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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Granulado para preparação de suspensão para administração oral
- infecções do tracto respiratório superior e inferior
- como alternativa à penicilina para infecciosas produzidas em doenças sensíveis
N. gonorrhoeae
, ou (quando usado concomitantemente com doses adequadas de sulfonamidas, uma vez que muitas estirpes de
Infecções do tracto respiratório devida a
No tratamento de infecções devidas a em dentes do sexo feminino com antecedentes de sensibilidade à penicilina. Os doentes devem fazer um teste serológico para a sífilis antes de receberem eritromicina como tratamento da gonorreia e de um teste serológico de acompanhamento para a sífilis após 3 meses.
As eritromicinas estão indicadas no tratamento das seguintes infecções causadas por:::
Quando as tetraciclinas estão contra-indicadas ou não são toleradas, a eritromicina está indicada para o tratamento da uretrite tongonocócica causada por
Profilaxia
A penicilina é considerada pela American Heart Association como o medicamento de pesquisa na prevenção de crises oficiais de febre reutica (tratamento de
5. Infecções oculares: blefarite
(quando usado concomitantemente com doses adequadas de sulfonamidas, uma vez que muitas estirpes de não são susceptíveis às concentrações de eritromicina normalizadas). (Versao
Infecções do tracto respiratório inferior de gravidade ligeira a moderada causadas por
. A eritromicina é eficaz na eliminação do organismo da nasofaringe de indivíduos infectados, tornados não infecciosos. Alguns estudos clínicos sugerem que a eritromicina pode ser útil na profilaxia da tosse convulsa em índios expostos susceptíveis.
(apenas eritromicina oral). A amebíase extraentérica requer tratamento com outros agentes.
Quando as tetraciclinas estão contra-indicadas ou não são toleradas, a eritromicina está indicada para o tratamento da uretrite tongonocócica causada por
. Um eritromicina (apenas formas orais) é uma escolha alternativa de tratamento para a sífilis primária em doentes alérgicos às penicilinas. No tratamento da sífilis primária, o fluido espinal deve ser examinado antes do tratamento e como parte do acompanhamento após o tratamento.
Profilaxia
A eritromicina está indicada no tratamento de doentes alérgicos à penicilina. A dose terapêutica deve ser administrada durante dez dias.
Mycoplasma pneumoniae
(podem surgir estafilococos resistentes durante o tratamento).
, como adjuvante da antitoxina, para impedir o estabelecimento de portadores e erradicar o organismo em portadores.
Corynebacterium minutissimum
Treponema pallidum: Eritromicina é uma escola alternativa de tratamento para sífilis primária em pacientes alérgicos à penicilina. Na sífilis primária, o exame do fluido espinal deve ser feito antes do tratamento e como parte do acompanhamento após a terapia.
Doença inflamatória pélvica aguda causada por N. gonorrhoeae em dentes do sexo feminino com antecedentes de sensibilidade à penicilina. Os doentes devem fazer um teste serológico para a sífilis antes de receberem eritromicina como tratamento da gonorreia e de um teste serológico de acompanhamento para a sífilis após 3 meses.
Legionella pneumophila
Profilaxia
Prevenção de ataques iniciais de febre reumática: uma penicilina é considerada pela Associação Americana do Coração como o medicamento escolhido na prevenção de ataques iniciais de febre reumática (tratamento de infecções por Streptococcus pyogenes fazer tracto respiratório superior, por exemplo, amigdalite uo faringite). A eritromicina está indicada no tratamento de doentes alérgicos à penicilina.
Prevenção de ataques recorrentes de febre reumática: uma penicilina uo sulfonamidas são consideradas pela American Heart Association como os medicamentos de eleição na prevenção de ataques recorrentes de febre reumática. Em doentes alérgicos à penicilina e às sulfonamidas, um eritromicina oral é recomendada pela Associação cardíaca americana na profilaxia a longo prazo da faringite estreptocócica (para a prevenção de ataques recorrentes de febre reumática).
Identificação, peso e gravidade da infecção são fatais para determinar uma dose adequada. Em infecções ligeiras a moderadas, a dose habitual de etilsuccinato de eritromicina para crianças é de 30 a 50 mg/kg/dia em doses igualmente divididas de 6 em 6 horas. Para infecções mais graves, esta dose pode ser duplicada. Se for desejada uma dose de duas vezes por dia, pode ser administrada metada da dose diária total de 12 em 12 horas. As Doses podem tambor ser administradas três vezes por dia, administrando um terço da dose diária total de 8 em 8 horas.
15-25 mg / lb / dia | |
800 mg três meses ao dia durante 7 dias.
Para tratamento da sífilis primária:
Filhos
Identificação, peso e gravidade da infecção são fatais para determinar uma dose adequada. A dose habitual é de 30 a 50 mg / kg / dia, dividida em doses iguais. Para as infecciosas mais graves, esta dose pode ser duplicada, mas não deve exceder 4 g por dia.
Infectiosurogenitais durante a gravidez devida a clamídia trachomatis
Para adultos com infecciosas uretrais, endocervicais ou rectais não complicadas causadas por Chlamydia trachomatis, quando a tetraciclina é contra-indicada ou não tolerada
Adulto
Embora uma dose óptima não tenha sido estabelecida, como doses utilizadas nos dados clínicos notificados foram de 1 a 4 g por dia em doses diferentes.
250 mg quatro perde ao dia durante 10 a 14 dias para adultos, 30 a 50 mg/kg / dia em doses divididas durante 10 a 14 dias para crianças.
Infectiosurogenitais durante a gravidez devida a clamídia trachomatis
O Gel tópico grunamicina xarope® (gel tópico eritromicina) deve ser aplicado com moderação como película fina na(s) Área (s) afectada (s) uma uo duas vezes por dia após uma limpeza completa da pele e uma esfoliação. Se não houve melhor após 6 a 8 semanas, ou se a situação piorar, o tratamento deve ser interpretado e o médico deve ser reconstituído. Espalha a medicina levemente em vez de a esfregar. Não existem dados que comparem directamente a segurança e eficácia da administração de B. I. D. versus Q. D.
A eritromicina está contra-indicada em dentes a tomar terfenadina, astemizol, pimozida ou cisaprida. (Versao
Um eritromicina encontra-se contra-indicada em doentes a tomar sinvastatina, tolterodina, mizolastina, amisulprida, astemizol, terfenadina, domperidona, cisaprida uo pimozida.
A eritromicina está contra-indicada em doentes a tomar terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina ou di-hidroergotamina. (Versao
A eritromicina está contra-indicada em doentes a tomar terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina ou di-hidroergotamina (ver secção 4. 4).
A utilização de agentes antimicrobianos pode estar associada ao crescimento excessivo de organismos não concebíveis, incluindo fungos, nesse caso, a administração de antibióticos deve ser interrompida e devem ser tomadas medidas adequadas.
Estudos orais de dois anos realizados em ratos com eritromicina não revelaram evidência de tumorigenicidade. Não foram realizados estudos de mutagenicidade. Em estudos em animais, não foram notificados oficialmente da fertilização que aparentam estar relacionados com a eritromicina.
Gravidez
Uso Pediátrico
AVISO
uma diarréia associada (CDAD) foi relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo Ery-Ped, e pode variar em gravidade desde diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de
Em caso de suspensão ou confirmação da CAD, a utilização de antibióticos em curso não é dirigida contra: , e a avaliação cirgica deve ser instituida conforme estritamente indicado.
– INTERACCAO).
PRECAUCAO
Não é provável que uma prescrição de Ery-Ped na ausência de infecção bacteriana comprovada uo fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga dos dos benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.
Quando indicado, a incisão e drenagem ou outros procedimentos cirúrgicos devem ser realizados em conjunto com terapia anti-biológica. Estudos de observação no ser humano referem malformações cardiovasculares após exposição a medicamentos contendo eritromicina durante o início da gravidez.
Gravidez
Não há evidência de teratogenicidade ou de qualquer outro efeito adverso na reprodução em ratos fêmea que receberam eritromicina base por sonda esofágica oral de 350 mg/kg/dia (aproximadamente o dobro da dose humana máxima recomendada numa área de superfície corporal) antes e durante o acasalamento, durante a gestação e durante o desmame. Não se observou evidência de teratogenicidade uo embriotoxicidade quando um eritromicina base foi administrada por sonda gástrica oral a ratos e ratinhos grávidas com 700 mg/kg/dia e uma coelhos grávidas com 125 mg/kg/dia (aproximadamente 1-3 vezes a dose humana máxima recomendada).
Desconhece-se o efeito da eritromicina no trabalho de parto e no parto.
mae
A eritromicina é excretada no leite humano. Deve ter-se precaução quando a eritromicina é administrada a uma mulher a amamentar.
Os dois tipos podem ser mais susceptíveis ao desenvolvimento das circunscrições de torsades de pointes do que os dentes mais jovens. (Versao
-
Sífilis durante a gravidez
Existem relatos que sugerem que a eritromicina não atinge o feto numa concentração adequada para prevenir sífilis congénita. Os lactentes nascidos de mulheres tratadas durante a gravidez com eritromicina oral para sífilis precoce devem ser tratados com um regime adequado de penicilina.
Clostridium difficile Associated diarreia
Uma diarreia associada a Clostridium difficile (CDAD) foi relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo comprimidos de xarope de Grunamicina, e pode variar em gravidade desde diarreia ligeira a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de
PRECAUCAO:
Foi notificada rabdomiólise com ou sem compromisso renal em doentes gravemente doentes a tomar eritromicina concomitantemente com lovastatina. Assim, os doentes a receber lovastatina e eritromicina concomitantes devem ser cuidadosamente monitorizados relativamente aos níveis de creatina cinase (CK) e das transaminases séricas. (Versao
É pouco provável que a prescrição de comprimidos de xarope de Grunamicina na ausência de infecção bacteriana comprovada uo fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga dos dos benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.
Não há evidência de teratogenicidade ou de qualquer outro efeito adverso na reprodução em ratos fêmea que receberam eritromicina base por sonda esofágica oral de 350 mg/kg/dia (aproximadamente o dobro da dose humana máxima recomendada numa área de superfície corporal) antes e durante o acasalamento, durante a gestação e durante o desmame. Não se observou evidência de teratogenicidade uo embriotoxicidade quando um eritromicina base foi administrada por sonda gástrica oral a ratos e ratinhos grávidas com 700 mg/kg/dia e uma coelhos grávidas com 125 mg/kg/dia (aproximadamente 1-3 vezes a dose humana máxima recomendada).
mae
PRECAUCAO:
5. Honein, M. A., et. al.: Estenose pilórica hipertrófica infantil após profilaxia da tosse convulsa com eritromicina: estudo de caso e estudo de coorte. The Lancet 1999, 354 (9196):2101-5.
AVISO
Existem relatos que sugerem que a eritromicina não atinge o feto numa concentração adequada para prevenir sífilis congénita. Os lactentes nascidos de mulheres tratadas durante a gravidez com eritromicina oral para sífilis precoce devem ser tratados com um regime adequado de penicilina.
Diarréia associada a Clostridium difficile
C. difficile
C. difficile, e a avaliação cirgica deve ser instituida conforme estritamente indicado.
Após a comercialização foram notificados casos de toxicidade da colchicina com a utilização concomitante de eritromicina e colchicina. Esta interacção é potencialmente fatal e pode ocorrer durante o tratamento com ambos os sistemas nas doses recomendadas (ver secção 4. 4).
É pouco provável que a prescrição de xarope de Grunamicina na ausência de infecção bacteriana comprovada uo fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga dos dos benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.
Uma vez que a eritromicina pode ser utilizada sem tratamento de situações em lactentes que estejam associadas a uma mortalidade uo morbilidade significativas (tais como a tosse convulsa uo infecções neonatais por clamídia trachomatis), o benefício da terapêutica com eritromicina tem de ser ponderado em relação ao potencial risco de desenvolvimento de IHPS. Os pais devem ser informados de que devem entrar em contacto o seu médico se ocuparem vómitos ou irritabilidade com a alimentação.
4. Honein, M. A., et. al.: Estenose pilórica hipertrófica infantil após profilaxia da tosse convulsa com eritromicina: estudo de caso e estudo de coorte. The Lancet 1999,354 (9196): 2101-5.
Carcinogénese, mutagénese e diminuição da fertilização
Versao
Os dias poderiam ser mais susceptíveis ao desenvolvimento das circunscrições de torsades de pointes do que os dentes mais jovens (ver secção 4. 4).
Apenas para uso técnico, não para uso físico. Uma terapêutica tópica concomitante com acne deve ser utilizada com precaução, uma vez que pode ocorrer um possível efeito cumulativo de irritação, especialmente com a utilização de agentes de peeling, descamatantes uo abrasivos. A utilização de agentes anti-químicos pode estar associada ao crescente excessivo de organismos resistentes aos antibióticos. Caso tal ocorra, interompa a utilização e tome as medidas desapropriadas.
Uso Pediátrico:
Desconhecidas
Eosinofilia.
Houve notificações isoladas de perda auditiva reversível que assumem principalmente em causas com dificuldade renal ou a tomar doses elevadas.
Doenças gastrointestinais
desconforto abdominal superior, náuseas, vómitos, diarreia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
seccao.)
O apreciação de sintomas de colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Versao
AVISO
Houve notificações isoladas de perda auditiva reversível que ocorreram principalmente em doentes com insuficiência renal e em doentes tratados com doses elevadas de eritromicina.
Doenças gastrointestinais
Os efeitos secundários mais frequentes das preparações de eritromicina oral são gastrointestinais e relacionados com a dose. Foram notificados os seguintes casos::
Foram notificados casos isolados de efeitos secundários transitórios do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e vertigens, no entanto, não foi estabelecida uma relação de causa e efeito.
De Nefrite Intersticial
Prego: pustulose extantematosa aguda generalizada (AGEP).
AVISO. A eritromicina tem sido associada ao prolongamento QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Versao AVISO
Sempre reacções aleatórias que vão desde urticária a anafilaxia. Foram notificadas raramente reacções cortadas que vão desde erupções ligeiras até eritema multiforme, Sondrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Foram notificados casos raros de pancreatite e convulsões.
).
Foram notificados casos de nefrite intersticial coincidente com o uso de eritromicina.
Houve notificações isoladas de perda auditiva reversível que ocorreram principalmente em doentes com insuficiência renal e em doentes tratados com doses elevadas de eritromicina.
Em caso de sobredosagem, a eritromicina deve ser interrompida. A sobredosagem deve ser manuseada com a eliminação imediata do medicamento não absorvido e com todas as outras medidas adequadas.
A eritromicina não é removida por diálise peritoneal ou hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: Macrólidos, lincosamidas e Estreptograminas, macrólidos
A eritromicina exerce um comércio a sua acção antimicrobiana ligando-se à subunidade ribossómica 50S de microrganismos susceptíveis e suprimindo a proteína deste organismo. A eritromicina é geralmente activa contra a maio das estirpes dos seguintes organismos, tanto in vitro como em Infecciosas clínicas.:
Bactérias Gram positivas-Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae (como adjuvante da antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas - Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Os níveis máximos sanguíneoscorrem normalmente 1 hora após a administração do grunamicina xarope de grunamicina grânulos etilsuccinato. A semi-vida de eliminação é de aproximadamente 2 horas. Como Doses podem ser administradas 2, 3 ou 4 vezes ao dia.
O medicamento não é removido por diálise peritoneal ou hemodiálise. Difunde-se rapidamente em fluidos intracelulares e a actividade antibacteriana pode ser alcançada em praticamente todos os locais. Há alguma retenção no fígado e baço. Apenas são ingidas concentrações baixas no líquido cefalorraquidiano, a menos que as meninges estejam inflamadas. A diferença no humor aquoso, mas não o humor vítreo do olho é bom. Uma proporção significativa liga-se às proteinas séries.
Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que dizem adicionais aos já incluídos novas secções do MCR.
Nenhuma.
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However, we will provide data for each active ingredient