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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Alomide Alergia 0.1%
Lodoxamida
Alomida 0, 1% e (solução oftálmica de lodoxamida trometamina) 0, 1% está indicado no tratamento de doenças oculares a que se referem os Termos Queratoconjuntivite vernal, conjuntivite vernal e queratite vernal.
a dose para adultos e crianças com mais de dois anos é de uma a duas gotas em cada olho afectado quatro vezes por dia durante até 3 meses.
Hipersensibilidade a qualquer componente deste medicamento.
AVISOS DA IMAGEM
APENAS PARA USO OFTÁLMICO TÓPICO. NÃO PARA INJECÇÃO. Tal como acontece com todas as preparações oftálmicas contendo cloreto de benzalcónio, os doentes devem ser instruídos a não usar lentes de contacto moles durante o tratamento com alomida alergia a 0, 1% e® Solução Oftálmica. Não toque na ponta da gota numa superfície, pois pode contaminar a solução.
cautelar
geral
Os doentes podem sentir queimadura ou picadas temporárias com instilação de alergia à alomida 0, 1% E® Experimentar solução oftálmica. Em caso de persistência destes sintomas, o doente deve ser aconselhado a contactar o médico prescritor.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilidade
Um estudo a longo prazo com a lodoxamida trometamina em ratos (administração oral de dois anos) não demonstrou efeitos neoplásicos ou tumorigénicos em doses de 100 mg / kg / dia (mais de 5000 vezes a dose clínica humana proposta). Não houve evidência de mutagenicidade ou danos genéticos em Ames. Salmonela - Ensaio, aberração cromossómica encontrada no ensaio das células CHO ou no ensaio do linfoma avançado do Ratinho. No ensaio de transformação das células BALB / c-3T3, foi observado um certo aumento do número de focos transformados em concentrações elevadas (mais de 4000 µg/mL). Não foi demonstrada evidência de compromisso da função reprodutora em estudos laboratoriais em animais.
Gravidez
Gravidez categoria B
Os estudos de reprodução da lodoxamida trometamina administrada por via oral a ratos e coelhos em doses de 100 mg/kg/dia (mais de 5000 vezes a dose clínica humana proposta) não revelaram qualquer evidência de toxicidade no desenvolvimento. Contudo, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Uma vez que os estudos de reprodução animal nem sempre prevêem a resposta humana, a alergia à alomida deve ser de 0, 1% E® 0, 1% a utilizar durante a gravidez apenas se for claramente necessário.
mae
Desconhece-se se a lodoxamida trometamina é excretada no leite materno. Uma vez que muitos medicamentos são excretados no leite materno, deve ter-se precaução no caso da alomida 0, 1% e® Solução oftálmica a 0, 1% é administrada a mulheres em lactação.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia em doentes pediátricos com menos de 2 anos de idade não foram estabelecidas.
Aplicação Geriátrica
Não se observaram diferenças gerais de segurança ou eficácia entre doentes mais velhos e doentes mais jovens.
Durante estudos clínicos para a alomida alergia a 0, 1% e® (lodoxamida trometamina solução oftálmica) 0.1%, as experiências com lesões oculares mais frequentemente relatadas foram queimadura temporária, picadas ou desconforto ao instilar, o que ocorreu em cerca de 15% dos indivíduos. Outros acontecimentos que ocorreram em 1% a 5% dos indivíduos incluíram prurido/comichão no olho, visão turva, olho seco, lacrimejo/descarga, hiperemia, depósitos cristalinos e sensação estranha no corpo. Eventos que ocorreram em menos de 1% dos indivíduos incluídos córnea erosão/úlcera, caspa na tampa / chicote, dor ocular, olho edema / inchaço , quente olho sentimento, fadiga ocular, chemosis, abrasão da córnea, câmara anterior, células, queratopatía / ceratite, blefarite, alergia, pegajoso, o sentimento e epitheliopathy
Os acontecimentos não oculares foram cefaleias (1, 5%) e (menos de 1%), sensação de calor, tonturas, sonolência, náuseas, desconforto gástrico, espirros, nariz seco e erupção cutânea.
Não houve relatos de alergia à alomida..1% E® (lodoxamida trometamina solução oftálmica) 0.1% de sobredosagem após aplicação ocular tópica. A sobredosagem acidental de uma preparação oral de 120 a 180 mg de lodoxamida conduziu a uma sensação temporária de calor, sudação intensa, diarreia, sonolência e sensação de alongamento do estômago, não foram observados efeitos secundários permanentes.. Efeitos secundários após administração oral sistémica de 0.1 mg a 10 mg.0 mg de lodoxamida incluem uma sensação de calor ou rubor, cefaleias, tonturas, fadiga, sudação, náuseas, fezes moles e frequência / urgência urinária. O médico pode considerar emese em caso de ingestão acidental.
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