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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 20.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
- Penicilinas em combinações
- A41.9. Septicemia não especificada
- A46 Roger
- A54.9. Infecção de corrida não especificada
- G00 Meningite bacteriana não classificada em outras posições
- H66 Otite média purulenta e não especificada
- I33 Endocardite aguda e subaguda
- I38 Endocardite, a válvula não é especificada
- J01 Sinusita aguda
- Tonsilite aguda J03 [Angina]
- J18 Pneumonia sem especificar o patógeno
- J40 Bronquite, não especificada como aguda ou crônica
- K81 colecistite
- K83.0 Holangit
- L01 Impetigo
- L30.3 Dermatite infecciosa
- N12 Jade tubulointertístico, não especificado como agudo ou crônico
- N30 Cistite
- N34 Uretrita e síndrome uretral
- N72 Doenças inflamatórias cervicais
- N74.3 Doenças inflamatórias gonocócicas dos órgãos pélvicos femininos (A54.2+)
- O41.1. Infecção da cavidade amniótica e membranas fetais
- O86 Outras infecções pós-parto
- P36 Sepse bacteriana de um recém-nascido
- T81.4. Uma infecção relacionada ao procedimento não classificada em outras posições
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica
Curso grave de infecções (sepse, endocardite, pneumonia, infecção pós-parto, etc.) especialmente em recém-nascidos e bebês prematuros (infecção de líquido quase frutado, distúrbios respiratórios do recém-nascido, exigindo medidas de recuperação, risco de pneumonia por aspiração, etc.d.); infecções dos pulmões, trato respiratório; angina, colangite, colecistite; infecções renais, incluindo.h. pielite; pele; queimaduras e feridas infectadas; prevenção de complicações infecciosas no pós-operatório; prevenção e tratamento de infecções em crianças; gonorréia (com resistência à benzilpenicilina).
Infecções bacterianas, causada por microflora sensível: infecções do trato respiratório e pulmões (bronquite, pneumonia, pleurisia, doença broncorrectática) infecções de órgãos LOR (sinusite, amigdalite, otite média, angina) infecções da pele e tecidos moles (cara, impetigo, feridas infectadas, queimar doença, dermatoses infectadas em segunda mão) doenças do trato biliar (colangita, colecistite) sepse, endocardite, meningite, infecção pós-parto; infecções do trato urinário e nos rins (pielite, pielonefrite, cistite, uretrite) doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos (cervicite) gonorréia; infecção do LCD (disenteria, salmonelose) prevenção de complicações pós-operatórias durante intervenções cirúrgicas (em t.h. no contexto da imunodeficiência) e infecções em recém-nascidos (infecção de líquido quase frutado, risco de pneumonia por aspiração).
V / m ou c / c (struino ou gotejamento). Adultos e crianças com mais de 14 anos em dose única de 0,5–1 g, dose diária - 2-4 g; recém-nascido, crianças prematuras e crianças menores de 1 ano - 0,1–0,2 g / kg / dia, crianças a partir de 1 ano - 0,1 g / kg / dia, de 7 a 14 anos -. Com infecções graves, você pode aumentar a dose em 1,5 a 2 vezes.
A solução para entrada é preparada ex tempore, adicionando 2 a 5 ml de água para injeção ao conteúdo do frasco de 2 a 5 ml. O curso do tratamento com introdução in / m é de 5 a 7 dias a 3 semanas.
Para administração em jato de tinta / em jato de tinta, uma dose única para adultos é dissolvida em 10 a 15 ml de água para injeção ou uma solução isotônica de cloreto de sódio; administrado lentamente por 2 a 3 minutos. Para administração por gotejamento, uma dose única é dissolvida em 100–200 ml de solução isotônica de cloreto de sódio ou solução de glicose a 5–10%; administrado a uma velocidade de 60–80 gotas / min. Quando administradas de maneira gotejante, as crianças usam uma solução de glicose a 5 a 10% (30 a 100 ml, dependendo da idade) como solvente. As soluções devem ser introduzidas imediatamente após a preparação. O curso do tratamento com in / in the introdução é de 5 a 7 dias e, se necessário, vá para / m injeção.
Dentro, uma dose única para adultos e crianças com mais de 14 anos - 0,5–1 g, diariamente - 2–4 g (a dose diária é dividida em 4–6 técnicas). Crianças de 3 a 7 anos - 100 mg / kg / dia, 7 a 14 anos - 50 mg / kg / dia. Duração do tratamento - de 5 a 7 dias a 2 semanas.
V / m ou c / c (struino ou gotejamento a uma velocidade de 60 a 80 gotas / min) A dose racial para adultos e crianças com mais de 14 anos é de 0,5 a 1 g, a dose diária é de 2 a 4 g; recém-nascido, crianças prematuras e crianças menores de 1 ano - 100–200 mg / kg / dia, 1–7 anos - 100 mg / kg / dia, 7–14 anos - 50 mg / kg / dia. A dose diária é administrada em 3-4 doses, com um intervalo de 6-8 horas. Com um curso grave de infecção, essas doses aumentam de 1,5 a 2 vezes. A dose diária máxima para um adulto é de 8 g. Duração do tratamento - de 5 a 7 dias a 2 semanas. O medicamento é administrado dentro de 5 a 7 dias com a transição subsequente (se necessário) para a introdução.
Para a introdução do conteúdo do frasco (0,2 e 0,5 g), respectivamente, dissolva-se em 2 e 5 ml de água para injeção. Para administração por gotejamento, os adultos dissolvem uma dose única em 100–200 ml de solução isotônica de cloreto de sódio ou solução de glicose a 5–10%. Quando a administração de gotejamento, as crianças usam uma solução de glicose a 5 a 10% (30 a 100 ml, dependendo da idade) como solvente. As soluções são usadas imediatamente após a preparação (adicionar outros medicamentos na solução preparada é inaceitável).
Hipersensibilidade, mononucleose infecciosa, linfoclacose.
Hipersensibilidade a medicamentos do grupo penicilina e outros antibióticos beta-lactâmicos, mononucleose infecciosa, linfoleucemia.
Do sistema cardiovascular e do sangue (sangue, hemostasia): leucopenia, neutropenia, anemia.
Do lado do LCD: náusea, vômito, diarréia, disbacteriose, alteração do paladar, enterocolite pseudomembranosa.
Reações alérgicas: erupção cutânea, urticária, edema de Quinka, rinite, conjuntivite, febre, raramente - choque anafilático.
De outros: artralgia, eosinofilia, superinfecção, dor no local da injeção, flebite e periflebite (com introdução / na introdução).
Reações alérgicas (cara curta, hiperemia da pele, erupção cutânea, edema Quinke, rinite, conjuntivite, febre, artralgia, eosinofilia, choque anafilático), disbacteriose, alteração no paladar, vômito, náusea, diarréia, enterocolito pseudomembranoso, leucopinia. Com a introdução do Oksamp-natriya-sódio, é possível o desenvolvimento de flebite e periflebite, com v / m - dor no local da injeção.
A ampicilina é ativa em relação ao gram-positivo (Staphylococcus spp.Streptococcus spp.Streptococcus pneumoniae) e gram-negativo (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp.Shigella spp., Microrganismos Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae).
A oksacilina é ativa em relação aos microrganismos gram-positivos (Staphylococcus spp.Streptococcus spp., em t.h. Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diftheriae, paus anaeróbicos formadores de esporos), cocos gram-negativos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp.Treponema spp.
Pseudomonas aeruginosa, a maioria das cepas de Proteus vulgaris, Proteus rettgeri e Proteus morganii são resistentes ao medicamento.
Após a introdução de Cmáx alcançado após 0,5–1 h, após na introdução, é criada rapidamente uma concentração plasmática que excede a do método de administração. É excretado pelos rins, parcialmente com bile, não acumula.
Os componentes da droga quando tomados no interior penetram bem no sangue. Cmáx no sangue são observados após serem tomados para dentro após 1,5 a 2 horas, após a administração em / m - após 0,5 a 1 horas; quando na administração do sangue, são criadas rapidamente altas concentrações que excedem as observadas na administração em / m. Ambos os antibióticos são excretados pelos rins, parcialmente com bile, penetram no leite materno. Para introduções repetidas, não acumule.
Enfraquece o efeito de drogas orais contendo estrogênio, fortalece - anticoagulantes indiretos. Probenezida, diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, etc. O NPVS aumenta a concentração plasmática e o risco de efeitos colaterais. Os antibióticos bactericidas têm um efeito sinérgico, bacteriostático - antagônico.
Antiácidos, glucosamina, laxantes, aminoglicosídeos, alimentos diminuem a velocidade e reduzem a absorção de Oksamp-natriya, ácido ascórbico - aumenta. Antibióticos bactericidas (incluindo.h. aminoglicosídeos, cefalosporinas, cicloserina, vancomicina, rifampicina) têm um efeito sinérgico, medicamentos bacteriostáticos (macrólidos, cloranfenicol, lincozamidas, tetraciclina, sulfonilamidas) - antagônicos. O oxamp sódico aumenta a eficácia dos anticoagulantes indiretos (suprime a flora intestinal, reduz a síntese de vitamina K e o índice de protrombina), reduz a eficácia dos contraceptivos orais, medicamentos, durante o processo metabólico do qual o ácido paraminobenzeno, etinilestradiol (risco de desenvolvimento de sangramento inovador) . Diuréticos, alopurinol, fenilbutazona, VPLs, probenezid - aumentam a concentração, reduzindo a secreção do canal. O alopurinol aumenta o risco de erupção cutânea.