Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Аломид
Lodoxamida
АломидE® (solução oftálmica de lodoxamida trometamina) 0, 1% está indicado no tratamento das afecções oculares referidas nos termos Queratoconjuntivite vernal, conjuntivite vernal e queratite vernal.
A dose para adultos e crianças com mais de dois anos de idade é de uma a duas gotas em cada olho afectado quatro vezes por dia durante até 3 meses.
Hipersensibilidade a qualquer componente deste medicamento.
AVISO
APENAS PARA USO OFTÁLMICO TÓPICO. NÃO PARA INJECÇÃO. Tal como acontece com todas as preparações oftálmicas que contêm cloreto de benzalcónio, os doentes devem ser instruídos a não usar lentes de contacto moles durante o tratamento com АломидE.® Solução Oftálmica. Não toque na ponta do conta-gotas para qualquer superfície, pois pode contaminar a solução.
PRECAUCAO
Geral
Os doentes podem sentir uma queimadura transitória ou picadas na instilação de АломидE® Solução Oftálmica. Caso estes sintomas persistam, o doente deve ser aconselhado a contactar o médico prescritor.
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilidade
Um estudo a longo prazo com lodoxamida trometamina em ratos (administração oral de dois anos) não demonstrou efeitos neoplásicos ou tumorigénicos em doses de 100 mg/kg/dia (mais de 5000 vezes a dose clínica humana proposta). Não foram observados indícios de mutagenicidade ou danos genéticos no Ames. Salmonela Ensaio, aberração cromossómica no ensaio de células CHO ou no ensaio de linfoma avançado do Ratinho. No ensaio de transformação de células BALB/c - 3T3, verificou-se um aumento do número de focos transformados em concentrações elevadas (superior a 4000 µg/mL). Em estudos laboratoriais em animais, não foi demonstrada evidência de insuficiência da função reprodutora.
Gravidez
Gravidez Categoria B
Os estudos de reprodução com lodoxamida trometamina administrados por via oral a ratos e coelhos em doses de 100 mg/kg/dia (mais de 5000 vezes a dose clínica humana proposta) não revelaram qualquer evidência de toxicidade no desenvolvimento. Não existem, no entanto, estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Uma vez que os estudos de reprodução animal nem sempre prevêem a resposta humana, АломидE® (lodoxamida trometamina solução oftálmica) 0, 1% só deve ser utilizado durante a gravidez se claramente necessário.
mae
Desconhece-se se a lodoxamida trometamina é excretada no leite humano. Uma vez que muitos medicamentos são excretados no leite humano, deve ter-se cuidado quando АломидE® Solução oftálmica 0, 1% é administrado a mulheres a amamentar.
Uso Pediátrico
A segurança e eficácia em doentes pediátricos com idade inferior a 2 anos não foram estabelecidas.
Uso Geriátrico
Não foram observadas diferenças globais de segurança ou eficácia entre doentes idosos e doentes mais jovens.
Durante os estudos clínicos de АломидE® (lodoxamida trometamina solução oftálmica) 0.1%, as experiências adversas oculares mais frequentemente notificadas foram queimadura transitória, picadas ou desconforto aquando da instilação, que ocorreu em aproximadamente 15% dos indivíduos. Outros acontecimentos oculares que ocorreram em 1 a 5% dos indivíduos incluíram prurido/prurido ocular, visão turva, olho seco, lacrimejo/descarga, hiperemia, depósitos cristalinos e sensação estranha no corpo. Eventos que ocorreram em menos de 1% dos indivíduos incluídos córnea erosão/úlcera, escalas tampa/chicote do olho, dor ocular, edema/inchaço ocular, sensação de calor, fadiga ocular, chemosis, abrasão da córnea, câmara anterior, células, queratopatía/ceratite, blefarite, alergias, a sensação pegajosa, e epitheliopathy
Os acontecimentos não oculares notificados foram cefaleias (1, 5%) e (em menos de 1%) sensação de calor, tonturas, sonolência, náuseas, desconforto gástrico, espirros, nariz seco e exantema.
Não houve relatórios de АломидE® (solução oftálmica de lodoxamida trometamina) 0, 1% de sobredosagem após aplicação ocular tópica. A sobredosagem acidental de uma preparação oral de 120 a 180 mg de lodoxamida resultou numa sensação temporária de calor, transpiração profusa, diarreia, vertigens e sensação de distensão gástrica, não se observaram efeitos adversos permanentes. Os efeitos secundários notificados após a administração oral sistémica de 0, 1 mg a 10, 0 mg de lodoxamida incluem uma sensação de calor ou rubor, cefaleias, tonturas, fadiga, sudação, náuseas, fezes moles e frequência/urgência urinária. O médico pode considerar emese em caso de ingestão acidental.
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