Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 23.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Doenças inflamatórias infecciosas causadas por microrganismos sensíveis à pefloxacina: infecções dos rins e do trato urinário; LCD (incluindo.h. salmonelose, febre tifóide); boca, dentes, mandíbulas; infecções da bexiga e do bilex (colecistite, colangite, empirismo da bexiga); infecções dos órgãos da pequena pelve (incluindo h. adnexit e prostatite); ossos, articulações, pele e tecidos moles, infecções do trato respiratório inferior e órgãos da orelha (orelhas médias, seio subordinado, faringe, laringealite); infecções oculares; abscessos intraabdominais, peritonite, sepse, septicemia; endocardite; meningoencefalite ;.
Dentrocom o estômago vazio. Comprimidos engolem sem mastigar e bebendo muita água. As doses são selecionadas individualmente, dependendo da localização e gravidade do curso da infecção, da sensibilidade dos microrganismos. Para infecções não complicadas - 400 mg 2 vezes ao dia, a dose média diária é de 800 mg em 2 doses.
Em / em gotejamento (com endocardite infecciosa, sepse, osteomielite, para infecções de correntes pesadas), 1a dose - 800 mg; então - 400 mg a cada 12 horas. A infusão é realizada por 1 hora; o conteúdo da ampola se dissolve em 250 ml de solução de glicose a 5%. O curso do tratamento é de 1 a 2 semanas (não mais).
Em caso de violação da função hepática, é necessária uma correção do modo de dosagem: com pequenos distúrbios, o medicamento é prescrito na dose de 400 mg / dia, com distúrbios mais pronunciados - a cada 36 horas, com patologia hepática grave, o intervalo entre as introduções é aumentado para 2 dias. O curso do tratamento não passa de 30 dias.
Para pacientes com insuficiência renal (com Cl creatinina abaixo de 20 ml / min), uma dose única é de 50% da média (com uma frequência de ingestão 2 vezes ao dia) ou uma dose única completa 1 vez por dia. As pessoas idosas são reduzidas em 1/3 da droga.
Hipersensibilidade, epilepsia, anemia hemolítica, deficiência de glicose - 6-fosfatedegenase, gravidez, período de lactação, infância (até 18 anos).
Com cautela - aterosclerose dos vasos do cérebro, doença cerebrovascular comprometida, lesões orgânicas do sistema nervoso central, síndrome convulsiva da etiologia não identificada.
Do lado do sistema nervoso e dos sentidos: depressão, dor de cabeça, tontura, aumento da fadiga, insônia, aumento da prontidão convulsiva, ansiedade, excitação, tremor, raramente - cãibras.
Do lado do LCD: náusea, vômito, diarréia, dor abdominal, anorexia, meteorismo, colite pseudomembranosa, aumento transitório das transaminases hepáticas, icterícia colestática, hepatite, necrose hepática.
Do sistema geniturinário: cristalúria, raramente - glomerulonefrite, disúria.
Reações alérgicas: erupção cutânea, prurido na pele, urticária, hipersensibilização da pele, raramente - Edema de quedas, broncoespasmo, artralgia.
Do lado do sistema formador de sangue : leucopenia, neutropenia. trombocitopenia (em doses de 1600 mg / dia), agranulocitose, eosinofilia.
De outros: taquicardia, mialgia, tendinite, ruptura do tendão, candidíase.
Tratamento: terapia sintomática, se necessário, hemodiálise e diálise peritoneal. Um antídoto específico é desconhecido.
Possui uma ampla gama de atividades. Ativo em relação às bactérias gram-negativas Escherichia coli, Klebsiella spp. Proteus spp. Indolpositivo e Indolotricativo., em t.h. Proteus mirabilis, Enterobacter spp.Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella., Serratia spp.Citrobacter spp.Salmonella spp.Shigella spp.Haemophilus spp. Bactérias gram-positivas aeróbicas - Staphylococcus spp. (incluindo.h. produzindo e não produzindo penicilinase e resistente à meticilina), Streptococcus spp., em t.h. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diftheriae, Listeria monocytogenes, bactérias intracelulares: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia spp., Bem como para bactérias produtoras de beta lactamase. Apoia a atividade vital de Mycoplasma spp.Helicobacter. Moderadamente sensível - Pneumococcus, Acinetobacter spp.Pseudomonas spp. Anaerobes resistentes e competentes, Treponema spp.Mycobacterium tuberculosis. No que diz respeito às cepas gram-negativas, atua efetivamente tanto nas células físseis quanto nas células em repouso; no caso de cepas gram-positivas - apenas nas células no processo de divisão mitótica.
Após a ingestão, 90% é absorvido na dose de 400 mg após 20 minutos. Cmáx é de 4 mcg / ml e é alcançado em 90-120 min, com introdução / introdução - dentro de 60 min. A concentração terapêutica é mantida em 12-15 horas. Após introdução múltipla Cmáx no sangue - 10 mcg / ml; concentração na mucosa brônquica - 5 mcg / ml; ligação com proteínas plasmáticas - 25–30%.
Ele penetra bem no tecido e no fluido do corpo, em t.h. em segredo brônquico, pulmões, próstata, líquido cefalorraquidiano e tecido ósseo. O volume de distribuição quando levado para dentro é de 1,5 a 1,8 l / kg, a concentração no líquido cefalorraquidiano após uma ingestão de 3 vezes de 400 mg é de 4,5 μg / ml, com um aumento da dose de até 800 mg - 9,8 μg / ml; a razão entre a concentração no plasma e no líquido é de 89%. Concentração em outros órgãos e tecidos 12 horas após a última recepção: glândula tireóide - 11,4 μg / g, glândulas salivares - 2,2 μg / g, pele - 7,6 μg / g, nosogloti mucoso - 6 μg / g, amígdalas - 9 μg / g, músculos - 5,6 m. Metabolizado no fígado por metilação em dimetilpefloxacina (possessando atividade antibacteriana significativa), oxidado em N-óxido e conjugado com ácido glucurônico com a formação de pefloxacina-glucuronido.
Com a introdução de T1/2 após uma dose inserida é de 7,2 a 13 horas, após entradas repetidas - 14 a 15 horas, quando tomado por via oral - 8 a 10 horas, com reentrada - 12 a 13 horas. Na sua forma inalterada e na forma de metabolitos é excretada pelos rins (50-60%) e é encontrada nas fezes (30%). O conteúdo do medicamento inalterado na urina após 1-2 horas após a admissão é de 25 μg / ml, após 12-24 horas - 15 μg / ml. A pefloxacina insubstituível e seus metabólitos são encontrados na urina dentro de 84 horas após a última introdução. Pouco passível de diálise (coeficiente de extração - 23%).
- Hinolons / bolons de flúor
A pefloxacina reduz o metabolismo da teofilina no fígado, o que leva a um aumento na concentração de teofilina no plasma e no SNC (a dose de teofilina deve ser reduzida).
A cimetidina e outros inibidores da oxidação microssomal aumentam T1/2reduzir a depuração geral, mas não afeta o volume de distribuição e a depuração renal.
Fraturas absorção lenta.
O uso simultâneo de antibióticos beta-lactâmicos impede o desenvolvimento de resistência durante o tratamento da infecção estafilocócica. Aminoglicosídeos, piperacilina, azlocilina, ceftazidim aumentam o efeito antibacteriano (incluindo.h. para infecção causada por uma varinha de pescoço azul).
Drogas que bloqueiam a secreção do canal retardam a remoção da pefloxacina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Pefloksacin-AKOScomprimidos cobertos com uma casca de filme de 200 mg - 3 anos.
comprimidos cobertos com uma casca de filme de 400 mg - 3 anos.
concentre-se na preparação de uma solução para infusões 80 mg / ml - 2 anos.
Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos sem casca | 1 mesa. |
pefloxacina | 200 mg |
400 mg | |
substâncias auxiliares : amido de milho ou batata; polivinilpirrolidona; lactose; estearinoxídeo de cálcio; MCC; pó de talco | |
composição da casca : oxipropilmetilcelulose; óxido de polietileno4000; dióxido de titânio; 1,2-propileno glicol; talco ou oparad |
no pacote de células de contorno 10 peças.; em um pacote de papelão 1 ou 2 embalagens.
Uma solução para infusões | 5 ml |
pefloxacina | 400 mg |
substâncias auxiliares : ácido ascórbico; álcool benzílico; pirosulfito de sódio; dinátria do ácido etileno diantetraacético; biculocyxil de sódio; água de injeção - até 5 ml |
em ampolas de vidro escuro de 5 ml, completas com uma faca de ampola; em um pacote de papelão 10 peças.
Contra-indicado durante a gravidez. A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento.
Durante o tratamento, é necessário usar uma grande quantidade de líquido.
O contato com a luz solar direta deve ser evitado.
Durante o tratamento, deve-se abster-se de se envolver em atividades potencialmente perigosas que exijam maior concentração e velocidade das reações psicomotoras.
- A01.0 Tifóide abdominal
- A02 Outras infecções por salmonelose
- A04.9 Infecção bacteriana intactora
- A41.9. Septicemia não especificada
- A54 Infecção gonocócica
- A56 Outras doenças da clamídia sexualmente transmissíveis
- A57 Chancroid
- A70-A74 Outras doenças causadas pela clamídia
- G04.9 Encefalite, mielita ou encefalomielite não são especificadas
- H58.8 Outros olhos prejudicados e seu apêndice para doenças classificadas em outras posições
- H66.9 Otite média não especificada
- I33 Endocardite aguda e subaguda
- J22 Infecção respiratória aguda do trato respiratório inferior não especificada
- J34 Outras doenças do seio do nariz e nariz
- J37 Laringite crônica e laringotraqueíte
- J38 Doenças de dobras de voz e laringe não classificadas em outras posições
- J42 Bronquite crônica não especificada
- J44.9 Doença pulmonar obstrutiva crônica não especificada
- K05 Gingivit e doença periodontal
- K10.9 Doença da mandíbula não especificada
- Estomatite K12 e lesões relacionadas
- Peritonite K65
- K81 colecistite
- K83.0 Holangit
- L08.9 Infecção local da pele e tecido subcutâneo não especificado
- M00-M03 Artropatia infecciosa
- M60.0 Miosite infecciosa
- Osteomielite M86
- N10 Jade Tubulointertisticial Agudo
- N15 Outra doença renal intertisticial tabu
- N28.9 A doença renal e do ureter não é especificada
- N39.0 Infecção do trato urinário sem localização estabelecida
- N41 Doenças inflamatórias da próstata
- N45.9 Orquite, epididimite e episodimo-orquite sem mencionar o abscesso
- N49 Doenças inflamatórias dos órgãos genitais masculinos, não classificadas em outras posições
- Salpingite N70 e ooforita
- N70-N77 Doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos
- N73 Outras doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos
- N74.4 Doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos causadas por clamídia (A56.1+)
- O86 Outras infecções pós-parto
- T79.3 Infecção pós-traumática da ferida não classificada em outras posições
- T81.4. Uma infecção relacionada ao procedimento não classificada em outras posições
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica
Comprimido formato redondo, branco ou branco com um toque amarelado de cor.
Solução injetável - uma solução transparente de amarelado ou esverdeado amarelado.