Antirinol

Antirinol colírio é usado na profilaxia e no tratamento sintomático de conjuntivite alérgica Aguda, conjuntivite alérgica crónica e conjuntivite de querato vernal.

Antirinol feno febre colégio é usado para tratar conjuntivite alérgica sazonal aguda.

para o alvio e tratamento da conjuntivite alérgica sazonal e perene.

Catacrom 2% p / v colégio são indicados para o alvio e tratamento da conjuntivite química sazonal e perene.

O Antirinol é indicado para as alergias alimentares (se mais produtivos são realizados estudos superiores para determinar a sensibilidade a um ou mais idosos) em conjunto com uma reafirmação dos que está a ser o principal interesse.

Via de administração:

para administração tópica nos olhos.

Adultos, crianças e ido

Uma ou duas gotas em cada olho até quatro vezes por dia.

Administração Da Tálmica Tópica

uma ou duas horas em cada olho quatro dias por dia ou conforme indicado pelo médico.

Idoso

actualmente não há evidência de alteração da dose.

o uso oftálmico próprio.

Adultos, criancas e idosos: uma ou duas semanas em cada olho quatro meses por dia ou de acordo com as instruções do médico.

Antirinol deve ser administrado por via oral

Adultos (incluindo Ido)))

Pode inicial: 2 cápsulas quatro vezes por dia antes das reformas

Crianças (2-14 anos))

Pode inicial: 1 cápsula quatro vezes por dia antes das reformas

Se não for alcançado um controlo satisfatório em adultos (incluindo idosos) e crianças sem prazo de duas a três semanas, a dose pode ser duplicada, mas não deve exceder 40 mg/kg/dia.

Dose de manutenção: uma vez alcancada uma resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida ao mínimo necessário para manter o doente sem sintomas.

Hibersensibilidad conhecida ao cloreto de benzalcónio, cromoglicato de sódio ou a outros componentes.

o medicamento está contra-indicado em doentes que tenham demonstrado hipersensibilidade ao cromoglicato de sódio, cloreto de benzalcónio uo edetato dissódico.

Hibersensibilidad conhecida ao Antirinol.

O Antidrinol está contra-indicado em dentes com hipersensibilidadecida ao cromoglicato de sódio ou a qualquer um dos excipientes.

a solução deve ser rejeitada 1 meses após a primeira abertura do fracasso ou em caso de turvação. Não utilizar se o fracasso ter sido aberto antes da recepção. O Antirinol e o antirinol laboratório para os laboratórios de hayfever contêm cloreto de benzalcónio. Não utilizar dentes de contacto moles durante a utilização.

rejeite o conte restante quatro semanas após a abertura do fracasso.

tal como acontece com outras soluções de análise química anexo de benzalcónio, as fontes de contacto moles não devem ser utilizadas durante o tratamento.

Cromoglicato de código pode ser usado profila citicamente. Os agentes devem consultar-se antes de continuar o tratamento.

Catacrom 2% p / v como gotas oculares são estéreis, isentas de conservantes e conservadas num recipiente descartável que deve ser eliminado após a utilização.

"Nenhuma especifica

durante a instilação, podem ocorrer picadas temporárias ou visão turva. Não permite nem utilizar máquinas até que a visão seja restaabelecida.

Tal como acontece com todas as colírio, uma instilação destas colírio pode causar uma visão turva temporária uo causar irritação local, que pode afectar a condução ou o funcionamento das máquinas. Não permite nem utilizar qualquer quantidade, caso esta seja afectada.

Tal como acontece com todas as instituições, podem ocorrer perturbações visuais temporárias durante a instilação. Não permite nem utilizar máquinas até que a visão normal seja restaabelecida.

Desconhecidas.

Podemcorer Kemang temporarias e ardor após a instilação, raramente foram notificados outros sintomas de irritação local.

Operações oculares

após a instilação, pode haver esfaqueamento temporário e seima. Foram notificados regularmente outros sintomas de irritação local.

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários gravados através do sistema de cartão Amarello em: www.mhra.gov.uk/yellowcard

com a instilação, poder ocorrer esfaqueamento temporário ou queimadura. Raramente, foram notificados outros sintomas de irritação local.

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários através

Sistema De Cartas Amarelos

Para relatar o site: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Em alguns casos foram notificadas náuseas, erupções cutâneas e dor articular.

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários suspensos através do cartão Amarello em: www.mhra.gov.uk/yellowcard

uma vez que o cromoglicato de sódio só é absorvido a partir de colírio numa extensão muito limitada, não deve ser necessária outra medida para além da observação médica.

não devem ser necessárias outras medidas para além da observação médica.

só deve ser necessária supervisão médica.

se a solução for tomada acidentalmente, uma vez que o antirinol é mal absorvido, não devem ser necessárias outras medidas para além da supervisão médica.

uma vez que o antirinol é apenas parcialmente absorvido, não deve ser necessária qualquer outra medida para além da supervisão médica.

O cromoglicato de sódio não tem efeito anti-histamínico nem anti-inflamatório. Existem provas de que o cromoglicato de sódio inibe a libertação dos mediadores da reacção alérgica estabilizando como membranas como células mastáticas sensibilizadas.

Grupo farmacoterapêutico: oftalmológico, outros antialérgicos, código ATC: S01GX01

in vitro correioin vivo Estudos em animais demonstraram que o cromoglicato de sódio inibe a degranulação de mastócitos sensibilizados que ocorrem após exposição a antigénios específicos. O cromoglicato de sódio actua inibindo a libertação de histamina e de vários mediadores derivados da membrana da célula do mastro.

Cromoglicato código tem a actividade in vitro demonstrou inibir a degranulação de mastócitos de rato não sensibilizados pela fosfolipase a e subsequente libertação de mediadores químicos. O cromoglicato de sódio não inibiu a actividade enzimática da fosfolipase a libertada no seu substrato específico.

O cromoglicato de sódio não possui vasoconstritor intrinseco nem actividade anti-histamínica.

Grupo farmacoterapêutico: Outros antialérgicos, ácido cromoglicico, código ATC: S01G X01

a solução exerce o seu efeito localmente no olho. Foi demonstrado que o Antiprinol inibe a degranulação de mastócitos sensibilizados após exposição a antigénios específicos. O Antidinol inibe a libertação de histamina e de mediadores derivados de membranas a partir de mastócitos.

Actividade anti-rinol não é anti-histamina intrinseca nem vasoconstritor.

Grupo farmacoterápico: Agentes anti-alérgicos, excluindo corticosteróides, código ATC: A07EB01

O cromoglicato código inibe a libertação de mediadores de acções alegicas a partir das células mastigadoras. Na alergia gastrointestinal, a libertação de mediadores pode levar a sintomas gastrointestinais ou permir a absorção de material antigénio, levando a reacções alérgicas sistemicas.

devida à insolubilidade lipídica, o cromoglicato de sódio é time absorvido após administração no olho. Em voluntários normais, cerca de 0, 03% é absorvida sistemica mente. O cromoglicato de sódio absorvido é excretado inalterado na bílis e na urina.

foram detectados vestígios de cromoglicato de sódio no humor aquoso de coelhos até 24 horas após o tratamento.

O cromoglicato de sódio é mal absorvido. Quando várias doses de solução oftálmica cromoglicada de sódio são injectadas nos olhos normais do coelho, menos de 0, 07% da dose gerenciado Strada de cromoglicato de sódio é absorvida pela circulação sistémica (presumivelmente através do olho, vias nasais, todo o oral e tracto gastrointestinal). Quantidades vestigiais (menos de 0,01%) de cromoglicato de sódio penetram no humor aquoso e a clearance desde câmara está virtualmente completa dentro de 24 horas após o término do tratamento.

Em voluntários normais, a análise da excreção do peixe mostra que aproximadamente 0, 03% de cromoglicato de sódio é absorvido após administração ao olho.

Pode esperar-se uma absorção estatal limitada por instilação ocular.

em voluntários normais, a análise da excreção do cármaco demonstra que aproximadamente 0, 03% do antiprinol é absorvido após administração ocular.

Não aplicável.

O cromoglicato de sódio forma complexos insolveis com medidas metros, resultando na turvação solução da.

Desconhecidas.

Desconhecidas. Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser maltratado com outros medicamentos.

"Nenhum" especiificado.

As seguintes instruções estão incluídas no Folheto Informativo do doente.

1. Antes da febre dos fenos, deve lavar as mãos.

2. Poder a sentar-se na frente de um espírito para que você possa ver o que você está fazendo. Puxe suavemente a pálpebra inferior para baixo e coloque cuidadosamente um ou dois colírio Antirinol (antirinol-feno-eu quero ser seu cachorro oculares) no espaço entre a pálpebra e o olho. Tenha cuidado para não tocar no conto-gotas com os seus olhos ou dedos.

3. Solte a pálpebra e pestaneje algumas vezes para garantir que o líquido cobre toda a superfície do olho.

4. Repita o processo com o outro olho e depois substitui a tampa do fracasso.

"Nao.

apenas para administração única. Rejeitar imediatamente após a primeira utilização. Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

As instruções de Utilização são fornecidas em cada embalagem.