Маалокс мини

Suspensão homogênea de branco a amarelo pálido.

azia;

arrotar com conteúdo ácido.

Dentro.

Adultos e crianças com mais de 15 anos. O conteúdo de 1 a 2 mini-embalagens após 1 a 1,5 horas após a ingestão ou quando ocorre azia. Antes de abrir um mini-pacote, você deve misturar cuidadosamente seu conteúdo, amassando cuidadosamente a embalagem entre os dedos. Envie o conteúdo da embalagem para uma colher ou boca (tome uma suspensão sem diluição prévia).

Se necessário, você pode tomar uma dose adicional do medicamento 2 horas após a ingestão anterior. A dose diária máxima é de 12 mini-embalagens.

O curso do tratamento não deve exceder 2-3 meses. Para uso ocasional (por exemplo, com desconforto após erros na dieta), 1-2 mini-pacotes são tomados uma vez.

Com insuficiência renal de gravidade leve, a dose diária máxima é de 8 mini-embalagens, com insuficiência renal moderada, a dose diária máxima é de 6 mini-embalagens.

hipersensibilidade aos componentes do medicamento;

insuficiência renal grave;

hipofosfatemia;

deficiência de açúcar / isomaltase, intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose (devido à presença de sorbitol e sacarose no medicamento);

infância e adolescência (até 15 anos).

Com cautela

O hidróxido de alumínio pode causar constipação, a overdose de sais de magnésio pode levar a um enfraquecimento dos peristais intestinais; em pacientes de alto risco (pacientes com insuficiência renal, idosos), tomar altas doses do medicamento pode causar ou exacerbar obstrução intestinal e obstrução intestinal.

O hidróxido de alumínio é pouco absorvido no trato gastrointestinal; portanto, em pacientes com função renal normal, raramente ocorrem efeitos sistêmicos. Tratamento a longo prazo, o uso de doses excessivamente altas do medicamento ou o uso de doses normais do medicamento no contexto de baixa ingestão de fosfato com alimentos pode levar à deficiência de fosfato (devido à ligação de alumínio com fosfato) acompanhado de reabsorção óssea aumentada e hipercálcio com risco de osteomalização. O tratamento de pacientes com risco de desenvolver deficiência de fosfato ou uso prolongado do medicamento deve ser realizado sob supervisão médica.

Violação da função dos rins (ao tomar o medicamento Maalox^® mini pode aumentar as concentrações plasmáticas de magnésio e alumínio e com o uso prolongado do medicamento Maalox^® mini em altas doses, incluindo.h. e em altas doses terapêuticas, é possível o desenvolvimento de encefalopatia, demência, anemia microcitarra ou exacerbação da osteomalização causada pela diálise.

Em pacientes com porfiria, que estão em hemodiálise.

Gravidez (ver. "Pedido de gravidez e aleitamento").

Doença de Alzheimer; baixo teor de fosfato nos alimentos (risco de deficiência de fosfato).

Diabetes mellitus (devido ao conteúdo de açucarose) (ver."Instruções especiais").

Gravidez

Os animais não receberam indicações claras do efeito teratogênico do hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio. Até o momento, nenhum efeito teratogênico específico foi identificado ao usar o medicamento Maalox^® mini durante a gravidez, no entanto, devido à falta de experiência clínica, seu uso durante a gravidez é possível apenas em doses baixas e brevemente e nos casos em que o benefício potencial de seu uso para a mãe justifica o risco potencial para o feto.

Amamentação

Quando usado de acordo com as recomendações, a sucção em combinações de hidróxido de alumínio e sais de magnésio na mãe é limitada, portanto o medicamento Maalox^® mini reconhecido como compatível com a amamentação.

Sujeito ao modo de dosagem recomendado, os efeitos colaterais são raros.

A seguinte classificação da OMS é usada para indicar a frequência do desenvolvimento de efeitos colaterais indesejados: com pouca frequência (≥0,1 e <1%); frequência desconhecida (de acordo com os dados disponíveis, não é possível estimar a frequência).

Do lado do sistema imunológico : frequência desconhecida - reações de hipersensibilidade, como prurido, urticária, edema angioneurótico e reações anafiláticas.

Do lado do LCD: raramente - diarréia, constipação.

Distúrbios metabólicos e nutricionais: frequência desconhecida - hipérmagnésio, hiperaluminesumia, hipofosfatemia (com tratamento prolongado ou em altas doses ou ao tomar doses padrão com baixo teor de fosfato nos alimentos), o que pode levar a uma maior reabsorção do tecido ósseo, hipercálcio, osteomalização.

Sintomas a sobredosagem aguda por uma combinação de hidróxido de alumínio e sais de magnésio incluem diarréia, dor abdominal e vômito.

Em pacientes em risco, tomar altas doses do medicamento pode causar ou exacerbar obstrução intestinal ou obstrução intestinal (ver. "Com cautela.").

Tratamento: alumínio e magnésio são excretados com urina. O tratamento agudo de sobredosagem é realizado reabastecendo a perda de líquidos e o diurez forçado. Pacientes com insuficiência renal precisam de hemodiálise ou diálise peritoneal.

Maalox^® mini é um antiácido não sistêmico. Sua capacidade antiácido é de 20 mqv / mini pacote (definição in vitro de acordo com o método Rosset-Rice. O medicamento neutraliza o ácido clorídrico livre sem causar hipersecreção secundária do ácido clorídrico. Em conexão com um aumento no pH, a atividade péptica do suco gástrico é reduzida durante a ingestão. Também possui um efeito adsorvente e envolvente, que reduz o efeito de fatores prejudiciais na membrana mucosa do estômago e do duodeno.

Maalox^® mini é capaz de eliminar ou enfraquecer a azia por várias horas. Devido ao equilíbrio de sua composição em relação ao impacto nas habilidades motoras do LCD, Maalox^® mini geralmente não causa constipação. O hidróxido de magnésio e o algeldrat passam por raios-X.

Os hidróxidos de magnésio e alumínio são considerados antiácidos da ação local, praticamente não absorvidos quando tomados em doses recomendadas e, portanto, não têm efeitos sistêmicos.

• Medicamento antiácido [Antácidos em combinações]

Com chinidina. Com o uso simultâneo com chinidina, é possível aumentar as concentrações séricas de chinidina e desenvolver uma overdose de chinidina.

Com bloqueadores H₂-histamínicos, propranololol, atenololol, cefdinir, cefpodoxim, metoprolol, clorohin, prosticiclona, diplunisol, digoxina, bisfosfonato, etumbutol, isoniazida, fluoricinolona, glanders (descritos para pré-nisona. Ao mesmo tempo, tomando com o medicamento Maalox^® mini diminui a sucção dos medicamentos acima no LCD. No caso de um intervalo de 2 horas entre o uso desses medicamentos e o medicamento Maalox^® intervalo mini e 4 horas entre tomar fluorhinolons e o medicamento Maalox^® mini na maioria dos casos, essa interação indesejada pode ser evitada.

Com sulfonato de poliestireno (kayexalat). Ao usar o medicamento Maalox juntos^® mini com sulfonato de poliestireno (kayexalat) deve ser cuidadoso devido ao possível risco de reduzir a eficiência da ligação da mariposa e o desenvolvimento de alcalose metabólica em pacientes com insuficiência renal (para hidróxido de alumínio e hidróxido de magnésio) e obstrução intestinal (para hidróxido de alumínio) .

Com cíteras. Ao combinar hidróxido de alumínio com citratos, é possível aumentar as concentrações plasmáticas de alumínio, especialmente em pacientes com insuficiência renal.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Suspensão para administração oral com sabor a limão; com sabor de groselha. Suspensão de 4,3 ml (6 g) em uma mini-embalagem (sash) de papel alumínio revestida com polipropileno / PET e PE. Para 6, 10, 20, 30 ou 40 mini-embalagens (sasha) são colocadas em um pacote de papelão.

Sem contador.

Se durante o tratamento os sintomas por parte do trato gastrointestinal persistirem por mais de 10 dias ou se for observada uma deterioração, o diagnóstico deve ser esclarecido e a correção das medidas médicas deve ser realizada. O intervalo de 2 horas entre o uso do medicamento Maalox deve ser observado^® mini e outros medicamentos e um intervalo de 4 horas entre o uso do medicamento Maalox^® mini e bolões de flúor (ver. "Interação").

Apesar de o medicamento ser liberado sem receita médica, recomenda-se consultar um médico antes de usá-lo durante a gravidez e lactação (amamentação), bem como em adolescentes e pacientes com insuficiência renal de gravidade leve a moderada.

O uso a longo prazo do medicamento Maalox deve ser evitado^® mini para distúrbios da função renal. Ao prescrever o medicamento Maalox^® mini pacientes com insuficiência renal de gravidade leve a moderada precisam monitorar cuidadosamente as concentrações plasmáticas de alumínio e magnésio e, se aumentarem, o uso do medicamento deve ser imediatamente interrompido.

Algeldrat com baixo teor de fosfato nos alimentos pode levar ao desenvolvimento de deficiência de fósforo no corpo. Portanto, quando usado, especialmente a longo prazo, é necessário garantir um suprimento suficiente de fosfatos com alimentos.

Uma mini-embalagem do medicamento contém 3,15 g de sacarose e 0,2 g de sorbitol (respectivamente, a dose diária máxima contém 37,8 g de sacarose e 2,4 g de sorbitol).

Impacto na capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos. O medicamento não afeta a capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos.

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