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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 20.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação;
gastroduodenite aguda, gastroduodenite crônica com função secretor normal ou elevada na fase de exacerbação;
hérnia do diafragma, esofagite de refluxo;
fenômenos dispepticos, como desconforto ou dor nas epigástrias, azia, arroto azedo após erros na dieta, uso excessivo de etanol, café, nicotina
fenômenos dispepticos, como desconforto ou dor nas epigástrias, azia, arroto ácido (e sua prevenção), resultantes do uso de alguns medicamentos (VAL, SCS).
azia;
arrotar com conteúdo ácido.
úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação;
gastrite aguda, gastrite crônica com função secreta aumentada e normal na fase de exacerbação; duodenita, enterite;
hérnia do diafragma, esofagite de refluxo;
desconforto e dor nas epigástrias durante um erro na dieta, após tomar medicação, tomar café, nicotina, álcool;
para a prevenção de efeitos colaterais no tratamento de SCS e AINEs
Dentro, chupando ou mastigando completamente.
Adultos e adolescentes com mais de 15 anos - 1-2 comprimidos cada. 3-4 vezes ao dia, 1-2 horas após as refeições e à noite.
Quando o esôfago de refluxo, a droga é tomada após um curto período de tempo após a ingestão. O número máximo de truques de drogas é 6 vezes ao dia. Não tome mais de 12 comprimidos. por dia. O curso do tratamento não deve exceder 2-3 meses. Para uso ocasional (por exemplo, com desconforto após erros na dieta) - 1-2 comprimidos cada. uma vez.
Dentro.
Adultos e crianças com mais de 15 anos. O conteúdo de 1 a 2 mini-embalagens após 1 a 1,5 horas após a ingestão ou quando ocorre azia. Antes de abrir um mini-pacote, você deve misturar cuidadosamente seu conteúdo, amassando cuidadosamente a embalagem entre os dedos. Envie o conteúdo da embalagem para uma colher ou boca (tome uma suspensão sem diluição prévia).
Se necessário, você pode tomar uma dose adicional do medicamento 2 horas após a ingestão anterior. A dose diária máxima é de 12 mini-embalagens.
O curso do tratamento não deve exceder 2-3 meses. Para uso ocasional (por exemplo, com desconforto após erros na dieta), 1-2 mini-pacotes são tomados uma vez.
Com insuficiência renal de gravidade leve, a dose diária máxima é de 8 mini-embalagens, com insuficiência renal moderada, a dose diária máxima é de 6 mini-embalagens.
Dentro, os comprimidos devem ser mastigados ou mantidos na boca até serem completamente absorvidos.
Adultos e crianças com mais de 15 anos : 1-2 comprimidos. 4 vezes ao dia após 1 hora após comer e à noite antes de dormir ou quando ocorre desconforto, dor na epigástrica, azia.
A dose diária máxima é de 12 comprimidos.
Crianças dos 10 aos 15 anos atribuir 1/2 da dose recomendada para adultos.
Para prevenção - 1 mesa. 15 minutos antes de tomar medicamentos que irritam a membrana mucosa do esôfago, estômago e duodeno.
A duração do tratamento não deve exceder 15 a 20 dias.
insuficiência renal grave;
hipersensibilidade a substâncias ativas e outros componentes do medicamento;
hipofosfatemia;
intolerância à frutose (devido à presença de sorbitol na droga);
infância e adolescência até 15 anos.
síndrome de má absorção de glicose-galactose, açúcar-isomaltase insuficiente (devido à presença de sacarose no medicamento) - para mastigar comprimidos.
A intolerância ao maltitol é para comprimidos para mastigar sem açúcar.
Com cautela :
- com insuficiência renal;
- em doentes com porfiria localizada em hemodiálise;
- durante a gravidez (ver. “Pedido de gravidez e aleitamento”);
- no caso da doença de Alzheimer;
- para diabetes mellitus (devido à presença de sacarose no medicamento) - para mastigar comprimidos.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
insuficiência renal grave;
hipofosfatemia;
deficiência de açúcar / isomaltase, intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose (devido à presença de sorbitol e sacarose no medicamento);
infância e adolescência (até 15 anos).
Com cautela
O hidróxido de alumínio pode causar constipação, a overdose de sais de magnésio pode levar a um enfraquecimento dos peristais intestinais; em pacientes de alto risco (pacientes com insuficiência renal, idosos), tomar altas doses do medicamento pode causar ou exacerbar obstrução intestinal e obstrução intestinal.
O hidróxido de alumínio é pouco absorvido no trato gastrointestinal; portanto, em pacientes com função renal normal, raramente ocorrem efeitos sistêmicos. Tratamento a longo prazo, o uso de doses excessivamente altas do medicamento ou o uso de doses normais do medicamento no contexto de baixa ingestão de fosfato com alimentos pode levar à deficiência de fosfato (devido à ligação de alumínio com fosfato) acompanhado de reabsorção óssea aumentada e hipercálcio com risco de osteomalização. O tratamento de pacientes com risco de desenvolver deficiência de fosfato ou uso prolongado do medicamento deve ser realizado sob supervisão médica.
Violação da função dos rins (ao tomar o medicamento Maalox® mini pode aumentar as concentrações plasmáticas de magnésio e alumínio e com o uso prolongado do medicamento Maalox® mini em altas doses, incluindo.h. e em altas doses terapêuticas, é possível o desenvolvimento de encefalopatia, demência, anemia microcitarra ou exacerbação da osteomalização causada pela diálise.
Em pacientes com porfiria, que estão em hemodiálise.
Gravidez (ver. "Pedido de gravidez e aleitamento").
Doença de Alzheimer; baixo teor de fosfato nos alimentos (risco de deficiência de fosfato).
Diabetes mellitus (devido ao conteúdo de açucarose) (ver."Instruções especiais").
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
intolerância à frutose;
hipofosfatemia;
violação pronunciada da função dos rins;
Doença de Alzheimer;
infância até 10 anos.
Sujeito ao modo de dosagem recomendado, os efeitos colaterais são insignificantes.
A seguinte classificação da OMS é usada para indicar a frequência do desenvolvimento de efeitos colaterais indesejados: pouco frequente - ≥0,1 e <1%; frequência desconhecida (de acordo com os dados disponíveis, não é possível avaliar a frequência da ocorrência).
Violações pelo sistema imunológico: frequência desconhecida - reações de hipersensibilidade, como prurido, urticária, edema angioneurótico e reações anafiláticas.
Violações pelo LCD: raramente - diarréia, constipação.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: frequência desconhecida - hipérmagnésio, hiperaluminesumia, hipofosfatemia (com tratamento prolongado ou em altas doses ou ao tomar doses padrão com baixo teor de fosfato nos alimentos), o que pode levar a uma maior reabsorção do tecido ósseo, hipercálcio, osteomalização.
Sujeito ao modo de dosagem recomendado, os efeitos colaterais são raros.
A seguinte classificação da OMS é usada para indicar a frequência do desenvolvimento de efeitos colaterais indesejados: com pouca frequência (≥0,1 e <1%); frequência desconhecida (de acordo com os dados disponíveis, não é possível estimar a frequência).
Do lado do sistema imunológico : frequência desconhecida - reações de hipersensibilidade, como prurido, urticária, edema angioneurótico e reações anafiláticas.
Do lado do LCD: raramente - diarréia, constipação.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: frequência desconhecida - hipérmagnésio, hiperaluminesumia, hipofosfatemia (com tratamento prolongado ou em altas doses ou ao tomar doses padrão com baixo teor de fosfato nos alimentos), o que pode levar a uma maior reabsorção do tecido ósseo, hipercálcio, osteomalização.
Prisão de ventre, náusea, vômito, cólicas estomacais, alterações nas sensações gustativas, hipofosfatemia, hipocalcemia, hipercálcio, osteomalização, osteoporose, hiperalumemia, encefalopatia, nefrocalcinose, função renal comprometida, reações alérgicas. Em pacientes com insuficiência renal concomitante - sede, diminuição da pressão arterial, hiporeflexia.
Sintomas : com recepção prolongada de altas doses, é possível a formação de pedras nos rins, o aparecimento de constipação pesada, sonolência, hipermagnésia. Sinais de alcalose metabólica também podem ser observados: alterações de humor, dormência ou dor muscular, nervosismo e fadiga rápida, sensações desagradáveis do paladar.
Tratamento: é necessário tomar imediatamente medidas para retirar rapidamente o medicamento - lavar o estômago, causar vômitos, tomar carvão ativado.
O medicamento neutraliza o ácido clorídrico livre sem causar hipersecreção secundária do ácido clorídrico. Devido ao aumento do pH, a atividade péptica do suco gástrico é reduzida durante a ingestão. Também possui um efeito adsorvente e envolvente, o que reduz o efeito de fatores prejudiciais na membrana mucosa.
Maalox® mini é um antiácido não sistêmico. Sua capacidade antiácido é de 20 mqv / mini pacote (definição in vitro de acordo com o método Rosset-Rice. O medicamento neutraliza o ácido clorídrico livre sem causar hipersecreção secundária do ácido clorídrico. Em conexão com um aumento no pH, a atividade péptica do suco gástrico é reduzida durante a ingestão. Também possui um efeito adsorvente e envolvente, que reduz o efeito de fatores prejudiciais na membrana mucosa do estômago e do duodeno.
Maalox® mini é capaz de eliminar ou enfraquecer a azia por várias horas. Devido ao equilíbrio de sua composição em relação ao impacto nas habilidades motoras do LCD, Maalox® mini geralmente não causa constipação. O hidróxido de magnésio e o algeldrat passam por raios-X.
Neutraliza o ácido clorídrico livre no estômago, o que leva a uma diminuição na atividade de digestão do suco gástrico. Não causa hipersecreção secundária de suco gástrico. Tem um efeito adsorvente e envolvente, reduz o efeito de fatores prejudiciais na mucosa gástrica.
Os hidróxidos de magnésio e alumínio são considerados antiácidos da ação local, praticamente não absorvidos quando tomados em doses recomendadas e, portanto, não têm efeitos sistêmicos.
- Antiácidos em combinações
Com chinidina. Com o uso simultâneo com chinidina, é possível aumentar as concentrações séricas de chinidina e desenvolver uma overdose de chinidina.
Com bloqueadores H2-histamínicos, propranololol, atenololol, cefdinir, cefpodoxim, metoprolol, clorohin, prosticiclona, diplunizol, digoxina, bisfosfonato, etumbutol, isoniazida, fluoricinolona, glanders (descritos para pré-nisona. Ao mesmo tempo, tomando com a droga Maglid® a sucção dos medicamentos acima no LCD é reduzida. No caso de um intervalo de 2 horas entre o uso desses medicamentos e os comprimidos Maglid® e um intervalo de 4 horas entre tomar fluorhinolons e Maglid® na maioria dos casos, essa interação indesejada pode ser evitada.
Com sulfonato de poliestireno (kayexalat). Ao usar Maglid® com sulfonato de poliestireno (kayexalat), deve-se tomar cuidado devido ao possível risco de reduzir a eficiência da ligação à toupeira e o desenvolvimento de alcalose metabólica em pacientes com insuficiência renal (para hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio) e obstrução intestinal (para hidróxido de alumínio) .
Com cíteras. Ao combinar hidróxido de alumínio com citratos, é possível aumentar as concentrações plasmáticas de alumínio, especialmente em pacientes com insuficiência renal.
Com chinidina. Com o uso simultâneo com chinidina, é possível aumentar as concentrações séricas de chinidina e desenvolver uma overdose de chinidina.
Com bloqueadores H2-histamínicos, propranololol, atenololol, cefdinir, cefpodoxim, metoprolol, clorohin, prosticiclona, diplunisol, digoxina, bisfosfonato, etumbutol, isoniazida, fluoricinolona, glanders (descritos para pré-nisona. Ao mesmo tempo, tomando com o medicamento Maalox® mini diminui a sucção dos medicamentos acima no LCD. No caso de um intervalo de 2 horas entre o uso desses medicamentos e o medicamento Maalox® intervalo mini e 4 horas entre tomar fluorhinolons e o medicamento Maalox® mini na maioria dos casos, essa interação indesejada pode ser evitada.
Com sulfonato de poliestireno (kayexalat). Ao usar o medicamento Maalox juntos® mini com sulfonato de poliestireno (kayexalat) deve ser cuidadoso devido ao possível risco de reduzir a eficiência da ligação da mariposa e o desenvolvimento de alcalose metabólica em pacientes com insuficiência renal (para hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio) e obstrução intestinal (para hidróxido de alumínio) .
Com cíteras. Ao combinar hidróxido de alumínio com citratos, é possível aumentar as concentrações plasmáticas de alumínio, especialmente em pacientes com insuficiência renal.
Pode absorver alguns medicamentos, reduzindo assim sua absorção. Reduz e diminui a absorção de digoxina, indometacina, salicilatos, clorpromazina, fenitoína, N2- bloqueadores de histamina, beta-adrenoblocador, diflunizal, isoniazida, antibióticos tetraciclina, chinolonas (ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina, enoxacina, grapafloxacina, etc.), azitromicina, cefodoxima, pivampicilina, rifampicina, anticoagulantes indiretos, barbitúricos, fexofenadina, dipiridamol, salcitabina, ácidos biliares - hehenodeoxicholeum e ursodooxicholeumina, penicillasolamina, ferro e lenocil.
Com a administração simultânea com medicamentos solúveis no intestino, o aumento da alcalinidade do suco gástrico pode levar à insuficiência prematura da casca e à irritação do estômago e do duodeno.
Bloqueadores de colina M, diminuindo o esvaziamento do estômago, fortalecendo e alongando o efeito da droga.