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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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- Penicilinas em combinações
Curso grave de infecções (sepse, endocardite, pneumonia, infecção pós-parto, etc.) especialmente em recém-nascidos e bebês prematuros (infecção de líquido quase frutado, distúrbios respiratórios do recém-nascido, exigindo medidas de recuperação, risco de pneumonia por aspiração, etc.d.); infecções dos pulmões, trato respiratório; angina, colangite, colecistite; infecções renais, incluindo.h. pielite; pele; queimaduras e feridas infectadas; prevenção de complicações infecciosas no pós-operatório; prevenção e tratamento de infecções em crianças; gonorréia (com resistência à benzilpenicilina).
V / m ou c / c (struino ou gotejamento). Adultos e crianças com mais de 14 anos em dose única de 0,5–1 g, dose diária - 2-4 g; recém-nascido, crianças prematuras e crianças menores de 1 ano - 0,1–0,2 g / kg / dia, crianças a partir de 1 ano - 0,1 g / kg / dia, de 7 a 14 anos -. Com infecções graves, você pode aumentar a dose em 1,5 a 2 vezes.
A solução para entrada é preparada ex tempore, adicionando 2 a 5 ml de água para injeção ao conteúdo do frasco de 2 a 5 ml. O curso do tratamento com introdução in / m é de 5 a 7 dias a 3 semanas.
Para administração em jato de tinta / em jato de tinta, uma dose única para adultos é dissolvida em 10 a 15 ml de água para injeção ou uma solução isotônica de cloreto de sódio; administrado lentamente por 2 a 3 minutos. Para administração por gotejamento, uma dose única é dissolvida em 100–200 ml de solução isotônica de cloreto de sódio ou solução de glicose a 5–10%; administrado a uma velocidade de 60–80 gotas / min. Quando administradas de maneira gotejante, as crianças usam uma solução de glicose a 5 a 10% (30 a 100 ml, dependendo da idade) como solvente. As soluções devem ser introduzidas imediatamente após a preparação. O curso do tratamento com in / in the introdução é de 5 a 7 dias e, se necessário, vá para / m injeção.
Hipersensibilidade, mononucleose infecciosa, linfoclacose.
Do sistema cardiovascular e do sangue (sangue, hemostasia): leucopenia, neutropenia, anemia.
Do lado do LCD: náusea, vômito, diarréia, disbacteriose, alteração do paladar, enterocolite pseudomembranosa.
Reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, inchaço da Quinka, rinite, conjuntivite, febre, raramente - choque anafilático.
De outros: artralgia, eosinofilia, superinfecção, dor no local da injeção, flebite e periflebite (com introdução / na introdução).
Após a introdução de Cmáx alcançado após 0,5–1 h, após na introdução, é criada rapidamente uma concentração plasmática que excede a do método de administração. É excretado pelos rins, parcialmente com bile, não acumula.
Enfraquece o efeito de drogas orais contendo estrogênio, fortalece - anticoagulantes indiretos. Probenezida, diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, etc. O NPVS aumenta a concentração plasmática e o risco de efeitos colaterais. Os antibióticos bactericidas têm um efeito sinérgico, bacteriostático - antagônico.