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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Para o tratamento de doenças reumatóides, osteoartrite, espondilite anquilosante, distúrbios músculo-esqueléticos e trauma como periartrite, ombro congelado, bursite, tendinite, tenossinovite, dor lombar, entorses e cepas.
O flurbiprofeno também é indicado por seu efeito analgésico no alívio da dor leve a moderada em condições como dor dental, dor pós-operatória, dismenorreia e enxaqueca.
Para administração oral. Para ser tomado de preferência com ou após a refeição.
Efeitos indesejáveis podem ser minimizados usando a dose eficaz mais baixa pela menor duração necessária para controlar os sintomas.
Adultos:
150 a 200 mg por dia em duas, três ou quatro doses divididas. Em pacientes com sintomas graves ou doença de origem recente ou durante exacerbações agudas, a dose diária total pode ser aumentada para 300 mg em doses divididas.
Para a dismenorreia, uma dose de 100 mg pode ser administrada no início dos sintomas, seguida de 50 ou 100 mg administrados em intervalos de quatro a seis horas. A dose diária total máxima não deve exceder 300 mg.
Crianças:
Não recomendado para uso em crianças menores de 12 anos.
Idoso:
Os idosos correm um risco aumentado de graves consequências de reações adversas. Embora o flurbiprofeno seja geralmente bem tolerado em idosos, alguns pacientes, especialmente aqueles com insuficiência renal, podem eliminar os AINEs mais lentamente que o normal. Nesses casos, o flurbiprofeno deve ser usado com cautela e a dosagem deve ser avaliada individualmente.
Se um AINE for considerado necessário, a dose efetiva mais baixa deve ser usada e pelo menor tempo possível. O paciente deve ser monitorado regularmente quanto a sangramento gastrointestinal durante a terapia com AINEs.
O flurbiprofeno é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade (asma, urticária ou tipo alérgico) ao flurbiprofeno ou a qualquer um dos ingredientes inativos.
O flurbiprofeno é contra-indicado em pacientes que apresentaram reações de hipersensibilidade anteriormente (por exemplo. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta ao flurbiprofeno, aspirina ou outros AINEs.
O flurbiprofeno também é contra-indicado em pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal, relacionados à terapia prévia com AINEs. O flurbiprofeno não deve ser utilizado em pacientes com colite ativa ou histórica, doença de Crohn, ulceração péptica recorrente ou hemorragia gastrointestinal (definida como dois ou mais episódios distintos de ulceração ou sangramento comprovado).
O flurbiprofeno está contra-indicado em pacientes com insuficiência cardíaca grave, insuficiência hepática e insuficiência renal.
O flurbiprofeno é contra-indicado durante o último trimestre de gravidez.
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, intolerância à frutose, deficiência de lactose de Lapp, insuficiência de sucrase-isomaltase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
O uso de flurbiprofeno com AINEs concomitantes, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2, deve ser evitado devido ao potencial de efeitos aditivos.
Idoso
Os idosos têm uma frequência aumentada de reações adversas a AINEs, especialmente sangramento e perfuração gastrointestinal, que podem ser fatais.
Sangramento gastrointestinal, ulceração e perfuração
Sangramento gastrointestinal, ulceração ou perfuração foram relatados com todos os AINEs a qualquer momento durante o tratamento.).
Pacientes com histórico de doença gastrointestinal, principalmente quando idosos, devem relatar sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), particularmente nos estágios iniciais do tratamento.
Deve-se ter cuidado em pacientes que recebem medicamentos concomitantes que podem aumentar o risco de ulceração ou sangramento, como corticosteróides orais, anticoagulantes como varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou agentes antiplaquetários, como aspirina.
Quando ocorre sangramento ou ulceração gastrointestinal em pacientes recebendo flurbiprofeno, o tratamento deve ser retirado.
Distúrbios respiratórios
É necessário cuidado se o flurbiprofeno for administrado a pacientes que sofrem ou com histórico anterior de asma brônquica, uma vez que os AINEs precipitaram o broncoespasmo nesses pacientes.
Compromisso cardiovascular, renal e hepático
A administração de um AINE pode causar uma redução dependente da dose na formação de prostaglandinas e precipitar a insuficiência renal.).
O flurbiprofeno deve ser administrado com cuidado em pacientes com histórico de insuficiência cardíaca ou hipertensão, uma vez que o edema foi relatado em associação com a administração de flurbiprofeno.
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares
Monitoramento e aconselhamento adequados são necessários para pacientes com histórico de hipertensão e / ou insuficiência cardíaca congestiva leve a moderada, pois foram relatados retenção de líquidos e edema em associação com a administração de flurbiprofeno e terapia com AINEs.
Ensaios clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de alguns AINEs (particularmente em altas doses e em tratamento prolongado) pode estar associado a um pequeno risco aumentado de eventos trombóticos arteriais, como infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral.).
Efeitos dermatológicos
Reações cutâneas graves, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas muito raramente em associação com o uso de AINEs. Os pacientes parecem estar em maior risco dessas reações no início do tratamento, ocorrendo o início da reação no primeiro mês de tratamento na maioria dos casos. O flurbiprofeno deve ser interrompido no primeiro aparecimento de erupção cutânea, lesões mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade.
Efeitos hematológicos
O flurbiprofeno, como outros AINEs, pode inibir a agregação plaquetária e prolongar o tempo de sangramento. O flurbiprofeno deve ser usado com cautela em pacientes com potencial para sangramento anormal.
Fertilidade feminina prejudicada
O uso de flurbiprofeno pode prejudicar a fertilidade feminina e não é recomendado em mulheres que tentam engravidar. Nas mulheres com dificuldades em conceber ou em investigação de infertilidade, deve-se considerar a retirada do flurbiprofeno.
Efeitos indesejáveis, como tonturas, sonolência, fadiga e distúrbios visuais, são possíveis após a ingestão de AINEs. Se afetados, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas.
Distúrbios gastrointestinais : Os eventos adversos mais comumente observados são de natureza gastrointestinal. Podem ocorrer úlceras pépticas, perfuração ou sangramento gastrointestinal, às vezes fatais, principalmente em idosos. Náusea, vômito, diarréia, dispepsia, flatulência, constipação, dor abdominal, melaena, hematêmese, estomatite ulcerativa, exacerbação da colite e doença de Crohn foram relatadas após a administração de flurbiprofeno. Menos frequentemente, gastrite, foi observada. A pancreatite foi relatada muito raramente.
Distúrbios do sistema imunológico : Foram relatadas reações de hipersensibilidade após o tratamento com AINEs. Estes podem consistir em (uma) reações alérgicas inespecíficas e anafilaxia, (b) reatividade do trato respiratório compreendendo asma, asma agravada, broncoespasmo ou dispneia, ou (c) distúrbios cutâneos variados, incluindo erupções cutâneas de vários tipos, prurido, urticária, púrpura, angioedema e, dermatoses mais raramente esfoliativas e bolhosas (incluindo necrólise epidérmica tóxica e eritema multiforme).
Cardiopatias e distúrbios vasculares : Edema, hipertensão e insuficiência cardíaca foram relatados em associação com o tratamento com AINEs.
Ensaios clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de alguns AINEs (particularmente em altas doses e em tratamento prolongado) pode estar associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais : Reatividade do trato respiratório (asma, broncoespasmo, dispneia).
Outros eventos adversos relatados com menos frequência e para os quais a causalidade não foi necessariamente estabelecida incluem:
Doenças do sangue e do sistema linfático: Trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia aplástica e anemia hemolítica.
Distúrbios psiquiátricos : Depressão, estado confusional, alucinação
Distúrbios do sistema nervoso: Acidente cerebrovascular, neurite óptica, dor de cabeça, parestesia, tontura e sonolência.
Meningite asséptica (especialmente em pacientes com distúrbios autoimunes existentes, como lúpus eritematoso sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo) com sintomas de rigidez do pescoço, dor de cabeça, náusea, vômito, febre ou desorientação).
Afecções oculares: Perturbação visual
Distúrbios do ouvido e do labirinto: Zumbido, vertigem
Distúrbios hepatobiliares: Função hepática anormal, hepatite e icterícia.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: Distúrbios da pele, incluindo erupção cutânea, prurido, urticária, púrpura e muito raramente, dermatoses bolhosas (incluindo síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e eritema multiforme) e reação de fotosensibilidade.
Distúrbios renais e urinários : Nefropatia tóxica de várias formas, incluindo nefrite intersticial, síndrome nefrótica e insuficiência renal.
Perturbações gerais e alterações no local de administração: Mal-estar, fadiga
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa diretamente através do Esquema do Cartão Amarelo em : www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Sintomas
Os sintomas de superdosagem podem incluir dor de cabeça, náusea, vômito, dor epigástrica, sangramento gastrointestinal, raramente diarréia, desorientação, excitação, coma, sonolência, tontura, zumbido, desmaios e ocasionalmente convulsões. Em casos de envenenamento significativo, é possível insuficiência renal aguda e danos no fígado.
Medidas terapêuticas
Os pacientes devem ser tratados sintomaticamente conforme necessário. Dentro de uma hora após a ingestão de uma quantidade potencialmente tóxica, o carvão ativado deve ser considerado. Alternativamente, em adultos, a lavagem gástrica deve ser considerada dentro de uma hora após a ingestão de uma overdose potencialmente fatal.
Uma boa produção de urina deve ser garantida.
A função renal e hepática deve ser monitorada de perto.
Os pacientes devem ser observados por pelo menos quatro horas após a ingestão de quantidades potencialmente tóxicas.
Convulsões frequentes ou prolongadas devem ser tratadas com diazepam intravenoso. Outras medidas podem ser indicadas pela condição clínica do paciente.
O flurbiprofeno possui propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas. Pensa-se que estes resultem da capacidade do medicamento de inibir a síntese de prostaglandinas.
O flurbiprofeno é prontamente absorvido pelo trato gastrointestinal, com concentrações plasmáticas máximas ocorrendo cerca de 90 minutos após a ingestão. É cerca de 99% ligado a proteínas e tem uma meia-vida de eliminação de cerca de três a quatro horas.
A taxa de excreção urinária de flurbiprofeno e seus dois principais metabólitos (ácido propiônico [2- (2-fluoro-4 € ²-hidroxi-4-bifenilil)] e [2- (2-fluoro-3 € ²-hidroxi-4 € ²-metoxi-4-bifenil) ácido propiônico]) em vias semelhantes e conjugadas. Os padrões metabólicos são quantitativamente semelhantes para ambas as vias de administração.
Não aplicável.
Nenhum conhecido.
Nenhum afirmou.
However, we will provide data for each active ingredient