pacientes pediátricos. Hipotensão, taquicardia sinusal, arritmias ventriculares, convulsões e parada cardíaca foram relatadas em alguns casos fatais.
A dose letal ou tóxica aguda mínima não está bem estabelecida. No entanto, foram relatadas sobredosagens agudas não fatais em adultos com doses variando de 9 a 12 g de Rifampicine Labatec. Foram relatadas sobredosagens agudas fatais em adultos com doses variando de 14 a 60 g. O álcool ou um histórico de abuso de álcool estavam envolvidos em alguns dos relatórios fatais e não fatais.
Foram relatadas sobredosagens não fatais em pacientes pediátricos com idades entre 1 e 4 anos de 100 mg / kg para uma a duas doses.
Gestão
Medidas intensivas de suporte devem ser instituídas e sintomas individuais tratados à medida que surgem. Como é provável que náusea e vômito estejam presentes, a lavagem gástrica é provavelmente preferível à indução de emese. Após a evacuação do conteúdo gástrico, a instilação da pasta de carvão ativado no estômago pode ajudar a absorver qualquer medicamento restante do trato gastrointestinal. Pode ser necessário medicamento antiemético para controlar náuseas e vômitos graves. A diurese ativa (com ingestão e produção medidas) ajudará a promover a excreção do medicamento. A hemodiálise pode ser valiosa em alguns pacientes.
Experiência humana
- Sinais e sintomas:
Náusea, vômito, dor abdominal, prurido, dor de cabeça e aumento da letargia provavelmente ocorrerão em pouco tempo após a ingestão aguda; inconsciência pode ocorrer quando há doença hepática grave. Podem ocorrer aumentos transitórios de enzimas hepáticas e / ou bilirrubina. A coloração marrom-avermelhada ou laranja da pele, urina, suor, saliva, lágrimas e fezes ocorrerá e sua intensidade é proporcional à quantidade ingerida. Edema facial ou periorbital também foi relatado em pacientes pediátricos. Hipotensão, taquicardia sinusal, arritmias ventriculares, convulsões e parada cardíaca foram relatadas em alguns casos fatais.
A dose letal ou tóxica aguda mínima não está bem estabelecida. No entanto, foram relatadas sobredosagens agudas não fatais em adultos com doses variando de 9 a 12 g de rifampicina. Foram relatadas sobredosagens agudas fatais em adultos com doses variando de 14 a 60 g. O álcool ou um histórico de abuso de álcool estavam envolvidos em alguns dos relatórios fatais e não fatais.
Foram relatadas sobredosagens não fatais em pacientes pediátricos com idades entre 1 e 4 anos de 100 mg / kg para uma a duas doses.
- Gestão:
Medidas intensivas de suporte devem ser instituídas e sintomas individuais tratados à medida que surgem. Como é provável que náusea e vômito estejam presentes, a lavagem gástrica é provavelmente preferível à indução de emese. Após a evacuação do conteúdo gástrico, a instilação da pasta de carvão ativado no estômago pode ajudar a absorver qualquer medicamento restante do trato gastrointestinal. Pode ser necessário medicamento antiemético para controlar náuseas e vômitos graves. A diurese ativa (com ingestão e produção medidas) ajudará a promover a excreção do medicamento. A hemodiálise pode ser valiosa em alguns pacientes.
Rifampicina Labatec é prontamente absorvido pelo trato gastrointestinal. As concentrações séricas máximas da ordem de 10 µg / ml ocorrem cerca de 2 a 4 horas após uma dose de 10 mg / kg de peso corporal em um estômago vazio.
A absorção de Rifampicine Labatec é reduzida quando o medicamento é ingerido com alimentos.
A farmacocinética (oral e intravenosa) em crianças é semelhante aos adultos.
Em indivíduos normais, a meia-vida biológica de Rifampicine Labatec no soro é em média de cerca de 3 horas após uma dose de 600 mg e aumenta para 5,1 horas após uma dose de 900 mg. Com administração repetida, a meia-vida diminui e atinge valores médios de aproximadamente 2-3 horas. Na dose de até 600 mg / dia, não difere em pacientes com insuficiência renal e, consequentemente, não é necessário ajuste posológico.
A rifampicina Labatec é rapidamente eliminada na bílis e ocorre uma circulação enterofepática. Durante esse processo, a Rifampicina Labatec sofre deacetilação progressiva, de modo que quase toda a droga na bílis está nessa forma em cerca de 6 horas. Este metabolito mantém atividade antibacteriana essencialmente completa. A reabsorção intestinal é reduzida pela deacetilação e a eliminação é facilitada. Até 30% de uma dose é excretada na urina, com cerca de metade dessa droga inalterada.
Rifampicina Labatec é amplamente distribuída por todo o corpo. Está presente em concentrações efetivas em muitos órgãos e fluidos corporais, incluindo líquido cefalorraquidiano. A rifampicina Labatec está ligada a cerca de 80% de proteínas. A maior parte da fração não ligada não é ionizada e, portanto, é difundida livremente nos tecidos.
A rifampicina é prontamente absorvida pelo trato gastrointestinal. As concentrações séricas máximas da ordem de 10 µg / ml ocorrem cerca de 2 a 4 horas após uma dose de 10 mg / kg de peso corporal em um estômago vazio.
A absorção de rifampicina é reduzida quando o medicamento é ingerido com alimentos.
A farmacocinética (oral e intravenosa) em crianças é semelhante aos adultos.
Em indivíduos normais, a meia-vida biológica da rifampicina no soro é em média cerca de 3 horas após uma dose de 600 mg e aumenta para 5,1 horas após uma dose de 900 mg. Com administração repetida, a meia-vida diminui e atinge valores médios de aproximadamente 2-3 horas. Na dose de até 600 mg / dia, não difere em pacientes com insuficiência renal e, consequentemente, não é necessário ajuste posológico.
A rifampicina é rapidamente eliminada na bílis e ocorre uma circulação enterofepática. Durante esse processo, a rifampicina sofre deacetilação progressiva, de modo que quase toda a droga na bílis está nessa forma em cerca de 6 horas. Este metabolito mantém atividade antibacteriana essencialmente completa. A reabsorção intestinal é reduzida pela deacetilação e a eliminação é facilitada. Até 30% de uma dose é excretada na urina, com cerca de metade dessa droga inalterada.
A rifampicina é amplamente distribuída por todo o corpo. Está presente em concentrações efetivas em muitos órgãos e fluidos corporais, incluindo líquido cefalorraquidiano. A rifampicina está ligada a cerca de 80% de proteínas. A maior parte da fração não ligada não é ionizada e, portanto, é difundida livremente nos tecidos.
However, we will provide data for each active ingredient