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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 13.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Da Fu Ming
Pefloxacin
Doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microorganismos sensíveis à pefloxacina: infecções dos rins e do trato urinário, trato gastrointestinal (em T.h. salmonelose, febre tifóide), boca, dentes, Mandíbulas, infecção da vesícula biliar e do trato biliar (colecistite, colangite, empiema da vesícula biliar), infecção pélvica (em T.h. аднексит e prostatite), ossos, articulações, pele e tecidos moles, infecções das vias aéreas inferiores e ENT órgãos (do ouvido médio, dos seios paranasais, faringe, laringe), infecções dos olhos, интраабдоминальные abscessos, peritonite, septicemia, септицемия, endocardite, meningo-encefalite, osteomielite, gonorréia, clamídia, epididimite, macio шанкр, cirúrgicas e de infecção hospitalar, prevenção de infecção cirúrgica
Para dentro, em jejum. Os comprimidos são engolidos sem mastigar e lavados com muita água. As doses são selecionadas individualmente, dependendo da localização e gravidade da infecção, da sensibilidade dos microrganismos. Em infecções não complicadas — 400 mg 2 vezes ao dia, a dose diária média-800 mg em 2 doses divididas.
Em / em gotejamento (com endocardite infecciosa, sepse, osteomielite, com infecções graves), dose 1-i — 800 mg, em seguida — 400 mg a cada 12 h. A infusão é realizada durante 1 h, o conteúdo da ampola é dissolvido em 250 ml de solução de glicose a 5%. O curso do tratamento — 1-2 semanas (não mais).
Em caso de violação da função hepática, é necessária uma correção do regime de dosagem: com pequenas violações, a droga é prescrita em uma dose de 400 mg/dia, com violações mais pronunciadas — a cada 36 horas, com patologia hepática grave, o intervalo entre as injeções é aumentado para 2 dias. O curso do tratamento não é superior a 30 dias.
Pacientes com insuficiência renal (com Cl creatinina abaixo de 20 ml/min) uma dose única é de 50% da média (com a frequência de recepção 2 vezes ao dia) ou uma dose única completa 1 uma vez por dia. Para idosos, a dose do medicamento é reduzida em 1/3.
Hipersensibilidade, epilepsia, anemia hemolítica, deficiência de glicose−6-fosfato desidrogenase, gravidez, lactação, idade infantil (até 18 anos).
Com cautela-aterosclerose dos vasos cerebrais, distúrbios da circulação cerebral, lesões orgânicas do sistema nervoso central, síndrome convulsiva de etiologia desconhecida.
Do sistema nervoso e dos sentidos: depressão, dor de cabeça, tontura, fadiga, insônia, aumento da prontidão convulsiva, sensação de ansiedade, excitação, tremor, raramente — convulsões.
Do trato gastrointestinal: náuseas, vômitos, diarréia, dor abdominal, anorexia, flatulência, colite pseudomembranosa, aumento transitório das transaminases hepáticas, icterícia colestática, hepatite, necrose hepática.
Do sistema geniturinário: cristalúria, raramente-glomerulonefrite, disúria.
Reações alérgicas: erupção cutânea, prurido, urticária, hiperemia da pele, fotossensibilização, raramente — edema de Quincke, broncoespasmo, artralgia.
Do lado do sistema de hematopoiese: leucopenia, neutropenia. trombocitopenia (em doses de 1600 mg/dia), agranulocitose, eosinofilia.
Os demais: taquicardia, mialgia, tendinite, ruptura do tendão, candidíase.
Tratamento: terapia sintomática, se necessário — hemodiálise e diálise peritoneal. O antídoto específico é Desconhecido.
Tem um amplo espectro de ação. Ativo contra bactérias Gram-negativas Escherichia coli, Klebsiella spp.. Proteus indol-positivo e indol-negativo spp. em t.h. Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp. Bactérias Grama-positivas aeróbias — Staphylococcus spp. (em T.h. produzindo e não produzindo penicilinase e resistente à meticilina), Streptococcus spp. em t.h. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, bactérias intracelulares: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia spp. e também contra bactérias que produzem beta-lactamases. Suprime a atividade vital do Mycoplasma spp., Helicobacter. Moderadamente sensível-Pneumococcus, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp. Anaeróbios gram — negativos resistentes, Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis. Em relação às cepas gram — negativas, atua efetivamente nas células em divisão e nas células em repouso; no caso de cepas gram-positivas, apenas nas células que estão no processo de divisão mitótica
Após a ingestão em uma dose de 400 mg após 20 minutos, 90% é absorvido. Cmax é 4 mcg / mL e é alcançado após 90-120 minutos, com administração intravenosa — por 60 min. a concentração terapêutica é mantida 12-15 H. Após administração repetida commax no sangue — 10 mcg / mL, a concentração na mucosa brônquica — 5 mcg/mL, a ligação às proteínas plasmáticas-25-30%.
Penetra bem nos tecidos e fluidos corporais, em T.h. nas secreções brônquicas, pulmões, próstata, líquido cefalorraquidiano e tecido ósseo. O volume de distribuição quando tomado por via oral é de 1,5 a 1,8 L / kg, a concentração no líquido cefalorraquidiano após 3 vezes a ingestão de 400 mg — 4,5 µg / ml, com um aumento da dose para 800 mg - 9,8 µg / ml, a relação entre a concentração plasmática e líquida é de 89%. Concentração em outros órgãos e tecidos 12 horas após a última recepção: glândula tireóide — 11,4 mcg / g, glândulas salivares - 2,2 mcg / g, pele - 7,6 mcg / g, mucosa nasofaríngea - 6 mcg / g, amígdalas - 9 mcg / g, músculos — 5,6 mcg / g. Metabolizado no fígado por metilação em dimetilpefloxacina (tem atividade antibacteriana significativa), oxidado em N-óxido e conjugado com ácido glucurônico para formar pefloxacina-glucuronídeo
Com / na introdução de T1/2 após uma dose administrada é 7,2-13 h, após administrações repetidas — 14-15 h, quando tomado por via oral — 8-10 h, com administração repetida-12-13 h. inalterado e na forma de metabólitos excretados pelos rins (50-60%) e encontrado nas fezes (30%). O conteúdo da droga inalterada na urina 1-2 horas após a ingestão — 25 mcg/ml, 12-24 horas — 15 mcg/ml.pefloxacina inalterada e seus metabólitos são encontrados na urina dentro de 84 horas após a última administração. Difícil de diálise (taxa de extração — 23%).
- Quinolonas / fluoroquinolonas
A pefloxacina reduz o metabolismo da teofilina no fígado, o que leva a um aumento na concentração de teofilina no plasma e no SNC (a dose de teofilina deve ser reduzida).
Cimetidina e outros inibidores da oxidação microssomal aumentam T1/2. reduzir a depuração global, mas não afetam o volume de distribuição e depuração renal.
Os envolventes retardam a absorção.
O uso simultâneo de antibióticos beta-lactâmicos permite prevenir o desenvolvimento de resistência durante o tratamento da infecção por estafilococos. Aminoglicosídeos, piperacilina, azlocilina, ceftazidima aumentam o efeito antibacteriano (incluindo na infecção causada por Pseudomonas aeruginosa).
Drogas que bloqueiam a secreção tubular retardam a excreção de pefloxacina.