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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Comprimidos
onicomicose causada por cogumelos por dermatófitos;
micoses do couro cabeludo;
infecções fúngicas da pele - tratamento da dermatomicose corporal, pernas, pés e infecções fúngicas da pele causadas por cogumelos do gênero Candida (por exemplo Candida albicans) - nos casos em que a localização, gravidade ou prevalência de infecção determinam a adequação da terapia oral.
Creme
infecções fúngicas da pele causadas por dermatófitos como Trichophyton (por exemplo T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T. Violaceum, T.interdigitale, T. amedrontas, T. gipseum), Microsporum canis e Epidermophyton floccosum;
infecções cutâneas por leveduras, principalmente aquelas causadas pelo nascimento Candida (por exemplo Candida albicans);
líquen multicolorido (Pityriasis versicolor)chamado Pityrosporum orbiculare (também conhecido como Malassezia furfur).
Micoses (dermatophytis) dos pés ("fungo" do pé, Tinea pedis).
Comprimidos
Dentro. A duração do tratamento depende das indicações e gravidade da doença.
Os adultos geralmente recebem um Lamisil AT (Topical) para 1 comprimido. (250 mg) 1 vez por dia.
Infecções da pele. A duração recomendada do tratamento é dermatomicose dos pés (interfinger, solas ou por tipo de meias) - 2 a 6 semanas; dromatomicose do corpo, pernas - 2 a 4 semanas; candidíase cutânea - 2 a 4 semanas.
O desaparecimento completo das manifestações de infecções e queixas associadas a elas pode ocorrer apenas algumas semanas após uma cura micológica.
Infecções de cabelo e couro cabeludo. A duração recomendada do tratamento para micose do couro cabeludo é de 4 semanas. Micoses do couro cabeludo são observadas principalmente em crianças.
Onihomikoz. A duração do tratamento eficaz com Lamisil AT (Topical) na maioria dos pacientes é de 2 a 6 semanas. Na maioria dos casos, 6 semanas de tratamento são suficientes para onicomicose de escovas; na maioria dos casos, 12 semanas de tratamento são suficientes. Alguns pacientes que reduziram o crescimento das unhas podem precisar de tratamento mais longo. O efeito clínico ideal é observado vários meses após a cura micológica e a interrupção da terapia. Isso é determinado pelo período de tempo necessário para o crescimento de uma unha saudável.
As crianças recebem o medicamento uma vez ao dia.
Dados sobre o uso do medicamento em crianças menores de 2 anos com peso corporal inferior a 12 kg não estão disponíveis. Crianças com mais de 2 anos de idade têm uma boa tolerância ao Lamisil AT (Topical) para admissão no interior.
A dose depende do peso corporal e é para crianças com um peso corporal inferior a 20 kg - 62,5 mg (1/4 da tabela). Tabela de 250 mg ou 1/2. 125 mg cada); de 20 kg a 40 kg - 125 mg (1 tabela. 125 mg ou 1/2 tabela. 250 mg cada); mais de 40 kg - 250 mg (1 tabela. 250 mg cada).
Aplicação em idosos. Não há razão para acreditar que, para os idosos, seja necessário alterar a dose do medicamento ou que eles tenham efeitos colaterais diferentes daqueles em pacientes em idade mais jovem. Se o medicamento for utilizado nesta faixa etária, os comprimidos devem levar em consideração a possibilidade de insuficiência hepática ou renal concomitante.
Creme
Externamente. Adultos e crianças com 12 anos ou mais que Lamisil AT (Tópico) podem ser aplicados à pele 1 ou 2 vezes ao dia. Antes de aplicar o creme, é necessário limpar e secar as áreas afetadas. O creme é aplicado com uma fina camada na pele afetada e nas áreas adjacentes e esfrega levemente.
Para infecções acompanhadas de esquiva (sob as glândulas mamárias, em espaços entre dedos, entre as nádegas, na região inguinal), as natas podem ser cobertas com gaze, especialmente à noite.
A duração média do tratamento: dermatomicose do corpo, pernas e pés - 1 semana, 1 vez por dia; candidíase cutânea - 1 a 2 semanas, 1 ou 2 vezes ao dia; líquen multicolorido - 2 semanas, 1 ou 2 vezes ao dia.
Uma diminuição na gravidade das manifestações clínicas é geralmente observada nos primeiros dias do tratamento. Em caso de tratamento irregular ou término prematuro, existe o risco de retomada da infecção. Se após 2 semanas de tratamento não houver sinais de melhora, um diagnóstico deve ser verificado.
O uso da droga em idosos. Não há razão para acreditar que, para os idosos, seja necessário alterar a dose do medicamento ou que eles tenham efeitos colaterais diferentes daqueles em pacientes em idade mais jovem.
O uso da droga em crianças. Não é recomendável usar este medicamento em crianças menores de 12 anos.
Externamente.
Adultos e crianças a partir dos 12 anos. Antes de aplicar o creme, é necessário limpar e secar as áreas afetadas. O creme é aplicado 1 ou 2 vezes ao dia com uma fina camada na pele afetada e nas áreas adjacentes e esfregar levemente.
Para infecções acompanhadas de esquiva (sob as glândulas mamárias, em espaços entre dedos, entre as nádegas, na região inguinal), os locais de aplicação do creme podem ser cobertos com gaze, especialmente à noite. Com extensas lesões corporais por fungos, recomenda-se o uso de creme em tubos de 30 g.
Duração média do tratamento: dermatomicose corporal, canela — 1 vez por dia durante 1 semana; dermatomicose dos pés — 1 vez por dia durante 1 semana; orogovolos, rachaduras, coceira e descamação da pele do pé, causado por fungos — 1-2 vezes ao dia durante 2 semanas; candidíase cutânea — 1-2 vezes ao dia por 1-2 semanas; líquen multicolorido — 1-2 vezes ao dia durante 2 semanas.
Uma diminuição na gravidade das manifestações clínicas é geralmente observada nos primeiros dias do tratamento. Em caso de tratamento irregular ou término prematuro, existe o risco de retomada da infecção. Se após 1-2 semanas de tratamento não houver sinais de melhora, um diagnóstico deve ser verificado.
Idade do idoso. O modo de dosagem do creme Lamizil em idosos não é diferente do acima.
Crianças. Não é recomendável usar este medicamento em crianças menores de 12 anos.
Externamente.
Adultos e adolescentes a partir dos 15 anos. O medicamento foi projetado para tratar o fungo dos pés para uso descartável. Solução de plenque Lamizil® Uno é aplicado 1 vez em ambos os pés, mesmo que a lesão fúngica seja observada em apenas uma parada. Isso garante a destruição de cogumelos (dermatófitos), que podem ser localizados em áreas do pé, onde as lesões não são visualmente perceptíveis.
Antes de aplicar a droga, lave e seque os pés e braços. Primeiro, uma parada é processada e depois outra. Iniciando o procedimento nas seções entre dedos, você deve aplicar uma fina camada uniformemente entre os dedos e ao redor de toda a superfície, bem como nas partes lateral e da sola do pé a uma altura de até 1,5 cm. Use drogas suficientes para cobrir a superfície necessária da pele, geralmente 1/2 do tubo para processar cada pé.
Da mesma forma, outro pé deve ser tratado, mesmo que a pele pareça saudável.
Seque a solução por 1-2 minutos antes da formação do filme. Após o processamento dos pés, você deve lavar as mãos.
Não aplique novamente o medicamento na pele tratada. Lamizil® Uno não deve ser esfregado na pele.
Em estudos experimentais de propriedades teratogênicas, a terbinafina não foi detectada. Até o momento, nenhuma malformação foi relatada no uso de Atifin. No entanto, como a experiência clínica do uso do medicamento em mulheres grávidas é muito limitada, ele deve ser usado apenas para indicações estritas.
Terbinafin se destaca com leite materno. No entanto, se a mãe que amamenta de Atifin usa creme, uma pequena quantidade de substância ativa é absorvida pela pele, portanto, efeitos adversos na criança são improváveis.
Comprimidos. Lamisil AT (Tópico) é geralmente bem tolerado. Os efeitos colaterais são geralmente expressos de maneira fraca ou moderada e são transitórios.
Na maioria das vezes (com uma frequência de 1 a 10%), sintomas do trato gastrointestinal (uma sensação de transbordamento do estômago, perda de apetite, dispepsia, náusea, dor abdominal leve, diarréia), reações cutâneas leves (bebida, urticária) , são observadas reações músculo-esqueléticas (artralgia, mialgia). Com uma frequência de 0,1 a 1%, sensações de sabor ocorrem, incluindo a perda deles (a recuperação ocorre poucas semanas após o término do tratamento) raramente (com uma frequência de 0,01 a 0,1%) em conexão com o tratamento de Lamisil AT (Tópico) ohm, distúrbios hepatobiliares (principalmente relacionados ao colestis, incluindo.h. e casos de insuficiência hepática). Há relatos de insuficiência hepática, alguns dos quais levaram à morte ou transplante de fígado, mas na maioria dos casos os pacientes apresentavam doenças concomitantes graves e a conexão da insuficiência hepática com o uso de Lamisil AT (Topical) era considerada duvidosa. Há relatos de reações cutâneas graves muito raras (com uma frequência inferior a 0,01%) encontradas - síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reações anafilactóides. Se ocorrer uma erupção cutânea progressiva, o tratamento de Lamisil AT (Topical) om deve ser interrompido. Há também relatos de distúrbios hematológicos muito raros, como neutropenia, agranulocitose, trombocitopo. Há relatos de casos muito raros de perda de cabelo, embora a relação causal desse fenômeno com o uso da droga não tenha sido estabelecida.
Creme. Em casos raros, a vermelhidão, uma sensação de coceira ou queimação foi observada no local de aplicação da droga, mas esses fenômenos raramente levavam à necessidade de interromper o tratamento. Os sintomas acima devem ser distinguidos das reações alérgicas (por exemplo,. urticária) que raramente ocorrem, mas quando aparecem, é necessário interromper o tratamento.
Efeitos indesejados são extremamente raros, mal expressos e de curta duração.
Reações do sistema : muito raramente (<1/10000) - reações alérgicas como erupção cutânea, vermelhidão, dermatite de sementes de boi e urticária.
Reações locais : raramente (≥1 / 1000, <1/100) - secura, irritação da pele ou sensação de queimação em uma área tratada com drogas da pele.
Sintomas : dor de cabeça, tontura, náusea, dor na região epigástrica.
Tratamento: lavagem gástrica, nomeação de carvão ativado, terapia sintomática.
Não foram relatados casos de overdose.
Sintomas : na recepção aleatória de Lamizil® Pode-se esperar que Uno interior desenvolva os mesmos efeitos colaterais que com uma overdose de comprimidos de Lamizil® (dor total, náusea, dor epigástrica e tontura). Uma overdose é improvável, uma vez que o medicamento é produzido na quantidade necessária para uso único e destina-se ao uso externo.
Tratamento: o objetivo da terapia sintomática de carvão ativado, se necessário, em um hospital.
O TerLamisil AT (Topical) é uma alilamina que possui uma ampla gama de ações para cogumelos que causam pele, cabelos e unhas, incluindo. dermatofitos como Trichophyton (por exemplo T.rubrum, T.mentagrophytes, T.tonsurans, T.verrucosum, T.violaceum), Microsporum (por exemplo,. M. canis), Epidermophyton floccosumbem como cogumelos semelhantes a leveduras do gênero Candida (por exemplo Candida albicans) e Pityrosporum Em baixas concentrações, o Lamisil AT (Topical) tem um efeito fungicida em dermatófitos, cogumelos mofados e alguns cogumelos dimórficos. A atividade em relação aos cogumelos semelhantes a leveduras, dependendo do tipo, pode ser fungicida ou fungistática.
O TerLamisil AT (Topical) suprime especificamente o estágio inicial da biossíntese de esterinas em uma célula de fungo. Isso leva a uma deficiência de ergosterol e acúmulo intracelular do poço, o que causa a morte da célula do cogumelo. A ação do terLamisil AT (Tópico) a é realizada inibindo a enzima esqualenepoxidase na membrana celular do fungo. Esta enzima não pertence ao sistema citocromo P450. O TerLamisil AT (Tópico) não afeta o metabolismo de hormônios ou outros medicamentos. Quando Lamisil AT (Topical) é prescrito para dentro na pele, cabelos e unhas, a concentração do medicamento é criada, proporcionando um efeito fungicida.
A terbinafina (alilamina derivada) é um medicamento antifúngico para uso local, com uma ampla gama de atividades antifúngicas. Em pequenas concentrações, a terbinafina tem um efeito fungicida nos dermatófitos (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. amedrontadores, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), mofado (principalmente COM. albicanos) e certos cogumelos dimórficos (Pityrosporum orbiculare ou Malasseria furfur). A atividade em relação aos cogumelos levedados, dependendo do tipo, pode ser fungicida ou fungistática.
A terbinafina altera especificamente o estágio inicial da biossíntese de esteróis que ocorre nos cogumelos. Isso leva a uma deficiência de ergosterol e acúmulo intracelular do poço, o que causa a morte da célula do cogumelo.
A ação da terbinafina é realizada inibindo a enzima esqualenepoxidase localizada na membrana celular do cogumelo. A escalenepoxidase não está associada ao sistema do citocromo P450. A terbinafina não afeta o metabolismo de hormônios ou outras drogas.
Após uma única recepção de terLamisil AT (Tópico) e para dentro na dose de 250 mg Cmáx o medicamento no plasma sanguíneo é atingido após 2 horas e é de 0,97 μg / ml. O período de meia absorção é de 0,8 horas; e o período de meia distribuição é de 4,6 horas. Nenhuma correção de dose é necessária para o medicamento ao mesmo tempo com os alimentos. O TerLamisil AT (Topical) está amplamente associado às proteínas plasmáticas do sangue (99%), penetra rapidamente na camada dérmica da pele e concentra-se na camada de cornos lipofílicos. O TerLamisil AT (Tópico) também permeia as glândulas sebáceas, o que leva à criação de altas concentrações de folículos capilares, cabelos e pele ricos em glândulas salinas. Também é demonstrado que o terLamisil AT (Topical) penetra nos registros das unhas nas primeiras semanas após o início da terapia.
O TerLamisil AT (Tópico) é rápida e substancialmente metabolizado com pelo menos sete isopérias do citocromo P450, com o papel principal sendo desempenhado pelos isofenimentos CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 e CYP2C19. Como resultado da biotransformação terLamisil AT (Tópico), são formados metabólitos que não apresentam atividade antifúngica e são derivados principalmente da urina. Fim T1/2 droga - 17 horas. Não há evidências de acumulação da droga no corpo. Nenhuma alteração C foi identificadass Lamisil AT (Tópico) a no plasma, dependendo da idade, mas em pacientes com insuficiência renal ou hepática, a taxa de retirada do medicamento pode ser mais lenta, o que leva a concentrações mais altas de terLamisil AT (Tópico) no plasma sanguíneo. Estudos farmacocinéticos da dose única de Lamisil AT (Tópico) em pacientes com doenças hepáticas concomitantes mostraram a possibilidade de reduzir a depuração do medicamento em 50%.
Após aplicar a solução Lamizil® Uno na pele, o medicamento forma um filme transparente e imbatível que permanece na pele por 72 horas. A partir do filme, a terbinafina penetra rapidamente na camada de corneta da pele: após 60 minutos após o procedimento, 16 a 18% da dose aplicada é encontrada na camada de corneta. A liberação de terbinafina é progressiva, a substância ativa está presente na camada de corneta após 13 dias em uma concentração que excede a concentração inibitória mínima de terbinaffin in vitro em relação aos dermatofitos.
A biodisponibilidade do sistema é extremamente baixa. Para uso local, a absorção de medicamentos é inferior a 5%. Lamizil® Uno tem um efeito sistêmico menor. O nível de recaída após 3 meses de uso do medicamento é baixo (não superior a 12,5%).
Comprimidos. Resultados dos estudos realizados in vitro em voluntários saudáveis, eles mostram que o terLamisil AT (Topical) tem pouco potencial para suprimir ou fortalecer a depuração da maioria dos medicamentos metabolizados com a participação do citocromo P450 (por exemplo, ciclosporina, terfenadina, colbutamida, triazolam ou contraceptivos orais).
Em pesquisa in vitroNo entanto, foi revelado que o terLamisil AT (Tópico) suprime o metabolismo intermediário do CYP2D6. Esses dados podem ser clinicamente significativos para os medicamentos predominantemente metabolizados por essa enzima, como antidepressivos tricíclicos, adrenoblocadores beta, ISRS e inibidores da MAO tipo B (se o medicamento usado simultaneamente tiver uma pequena faixa de concentração terapêutica).
Em pacientes que tomaram Lamisil AT (Tópico) e contraceptivos orais simultaneamente, em alguns casos, observou-se a irregularidade do ciclo menstrual, embora a frequência desses distúrbios permanecesse dentro do valor observado em pacientes que usavam apenas contraceptivos orais.
Por outro lado, a depuração geral terLamisil AT (Tópico) a pode ser acelerada por medicamentos que aceleram o metabolismo (como a rafampicina) e podem desacelerar por medicamentos que inibem o citocromo P450 (como a cimetidina). Nos casos em que o uso simultâneo desses medicamentos é necessário, pode ser necessária uma correção adequada da dose de Lamisil AT (Tópica).
Creme. Atualmente, as interações medicamentosas são desconhecidas.
Interações medicamentosas para Lamizil® Uno desconhecido.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade de Atifin®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Creme para uso ao ar livre | 1 g |
cloridrato de terbinafina | 10 mg |
substâncias auxiliares : hidróxido de sódio; álcool benzílico; estearato é sorbitano; palmitato de tsetila; álcool tsetílico; álcool estearílico; polissorbat 60; miristato isopropilado; água destilada |
em tubos de alumínio de 15 g; em um pacote de papelão de 1 tubo.
Maior sensibilidade ao terLamisil AT (Topical) ou a qualquer outro componente que faça parte de comprimidos ou creme.
Maior sensibilidade ao terbinaffin ou a qualquer um dos ingredientes inativos que compõem o medicamento.
Com cautela : insuficiência hepática e / ou renal; alcoolismo; opressão da hematopia óssea-cérebro; tumores; doenças metabólicas; doenças de oclusão dos vasos dos membros; infância até 15 anos (falta de experiência clínica suficiente).
- Agente antifúngico [Fungry]