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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Infecções bacterianas, causada por microflora sensível: infecções do trato respiratório e pulmões (bronquite, pneumonia, pleurisia, doença broncorrectática) infecções de órgãos LOR (sinusite, amigdalite, otite média, angina) infecções da pele e tecidos moles (cara, impetigo, feridas infectadas, queimar doença, dermatoses infectadas em segunda mão) doenças do trato biliar (colangita, colecistite) sepse, endocardite, meningite, infecção pós-parto; infecções do trato urinário e nos rins (pielite, pielonefrite, cistite, uretrite) doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos (cervicite) gonorréia; infecção do LCD (disenteria, salmonelose) prevenção de complicações pós-operatórias durante intervenções cirúrgicas (em t.h. no contexto da imunodeficiência) e infecções em recém-nascidos (infecção de líquido quase frutado, risco de pneumonia por aspiração).
Dentro, uma dose única para adultos e crianças com mais de 14 anos - 0,5–1 g, diariamente - 2–4 g (a dose diária é dividida em 4–6 técnicas). Crianças de 3 a 7 anos - 100 mg / kg / dia, 7 a 14 anos - 50 mg / kg / dia. Duração do tratamento - de 5 a 7 dias a 2 semanas.
V / m ou c / c (struino ou gotejamento a uma velocidade de 60 a 80 gotas / min) A dose racial para adultos e crianças com mais de 14 anos é de 0,5 a 1 g, a dose diária é de 2 a 4 g; recém-nascido, crianças prematuras e crianças menores de 1 ano - 100–200 mg / kg / dia, 1–7 anos - 100 mg / kg / dia, 7–14 anos - 50 mg / kg / dia. A dose diária é administrada em 3-4 doses, com um intervalo de 6-8 horas. Com um curso grave de infecção, essas doses aumentam de 1,5 a 2 vezes. A dose diária máxima para um adulto é de 8 g. Duração do tratamento - de 5 a 7 dias a 2 semanas. O medicamento é administrado dentro de 5 a 7 dias com a transição subsequente (se necessário) para a introdução.
Para a introdução do conteúdo do frasco (0,2 e 0,5 g), respectivamente, dissolva-se em 2 e 5 ml de água para injeção. Para administração por gotejamento, os adultos dissolvem uma dose única em 100–200 ml de solução isotônica de cloreto de sódio ou solução de glicose a 5–10%. Quando a administração de gotejamento, as crianças usam uma solução de glicose a 5 a 10% (30 a 100 ml, dependendo da idade) como solvente. As soluções são usadas imediatamente após a preparação (adicionar outros medicamentos na solução preparada é inaceitável).
Hipersensibilidade a medicamentos do grupo penicilina e outros antibióticos beta-lactâmicos, mononucleose infecciosa, linfoleucemia.
Reações alérgicas (cara curta, hiperemia da pele, erupção cutânea, edema Quinke, rinite, conjuntivite, febre, artralgia, eosinofilia, choque anafilático), disbacteriose, alteração no paladar, vômito, náusea, diarréia, enterocolito pseudomembranoso, leucopinia. Com a introdução do Oksamp-sódio, é possível o desenvolvimento de flibite e periflebite, com v / m - dor no local da injeção.
A ampicilina é ativa em relação ao gram-positivo (Staphylococcus spp.Streptococcus spp.Streptococcus pneumoniae) e gram-negativo (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp.Shigella spp., Microrganismos Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae).
A oksacilina é ativa em relação aos microrganismos gram-positivos (Staphylococcus spp.Streptococcus spp., em t.h. Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diftheriae, paus anaeróbicos formadores de esporos), cocos gram-negativos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp.Treponema spp.
Pseudomonas aeruginosa, a maioria das cepas de Proteus vulgaris, Proteus rettgeri e Proteus morganii são resistentes ao medicamento.
Os componentes da droga quando tomados no interior penetram bem no sangue. Cmáx no sangue são observados após serem tomados para dentro após 1,5 a 2 horas, após a administração em / m - após 0,5 a 1 horas; quando na administração do sangue, são criadas rapidamente altas concentrações que excedem as observadas na administração em / m. Ambos os antibióticos são excretados pelos rins, parcialmente com bile, penetram no leite materno. Para introduções repetidas, não acumule.
- Penicilinas em combinações
Antiácidos, glucosamina, laxantes, aminoglicosídeos, alimentos diminuem a velocidade e reduzem a absorção de Oksamp, ácido ascórbico - aumenta. Antibióticos bactericidas (incluindo.h. aminoglicosídeos, cefalosporinas, cicloserina, vancomicina, rifampicina) têm um efeito sinérgico, medicamentos bacteriostáticos (macrólidos, cloranfenicol, lincozamidas, tetraciclina, sulfonilamidas) - antagônicos. O óxido aumenta a eficiência dos anticoagulantes indiretos (suprime a flora intestinal, reduz a síntese de vitamina K e o índice de protrombina), reduz a eficácia dos contraceptivos orais, medicamentos, durante o processo metabólico do qual é formado o ácido paraminobenzeno, etinilestradiol (risco de desenvolver sangramento inovador) . Diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, VPLs, probenezid - aumentam a concentração, reduzindo a secreção do canal. O alopurinol aumenta o risco de erupção cutânea.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
1 cápsula contém ampicilina trihidratada (em termos de ampicilina) e oxacilina de sódio (em termos de oxacilina) a 125 mg; na embalagem de células de contorno 10 peças., em uma caixa de papelão de 1 ou 2 embalagens ou em bancos de 20 peças., em uma caixa de papelão de 1 banco.
Durante a gravidez, é possível por indicações estritas, se necessário, quando usado durante a amamentação, a questão da interrupção da amamentação deve ser resolvida.
Se ocorrerem reações alérgicas, o medicamento deve ser desfeito e a terapia dessensibilizante realizada. Quando sinais de choque anafilático aparecem, são necessárias medidas urgentes: introdução de epinefrina, glicocorticóides (hidrocortisona ou pré-nisolona), broncolíticos e anti-histamínicos, se necessário, IVL .
No tratamento do curso, é necessário monitorar o estado da função dos órgãos de formação sanguínea, fígado e rins. É possível desenvolver superinfecção devido ao crescimento de microflora insensível ao medicamento, o que requer uma alteração correspondente na terapia antibacteriana. Em pacientes com hipersensibilidade às penicilinas, são possíveis reações alérgicas cruzadas com antibióticos da cefalosporina.
Ao usar altas doses de Oksamp em pacientes com insuficiência renal, é possível um efeito tóxico no sistema nervoso central.
- A40 Septicemia Shreptocócica
- A41.9. Septicemia não especificada
- A42 Actinomicose
- A46 Roger
- B99 Outras doenças infecciosas
- H60 Otite externa
- H66 Otite média purulenta e não especificada
- J03.9 Amigdalite aguda não especificada (agranulócitos angina)
- J15.9. Pneumonia bacteriana não especificada
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J20 Bronquite aguda
- J33 Polip de nariz
- J42 Bronquite crônica não especificada
- J47 Doença broncoektática [broncoctasia]
- J86 Piotorax
- K81 colecistite
- K83.0 Holangit
- L01 Impetigo
- L08.9 Infecção local da pele e tecido subcutâneo não especificado
- N10 Jade Tubulointertisticial Agudo
- N11 Jade Tubulointertisticial Crônico
- N12 Jade tubulointertístico, não especificado como agudo ou crônico
- N30 Cistite
- N61 Doenças inflamatórias da mama
- P35-P39 Doenças infecciosas específicas para o período perinatal
- R09.1 Plevrit
- T30 Queimaduras térmicas e químicas de localização não especificada
- T79.3 Infecção pós-traumática da ferida não classificada em outras posições
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica