Pipem

Infecções agudas e crônicas do trato urinário causadas por microrganismos sensíveis ao medicamento (uretrite, cistite, pielonefrite, prostatite), prevenção de infecções com intervenções instrumentais nos órgãos do sistema geniturinário (restauração, endoscopia, etc.).).

No interior, antes de comer, a dose média para adultos é de 400 mg 2 vezes ao dia (manhã e noite), com microorganismos estáveis, a dose é aumentada em 2 vezes. Para infecções estafilocócicas, o intervalo entre as doses não deve exceder 8 horas. O curso do tratamento é de 10 dias (se necessário, prolongado por um médico), para doenças renais - 3-6 semanas, prostatite - 6-8 semanas.

Hipersensibilidade (incluindo.h. na anamnese do ácido pipedamídico), insuficiência hepática e renal grave (creatinina Cl abaixo de 60 ml / min), distúrbios do sistema nervoso central, incluindo.h. intracraniano, epilepsia, gravidez, amamentação, infância.

Contra-indicado durante a gravidez (especialmente no trimestre I e III). A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.

Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: dor de cabeça, tontura, deficiência visual, fraqueza, muito raramente - transtornos depressivos, alucinações, psicose, grandes convulsões convulsivas.

Do sistema cardiovascular e do sangue (sangue, hemostasia): anemia hemolítica (em pacientes com deficiência de glicose-6-di-hidrogenase).

Do lado do LCD: náusea, vômito, diarréia.

Do lado do sistema músculo-esquelético: fraqueza muscular, mialgia.

Reações alérgicas: fotossensibilização, eritema, erupção cutânea, urticária, coceira.

Para uma overdose, tomar o medicamento deve ser interrompido. A realização de diurese forçada e hemodiálise ajuda a fortalecer sua excreção do corpo. Não há antídoto específico.

Estudos in vivo demonstraram a eficácia do tratamento de doenças infecciosas causadas por bactérias: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria. A porcentagem de estabilidade varia de 10% (em relação a Escherichia coli, Staphylococcus aureus) a 62% (Pseudomonas aeruginosa). Microrganismos grampositivos são estáveis.

A disponibilidade biológica rapidamente absorvida é de 30 a 50%. C_máx (3,5 μg / ml) é alcançado após 70 a 80 minutos após ser tomado em uma dose de 400 mg. Altas concentrações são criadas nos rins e na próstata. Passa pela barreira fetoplacentária e penetra no leite materno em quantidades vestigiais. T_1/2 - 2 h 15 min, total Cl - 6,3 ml / min, em caso de violação da função dos rins T_1/2 - 5,7-16 h. No caso de insuficiência renal grave, também são criadas concentrações terapêuticas. É derivado principalmente pelos rins de forma inalterada (50-85%).

• Hinolons / bolons de flúor

Inibe o citocromo P450, inibe o metabolismo e aumenta a probabilidade de efeitos colaterais da teofilina e cafeína.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

1 cápsula contém ácido pipedamídico 200 mg; na embalagem da célula do contorno 10 unid., na caixa 2 pacotes.

• N12 Jade tubulointertístico, não especificado como agudo ou crônico
• N30 Cistite
• N34 Uretrita e síndrome uretral
• N39.0 Infecção do trato urinário sem localização estabelecida
• N41.9 Doença inflamatória da próstata incorreta não especificada
• Z29.8 Outras medidas preventivas especificadas