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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Como ferramenta sintomática para aliviar a dor de garganta por doenças infecciosas e inflamatórias da cavidade e garganta orais.
Dentro. Os comprimidos devem ser sugados na cavidade oral até dissolver completamente. Ao tomar, a pílula deve ser movida por toda a cavidade oral para evitar danos à membrana mucosa no local da sucção.
Recomenda-se o uso de adultos e crianças com mais de 12 anos de idade com 1 mesa. como necessário. Não use mais de 5 comprimidos. dentro de 24 horas. Não tome pílulas por mais de 3 dias.
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;
úlcera gástrica (obostricidade);
asma brônquica e rinite em meio ao uso de ácido acetilsalicílico ou outro NPVS;
deficiência de glucoso-6-fosfato desidrogenase;
gravidez;
período de lactação;
infância (até 12 anos).
Com cautela : hiperbilirrubinemia (incluindo.h. Gilbert, Dubina-Johnson e síndrome do rotor); insuficiência circulatória crônica; inchaço; hipertensão arterial; hemofilia; hipocagulação; doença ulcerativa do estômago ou duodeno (em remissão, em anamnese); insuficiência hepática e / ou renal; diminuição da coagulação sanguínea; angularidade. Ao nomear pessoas idosas, o uso do medicamento só é possível após consulta ao médico assistente.
Reações laterais relacionadas ao uso de Strepsils® Intensos estão principalmente associados à distorção do paladar e a elementos de pasteurização (queimação, formigamento ou aperto). A mucosa mucosa oral é possível. Efeitos colaterais indesejados inerentes aos medicamentos do grupo NSA podem ser observados ao tomar o medicamento dentro de uma dose de 50 a 100 mg, 2 a 3 vezes ao dia (12 a 30 comprimidos). Strepsils® Intensivo por dia).
Do lado do LCD: dispepsia (náusea, vômito, azia, diarréia), NPVS - gastropatia, dor abdominal, insuficiência hepática; para uso prolongado em grandes doses - remoção da mucosa gastrointestinal, sangramento (pástrico, gengivas, hemorróida).
Do lado do MSS : Aumento da DA, taquicardia, insuficiência cardíaca.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : raramente - anemia (deficiência de ferro, hemolítico, aplástico), agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia.
Do lado do sistema nervoso : dor de cabeça, tontura, sonolência ou insônia, astenia, depressão, amnésia, tremor, excitação; raramente - ataxia, pastezia, consciência prejudicada.
Do sistema urinário : jade interestritista tubular, síndrome comestível, função renal comprometida.
Reações alérgicas: erupção cutânea, coceira, urticária, broncoespasmo, fotossensibilização, edema de Quinke, choque anafilático.
De outros: perda auditiva, zumbido, aumento da transpiração.
Sintomas : ao tomar 1 g - sonolência; mais de 1,5 g - excitação; 2,5–4 g - náusea, dor de cabeça, tontura, dor nas epigástrias, diplopia, miose, hipotono; mais de 4 g - opressão da consciência até um coma. Para uma overdose, tomar o medicamento deve ser interrompido.
Tratamento: sintomático.
O mecanismo de ação do flurbiprofeno está associado à inibição das enzimas TsOG-1 e TsOG-2, seguido pela inibição da síntese de GEE - mediadores da dor. Tem um efeito anti-inflamatório e analgésico. O medicamento não tem efeito antimicrobiano.
A ação do medicamento ocorre 30 minutos após o início da absorção do comprimido na cavidade oral e continua por 2-3 horas.
A absorção é alta. A conexão com proteínas plasmáticas no sangue é superior a 99%. Cmáx no plasma é alcançado em 30 a 40 minutos. É principalmente metabolizado por hidroxilação e excretado pelos rins. T1/2 é de 3-6 horas.
- Medicamento anti-inflamatório não esteróide (NPVP) [NPVS - Ácido propiônico produtivo]
A oxidação microssômica no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumenta os produtos dos metabólitos ativos hidroxilados. Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, aumenta o efeito de anticoagulantes (aumenta o risco de sangramento), anti-agregantes, fibrinolistantes, efeitos colaterais de mineralosteroides e SCS, estrogênio; reduz a eficácia de agentes hipotensíveis e diuréticos; melhora o efeito hipoglicêmico da uréia sulfonil derivada. Aumenta a concentração sanguínea de preparações de lítio, metotrexato.
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