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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
A lomefloxacina é um antibiótico da fluoroquinolona, usado para tratar infecções bacterianas, incluindo bronquite e infecções do trato urinário. Também é usado para prevenir infecções do trato urinário antes da cirurgia.
A lomefloxacina é um antibiótico em uma classe de medicamentos chamados fluoroquinolonas. Ele combate bactérias no corpo.
A lomefloxacina é usada para tratar várias infecções bacterianas, como bronquite e infecções do trato urinário.
Lomefloxacina é um antibiótico em uma classe de medicamentos chamados fluoroquinolonas. Ele combate bactérias no corpo.
A lomefloxacina é usada para tratar várias infecções bacterianas, como bronquite e infecções do trato urinário.
A lomefloxacina também pode ser usada para outros fins que não os listados neste guia de medicamentos.
Aplica-se aos seguintes pontos fortes: 400 mg
Dose habitual para adultos para:
- Bronquite
- Cistite
- Prostatite
- Febre entérica de Salmonella
- Gastroenterite de Salmonella
- Shigelose
- Prostatectomia Transuretral
- Infecção do trato urinário
Informações adicionais sobre dosagem :
- Ajustes renais da dose
- Ajustes da dose do fígado
- Ajustes de dose
- Precauções
- Diálise
- Outros comentários
Dose habitual de adulto para bronquite
400 mg por via oral uma vez ao dia durante 10 dias
Dose usual de adultos para cistite
400 mg por via oral uma vez ao dia durante 3 dias
Duração: 3 dias se causada por E coli em mulheres; 10 dias se causado por K pneumoniae, P mirabilis ou Saprophyticus
Dose usual de adulto para prostatite
400 mg por via oral uma vez ao dia por 14 a 30 dias
Dose habitual de adulto para febre entérica de Salmonella
400 mg por via oral uma vez ao dia por 7 a 14 dias
Dose habitual de adulto para gastroenterite de Salmonella
400 mg por via oral uma vez ao dia durante 3 dias
Dose usual de adultos para shigelose
400 mg por via oral uma vez ao dia por 3 a 5 dias
Dose usual de adultos para prostatectomia transuretral
400 mg por via oral 2 a 6 horas antes do procedimento
Dose usual de adultos para infecção do trato urinário
Complicado: 400 mg por via oral uma vez ao dia durante 14 dias
Ajustes renais da dose
CrCl 10 a 40 mL / min: dose de carga de 400 mg seguida por 200 mg por via oral uma vez ao dia
Ajustes da dose do fígado
Nenhum ajuste recomendado
Ajustes de dose
Sugere-se que determinações seriais dos níveis de Lomefloxacina sejam realizadas para determinar qualquer alteração necessária no próximo intervalo de dosagem apropriado para pacientes com disfunção renal.
Precauções
As doses recomendadas não devem ser excedidas devido ao risco aumentado de prolongamento do intervalo QT. Interrompa o uso e inicie a terapia apropriada se ocorrerem sinais de prolongamento do intervalo QT, convulsões, neuropatia ou hipersensibilidade.
Os pacientes devem ser aconselhados a evitar a exposição direta ou indireta à luz solar e à luz UV artificial e a tomar Lomefloxacina pelo menos 12 horas antes da exposição à luz solar (à noite), pois isso pode diminuir o risco de reações fototóxicas. O medicamento deve ser descontinuado se ocorrerem sinais de fototoxicidade (por exemplo,.queimaduras solares, vermelhidão, queimação, coceira, erupção cutânea, bolhas).
Os pacientes devem ser aconselhados a interromper o medicamento, descansar e evitar o exercício se sentirem dor, inflamação ou ruptura de um tendão.
A diarréia associada ao Clostridium difficile (CDAD) foi relatada com quase todos os antibióticos e pode ser potencialmente fatal. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em pacientes que apresentam diarréia após terapia com quinolona. Casos leves geralmente melhoram com a descontinuação do medicamento, enquanto casos graves podem exigir terapia e tratamento de suporte com um agente antimicrobiano eficaz contra o C difficile. Cepas produtoras de hipertoxina de C difficile causam aumento da morbimortalidade; essas infecções podem ser resistentes ao tratamento antimicrobiano e podem exigir coletomia.
O paciente deve estar bem hidratado ou instruído a beber muita água para evitar a formação de urina altamente concentrada.
A função renal, hepática e hematopoiética deve ser monitorada periodicamente durante o tratamento.
Os ajustes de dosagem são recomendados para pacientes com insuficiência renal. Recomenda-se cautela e monitoramento para pacientes idosos, que podem estar em maior risco de reações adversas devido ao declínio da função renal.
A lomefloxacina pode causar tonturas ou tonturas. Os pacientes devem ser aconselhados a evitar dirigir ou se envolver em outras tarefas que exijam atenção e coordenação até que saibam como o medicamento os afeta.
Devido à erosão da cartilagem e artropatia relatada em estudos com animais juvenis, a segurança e eficácia da Lomefloxacina em pacientes pediátricos e adolescentes com menos de 18 anos não foram estabelecidas.
Diálise
A hemodiálise convencional remove apenas uma quantidade insignificante de Lomefloxacina (3%). Os pacientes em hemodiálise devem receber uma dose inicial de carga de 400 mg, seguida de doses diárias de manutenção de 200 mg uma vez ao dia.
Outros comentários
A lomefloxacina pode ser tomada sem levar em consideração as refeições. Os pacientes devem ser aconselhados a beber bastante líquido. As doses devem ser administradas pelo menos 4 horas antes ou 8 horas após os compostos contendo ferro, zinco, alumínio ou magnésio (por exemplo,., antiácidos, sucralfato, suplementos minerais, didanosina tamponada).
Mais informações
Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.
Isenção de responsabilidade médica
Mais sobre Lomefloxacin
- Efeitos colaterais da lomefloxacina
- Durante a gravidez ou amamentação
- Interações medicamentosas
- Classe de drogas: quinolonas
Recursos profissionais
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- Infecção da bexiga
- Bronquite
- Prostatite
- Febre entérica de Salmonella
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Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a Lomefloxacina?
Antes de tomar Lomefloxacin, informe o seu médico se tiver
doença renal; ou
convulsões ou epilepsia.
Pode não ser capaz de tomar Lomefloxacina ou pode exigir um ajuste posológico ou monitoramento especial durante o tratamento.
Use Lomefloxacin conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- A lomefloxacina pode ser tomada com ou sem alimentos.
- Tome Lomefloxacin com um copo cheio (8 oz / 240 mL) de água. Além disso, beba vários copos adicionais de água todos os dias.
- A lomefloxacina deve ser tomada 2 horas antes ou 4 horas após os seguintes medicamentos: antiácidos contendo alumínio, cálcio ou magnésio; didanosina; sais de ferro (por exemplo, sulfato ferroso); sucralfato; ou sais de zinco (por exemplo, sulfato de zinco).
- Lomefloxacin funciona melhor se for tomado à mesma hora todos os dias.
- Para esclarecer completamente sua infecção, continue usando Lomefloxacin durante todo o curso do tratamento, mesmo que se sinta melhor em alguns dias.
- Se você perder uma dose de Lomefloxacin, tome-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o Lomefloxacin.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.A lomefloxacina é usada para tratar infecções causadas por bactérias, especialmente infecções do trato respiratório inferior e infecções do trato urinário.
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a Lomefloxacina?
Teofilina: Em três estudos farmacocinéticos, incluindo 46 indivíduos saudáveis e normais, a depuração e a concentração de teofilina não foram significativamente alteradas pela adição de Lomefloxacina. Em estudos clínicos em que os pacientes estavam em terapia crônica com teofilina, a Lomefloxacina não teve efeito mensurável na distribuição média das concentrações de teofilina ou nas estimativas médias da depuração da teofilina. Embora os níveis individuais de teofilina tenham flutuado, não houve sintomas clinicamente significativos de interação medicamentosa.
Antiácidos e sucralfato: Sucralfato e antiácidos contendo magnésio ou alumínio, bem como formulações contendo cátions divalentes e trivalentes, como Videx® (didanosina), comprimidos para mastigar / tamponar ou pó pediátrico para solução oral, podem formar complexos de quelação com Lomefloxacina e interferir na sua biodisponibilidade. O sucralfato administrado 2 horas antes da Lomefloxacina resultar em uma absorção mais lenta (média C máx diminuiu 30% e média T máx aumentado em 1 hora) e uma menor extensão de absorção (AUC média diminuiu aproximadamente 25%). Os antiácidos contendo magnésio e alumínio, administrados concomitantemente com Lomefloxacina, diminuíram significativamente a biodisponibilidade (48%) da Lomefloxacina. Separar as doses de antiácido e Lomefloxacina minimiza essa diminuição na biodisponibilidade; portanto, a administração desses agentes deve preceder a dose de Lomefloxacina em 4 horas ou seguir a administração de Lomefloxacina em pelo menos 2 horas.
Cafeína: Duzentos mg de cafeína (equivalente a 1 a 3 xícaras de café americano) foram administrados a 16 voluntários saudáveis e normais que alcançaram concentrações sanguíneas de Lomefloxacina no estado estacionário após serem administrados a 400 mg qd. Isso não resultou em alterações estatisticamente ou clinicamente relevantes nos parâmetros farmacocinéticos da cafeína ou de seu principal metabólito, a paraxantina. Não há dados disponíveis sobre possíveis interações em indivíduos que consomem mais de 200 mg de cafeína por dia ou naqueles, como a população geriátrica, que geralmente se acredita serem mais suscetíveis ao desenvolvimento de efeitos adversos relacionados ao SNC induzidos por medicamentos. Outras quinolonas demonstraram interferência moderada a acentuada no metabolismo da cafeína, resultando em uma depuração reduzida, um prolongamento da meia-vida plasmática e um aumento nos sintomas que acompanham altos níveis de cafeína.
Cimetidina: Foi demonstrado que a cimetidina interfere na eliminação de outras quinolonas. Essa interferência resultou em aumentos significativos na meia-vida e na AUC. A interação entre Lomefloxacina e cimetidina não foi estudada.
Ciclosporina: Níveis séricos elevados de ciclosporina foram relatados com o uso concomitante de ciclosporina com outros membros da classe quinolona. A interação entre Lomefloxacina e ciclosporina não foi estudada.
Omeprazol: Não houve alterações clinicamente significativas na farmacocinética da lomefloxacina (AUC, C máxou T máx ) foram observados quando uma dose única de Lomefloxacina 400 mg foi administrada após doses múltiplas de omeprazol (20 mg qd) em 13 voluntários saudáveis. Alterações na farmacocinética do omeprazol não foram estudadas.
Fenitoína: Não foram observadas diferenças significativas na AUC média da fenitoína, C máx, C min ou T máx (embora C máx aumentado em 11%) quando cápsulas de fenitoína sódica estendidas (100 mg por dia) foram co-administradas com Lomefloxacina (400 mg por dia) por cinco dias em 15 homens saudáveis. É improvável que a lomefloxacina tenha um efeito significativo no metabolismo da fenitoína.
Probenecide: O probenecide retarda a eliminação renal da lome-floxacina. Um aumento de 63% na AUC média e aumentos de 50% e 4%, respectivamente, na média T máx e C. médio máx foram observados em 1 estudo de 6 indivíduos.
Terfenadina: Não ocorreram alterações clinicamente significativas na frequência cardíaca ou nos intervalos corrigidos de QT, nem no metabolito da terfenadina ou na farmacocinética da Lomefloxacina, durante a administração simultânea de Lomefloxacina e terfenadina no estado estacionário em 28 homens saudáveis.
Varfarina: As quinolonas podem aumentar os efeitos do anticoagulante oral, varfarina ou seus derivados. Quando esses produtos são administrados concomitantemente, a protrombina ou outros testes de coagulação adequados devem ser monitorados de perto. No entanto, não foram observadas diferenças clinicamente ou estatisticamente significativas na razão do tempo de protrombina ou na farmacocinética do enantiômero de varfarina em um pequeno estudo de 7 homens saudáveis que receberam varfarina e Lomefloxacina em condições de estado estacionário.
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais da Lomefloxacina?
Náusea, vômito, dispepsia, dor abdominal, diarréia, dor de cabeça, tontura
distúrbios do sono, erupção cutânea (raramente síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), prurido, flatulência, disfagia, tremor, hiperglicemia
concentração alterada de protrombina, baixas, petéquias,
bolhas hemorrágicas, zumbido, tenossinovite, taquicardia, edema, síncope
afrontamentos e sudorese. As reações adversas menos frequentes incluem
anorexia, aumento da uréia no sangue e creatinina, sonolência, inquietação
astenia, depressão, confusão, alucinações, convulsões, parestesia,
fotosensibilidade, reações de hipersensibilidade, incluindo febre, urticária
angioedema, artralgia, mialgia e anafilaxia; distúrbios sanguíneos
(incluindo eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia); distúrbios em
visão, audição, paladar e olfato. Também relatórios isolados de inflamação do tendão
e danos, especialmente em idosos e naqueles que tomam corticosteróides.
Outras reações adversas que foram relatadas incluem hemolítico
anemia, insuficiência renal, nefrite intersticial e disfunção hepática
incluindo hepatite e icterícia colestática.
USE DURANTE A GRAVIDEZ E A LACTAÇÃO :
A ciprofloxacina não deve ser prescrita para mulheres grávidas ou nutrizes
já que não há experiência com a segurança do medicamento nesses pacientes
grupos e desde estudos em animais indicam que os danos à cartilagem articular estão
o organismo imaturo não pode ser totalmente excluído. Estudos em animais não
produziu qualquer evidência de efeitos teratogênicos (malformações).