Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Nem todos os seguintes efeitos colaterais foram relatados com este medicamento específico; No entanto, as semelhanças farmacológicas entre diferentes derivados da fenotiazina exigem que cada um seja considerado. No grupo piperaz (do qual PZC (PZC) é um exemplo), os sintomas extrapiramidais são mais comuns e outros (por exemplo,. efeitos calmantes, icterícia e discrasias sanguíneas) são menos comuns.
Efeitos no SNC
Reações extrapiramidais
opistótono, trismo, torticolo, retrocolo, dor e dormência dos membros, distúrbios motores, crise oculogírica, hiperreflexia, distonia, incluindo protrusão, descoloração, dor e arredondamento da língua, espasmódulo tônico dos músculos mastigadores, sensação de aperto na garganta , fala turva, disfagia. Sua incidência e gravidade geralmente aumentam com um aumento na dose, mas há variações individuais significativas na tendência de desenvolver tais sintomas. Os sintomas extrapiramidais geralmente podem ser controlados pelo uso concomitante de agentes antiparkinsonianos eficazes, como mesilato de benztropina e / ou redução da dose. Em alguns casos, no entanto, essas reações extrapiramidais podem persistir após a interrupção do tratamento com PZC (PZC)).
Discinesia tardia persistente
Como em todos os antipsicóticos, a discinesia tardia pode ocorrer em alguns pacientes em terapia prolongada ou pode ocorrer após o término da terapia medicamentosa. Embora o risco pareça ser maior em pacientes idosos com terapia com altas doses, especialmente mulheres, pode ocorrer em ambos os sexos e crianças. Os sintomas persistem e parecem irreversíveis em alguns pacientes. A síndrome é caracterizada por movimentos rítmicos e involuntários da língua, rosto, boca ou mandíbula (por exemplo,. projeção da língua, maçãs do rosto, movimentos da boca, movimentos de mastigação).
Às vezes, estes podem ser acompanhados por movimentos involuntários das extremidades. Nenhum tratamento eficaz para discinesia tardia é conhecido; agentes antiparkinsonistas geralmente não aliviam os sintomas dessa síndrome. Sugere-se que todos os antipsicóticos sejam descontinuados se esses sintomas aparecerem. Se for necessário reconstituir o tratamento, aumentar a dose do medicamento ou mudar para outro antipsicótico, a síndrome pode ser mascarada. Foi relatado que movimentos finos e mermiculares da língua são um sinal precoce da síndrome e, se a droga for interrompida neste momento, a síndrome não poderá se desenvolver.
Outros efeitos do SNC
incluem edema cerebral; Anomalia de proteínas licorosas; Convulsões, especialmente em pacientes com anormalidades de EEG ou histórico de tais distúrbios; e dor de cabeça.
Foi relatada síndrome neuroléptica maligna em pacientes tratados com antipsicóticos (ver AVISO).
Pode ocorrer sonolência, especialmente durante a primeira ou a segunda semana após a qual geralmente desaparece. Se irritante, diminua a dose. Os efeitos hipnóticos parecem ser mínimos, especialmente em pacientes que podem permanecer ativos.
Os efeitos comportamentais adversos incluem agravamento paradoxal de sintomas psicóticos, condições catatônicas, reações paranóicas, letargia, excitação paradoxal, inquietação, hiperatividade, confusão noturna, sonhos bizarros e insônia.
Hiperreflexia foi relatada no recém-nascido quando a fenotiazina foi usada durante a gravidez.
Efeitos autônomos
boca ou salivação seca, náusea, vômito, diarréia, anorexia, constipação, constipação, movimentos intestinais, frequência ou incontinência, inchaço, poliúria, congestão nasal, palidez, miose, midríase, visão turva, glaucoma, suor, pressão alta, hipotensão e ocasionalmente pode ocorrer uma alteração na taxa de pulso. Efeitos autônomos significativos foram raros em pacientes que receberam menos de 24 mg de PZC (PZC) diariamente.
O íleo adinâmico ocorre ocasionalmente na terapia com fenotiazina e, se grave, pode levar a complicações e morte. É de particular importância em pacientes psiquiátricos que podem não estar procurando tratamento da doença.
Efeitos alérgicos
Urticária, eritema, eczema, dermatite esfoliativa, coceira, sensibilidade à luz, asma, febre, reações anafilactóides, edema da laringe e edema angioneurótico; Dermatite de contato na equipe de enfermagem que administra o medicamento; e em casos extremamente raros, a idiossincrasia individual ou hipersensibilidade às fenotiazinas levou a brainaps.
Efeitos endócrinos
Aleitamento, galactorréia, aumento moderado da mama em mulheres e ginecomastia em grandes doses em homens, distúrbios no ciclo menstrual, amenorréia, alterações na libido, inibição da ejaculação, síndrome da secreção inadequada de ADH (hormônio antidiurético), testes de gravidez falso positivo, hiperglicemia, hipoglicemia, glicosúria.
Efeitos cardiovasculares
hipotensão postulária, taquicardia (especialmente no caso de um aumento repentino significativo da dose), bradicardia, parada cardíaca, desmaio e tontura. Ocasionalmente, o efeito hipotensor pode causar uma condição semelhante a um choque. Alterações de eletrocardiograma foram observadas em alguns pacientes que receberam antipsicóticos de fenotiazina, que geralmente são efeitos inespecíficos reversíveis (semelhantes à quinidina).
A morte súbita foi relatada ocasionalmente em pacientes recebendo fenotiazina. Em alguns casos, a morte foi aparentemente devida a parada cardíaca; em outros casos, a causa parecia ser asfixia devido à falha do reflexo da tosse. Em alguns pacientes, a causa não pôde ser determinada ou constatou que a morte foi causada por fenotiazina.
Efeitos hematológicos
Agranulocitose, eosinofilia, leucopenia, anemia hemolítica, púrpura trombocitopênica e pancitopenia. A maioria dos casos de agranulocitose ocorreu entre a quarta e a décima semana de terapia. Os pacientes devem ser observados particularmente durante esse período quanto ao aparecimento repentino de dor de garganta ou sinais de infecção. Se as contagens de glóbulos brancos e células diferenciais apresentarem depressão celular significativa, pare o medicamento e inicie a terapia apropriada. No entanto, um número ligeiramente reduzido de brancos não é, por si só, indicação de interrupção da droga.
Outros efeitos
Considerações especiais na terapia a longo prazo incluem pigmentação da pele, que ocorre principalmente nas áreas expostas; Alterações oculares, que consistem na deposição de poeira fina na córnea e na lente e, em casos mais graves, levam a nebulosidade lenticular em forma de estrela; ceratopatias epiteliais; e retinopatia pigmentar. Também observado: edema periférico, efeito adrenalino reverso, aumentando o PBI para não aumentar a tiroxina, inchaço parotídeo (raro), hiperpirexia, síndrome sistêmica do tipo lúpus eritematoso, aumenta o apetite e o peso, polifagia, fotofobia e fraqueza muscular.
Pode ocorrer dano hepático (congestionamento de galões). A icterícia geralmente pode ocorrer entre a segunda e a quarta semana de tratamento e é considerada uma reação de hipersensibilidade. A incidência é baixa. O quadro clínico é semelhante à hepatite infecciosa, mas possui características laboratoriais de icterícia obstrutiva. Geralmente é reversível; no entanto, icterícia crônica foi relatada.
Em caso de sobredosagem, o tratamento de emergência deve começar imediatamente. Conselho com um centro de presentes deve ser considerado. Todos os pacientes suspeitos de overdose devem ser hospitalizados o mais rápido possível.
>
Os efeitos tóxicos do PZC (PZC) são tipicamente leves a moderados, com a morte em casos com uma grande overdose. A overdose de PZC (PZC) inclui principalmente o mecanismo extrapiramidal e produz os mesmos efeitos colaterais abaixo EFEITOS SECUNDÁRIOS são descritos, mas em uma extensão mais pronunciada. Geralmente é ocupado por estupor ou coma; As crianças podem ter convulsões. Pode não haver sinais de excitação por 48 horas. Os efeitos primários do interesse médico são de origem cardíaca, incluindo taquicardia, prolongamento dos intervalos QRS ou QTc, bloqueio atrioventricular, torsade de pointes, disritmia ventricular, hipotensão ou parada cardíaca, que indicam envenenamento grave. Mortes deliberadas ou acidentais por overdose ocorreram com essa classe de drogas.
Tratamento
O tratamento é sintomático e de suporte. A indução de emese não é recomendada devido à possibilidade de ataque, depressão do SNC ou reação distônica da cabeça ou pescoço e aspiração subsequente. A lavagem gástrica (após intubação, se o paciente estiver inconsciente) e a administração de carvão ativado juntamente com um laxante devem ser consideradas. Não há antídoto específico.
Medidas padrão (oxigênio, líquidos intravenosos, corticosteróides) devem ser usadas para tratar choque circulatório ou acidose metabólica. Uma via aérea aberta e uma ingestão adequada de líquidos devem ser mantidas. A temperatura corporal deve ser regulada. Hipotermia é esperada, mas pode ocorrer hipertermia grave e deve ser tratada vigorosamente. (Vejo
However, we will provide data for each active ingredient