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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Lomida (ANTIHISTAMINICES) E® (solução oftalmológica de todoxamida trometamina) 0,1% é indicado no tratamento dos distúrbios oculares referidos nos termos queeratoconjuntivite vernal, conjuntivite vernal e queratite vernal.
A dose para adultos e crianças com mais de dois anos de idade é de uma a duas gotas em cada olho afetado quatro vezes ao dia por até 3 meses.
Hipersensibilidade a qualquer componente deste produto.
AVISO
APENAS PARA USO OFTALMICO TÓPICO. NÃO PARA INJEÇÃO. Como em todas as preparações oftálmicas que contêm cloreto de benzalcônio, os pacientes devem ser instruídos a não usar lentes de contato gelatinosas durante o tratamento com Lomide (ANTIHISTAMINICES) E® Solução Oftalmológica. Não toque na ponta do conta-gotas em nenhuma superfície, pois isso pode contaminar a solução.
PRECAUÇÕES
Geral
Os pacientes podem experimentar uma queima transitória ou picada após a instilação de Lomida (ANTIHISTAMINICES) E® Solução Oftalmológica. Se esses sintomas persistirem, o paciente deve ser aconselhado a entrar em contato com o médico prescritor.
Carcinogênese, Mutagênese, Comprometimento de Fertilidade
Um estudo de longo prazo com trometamina de lodoxamida em ratos (administração oral de dois anos) não mostrou efeitos neoplásicos ou tumorigênicos em doses de 100 mg / kg / dia (mais de 5000 vezes a dose clínica humana proposta). Nenhuma evidência de mutagenicidade ou dano genético foi vista nos Ames Salmonella Ensaio, Aberração Cromossômica no Ensaio de Células CHO ou Ensaio de Linfoma para a Frente do Mouse. No ensaio de transformação de células BALB / c- 3T3, foi observado algum aumento no número de focos transformados em altas concentrações (maiores que 4000 μg / mL). Nenhuma evidência de comprometimento da função reprodutiva foi demonstrada em estudos com animais de laboratório.
Gravidez
Categoria de gravidez B
Estudos de reprodução com trometamina de lodoxamida administrados por via oral a ratos e coelhos em doses de 100 mg / kg / dia (mais de 5000 vezes a dose clínica humana proposta) não produziram evidências de toxicidade no desenvolvimento. No entanto, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre são preditivos da resposta humana, Lomida (ANTIHISTAMINICES) E® (solução oftálmica de todoxamida trometamina) 0,1% deve ser usado durante a gravidez somente se for claramente necessário.
Mães de enfermagem
Não se sabe se a trometamina lodoxamida é excretada no leite humano. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve-se ter cautela quando Lomide (ANTIHISTAMINICES) E® Solução Oftálmica 0,1% é administrada a mulheres que amamentam.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos com menos de 2 anos de idade não foram estabelecidas.
Uso geriátrico
Não foram observadas diferenças gerais de segurança ou eficácia entre pacientes idosos e jovens.
Durante os estudos clínicos de Lomida (ANTIHISTAMINICES) E® (solução oftálmica de trometamina elodoxamida) 0,1%, as experiências adversas oculares mais frequentemente relatadas foram queima transitória, picada ou desconforto após a instilação, que ocorreram em aproximadamente 15% dos indivíduos. Outros eventos oculares que ocorreram em 1 a 5% dos indivíduos incluíram prurido / prurido ocular, visão turva, olho seco, lacrimejamento / descarga, hiperemia, depósitos cristalinos e sensação de corpo estranho. Os eventos que ocorreram em menos de 1% dos indivíduos incluíram erosão / úlcera da córnea, escamas na tampa / cílios, edema / inchaço ocular, sensação de aquecimento ocular, fadiga ocular, quimiose, abrasão da córnea, células da câmara anterior, ceratopatia / queratite, blefarite, alergia, sensação de pegajosidade e epiteliopatia.
Os eventos não-oculares relatados foram dor de cabeça (1,5%) e (em menos de 1%) sensação de calor, tontura, sonolência, náusea, desconforto no estômago, espirros, nariz seco e erupção cutânea.
Não houve relatos de Lomide (ANTIHISTAMINICES) E® (solução oftalmológica de lodoxamida trometamina) overdose de 0,1% após aplicação ocular tópica. A overdose acidental de uma preparação oral de 120 a 180 mg de lodoxamida resultou em uma sensação temporária de calor, sudorese profusa, diarréia, tontura e sensação de distensão do estômago; nenhum efeito adverso permanente foi observado. Os efeitos colaterais relatados após a administração oral sistêmica de 0,1 mg a 10,0 mg de lodoxamida incluem uma sensação de calor ou rubor, dor de cabeça, tontura, fadiga, sudorese, náusea, fezes soltas e frequência / urgência urinária. O médico pode considerar a emese em caso de ingestão acidental.