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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Almide
Lodoxamide
Conjuntivite alérgica, ceratoconjuntivite (sazonal, durante todo o ano, etc.).
Adulto que crianças com mais de 4 anos - 1-2 gotas em cada olho 4 vezes ao dia com um intervalo constante.
Hipersensibilidade, idade das crianças (até 4 anos).
AVISO
APENAS PARA USO OFTÁLMICO TÓPICO. NÃO PARA INJECÇÃO. Tal como acontece com todas as preparações oftálmicas que contêm cloreto de benzalcónio, os doentes devem ser instruídos a não usar lentes de contacto moles durante o tratamento com Almideu.® Solução Oftálmica. Não toque na ponta do conta-gotas para qualquer superfície, pois pode contaminar a solução.
PRECAUCAO
Geral
Os doentes podem sentir uma queimadura transitória ou picadas na instilação de AlmideE.® Solução Oftálmica. Caso estes sintomas persistam, o doente deve ser aconselhado a contactar o médico prescritor.
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilidade
Um estudo a longo prazo com lodoxamida trometamina em ratos (administração oral de dois anos) não demonstrou efeitos neoplásicos ou tumorigénicos em doses de 100 mg/kg/dia (mais de 5000 vezes a dose clínica humana proposta). Não foram observados indícios de mutagenicidade ou danos genéticos no Ames. Salmonela Ensaio, aberração cromossómica no ensaio de células CHO ou no ensaio de linfoma avançado do Ratinho. No ensaio de transformação de células BALB/c - 3T3, verificou-se um aumento do número de focos transformados em concentrações elevadas (superior a 4000 µg/mL). Em estudos laboratoriais em animais, não foi demonstrada evidência de insuficiência da função reprodutora.
Gravidez
Gravidez Categoria B
Os estudos de reprodução com lodoxamida trometamina administrados por via oral a ratos e coelhos em doses de 100 mg/kg/dia (mais de 5000 vezes a dose clínica humana proposta) não revelaram qualquer evidência de toxicidade no desenvolvimento. Não existem, no entanto, estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre prevêem a resposta humana, AlmideE® (lodoxamida trometamina solução oftálmica) 0, 1% só deve ser utilizado durante a gravidez se claramente necessário.
mae
Desconhece-se se a lodoxamida trometamina é excretada no leite humano. Uma vez que muitos fármacos são excretados no leite humano, deve ter-se precaução quando o Almideu® Solução oftálmica 0, 1% é administrado a mulheres a amamentar.
Uso Pediátrico
A segurança e eficácia em doentes pediátricos com idade inferior a 2 anos não foram estabelecidas.
Uso Geriátrico
Não foram observadas diferenças globais de segurança ou eficácia entre doentes idosos e doentes mais jovens.
Sensação de queimação, coceira ou formigamento no olho, lacrimejamento.
Não houve relatos de AlmideE.® (solução oftálmica de lodoxamida trometamina) 0, 1% de sobredosagem após aplicação ocular tópica. A sobredosagem acidental de uma preparação oral de 120 a 180 mg de lodoxamida resultou numa sensação temporária de calor, transpiração profusa, diarreia, vertigens e sensação de distensão gástrica, não se observaram efeitos adversos permanentes. Os efeitos secundários notificados após a administração oral sistémica de 0, 1 mg a 10, 0 mg de lodoxamida incluem uma sensação de calor ou rubor, cefaleias, tonturas, fadiga, sudação, náuseas, fezes moles e frequência/urgência urinária. O médico pode considerar emese em caso de ingestão acidental.
Estabiliza as membranas dos mastócitos, previne a liberação induzida por antígeno de histamina e outros mediadores de alergia, suprime a migração de eosinófilos e a liberação de enzimas e fatores citotóxicos a partir deles.
- Estabilizadores das membranas das pilhas gordas
- Agentes oftálmicos