Frenal

Colírios frenéticos são usados para profilaxia e tratamento sintomático de conjuntivite alérgica aguda, conjuntivite alérgica crônica e conjuntivite verbal de querato.

O colírio para febre do feno frenal é usado no tratamento da conjuntivite alérgica sazonal aguda.

aliviar e tratar a conjuntivite alérgica sazonal e perene.

Catacrom 2% p / v colírio são indicados para o alívio e tratamento da conjuntivite alérgica sazonal e perene.

O Frenal é indicado para alergias alimentares (nas quais foram realizados estudos suficientes para determinar a sensibilidade a um ou mais alérgenos ingeridos) em conexão com a restrição dos alérgenos causais mais importantes.

Via de administração:

para administração tópica aos olhos.

Adultos, crianças e idosos

Uma ou duas gotas em cada olho até quatro vezes por dia.

Administração oftalmológica tópica

uma ou duas gotas em cada olho quatro vezes ao dia ou conforme indicado pelo médico.

Mais velho

atualmente não há evidências de uma alteração na dose.

o uso oftalmológico tópico.

Adultos, crianças e idosos: uma ou duas gotas em cada olho quatro vezes ao dia ou conforme indicado pelo médico.

Frenal deve ser administrado por via oral

Adultos (incluindo idosos)

Dose inicial: 2 cápsulas quatro vezes ao dia antes das refeições

Crianças (2 - 14 anos)

Dose inicial: 1 cápsula quatro vezes ao dia antes das refeições

Se não for alcançado um controle satisfatório em adultos (incluindo idosos) e crianças dentro de duas a três semanas, a dose pode ser dobrada, mas não deve exceder 40 mg / kg / dia.

Dose de manutenção: uma vez alcançada a resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida ao mínimo necessário para manter o paciente livre de sintomas.

Hipersensibilidade conhecida ao cloreto de benzalcônio, cromoglicato de sódio ou outros ingredientes.

o produto está contra-indicado em pacientes que demonstraram hipersensibilidade ao cromoglicato de sódio, cloreto de benzalcônio ou edetato dissódico.

Hipersensibilidade conhecida ao frenal.

O Frenal está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao cromogicado de sódio ou a qualquer outro componente do medicamento.

a solução deve ser descartada 1 mês após a abertura do primeiro frasco ou em caso de nebulosidade. Não use se o frasco foi aberto antes do recebimento. Colírio freenal e colírio para febre do feno freenal contêm cloreto de benzalcônio. Não use lentes de contato gelatinosas durante o uso.

descarte o conteúdo restante quatro semanas após a abertura do frasco.

Tal como acontece com outras soluções oftálmicas que contêm cloreto de benzalcônio, as lentes de contato gelatinosas não devem ser usadas durante o tratamento.

O cromoglicato de sódio pode ser usado profilaticamente. Os pacientes devem procurar aconselhamento antes de desmamar o produto.

Os colírios Catacrom a 2% p / v são estéreis, sem conservantes e são armazenados em um recipiente descartável que deve ser descartado após o uso.

"Nenhum especificado

uma picada temporária ou visão turva pode ocorrer durante a instilação. Não conduza ou opere máquinas até que a visão seja restaurada.

Como em todos os colírios, a instilação desses colírios pode causar visão turva temporária ou causar irritação local que pode afetar a condução ou operação de máquinas. Não conduza ou opere máquinas se afetadas.

Como em todos os colírios, podem ocorrer distúrbios visuais temporários durante a instilação. Não conduza ou opere máquinas até que a visão normal seja restaurada.

Nenhum conhecido.

Picada e queimação temporárias podem ocorrer após a instilação, outros sintomas de irritação local raramente foram relatados.

Distúrbios oculares

após a instilação, pode levar a picadas e queimaduras temporárias. Outros sintomas de irritação local raramente foram relatados.

Notificação de efeitos colaterais suspeitos

A notificação de efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento é importante. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em : www.mhra.gov.uk/yellowcard

picada ou queima temporária podem ocorrer durante a instilação. Outros sintomas de irritação local raramente foram relatados.

Notificação de efeitos colaterais suspeitos

A notificação de efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento é importante. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que tenham suspeita de efeitos colaterais

Esquema de cartão amarelo

Site do relatório: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Náusea, erupções cutâneas e dor nas articulações foram relatadas em alguns casos.

Notificação de efeitos colaterais suspeitos

A notificação de efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento é importante. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos com cartão amarelo em : www.mhra.gov.uk/yellowcard

como o cromoglycat de sódio é absorvido apenas em uma extensão muito limitada do colírio, nenhuma outra medida além da observação médica deve ser necessária.

nenhuma ação além da observação médica deve ser necessária.

somente vigilância médica deve ser necessária.

se a solução for tomada acidentalmente porque o frenal é pouco absorvido, nenhuma outra medida além da vigilância médica deve ser necessária.

como o freenal é minimamente absorvido, nenhuma outra medida além da vigilância médica deve ser necessária.

O cromoglycat de sódio não tem efeitos anti-histamínicos ou anti-inflamatórios. Há evidências de que o cromoglicato de sódio inibe a liberação de mediadores da reação alérgica, estabilizando as membranas dos mastócitos sensibilizados.

Grupo farmacoterapêutico: oftalmológico; Outros anti-alérgicos, código ATC: S01GX01

in vitro ein vivo Estudos em animais demonstraram que o cromoglicato de sódio inibe a degranulação dos mastócitos sensibilizados após a exposição a antígenos específicos. O cromogicado de sódio funciona inibindo a liberação de histamina e vários mediadores derivados da membrana do mastócito.

O cromoglicato de sódio tem a atividade in vitro demonstrou inibir a degranulação de mastócitos de rato não sensibilizados pela fosfolipase A e subsequente liberação de mediadores químicos. O cromoglicato de sódio não inibiu a atividade enzimática da fosfolipase A liberada em seu substrato específico.

O cromoglicato de sódio não possui atividade vasoconstritor ou anti-histamínica intrínseca.

Grupo farmacoterapêutico: outros antialérgicos; ácido cromoglicico, código ATC: S01G X01

a solução tem um efeito local em seus olhos. Demonstrou-se que o Frenal inibe a degranulação dos mastócitos sensibilizados após a exposição a antígenos específicos. O Frenal inibe a liberação de histamina e vários mediadores derivados da membrana dos mastócitos.

O Frenal não possui atividade anti-histamínica ou vasoconstritiva intrínseca.

Grupo farmacoterapêutico: antialérgicos, exceto corticosteróides, código ATC: A07EB01

O cromoglicato de sódio inibe a liberação de mediadores da reação alérgica dos mastócitos. Na alergia gastrointestinal, a liberação de mediadores pode levar a sintomas gastrointestinais ou à absorção de material antígeno, o que leva a reações alérgicas sistêmicas.

Devido à insolubilidade lipídica, o cromoglicato de sódio é pouco absorvido após a administração no olho. Em voluntários normais, cerca de 0,03% são absorvidos sistemicamente. O cromoglycat de sódio absorvido é excretado inalterado na bílis e na urina.

vestígios de cromoglicato de sódio foram detectados no humor aquoso do coelho até 24 horas após o tratamento.

O cromoglicato de sódio é pouco absorvido. Se várias doses da solução oftalmológica cromoglicada de sódio forem instiladas em olhos normais de coelho, menos de 0,07% da dose de cromoglicato de sódio administrada é absorvida pela circulação sistêmica (presumivelmente pelo olho, trato nasal, cavidade oral e trato gastrointestinal). Quantidades de traço (menos de 0,01%) do cromogicado de sódio penetram no humor aquoso e a folga desta câmara é praticamente completa dentro de 24 horas após o término do tratamento.

Em voluntários normais, a análise de excreção de medicamentos mostra que aproximadamente 0,03% do cromoglicato de sódio é absorvido após a administração no olho.

Pode-se esperar absorção sistêmica limitada por instilação ocular.

em voluntários normais, a análise de excreção de drogas mostrou que aproximadamente 0,03% da frenal é absorvida após administração ocular.

Não aplicável

O cromoglycat de sódio forma um complexo insolúvel com íons metálicos, o que leva a um nublamento da solução.

Nenhum conhecido.

Nenhum conhecido. Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos.

"Nenhum" especificado.

As seguintes instruções de uso estão incluídas no folheto informativo do paciente.

1. Antes de usar o colírio Frenal (colírio para febre do Frenal Hay), você deve lavar as mãos.

2nd. Pode ajudar a sentar na frente de um espelho para que você possa ver o que está fazendo. Puxe cuidadosamente a pálpebra inferior para baixo e coloque cuidadosamente um ou dois colírios frenéticos (colírio de febre do feno frenal) no espaço entre a pálpebra e o olho. Cuidado para não tocar o conta-gotas com os olhos ou dedos.

3o. Solte a pálpebra e pisque algumas vezes para garantir que o líquido cubra toda a superfície do olho.

4o. Repita o processo com o outro olho e substitua a tampa do frasco.

"Nenhum.

apenas para uso único. Descarte imediatamente após o primeiro uso. Qualquer produto não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.

As instruções de uso são fornecidas com cada embalagem.