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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Eritromicina 20% Tecnozoo é indicado para o tratamento / profilaxia de infecções causadas por Eritromicina 20% de organismos sensíveis ao Tecnozoo: -
- Infecções do trato respiratório superior e inferior
- infecções de pele e tecidos moles
- infecções ósseas
- Infecções gastrointestinais
- Infecções na boca / dente
- infecções oculares
- doenças sexualmente transmissíveis
- Profilaxia da tosse convulsa e difteria
- como alternativa à penicilina para infecções estafilocócicas em pacientes sensíveis
Diretrizes oficiais para o uso apropriado de agentes antimicrobianos devem ser consideradas
Para o tratamento de infecções oculares superficiais com conjuntiva e / ou córnea causadas por organismos sensíveis à eritromicina.
Para a profilaxia do neonatorum oftalmia devido N. gonorrhoeae ou C. trachomatis.
A eficácia da eritromicina na prevenção de oftalmias produzidas pela penicilinase N. gonorrhoeae não está provado.
Para bebês nascidos de mães com gonorréia clinicamente óbvia, devem ser administradas injeções intravenosas ou intramusculares de penicilina G cristalina aquosa; uma dose única de 50.000 unidades para bebês com baixo peso ao nascer ou 20.000 unidades para bebês com baixo peso ao nascer. A profilaxia tópica sozinha é insuficiente para esses bebês.
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia de Ery-Ped e outros medicamentos antibacterianos, o Ery-Ped deve ser usado apenas para tratar ou prevenir infecções que tenham sido demonstradas ou que se suspeite fortemente serem causadas por bactérias suscetíveis . Se houver informações sobre cultura e sensibilidade, você deve ser considerado ao escolher ou modificar a terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, padrões epidemiológicos e de suscetibilidade locais podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Ery-Ped é indicado no tratamento de infecções causadas por cepas suscetíveis dos organismos designados nas doenças listadas abaixo :
Infecções do trato respiratório superior em uma extensão leve a moderada causada por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniaeou Haemophilus influenzae (quando usado ao mesmo tempo com doses suficientes de sulfonamidas, já que muitas cepas de H. influenzae não são suscetíveis às concentrações de eritromicina normalmente atingidas). (Vejo etiqueta de sulfonamida adequada para prescrever informações.)
Infecções do trato respiratório inferior por gravidade leve a moderada, causadas por Pneumonia por Streptococcus ou Streptococcus pyogenes.
Listeriose causada por Listeria monocytogenes.
Coqueluche (tosse convulsa) causada por Bordetella pertussis A eritromicina é eficaz na remoção do organismo da pessoa infectada pela nasofaringe, o que significa que você não se torna infeccioso. Alguns estudos clínicos sugerem que a eritromicina pode ser útil na profilaxia da coqueluche em indivíduos suscetíveis expostos.
Infecções do trato respiratório Mycoplasma pneumoniae.
Infecções na pele e na estrutura da pele de leve a moderada grave, causadas por Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (estafilococos resistentes podem ocorrer durante o tratamento).
Difteria: Infecções por Corynebacterium diftheriae como complemento à antitoxina para impedir o estabelecimento de portadores e exterminar o organismo dos portadores.
Eritrasma: no tratamento de infecções por Corynebacterium minutissimum Amöbiase intestinal causada por. Entamoebahistolytica (apenas eritromicina oral). Amöbiasis entérica extra requer tratamento com outros meios. Doença inflamatória pélvica aguda causada por Neisseria gonorrhoeae: como medicamento alternativo para o tratamento de doenças inflamatórias agudas da pelve causadas por N. gonorrhoeae em pacientes do sexo feminino anteriores com sensibilidade à penicilina. Os pacientes devem realizar um teste sorológico em sífilis antes de receber eritromicina para o tratamento de gonorréia e um teste sorológico de acompanhamento para sífilis após 3 meses.
Sífilis Causada por Treponemapallidum : A eritromicina é uma opção de tratamento alternativa para a sífilis primária em pacientes com alergia à penicilina. Na sífilis primária, os testes de fluido da coluna devem ser realizados antes do tratamento e como parte dos cuidados posteriores após o tratamento.
As eritromicina são indicadas para o tratamento das seguintes infecções causadas por Chlamydia trachomatis causada: conjuntivite neonatal, infância e infecções urogenitais durante a gravidez. Se a tetraciclina for contra-indicada ou não tolerada, a eritromicina é indicada para o tratamento de infecções uretrais, endocervicais ou retais não complicadas em adultos devido à clamídia tracomatis.
Se a tetraciclina estiver contra-indicada ou não for tolerada, a eritromicina é indicada para o tratamento da uretrite nongonocócica por Ureia urealítica plasmáticaé causado.
Doença dos legionários causada por Legionella pneumophila Embora não tenham sido realizados estudos controlados de eficácia clínica, leigo. in vitro e dados clínicos preliminares limitados sugerem que a eritromicina pode ser eficaz no tratamento da doença dos legionários.
Profilaxia
Prevenção de convulsões iniciais de febre reumática
A penicilina é considerada pela American Heart Association como a droga de escolha para evitar convulsões iniciais de febre reumática (tratamento de Streptococcus pyogenes Infecções do trato respiratório superior, p. amigdalite ou faringite). A eritromicina é indicada para o tratamento de pacientes alérgicos à penicilina.4 a dose terapêutica deve ser administrada por 10 dias.
Prevenção de convulsões recorrentes de febre reumática
Penicilina ou sulfonamidas são consideradas pela American Heart Association como os medicamentos de escolha na prevenção de crises recorrentes de febre reumática. A eritromicina oral é recomendada pela American Heart Association para profilaxia a longo prazo da faringite estreptocócica (para evitar convulsões recorrentes de febre reumática) em pacientes alérgicos à penicilina e sulfonamidas.4
Para a profilaxia e tratamento de infecções causadas por organismos sensíveis à eritromicina.
A eritromicina é muito eficaz no tratamento de uma variedade de infecções clínicas, como:
1. Infecções do trato respiratório superior: amigdalite, abscesso peritonsilar, faringite, laringite, sinusite, infecções secundárias na gripe e resfriados
2nd. Infecções do trato respiratório inferior: traqueite, bronquite aguda e crônica, pneumonia (lobarpneumonia, broncopneumonia, pneumonia atípica primária), bronquiectases, doença dos legionários
3o. Inflamação do ouvido: otite média e otite externa, mastoidite
4o. Infecções orais: gengivite, Vincent-angina
5). Infecções oculares: blefarite
6. Infecções na pele e nos tecidos moles: furúnculos e carbúnculos, paroníquia, ABSZESSE, acne pustular, impetigo, celulite, erisipela
7). Infecções gastrointestinais: colecistite, enterocolite estafilocócica
8o. Profilaxia: trauma pré e pós-operatório, queimaduras, febre reumatóide
9. Outras infecções: osteomielite, uretrite, gonorréia, sífilis, linfogranuloma venéreo, difteria, prostatite, escarlatina
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia dos comprimidos de Tecnozoo a 20% de Eritromicina e outros medicamentos antibacterianos, os comprimidos de Tecnozoo a 20% de Eritromicina devem ser utilizados apenas para tratar ou prevenir infecções que se mostraram suscetíveis às bactérias. causado. Se houver informações sobre cultura e sensibilidade, você deve ser considerado ao escolher ou modificar a terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, padrões epidemiológicos e de suscetibilidade locais podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Os comprimidos de Eritromicina 20% Tecnozoo são indicados no tratamento de infecções causadas por cepas suscetíveis dos microrganismos designados nas doenças listadas abaixo :
Infecções do trato respiratório superior de graus leves a moderados causadas por Streptococcus pyogenes; Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae (quando usado ao mesmo tempo com doses suficientes de sulfonamidas, já que muitas cepas de H. influenzae não são suscetíveis às concentrações de eritromicina normalmente atingidas). (Vejo rótulo de sulfonamida apropriado para prescrever informações.)
Infecções do trato respiratório inferior por gravidade leve a moderada, causadas por Streptococcus pyogenes ou Streptococcus pneumoniae.
Listeriose causada por Listeria monocytogenes.
Infecções do trato respiratório Mycoplasma pneumoniae.
Infecções na pele e na estrutura da pele de leve a moderada grave, causadas por Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (estafilococos resistentes podem ocorrer durante o tratamento).
Coqueluche (tosse convulsa) causada por Bordetella pertussis A eritromicina é eficaz na remoção do organismo da pessoa infectada pela nasofaringe e não o torna infeccioso. Alguns estudos clínicos sugerem que a eritromicina pode ser útil na profilaxia da coqueluche em indivíduos suscetíveis expostos.
Difteria: Infecções por Corynebacterium diftheriae como complemento à antitoxina para impedir o estabelecimento de portadores e exterminar o organismo dos portadores.
Eritrasma: no tratamento de infecções por Corynebacterium minutissimum.
Amöbiase intestinal causada por Entamoeba histolytica (apenas eritromicina oral). Amöbiasis extraentérica requer tratamento com outros meios.
Doença inflamatória pélvica aguda causada por Neisseria gonorrhoeae: Eritrocina & reg; Lactobionato-I. V. (latobionato de eritromicina para injeção, USP), seguido de oral à base de eritromicina, como medicamento alternativo para o tratamento de doenças inflamatórias agudas da pelve causadas por N. gonorrhoeae em pacientes do sexo feminino anteriores com sensibilidade à penicilina. Os pacientes devem realizar um teste sorológico em sífilis antes de receber eritromicina para o tratamento de gonorréia e um teste sorológico de acompanhamento para sífilis após 3 meses.
As eritromicina são indicadas para o tratamento das seguintes infecções causadas por Chlamydia trachomatis causada: conjuntivite neonatal, infância e infecções urogenitais durante a gravidez. Se a tetraciclina for contra-indicada ou não tolerada, a eritromicina é usada para tratar infecções uretrais, endocervicais ou retais não complicadas em adultos devido a Chlamydia trachomatisindexado.
Se a tetraciclina estiver contra-indicada ou não for tolerada, a eritromicina é indicada para o tratamento da uretrite nongonocócica por Ureaplasma urealyticum é causado.
Sífilis primária causada por Treponema pallidum A eritromicina (somente formas orais) é uma opção alternativa de tratamento para sífilis primária em pacientes alérgicos às penicilinas. Ao tratar a sífilis primária, o líquido da coluna deve ser examinado antes do tratamento e como parte dos cuidados posteriores após o tratamento.
Doença dos legionários causada por Legionella pneumophila Embora não tenham sido realizados estudos controlados de eficácia clínica, leigo. in vitro e dados clínicos preliminares limitados sugerem que a eritromicina pode ser eficaz no tratamento da doença dos legionários.
Profilaxia
Prevenção de convulsões iniciais de febre reumática
A penicilina é considerada pela American Heart Association como um medicamento de escolha para prevenir convulsões iniciais de febre reumática (tratamento de infecções respiratórias superiores de Streptococcus pyogenes, p. amigdalite ou faringite).4 A eritromicina é indicada para o tratamento de pacientes alérgicos à penicilina. A dose terapêutica deve ser administrada por dez dias.
Prevenção de convulsões recorrentes de febre reumática
Penicilina ou sulfonamidas são consideradas pela American Heart Association como os medicamentos de escolha na prevenção de crises recorrentes de febre reumática. A eritromicina oral é recomendada pela American Heart Association para profilaxia a longo prazo da faringite estreptocócica (para evitar convulsões recorrentes de febre reumática) em pacientes alérgicos à penicilina e sulfonamidas.4
A eritromicina é indicada no tratamento de infecções causadas por cepas suscetíveis dos organismos designados nas doenças listadas abaixo :
Infecções do trato respiratório superior em uma extensão leve a moderada causada por Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, ou Haemophilus influenzae (quando usado ao mesmo tempo com doses suficientes de sulfonamidas, já que muitas cepas de H. influenzae não são suscetíveis às concentrações de eritromicina normalmente atingidas) (ver rotulagem adequada de sulfonamida para prescrever informações).
Infecções do trato respiratório inferior por gravidade leve a moderada, causadas por Streptococcus pneumoniae ou Streptococcus pyogenes.
Listeriose causada por Listeria monocytogenes.
Coqueluche (tosse convulsa) causada por Bordetella pertussis A eritromicina é eficaz na remoção do organismo da pessoa infectada pela nasofaringe, o que significa que você não se torna infeccioso. Alguns estudos clínicos sugerem que a eritromicina pode ser útil na profilaxia da coqueluche em indivíduos suscetíveis expostos.
Infecções do trato respiratório Mycoplasma pneumoniae.
Infecções na pele e na estrutura da pele de leve a moderada grave, causadas por Streptococcus pyogenes ou Staphylococcus aureus (estafilococos resistentes podem ocorrer durante o tratamento).
Difteria: infecções causadas por Corynebacterium diftheriae como complemento à antitoxina para impedir o estabelecimento de portadores e exterminar o organismo dos portadores.
Eritrasma: no tratamento de infecções por Corynebacterium minutissimum.
Sífilis causada por Treponema pallidum: A eritromicina é uma opção de tratamento alternativa para a sífilis primária em pacientes com alergia à penicilina. Na sífilis primária, os testes de fluido da coluna devem ser realizados antes do tratamento e como parte dos cuidados posteriores após o tratamento.
Amöbiase intestinal causada por Entamoeba histolytica (apenas eritromicina oral). Amöbiasis extraentérica requer tratamento com outros meios.
Doença inflamatória pélvica aguda causada por Neisseria Gonorrhoee: Lactobionato de eritromicina para injeção, USP seguido de eritromicina por via oral, como um medicamento alternativo para o tratamento de doenças inflamatórias agudas da pelve causadas por N. gonorrhoeae em pacientes do sexo feminino anteriores com sensibilidade à penicilina. Os pacientes devem realizar um teste sorológico em sífilis antes de receber eritromicina para o tratamento de gonorréia e um teste sorológico de acompanhamento para sífilis após 3 meses.
As eritromicina são indicadas para o tratamento das seguintes infecções causadas por Chlamydia trachomatis causada: conjuntivite neonatal, infância e infecções urogenitais durante a gravidez. Se a tetraciclina for contra-indicada ou não tolerada, a eritromicina é usada para tratar infecções uretrais, endocervicais ou retais não complicadas em adultos devido a Chlamydia trachomatisindexado.
Se a tetraciclina estiver contra-indicada ou não for tolerada, a eritromicina é indicada para o tratamento da uretrite nongonocócica por Ureaplasma urealyticum é causado.
Doença dos legionários causada por Legionella pneumophila Embora não tenham sido realizados estudos controlados de eficácia clínica, leigo. in vitro e dados clínicos preliminares limitados sugerem que a eritromicina pode ser eficaz no tratamento da doença dos legionários.
Profilaxia
Prevenção de convulsões iniciais de febre reumática: A penicilina é considerada pela American Heart Association como a droga de escolha na prevenção de convulsões iniciais de febre reumática (tratamento de infecções do trato respiratório superior por Streptococcus pyogenes, p. amigdalite ou faringite). A eritromicina é indicada para o tratamento de pacientes alérgicos à penicilina.3 a dose terapêutica deve ser administrada por dez dias.
Prevenção de convulsões recorrentes de febre reumática: A penicilina ou as sulfonamidas são consideradas pela American Heart Association como os medicamentos de escolha na prevenção de convulsões recorrentes de febre reumática. A eritromicina oral é recomendada pela American Heart Association para profilaxia a longo prazo da faringite estreptocócica (para evitar convulsões recorrentes de febre reumática) em pacientes alérgicos à penicilina e sulfonamidas.3
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia do Eritromicina 20% Tecnozoo e outros medicamentos antibacterianos, o Eritromicina 20% Tecnozoo deve ser usado apenas para tratar ou prevenir infecções que demonstraram ser causadas por bactérias suscetíveis. Se houver informações sobre cultura e sensibilidade, você deve ser considerado ao escolher ou modificar a terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, padrões epidemiológicos e de suscetibilidade locais podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Eritromicina 20% Tecnozoo® (gel tópico de eritromicina) O gel tópico é indicado para o tratamento tópico da acne vulgar.
Art der Anwendung
Nur zur oralen Verabreichung
Posologie
Erwachsene, einschließlich ältere Menschen, und Kinder über 8 Jahre:
250-500 mg alle sechs Stunden, bis zu 4 g täglich für schwerere Infektionen.
Bei Akne vulgaris beträgt die übliche Dosis 250 mg dreimal täglich vor den Mahlzeiten für ein bis vier Wochen und wird dann bis zur Besserung auf zweimal täglich reduziert.
Kinder 2 bis 8 Jahre:
250 mg alle sechs Stunden, verdoppelt für schwere Infektionen.
30 mg/kg/Tag in geteilten Dosen. Bei schweren Infektionen bis zu 50 mg/kg / Tag in geteilten Dosen.
Kinder bis 2 Jahre:
125 mg alle sechs Stunden, verdoppelt für schwere Infektionen.
30 mg/kg/Tag in geteilten Dosen. Bei schweren Infektionen bis zu 50 mg/kg / Tag in geteilten Dosen.
Nierenfunktionsstörung
Wenn die Beeinträchtigung schwerwiegend ist (GFR< 10 ml / min) sollte die Tagesdosis aufgrund des ototoxizitätsrisikos 1,5 g nicht überschreiten.
bei der Behandlung von oberflächlichen Augeninfektionen, ein Band etwa 1 cm in der Länge von Eritromicina 20% Tecnozoo&Handel; Augensalbe sollte direkt auf die infizierte Struktur angewendet werden, bis zu 6 mal täglich, abhängig von der schwere der Infektion.
zur Prophylaxe der neonatalen Gonokokken-oder Chlamydien-Konjunktivitis sollte in jeden unteren bindehautsack ein etwa 1 cm langes salbenband eingeflößt werden. Die Salbe sollte nach der instillation nicht aus dem Auge gespült werden. Für jedes Kind sollte ein neues Röhrchen verwendet werden.
Ery-Ped (erythromycin ethylsuccinate) Suspensionen zum einnehmen können ohne Rücksicht auf Mahlzeiten verabreicht werden.
Kinder
Alter, Gewicht und schwere der Infektion sind wichtige Faktoren bei der Bestimmung der richtigen Dosierung. Bei leichten bis mittelschweren Infektionen beträgt die übliche Dosierung von erythromycinethylsuccinat für Kinder 30 bis 50 mg/kg/Tag in gleichmäßig geteilten Dosen alle 6 Stunden. Bei schwereren Infektionen kann diese Dosierung verdoppelt werden. Wenn eine zweimal tägliche Dosis gewünscht wird, kann alle 12 Stunden die Hälfte der gesamten Tagesdosis verabreicht werden. Dosen können auch dreimal täglich verabreicht werden, indem alle 8 Stunden ein Drittel der gesamten Tagesdosis verabreicht wird.
Das folgende Dosierungsschema wird für leichte bis mittelschwere Infektionen vorgeschlagen:
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Erwachsene
400 mg erythromycinethylsuccinat alle 6 Stunden ist die übliche Dosis. Die Dosierung kann je nach Schweregrad der Infektion auf bis zu 4 g pro Tag erhöht werden. Wenn eine zweimal tägliche Dosis gewünscht wird, kann alle 12 Stunden die Hälfte der gesamten Tagesdosis verabreicht werden. Dosen können auch dreimal täglich verabreicht werden, indem alle 8 Stunden ein Drittel der gesamten Tagesdosis verabreicht wird.
Verwenden Sie für die Berechnung der erwachsenendosis ein Verhältnis von 400 mg erythromycinaktivität als ethylsuccinat zu 250 mg erythromycinaktivität als Stearat, base oder estolat.
Bei der Behandlung von streptokokkeninfektionen sollte eine therapeutische Dosierung von erythromycinethylsuccinat für mindestens 10 Tage verabreicht werden. Bei der kontinuierlichen Prophylaxe gegen Rezidive von streptokokkeninfektionen bei Personen mit rheumatischer Herzerkrankung in der Vorgeschichte beträgt die übliche Dosierung zweimal täglich 400 mg.
zur Behandlung von urethritis aufgrund von C. trachomatisor U. urealyticum: 800 mg dreimal täglich für 7 Tage.
zur Behandlung der primären syphilis: Erwachsene: 48 bis 64 g in geteilten Dosen über einen Zeitraum von 10 bis 15 Tagen.
Für intestinale amöbiasis: Erwachsene: 400 mg viermal täglich für 10 bis 14 Tage.Kinder: 30 bis 50 mg/kg/Tag in geteilten Dosen für 10 bis 14 Tage.
zur Anwendung bei Keuchhusten: Obwohl keine optimale Dosierung und Dauer festgestellt wurde, betrugen die Dosen von erythromycin, die in berichteten klinischen Studien verwendet wurden, 40 bis 50 mg/kg/Tag in geteilten Dosen für 5 bis 14 Tage.
zur Behandlung der Legionärskrankheit: obwohl keine optimalen Dosen festgestellt wurden, betrugen die in den gemeldeten klinischen Daten verwendeten Dosen 1, 6 bis 4 g täglich in geteilten Dosen.
Zur oralen Verabreichung
Erwachsene und Kinder über 8 Jahre: bei leichten bis mittelschweren Infektionen täglich in geteilten Dosen einnehmen. Bis zu 4g täglich, bei schweren Infektionen.
Ältere Menschen: Keine speziellen dosierungsempfehlungen.
Hinweis: für jüngere Kinder, Säuglinge und Babys werden Normalerweise erythroped -, erythromycinethylsuccinat-Suspensionen empfohlen. Die empfohlene Dosis für Kinder im Alter von 2-8 Jahren bei leichten bis mittelschweren Infektionen beträgt 1 Gramm täglich in geteilten Dosen. Die empfohlene Dosis für Säuglinge und Babys bei leichten bis mittelschweren Infektionen beträgt 500 mg täglich in geteilten Dosen. Bei schweren Infektionen können die Dosen verdoppelt werden.
Bei den meisten Patienten sind Eritromicina 20% Tecnozoo Tabletten gut resorbiert und können oral ohne Rücksicht auf Mahlzeiten dosiert werden. Optimale Blutspiegel werden jedoch erzielt, wenn entweder Eritromicina 20% Tecnozoo 333 mg oder Eritromicina 20% Tecnozoo 500 mg Tabletten im fastenzustand verabreicht werden (mindestens ½ Stunde und vorzugsweise 2 Stunden vor den Mahlzeiten).
Erwachsene
Die übliche Dosierung von Eritromicina 20% Tecnozoo Tabletten beträgt eine 333 mg Tablette alle 8 Stunden oder eine 500 mg Tablette alle 12 Stunden. Die Dosierung kann je nach Schweregrad der Infektion auf bis zu 4 g pro Tag erhöht werden. Eine zweimal tägliche Dosierung wird jedoch nicht empfohlen, wenn Dosen von mehr als 1 g täglich verabreicht werden.
Kinder
Alter, Gewicht und schwere der Infektion sind wichtige Faktoren bei der Bestimmung der richtigen Dosierung. Die übliche Dosierung beträgt 30 bis 50 mg/kg/Tag, in gleichmäßig geteilten Dosen. Bei schwereren Infektionen kann diese Dosierung verdoppelt werden, sollte jedoch 4 g pro Tag nicht überschreiten.
Bei der Behandlung von streptokokkeninfektionen der oberen Atemwege (Z. B. tonsillitis oder pharyngitis) sollte die therapeutische Dosierung von erythromycin für mindestens zehn Tage verabreicht werden.
Die American Heart Association schlägt eine Dosierung von 250 mg erythromycin oral vor, zweimal täglich zur langzeitprophylaxe von Streptokokken-Infektionen der oberen Atemwege zur Vorbeugung von wiederkehrenden Anfällen von rheumatischem Fieber bei Patienten, die gegen penicillin und Sulfonamide allergisch sind.4
Konjunktivitis des Neugeborenen Verursacht durch Chlamydia trachomatis
Orale erythromycinsuspension 50 mg/kg / Tag in 4 geteilten Dosen für mindestens 2 Wochen.4
Lungenentzündung im Säuglingsalter Durch Chlamydia trachomatis
Obwohl die optimale Therapiedauer nicht festgelegt wurde, ist die empfohlene Therapie orale erythromycinsuspension 50 mg/kg/Tag in 4 geteilten Dosen für mindestens 3 Wochen.
urogenitale Infektionen Während der Schwangerschaft Durch Chlamydia trachomatis
Obwohl die optimale Dosis und Dauer der Therapie nicht festgelegt wurden, beträgt die empfohlene Behandlung 500 mg erythromycin oral viermal täglich oder zwei erythromycin 333 mg Tabletten oral alle 8 Stunden auf nüchternen Magen für mindestens 7 Tage. Für Frauen, die dieses Regime nicht vertragen können, sollte eine verringerte Dosis von einer erythromycin 500 mg Tablette oral alle 12 Stunden, eine 333 mg Tablette oral alle 8 Stunden oder 250 mg oral viermal täglich für mindestens 14 Tage verwendet werden.6
für Erwachsene mit unkomplizierten Harnröhren -, endozervikalen oder rektalen Infektionen durch Chlamydia trachomatis, wenn Tetracyclin kontraindiziert oder nicht vertragen wird
500 mg erythromycin oral viermal täglich oder zwei 333 mg Tabletten oral alle 8 Stunden für mindestens 7 Tage.6
bei Patienten mit nongonokokken-urethritis, die durch Ureaplasma urealyticum verursacht wird, wenn Tetracyclin kontraindiziert oder nicht vertragen wird
500 mg erythromycin oral viermal täglich oder zwei 333 mg Tabletten oral alle 8 Stunden für mindestens sieben Tage.6
Primäre Syphilis
30 bis 40 g in geteilten Dosen über einen Zeitraum von 10 bis 15 Tagen gegeben.
Akute entzündliche Erkrankung des Beckens durch N. gonorrhoeae
500 mg Erythrocinlactobionat-I. V. (erythromycinlactobionat zur Injektion, USP) alle 6 Stunden für 3 Tage, gefolgt von 500 mg erythromycinbase oral alle 12 Stunden oder 333 mg erythromycinbase oral alle 8 Stunden für 7 Tage.
Intestinale Amöbiasis
Erwachsene
500 mg alle 12 Stunden, 333 mg alle 8 Stunden oder 250 mg alle 6 Stunden für 10 bis 14 Tage.
Kinder
30 bis 50 mg/kg/Tag in geteilten Dosen für 10 bis 14 Tage.
Pertussis
Obwohl keine optimale Dosierung und Dauer festgestellt wurde, betrugen die in berichteten klinischen Studien verwendeten Dosen von erythromycin 40 bis 50 mg/kg/Tag und wurden 5 bis 14 Tage lang in geteilten Dosen verabreicht.
Legionärskrankheit
Obwohl keine optimale Dosierung festgestellt wurde, betrugen die in den gemeldeten klinischen Daten verwendeten Dosen 1 bis 4 g täglich in geteilten Dosen.
Erythromycin wird gut absorbiert und kann ohne Rücksicht auf Mahlzeiten verabreicht werden. Optimale Blutspiegel werden in einem nüchternen Zustand erhalten (Verabreichung mindestens eine halbe Stunde und vorzugsweise zwei Stunden vor oder nach einer Mahlzeit); Blutspiegel, die bei Verabreichung von enterisch beschichteten erythromycinprodukten in Gegenwart von Lebensmitteln erhalten werden, liegen jedoch immer noch über minimalen inhibitorischen Konzentrationen (MICs) der meisten Organismen, für die erythromycin indiziert ist.
Erwachsene: die übliche Dosis beträgt 250 mg alle 6 Stunden eine Stunde vor den Mahlzeiten. Wenn eine zweimal tägliche Dosis gewünscht wird, beträgt die empfohlene Dosis 500 mg alle 12 Stunden. Die Dosierung kann je nach Schweregrad der Infektion auf bis zu 4 Gramm pro Tag erhöht werden. Eine zweimal tägliche Dosierung wird nicht empfohlen, wenn Dosen von mehr als 1 Gramm täglich verabreicht werden.
Kinder: Alter, Gewicht und schwere der Infektion sind wichtige Faktoren bei der Bestimmung der richtigen Dosierung. Die übliche Dosierung beträgt 30 bis 50 mg/kg/Tag in geteilten Dosen. Für die Behandlung von schwereren Infektionen kann diese Dosis verdoppelt werden.
Streptokokkeninfektionen
Eine therapeutische Dosierung von oralem erythromycin sollte mindestens 10 Tage lang verabreicht werden. Zur kontinuierlichen Prophylaxe gegen Rezidive von streptokokkeninfektionen bei Personen mit rheumatischer Herzerkrankung in der Vorgeschichte beträgt die Dosis zweimal täglich 250 mg.
Primäre syphilis
30 bis 40 Gramm in geteilten Dosen über einen Zeitraum von 10 bis 15 Tagen gegeben.
Intestinale amöbiasis
250 mg viermal täglich für 10 bis 14 Tage für Erwachsene; 30 bis 50 mg/kg / Tag in geteilten Dosen für 10 bis 14 Tage für Kinder.
Legionärskrankheit
Obwohl keine optimalen Dosen festgestellt wurden, wurden in den berichteten klinischen Daten die oben empfohlenen Dosen verwendet (1 bis 4 Gramm täglich in geteilten Dosen).
urogenitale Infektionen während der Schwangerschaft durch Chlamydia trachomatis
Obwohl die optimale Dosis und Dauer der Therapie nicht festgelegt wurden, ist die vorgeschlagene Behandlung erythromycin 500 mg, oral, 4 mal täglich auf nüchternen Magen für mindestens 7 Tage. Bei Frauen, die dieses Regime nicht vertragen können, sollte eine verminderte Dosis von 250 mg 4-mal täglich mindestens 14 Tage lang oral eingenommen werden.
Für Erwachsene mit unkomplizierten Harnröhren -, endozervikalen oder rektalen Infektionen durch Chlamydia trachomatis, bei denen tetracycline kontraindiziert oder nicht vertragen werden: 500 mg oral 4-mal täglich für mindestens 7 Tage.
Pertussis
Obwohl eine optimale Dosierung und Therapiedauer nicht festgelegt wurden, betrugen die in berichteten klinischen Studien verwendeten Dosen von erythromycin 40 bis 50 mg/kg/Tag und wurden 5 bis 14 Tage lang in geteilten Dosen verabreicht.
Nongonokokken-urethritis durch Ureaplasma urealyticum
Wenn Tetracyclin kontraindiziert oder nicht vertragen wird: 500 mg erythromycin oral viermal täglich für mindestens 7 Tage.
Akute entzündliche Erkrankung des Beckens aufgrund von N gonorrhoeae
500 mg IV erythromycinlactobionat zur Injektion, USP alle 6 Stunden für 3 Tage, gefolgt von 250 mg erythromycin, oral alle sechs Stunden für 7 Tage.
Eritromicina 20% Tecnozoo® (erythromycin topical gel) Topisches Gel sollte sparsam als dünner film auf den betroffenen Bereich angewendet werden(s) ein-oder zweimal täglich, nachdem die Haut gründlich gereinigt und trocken getupft. Wenn sich nach 6 bis 8 Wochen keine Besserung gezeigt hat oder sich der Zustand verschlimmert, sollte die Behandlung abgebrochen und der Arzt erneut konsultiert werden. Verteilen Sie das Medikament leicht, anstatt es einzureiben. Es liegen keine Daten vor, die die Sicherheit und Wirksamkeit von B. I. D. mit der Q. D.-Dosierung direkt vergleichen.
Körpergewicht | tägliche Gesamtdosis |
unter 10 lbs | 30-50 mg/kg/Tag |
15-25 mg/lb/Tag | |
10 bis 15 lbs | 200 mg |
16 bis 25 lbs | 400 mg |
26 bis 50 lbs | 800 mg |
51 bis 100 lbs | 1200 mg |
über 100 lbs | 1600 mg |
Eritromicina 20% Tecnozoo está contra-indicado em doentes a tomar sinvastatina, tolterodina, mizolastina, amisulprida, astemizol, terfenadina, domperidona, cisaprida ou pimozida.
Eritromicina 20% Tecnozoo está contra-indicado com ergotamina e di-hidroergotamina.
este medicamento está contra-indicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade à eritromicina.
A eritromicina é contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida a este antibiótico.
A eritromicina está contra-indicada em pacientes em uso de terfenadina, astemizol, pimozida ou cisaprida. (Vejo PRECAUÇÕES- EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS.)
Hipersensibilidade conhecida à eritromicina.
A eritromicina está contra-indicada em pacientes em uso de sinvastatina, tolterodina, mizolastina, amisulprida, astemizol, terfenadina, domperidona, cisaprida ou pimozida.
A eritromicina é contra-indicada com ergotamina e di-hidroergotamina.
A eritromicina é contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida a este antibiótico.
A eritromicina é contra-indicada em pacientes em uso de terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina ou di-hidroergotamina. (Vejo PRECAUÇÕES:EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS.)
A eritromicina é contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade conhecida a este antibiótico.
A eritromicina está contra-indicada em pacientes em uso de terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina ou di-hidroergotamina (ver PRECAUÇÕES: EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Eritromicina 20% Tecnozoo® (gel tópico de eritromicina) O gel tópico é contra-indicado em pessoas que demonstraram hipersensibilidade a qualquer um de seus componentes.
Tal como acontece com outros macrólidos, foram relatadas reações alérgicas graves raras, incluindo pustulose exantemática generalizada aguda (AGEP). Se ocorrer uma reação alérgica, o medicamento deve ser descontinuado e iniciada a terapia apropriada. Os médicos devem estar cientes de que a recorrência de sintomas alérgicos pode ocorrer se a terapia sintomática for interrompida.
Eritromicina 20% Tecnozoo é principalmente excretado no fígado, portanto, deve-se ter cuidado ao administrar o antibiótico em pacientes com insuficiência hepática ou ao tomar agentes potencialmente hepatotóxicos. O compromisso hepático, incluindo enzimas hepáticas elevadas e / ou hepatite colestática com ou sem icterícia, raramente foi relatado com o eritromicina 20% Tecnozoo.
A colite pseudomembranosa foi relatada em quase todos os agentes antibacterianos, incluindo macrólidos, e pode ser leve a fatal. A diarréia associada ao Clostridium difficile (CDAD) foi relatada usando quase todos os agentes antibacterianos, incluindo o Eritromicina 20% Tecnozoo, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, o que pode levar a uma sobrecarga de C. difficile. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes com diarréia após o uso de antibióticos. É necessário um histórico médico cuidadoso, pois foi relatado que o CDAD ocorre mais de dois meses após a administração antibacteriana.
Pacientes que recebem Ecromicina a 20% de Tecnozoo ao mesmo tempo que medicamentos que podem causar uma extensão do intervalo QT devem ser cuidadosamente monitorados. O uso concomitante de 20% de Tecnozoo com alguns desses medicamentos é contra-indicado.
Houve relatos sugerindo que 20% de Tecnozoo 20% de Tecnozoo não atinge o feto em concentrações suficientes para evitar a sífilis congênita. Os bebês nascidos de mulheres tratadas com eritromicina oral a 20% de Tecnozoo para sífilis precoce durante a gravidez devem ser tratados com um regime adequado de penicilina.
Houve relatos de que a eritromicina 20% do Tecnozoo pode piorar a fraqueza dos pacientes com miastenia gravis.
Eritromicina 20% Tecnozoo perturba a determinação fluorométrica de catecolaminas na urina.
Foi relatada rabdomiólise com ou sem insuficiência renal em pacientes gravemente doentes que receberam 20% de Tecnozoo com estatinas ao mesmo tempo que a eritromicina.
Houve relatos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em bebês após a terapia com Eritromicina a 20% do Tecnozoo. Em uma coorte de 157 recém-nascidos a quem a Eritromicina recebeu 20% de Tecnozoo para profilaxia de coqueluche, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de vômito não bilioso ou irritabilidade durante a alimentação e foram diagnosticados como IHPS que exigiam piloromiotomia cirúrgica. Como a eritromicina 20% do Tecnozoo pode ser usada para tratar doenças em bebês associados a mortalidade ou morbidade significativa (como coqueluche ou clamídia), o uso da eritromicina 20% da terapia com Tecnozoo deve ser ponderado em relação ao risco potencial de desenvolvimento da IHPS. Os pais devem ser informados para entrar em contato com seu médico se ocorrer vômito ou irritabilidade com a alimentação.
Este medicamento contém 1193 mg de sorbitol em 5 ml cada. Pacientes com intolerância hereditária à frutose (HFI) não devem tomar / receber este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por 5 ml, ou seja, essencialmente "sem sódio".
AVISO
Nenhuma informação fornecida.
PRECAUÇÕES
geral
O uso de agentes antimicrobianos pode estar associado a organismos não musceptíveis crescidos, incluindo fungos; nesse caso, a administração de antibióticos deve ser interrompida e as medidas apropriadas devem ser tomadas.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Estudos orais de dois anos realizados em ratos com eritromicina não mostraram evidência de toxicidade tumoral. Não foram realizados estudos de mutagenicidade. Nenhuma evidência de fertilidade prejudicada associada à eritromicina foi relatada em experimentos com animais.
Gravidez
Efeitos teratogênicos da gravidez categoria B
Estudos de reprodução foram realizados em ratos, camundongos e coelhos usando eritromicina e seus vários sais e ésteres em doses que foram várias vezes a dose humana usual. Nenhuma evidência de dano ao feto associado à eritromicina foi relatada nesses estudos. No entanto, não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre são uma previsão da reação humana, as eritromicina devem ser usadas apenas durante a gravidez, se isso for claramente necessário.
Mães que amamentam
Deve-se ter cuidado quando a eritromicina é administrada a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
Por favor consulte INDICAÇÕES e DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO .
AVISO
Hepatotoxicidade
Houve relatos de comprometimento hepático, incluindo enzimas hepáticas elevadas e hepatite hepatocelular e / ou colestática com ou sem icterícia, que ocorreram em pacientes que receberam produtos de eritromicina oral.
Extensão QT
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e a casos raros de arritmias. Casos de torsades de pointes foram relatados espontaneamente durante a vigilância pós-comercialização em pacientes recebendo eritromicina. Mortes foram relatadas. A eritromicina deve ser evitada em pacientes com prolongamento conhecido do intervalo QT, pacientes com doenças proarrítmicas persistentes, como hipocalemia não corrigida ou hipomagnesemia, bradicardia clinicamente significativa e em pacientes recebendo antiarrítmicos da classe IA (quinidina, procainamida) ou classe III (dofetilida, amiodaron, sotalol).. Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis a efeitos relacionados a medicamentos no intervalo QT.
sífilis durante a gravidez
Houve relatos sugerindo que a eritromicina não atinge o feto em concentração suficiente para prevenir a sífilis congênita. Bebês nascidos de mulheres tratadas com eritromicina oral para sífilis precoce durante a gravidez devem ser tratados com um regime apropriado de penicilina.
Clostridium difficile Diarréia associada
Clostridium difficile A diarréia associada (CDAD) foi relatada usando quase todos os agentes antibacterianos, incluindo ery-ped, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e leva ao crescimento excessivo C. difficile.
C. difficile produz toxinas A e B, que contribuem para o desenvolvimento de CDAD. Cepas de produção de hipertoxina C. difficile causar aumento da morbimortalidade, pois essas infecções podem ser refratárias à terapia antimicrobiana e podem exigir coletomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes com diarréia após o uso de antibióticos. É necessário um histórico médico cuidadoso, pois foi relatado que o CDAD ocorre mais de dois meses após a administração antibacteriana.
Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, a aplicação contínua de antibióticos não é contra C. difficile é direcionado, pode ser cancelado. Gerenciamento adequado de líquidos e eletrólitos, suplementação de proteínas, tratamento com antibióticos C. difficile e uma avaliação cirúrgica deve ser iniciada clinicamente indicada.
Interação com drogas
Efeitos colaterais graves foram relatados em pacientes em uso de eritromicina com substratos do CYP3A4. Estes incluem toxicidade da colchicina com colchicina; Rabdomiólise com sinvastatina, lovastatina e atorvastatina; e hipotensão com bloqueadores dos canais de cálcio metabolizados pelo CYP3A4 (por exemplo,. verapamil, amlodipina, diltiazem) (ver PRECAUÇÕES - EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Houve relatos de toxicidade da colchicina com o uso simultâneo de eritromicina e colchicina após a colocação no mercado. Essa interação é potencialmente fatal e pode ocorrer quando os dois medicamentos são tomados nas doses recomendadas (ver PRECAUÇÕES - EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Rabdomiólise com ou sem insuficiência renal foi relatada em pacientes gravemente doentes que receberam eritromicina ao mesmo tempo que a lovastatina. Portanto, os pacientes que recebem lovastatina e eritromicina ao mesmo tempo devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos níveis de creatina quinase (CK) e transaminase sérica. (Vejo Inserção de embalagem para lovastatina)
PRECAUÇÕES
geral
Na ausência de uma infecção bacteriana ou indicação profilática comprovada ou suspeita, é improvável que a prescrição de Ery-Ped beneficie o paciente e aumente o risco de desenvolver bactérias resistentes a medicamentos.
Como a eritromicina é principalmente excretada no fígado, deve-se ter cautela quando a eritromicina é administrada a pacientes com insuficiência hepática. (VejoFARMACOLOGIA clínica eAVISO Seções.)
Foi relatado que sintomas de miastenia gravis pioram os sintomas e novos sintomas da síndrome miastênica foram relatados em pacientes recebendo terapia com eritromicina.
Houve relatos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em bebês após terapia com eritromicina. Em uma coorte de 157 recém-nascidos que receberam eritromicina para profilaxia por coqueluche, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de vômito ou irritabilidade não-bilisi durante a alimentação e foram diagnosticados como IHPS que exigiam piloromiotomia cirúrgica. Um possível efeito dose-resposta foi descrito com um risco absoluto de IHPS de 5,1% para bebês que tiveram eritromicina por 8-14 dias e 10% para bebês que tiveram eritromicina por 15-21 dias.5 Porque a eritromicina pode ser usada no tratamento de doenças em bebês associadas a mortalidade ou morbidade significativa (por exemplo,. infecções por coqueluche ou clamídia tracomatis recém-nascida), o uso da terapia com eritromicina deve ser contrário ao risco potencial de desenvolvimento de IHPS. Os pais devem ser informados para entrar em contato com seu médico se ocorrer vômito ou irritabilidade com a alimentação. O uso prolongado ou repetido de eritromicina pode levar a sobrecarregar bactérias ou fungos não musceptivos. Se uma aparência de superinfecção, a eritromicina deve ser descontinuada e a terapia apropriada iniciada.
Se indicado, deve ser realizada incisão e drenagem ou outras intervenções cirúrgicas relacionadas à antibioticoterapia. Estudos observacionais em humanos relataram malformações cardiovasculares após exposição a medicamentos contendo eritromicina durante a gravidez precoce.
REFERÊNCIAS
5). Honein, M.A., et. Al.: Estenose pilórica hipertrófica infantil após profilaxia de coqueluche com eritromicina: uma revisão de caso e estudo de coorte. O Lancet 1999; 354 (9196): 2101-5
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Estudos nutricionais orais de longo prazo realizados com estearato de eritromicina em ratos até 400 mg / kg / dia e em camundongos até 500 mg / kg / dia (cerca de 1-2 vezes a dose máxima humana com base nas superfícies do corpo) não forneceram nenhuma evidência de afinidade do tumor. O estearato de eritromicina não mostrou potencial genotóxico nos ensaios de ames e linfoma de camundongo ou induziu aberrações cromossômicas nas células CHO. Não houve efeito aparente na fertilidade masculina ou feminina em ratos tratados com base de eritromicina por administração oral a 700 mg / kg / dia (aproximadamente três vezes a dose máxima humana com base nas superfícies do corpo).
Gravidez
Efeitos teratogênicos
Categoria de gravidez B: não há evidência de teratogenicidade ou outros efeitos adversos na reprodução em ratos fêmeas, cuja base de eritromicina por administração oral a 350 mg / kg / dia (aproximadamente o dobro da dose máxima humana recomendada na superfície do corpo) antes e durante o acasalamento, durante a gravidez e através do desmame. Não foi observada evidência de teratogenicidade ou embriotoxicidade quando a base de eritromicina foi administrada a ratos e camundongos prenhes a 700 mg / kg / dia e coelhos prenhes a 125 mg / kg / dia por administração oral (aproximadamente 1-3 vezes a dose máxima recomendada em humanos).
Trabalho e entrega
O efeito da eritromicina no trabalho e no parto é desconhecido.
Mães que amamentam
A eritromicina é excretada no leite materno. Deve-se ter cuidado quando a eritromicina é administrada a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
Por favor consulteINDICAÇÕES E USO eDOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO Seções.
Aplicação geriátrica
Pacientes idosos, especialmente pacientes com insuficiência renal ou hepática, podem ter um risco aumentado de desenvolver perda auditiva induzida por eritromicina. (Vejo EFEITOS SECUNDÁRIOS e DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO).
Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis ao desenvolvimento de arritmias de torsades de pointes do que pacientes mais jovens. (Vejo AVISO).
Pacientes idosos podem experimentar efeitos aumentados da terapia anticoagulante oral durante o tratamento com eritromicina. (Vejo PRECAUÇÕES- EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Ery-Ped 200 contém 117,5 mg (5,1 mmol) de sódio por dose única.
Ery-Ped 400 contém 117,5 mg (5,1 mmol) de sódio por dose única.
Com base na força de 200 mg / 5 mL, pacientes adultos receberam um total de 940 mg / dia (40,8 mEq) de sódio nas doses usuais recomendadas. Com base na força de 400 mg / 5 mL, pacientes adultos receberam um total de 470 mg / dia (20,4 mEq) de sódio nas doses usuais recomendadas. A população geriátrica pode reagir à poluição do sal com uma natriurese embotada. Isso pode ser clinicamente importante para doenças como insuficiência cardíaca congestiva.
A eritromicina é excretada principalmente no fígado, portanto, deve-se ter cautela ao administrar o antibiótico em pacientes com insuficiência hepática ou ao tomar agentes potencialmente hepatotóxicos. O comprometimento hepático, incluindo enzimas hepáticas elevadas e / ou hepatite colestática com ou sem icterícia, raramente foi relatado com eritromicina.
A colite pseudomembranosa foi relatada em quase todos os agentes antibacterianos, incluindo macrólidos, e pode ser leve a fatal. A diarréia associada ao Clostridium difficile (CDAD) foi relatada usando quase todos os agentes antibacterianos, incluindo eritromicina, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, o que pode levar a uma sobrecarga de C. difficile. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes com diarréia após o uso de antibióticos. É necessário um histórico médico cuidadoso, pois foi relatado que o CDAD ocorre mais de dois meses após a administração antibacteriana.
Tal como acontece com outros macrólidos, foram relatadas reações alérgicas graves raras, incluindo pustulose exantemática generalizada aguda (AGEP). Se ocorrer uma reação alérgica, o medicamento deve ser descontinuado e iniciada a terapia apropriada. Os médicos devem estar cientes de que a recorrência de sintomas alérgicos pode ocorrer se a terapia sintomática for interrompida.
Pacientes que recebem eritromicina ao mesmo tempo que medicamentos que podem causar prolongamento do intervalo QT devem ser cuidadosamente monitorados. O uso concomitante de eritromicina com alguns desses medicamentos é contra-indicado.
Há relatos sugerindo que a eritromicina não atinge o feto em concentrações suficientes para prevenir a sífilis congênita. Bebês nascidos de mulheres tratadas com eritromicina oral para sífilis precoce durante a gravidez devem ser tratados com um regime apropriado de penicilina.
Houve relatos de que a eritromicina pode piorar a fraqueza de pacientes com miastenia gravis.
A eritromicina interrompe a determinação fluorométrica de catecolaminas na urina.
Foi relatada rabdomiólise com ou sem insuficiência renal em pacientes gravemente doentes que receberam eritromicina ao mesmo tempo que as estatinas.
Houve relatos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em bebês após terapia com eritromicina. Em uma coorte de 157 recém-nascidos que receberam eritromicina para profilaxia por coqueluche, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de vômito ou irritabilidade não-bilisi durante a alimentação e foram diagnosticados como IHPS que exigiam piloromiotomia cirúrgica. Porque a eritromicina pode ser usada no tratamento de doenças em bebês associadas a mortalidade ou morbidade significativa (como coqueluche ou clamídia) o uso da terapia com eritromicina deve ser ponderado em relação ao risco potencial de desenvolver IHPS. Os pais devem ser informados para entrar em contato com seu médico se ocorrer vômito ou irritabilidade com a alimentação.
AVISO
Hepatotoxicidade
Houve relatos de comprometimento hepático, incluindo enzimas hepáticas elevadas e hepatite hepatocelular e / ou colestática com ou sem icterícia, que ocorreram em pacientes que receberam produtos de eritromicina oral.
Extensão QT
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e a casos raros de arritmias. Casos de torsades de pointes foram relatados espontaneamente durante a vigilância pós-comercialização em pacientes recebendo eritromicina. Mortes foram relatadas. A eritromicina deve ser evitada em pacientes com prolongamento conhecido do intervalo QT, pacientes com doenças proarrítmicas persistentes, como hipocalemia não corrigida ou hipomagnesemia, bradicardia clinicamente significativa e em pacientes recebendo antiarrítmicos da classe IA (quinidina, procainamida) ou classe III (dofetilida, amiodaron, sotalol).. Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis a efeitos relacionados a medicamentos no intervalo QT.
sífilis durante a gravidez
Houve relatos sugerindo que a eritromicina não atinge o feto em concentração suficiente para prevenir a sífilis congênita. Bebês nascidos de mulheres tratadas com eritromicina oral para sífilis precoce durante a gravidez devem ser tratados com um regime apropriado de penicilina.
Clostridium difficile Diarréia associada
A diarréia associada ao Clostridium difficile (CDAD) foi relatada usando quase todos os agentes antibacterianos, incluindo comprimidos de 20% de Tecnozoo da Eritreia, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e leva ao crescimento excessivo C. difficile.
C. difficile produz toxinas A e B, que contribuem para o desenvolvimento de CDAD. Cepas de produção de hipertoxina C. difficile causar aumento da morbimortalidade, pois essas infecções podem ser refratárias à terapia antimicrobiana e podem exigir coletomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes com diarréia após o uso de antibióticos. É necessário um histórico médico cuidadoso, pois foi relatado que o CDAD ocorre mais de dois meses após a administração antibacteriana.
Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, a aplicação contínua de antibióticos não é contra C. difficile é direcionado, pode ser cancelado. Gerenciamento adequado de líquidos e eletrólitos, suplementação de proteínas, tratamento com antibióticos C. difficile e uma avaliação cirúrgica deve ser iniciada clinicamente indicada.
Interação com drogas
Efeitos colaterais graves foram relatados em pacientes em uso de eritromicina com substratos do CYP3A4. Estes incluem toxicidade da colchicina com colchicina; Rabdomiólise com sinvastatina, lovastatina e atorvastatina; e hipotensão com bloqueadores dos canais de cálcio metabolizados pelo CYP3A4 (por exemplo,. verapamil, amlodipina, diltiazem) (ver PRECAUÇÕES: EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Houve relatos de toxicidade da colchicina com o uso simultâneo de eritromicina e colchicina após a colocação no mercado. Essa interação é potencialmente fatal e pode ocorrer quando os dois medicamentos são usados nas doses recomendadas (ver PRECAUÇÕES: EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Rabdomiólise com ou sem insuficiência renal foi relatada em pacientes gravemente doentes que receberam eritromicina ao mesmo tempo que a lovastatina. Portanto, os pacientes que recebem lovastatina e eritromicina ao mesmo tempo devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos níveis de creatina quinase (CK) e transaminase sérica. (Vejo Inserção de embalagem para lovastatina).
PRECAUÇÕES
geral
É improvável que a prescrição de comprimidos de Tecnozoo de 20% de Eritromicina na ausência de uma infecção bacteriana ou indicação profilática comprovada ou suspeita beneficie o paciente e aumente o risco de desenvolver bactérias resistentes a medicamentos.
Como a eritromicina é principalmente excretada no fígado, deve-se ter cautela quando a eritromicina é administrada a pacientes com insuficiência hepática. (VejoFARMACOLOGIA clínica e AVISO).
Foi relatado que sintomas de miastenia gravis pioram os sintomas e novos sintomas da síndrome miastênica foram relatados em pacientes recebendo terapia com eritromicina.
Houve relatos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em bebês após terapia com eritromicina. Em uma coorte de 157 recém-nascidos que receberam eritromicina para profilaxia por coqueluche, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de vômito ou irritabilidade não-bilisi durante a alimentação e foram diagnosticados como IHPS que exigiam piloromiotomia cirúrgica. Um possível efeito dose-resposta foi descrito com um risco absoluto de IHPS de 5,1% para bebês que tiveram eritromicina por 8-14 dias e 10% para bebês que tiveram eritromicina por 15-21 dias.5 Porque a eritromicina pode ser usada no tratamento de doenças em bebês associadas a mortalidade ou morbidade significativa (por exemplo,. infecções por coqueluche ou clamídia tracomatis recém-nascida), o uso da terapia com eritromicina deve ser contrário ao risco potencial de desenvolvimento de IHPS. Os pais devem ser informados para entrar em contato com seu médico se ocorrer vômito ou irritabilidade com a alimentação.
O uso mais longo ou repetido de eritromicina pode levar a bactérias ou fungos não musceptíveis crescidos. Se uma aparência de superinfecção, a eritromicina deve ser descontinuada e a terapia apropriada iniciada.
Se indicado, deve ser realizada incisão e drenagem ou outras intervenções cirúrgicas relacionadas à antibioticoterapia.
Estudos observacionais em humanos relataram malformações cardiovasculares após exposição a medicamentos contendo eritromicina durante a gravidez precoce.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Estudos nutricionais orais de longo prazo realizados com estearato de eritromicina em ratos até 400 mg / kg / dia e em camundongos até cerca de 500 mg / kg / dia (cerca de 1-2 vezes a dose máxima humana com base nas superfícies do corpo) não forneceram nenhuma evidência de toxicidade tumoral. O estearato de eritromicina não mostrou potencial genotóxico nos ensaios de ames e linfoma de camundongo ou induziu aberrações cromossômicas nas células CHO. Não houve efeito aparente na fertilidade masculina ou feminina em ratos tratados com base de eritromicina por administração oral a 700 mg / kg / dia (aproximadamente três vezes a dose máxima humana com base nas superfícies do corpo).
Gravidez
Efeitos teratogênicos
Categoria de gravidez B: não há evidência de teratogenicidade ou outros efeitos adversos na reprodução em ratos fêmeas antes e durante o acasalamento, durante a gravidez e desmame antes e durante o acasalamento, durante e durante o acasalamento, com uma dose oral de 350 mg / kg / dia (cerca de duas vezes mais alta que a dose máxima recomendada para humanos em uma superfície corporal) foram alimentados. Não foi observada evidência de teratogenicidade ou embriotoxicidade quando a base de eritromicina foi administrada a ratos e camundongos prenhes a 700 mg / kg / dia e coelhos prenhes a 125 mg / kg / dia por administração oral (aproximadamente 1-3 vezes a dose máxima recomendada em humanos).
Trabalho e entrega
O efeito da eritromicina no trabalho e no parto é desconhecido.
Mães que amamentam
A eritromicina é excretada no leite materno. Deve-se ter cuidado quando a eritromicina é administrada a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
Por favor consulte INDICAÇÕES E APLICAÇÃO e DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO.
Aplicação geriátrica
Pacientes idosos, especialmente pacientes com insuficiência renal ou hepática, podem ter um risco aumentado de desenvolver perda auditiva induzida por eritromicina. (Vejo EFEITOS SECUNDÁRIOS e DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO).
Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis ao desenvolvimento de arritmias de torsades de pointes do que pacientes mais jovens. (Vejo AVISO).
Pacientes idosos podem experimentar efeitos aumentados da terapia anticoagulante oral durante o tratamento com eritromicina. (Vejo PRECAUÇÕES: EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Os comprimidos de Eritromicina 20% Tecnozoo 333 MG contêm 0,5 mg (0,02 mmol) de sódio por dose única.
Os comprimidos de Eritromicina 20% Tecnozoo 500 MG não contêm sódio.
REFERÊNCIAS
5). Honein, M.A., et. Al.: Estenose pilórica hipertrófica infantil após profilaxia de coqueluche com eritromicina: uma revisão de caso e estudo de coorte. O Lancet 1999; 354 (9196): 2101-5.
AVISO
Hepatotoxicidade
Houve relatos de comprometimento hepático, incluindo enzimas hepáticas elevadas e hepatite hepatocelular e / ou colestática com ou sem icterícia, que ocorreram em pacientes que receberam produtos de eritromicina oral.
Extensão QT
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e a casos raros de arritmias. Casos de torsades de pointes foram relatados espontaneamente durante a vigilância pós-comercialização em pacientes recebendo eritromicina. Mortes foram relatadas. A eritromicina deve ser evitada em pacientes com prolongamento conhecido do intervalo QT, pacientes com doenças proarrítmicas persistentes, como hipocalemia não corrigida ou hipomagnesemia, bradicardia clinicamente significativa e em pacientes recebendo antiarrítmicos da classe IA (quinidina, procainamida) ou classe III (dofetilida, aminodaron, sotalol.. Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis a efeitos relacionados a medicamentos no intervalo QT.
sífilis durante a gravidez
Houve relatos sugerindo que a eritromicina não atinge o feto em concentração suficiente para prevenir a sífilis congênita. Bebês nascidos de mulheres tratadas com eritromicina oral para sífilis precoce durante a gravidez devem ser tratados com um regime apropriado de penicilina.
Diarréia associada ao Clostridium difficile
Clostridium difficilediarréia associada (CDAD) foi relatada usando quase todos os agentes antibacterianos, incluindo cápsulas de Eritromicina 20% Tecnozoo, e pode variar de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e leva ao crescimento excessivo C. difficile.
C. difficile produz toxinas A e B, que contribuem para o desenvolvimento de CDAD. Cepas de produção de hipertoxina C. difficile causar aumento da morbimortalidade, pois essas infecções podem ser refratárias à terapia antimicrobiana e podem exigir coletomia. CDAD deve ser considerado em todos os pacientes com diarréia após o uso de antibióticos. É necessário um histórico médico cuidadoso, pois foi relatado que o CDAD ocorre mais de dois meses após a administração antibacteriana.
Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, a aplicação contínua de antibióticos não é contra C. difficile é direcionado, pode ser cancelado. Gerenciamento adequado de líquidos e eletrólitos, suplementação de proteínas, tratamento com antibióticos C. difficile e uma avaliação cirúrgica deve ser iniciada clinicamente indicada.
Interação com drogas
Efeitos colaterais graves foram relatados em pacientes em uso de eritromicina com substratos do CYP3A4. Estes incluem toxicidade da colchicina com colchicina; Rabdomiólise com sinvastatina, lovastatina e atorvastatina; e hipotensão com bloqueadores dos canais de cálcio metabolizados pelo CYP3A4 (por exemplo,. verapamil, amlodipina, diltiazem) (ver PRECAUÇÕES: EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Houve relatos de toxicidade da colchicina com o uso simultâneo de eritromicina e colchicina após a colocação no mercado. Essa interação é potencialmente fatal e pode ocorrer quando os dois medicamentos são usados nas doses recomendadas (ver PRECAUÇÕES: EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS).
Rabdomiólise com ou sem insuficiência renal foi relatada em pacientes gravemente doentes que receberam eritromicina ao mesmo tempo que a lovastatina. Portanto, os pacientes que recebem lovastatina e eritromicina ao mesmo tempo devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos níveis de creatina quinase (CK) e transaminase sérica. (Vejo Inserção de embalagem para lovastatina).
PRECAUÇÕES
geral
É improvável que a prescrição de Eritromicina 20% Tecnozoo na ausência de uma infecção bacteriana ou indicação profilática comprovada ou suspeita beneficie o paciente e aumente o risco de desenvolver bactérias resistentes a medicamentos.
Como a eritromicina é principalmente excretada no fígado, deve-se ter cautela quando a eritromicina é administrada a pacientes com insuficiência hepática (ver FARMACOLOGIA CLÍNICA e AVISO).
Foi relatado que sintomas de miastenia gravis pioram os sintomas e novos sintomas da síndrome miastênica foram relatados em pacientes recebendo terapia com eritromicina.
Houve relatos de estenose pilórica hipertrófica infantil (IHPS) em bebês após terapia com eritromicina. Em uma coorte de 157 recém-nascidos que receberam eritromicina para profilaxia por coqueluche, sete recém-nascidos (5%) desenvolveram sintomas de vômito ou irritabilidade não agressiva durante a alimentação e foram diagnosticados com IHPS, que exigiam piloromiotomia cirúrgica. Um possível efeito dose-resposta foi descrito com um risco absoluto de IHPS de 5,1% para bebês que receberam eritromicina por 8 a 14 dias e 10% para bebês que receberam eritromicina por 15 a 21 dias.4 Porque a eritromicina pode ser usada no tratamento de doenças em bebês associadas a mortalidade ou morbidade significativa (por exemplo,. infecções por coqueluche ou clamídia tracomatis recém-nascida), o uso da terapia com eritromicina deve ser contrário ao risco potencial de desenvolvimento de IHPS. Os pais devem ser informados para entrar em contato com seu médico se ocorrer vômito ou irritabilidade com a alimentação.
O uso mais longo ou repetido de eritromicina pode levar a bactérias ou fungos não musceptíveis crescidos. Se uma aparência de superinfecção, a eritromicina deve ser descontinuada e a terapia apropriada iniciada.
Se indicado, deve ser realizada incisão e drenagem ou outras intervenções cirúrgicas relacionadas à antibioticoterapia.
REFERÊNCIAS
4o. Honein, M.A., et. Al.: Estenose pilórica hipertrófica infantil após profilaxia de coqueluche com eritromicina: uma revisão de caso e estudo de coorte. O Lancet 1999; 354 (9196): 2101-5.
Carcinogênese, mutagênese e comprometimento da fertilidade
Estudos orais de longo prazo (2 anos), realizados em ratos à base de eritromicina, não forneceram nenhuma evidência de necilidade tumoral. Não foram realizados estudos de mutagenicidade. Não houve efeito aparente na fertilidade masculina ou feminina em ratos alimentados com eritromicina (base) em quantidades de até 0,25% dos alimentos.
Gravidez
Efeitos teratogênicos
Categoria de gravidez B: não houve evidência de teratogenicidade ou outros efeitos adversos na reprodução em ratos fêmeas alimentadas com base de eritromicina (até 0,25% dos alimentos) antes e durante o acasalamento, durante a gravidez e interrompendo duas ninhadas sucessivas. No entanto, não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento deve ser usado apenas durante a gravidez, se claramente necessário.
Trabalho e entrega
O efeito da eritromicina no trabalho e no parto é desconhecido.
Mães que amamentam
A eritromicina é excretada no leite materno. Deve-se ter cuidado quando a eritromicina é administrada a uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
Por favor consulte INDICAÇÕES E APLICAÇÃO e DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO.
Aplicação geriátrica
Os estudos clínicos com Eritromicina 20% Tecnozoo não incluíram um número suficiente de indivíduos com 65 anos ou mais para determinar se você respondeu de maneira diferente dos indivíduos mais jovens. Outras experiências clínicas relatadas não encontraram diferenças nas reações entre pacientes idosos e mais jovens. Em geral, a seleção da dose para um paciente idoso deve ser cuidadosa, geralmente começando na extremidade inferior do intervalo de doses, refletindo o aumento da frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca e doença concomitante ou outra terapia medicamentosa.
Pacientes idosos podem ser mais suscetíveis ao desenvolvimento de arritmias de torsades de pointes do que pacientes mais jovens (ver AVISO).
Pacientes idosos podem experimentar efeitos aumentados da terapia anticoagulante oral durante o tratamento com eritromicina (ver PRECAUÇÕES: EFEITOS DA MUDANÇA MEDICINAIS.)
As cápsulas de 20% de Tecnozoo 250 mg de eritromicina não contêm sódio.
AVISO
A colite pseudomembranosa foi relatada em quase todos os agentes antibacterianos, incluindo a eritromicina, e pode ser leve a fatal. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em pacientes com diarréia após a administração de agentes antibacterianos.
O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora intestinal normal e pode permitir que a clostrídios cresça demais. Estudos mostram que uma toxina produzida por Clostridium difficile é uma causa primária de "colite associada a antibióticos".
Após o diagnóstico de colite pseudomembranosa, medidas terapêuticas devem ser iniciadas. Pequenos casos de colite pseudomembranosa geralmente reagem apenas à descontinuação do medicamento. Em casos moderados a graves, deve ser utilizado tratamento com líquidos e eletrólitos, suplementação de proteínas e tratamento com um medicamento antibacteriano clinicamente eficaz C. difficile colite.
PRECAUÇÕES
geral: apenas para uso tópico; não para uso oftalmológico. A terapia simultânea com acne tópica deve ser usada com cautela, pois pode ocorrer um possível irritante cumulativo, especialmente ao usar peeling, descamação ou abrasivos. O uso de antibióticos pode estar associado à sobrecarga de organismos resistentes a antibióticos. Se isso ocorrer, pare de usá-lo e tome as medidas apropriadas.
Evite o contato com os olhos e todas as mucosas.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade: Nenhum teste em animais foi realizado para avaliar o potencial carcinogênico e mutagênico ou os efeitos na fertilidade da eritromicina tópica. Estudos orais de longo prazo (2 anos) em ratos com succinato de eritromicinaetil e base de eritromicina não forneceram nenhuma evidência de gênio do tumor. Não houve efeito aparente na fertilidade masculina ou feminina em ratos alimentados com eritromicina (base) em quantidades de até 0,25% dos alimentos.
Gravidez: Efeitos teratogênicos: Gravidez Categoria B : não houve evidência de teratogenicidade ou outros efeitos adversos na reprodução em ratos fêmeas alimentadas com base de eritromicina (até 0,25% dos alimentos) antes e durante o acasalamento, durante a gravidez e interrompendo duas ninhadas sucessivas . No entanto, não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução animal nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento deve ser usado apenas durante a gravidez, se for claramente necessário. Foi relatado que a eritromicina excede a barreira placentária em humanos, mas os níveis plasmáticos do feto são geralmente baixos.
Mulheres que amamentam : não se sabe se a eritromicina é excretada no leite materno após uso tópico. No entanto, a eritromicina é excretada no leite materno após administração oral e parenteral de eritromicina. Portanto, deve-se ter cautela quando a eritromicina é administrada a uma mulher que amamenta.
Aplicação pediátrica : Segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram estabelecidas.
Nenhum conhecido
Nenhum relatado
Doenças do sangue e do sistema linfático
Eosinofilia.
Distúrbios do sistema imunológico
Ocorreram reações alérgicas que variam de urticária e erupções cutâneas leves a anafilaxia.
Distúrbios psiquiátricos
Alucinações
Distúrbios do sistema nervoso
Houve relatos isolados de efeitos colaterais temporários do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e tonturas; no entanto, nenhuma relação de causa e efeito foi encontrada.
Distúrbios oculares
Neuropatia óptica mitocondrial
Distúrbios do ouvido e do labirinto
Surdez, zumbido
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal ou altas doses.
Doença cardíaca
Prolongamento do intervalo QTC, torsades de pointes, palpitações e arritmias cardíacas, incluindo taquiarritmias ventriculares.
Doenças vasculares
Hipotensão.
Distúrbios gastrointestinais
Os efeitos secundários mais frequentes associados às preparações orais de eritromicina a 20% de Tecnozoo são gastrointestinais e dependentes da dose. Os seguintes foram relatados:
obesidade, náusea, vômito, diarréia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
A colite pseudomembranosa raramente foi relatada com a terapia com Eritromicina a 20% do Tecnozoo.
Distúrbios hepatobiliares
Hepatite colestática, icterícia, fígado diyfunção, hepatomegalia, insuficiência hepática, hepatite hepatocelular.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Erupções cutâneas, prurido, urticária, erupção cutânea, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Desconhecido: pustulose exanthemática aguda generalizada (AGEP).
Distúrbios renais e urinários
Nefrite intersticial
Perturbações e condições gerais no local da administração
Dor no peito, febre, mal-estar.
Investigações
Níveis aumentados de enzimas hepáticas.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em www.mhra.gov.uk/yellowcard ou pesquisem o MHRA Yellow Card no Google Play ou na Apple App Store.
os efeitos colaterais mais comumente relatados são irritação ocular leve, vermelhidão e reações de hipersensibilidade.
para relatar BY-WIRKINGS MOVIDOS, entre em contato com a Fera Pharmaceuticals, LLC pelo telefone (414) 434-6604 de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h EST ou FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de eritromicina são gastrointestinais e dependentes da dose. Isso inclui náusea, vômito, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, disfunção hepática e / ou resultados anormais dos testes de função hepática. (Veja a seção AVISO.)
O início dos sintomas da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Vejo AVISO.)
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Vejo AVISO.)
Ocorreram reações alérgicas da urticária à anafilaxia. Reações cutâneas que variam de erupções leves a eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica raramente foram relatadas.
Houve relatos de nefrite intersticial que coincidiram com o uso de eritromicina.
Houve raros relatos de pancreatite e cãibras.
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal e em pacientes com altas doses de eritromicina.
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Eosinofilia.
Doença cardíaca
Prolongamento do intervalo QTC, torsades de pointes, palpitações e arritmias cardíacas, incluindo taquiarritmias ventriculares.
Distúrbios do ouvido e do labirinto
Surdez, zumbido
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal ou altas doses.
Distúrbios gastrointestinais
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de eritromicina são gastrointestinais e dependentes da dose. Os seguintes foram relatados:
obesidade, náusea, vômito, diarréia, pancreatite, anorexia, estenose pilórica hipertrófica infantil.
A colite pseudomembranosa raramente foi relatada com terapia com eritromicina.
Perturbações e condições gerais no local da administração
Dor no peito, febre, mal-estar.
Distúrbios hepatobiliares
Hepatite colestática, icterícia, disfunção hepática, hepatomegalia, insuficiência hepática, hepatite hepatocelular.
Distúrbios do sistema imunológico
Ocorreram reações alérgicas que variam de urticária e erupções cutâneas leves a anafilaxia.
Investigações
Níveis aumentados de enzimas hepáticas.
Distúrbios do sistema nervoso
Houve relatos isolados de efeitos colaterais temporários do sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões e tonturas; no entanto, nenhuma relação de causa e efeito foi encontrada.
Distúrbios psiquiátricos
Alucinações
Distúrbios oculares
Neuropatia óptica mitocondrial
Distúrbios renais e urinários
Nefrite intersticial
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Erupções cutâneas, prurido, urticária, erupção cutânea, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme.
Desconhecido: pustulose exanthemática aguda generalizada (AGEP).
Doenças vasculares
Hipotensão.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de eritromicina são gastrointestinais e dependentes da dose. Isso inclui náusea, vômito, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, disfunção hepática e / ou resultados anormais dos testes de função hepática. (Vejo AVISO) O início dos sintomas da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano. (Vejo. AVISO) A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes. (Vejo. AVISO.)
Ocorreram reações alérgicas da urticária à anafilaxia. Reações cutâneas que variam de erupções leves a eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica raramente foram relatadas.
Houve relatos de nefrite intersticial que coincidiram com o uso de eritromicina.
Houve raros relatos de pancreatite e cãibras.
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal e em pacientes com altas doses de eritromicina.
Os efeitos colaterais mais comuns nas preparações orais de eritromicina são gastrointestinais e dependentes da dose. Isso inclui náusea, vômito, dor abdominal, diarréia e anorexia. Podem ocorrer sintomas de hepatite, disfunção hepática e / ou resultados anormais dos testes de função hepática (ver AVISO).
O início dos sintomas da colite pseudomembranosa pode ocorrer durante ou após o tratamento antibacteriano (ver AVISO).
A eritromicina tem sido associada ao prolongamento do intervalo QT e arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsade de pointes (ver AVISO).
Ocorreram reações alérgicas da urticária à anafilaxia. Reações cutâneas que variam de erupções leves a eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica raramente foram relatadas.
Houve relatos de nefrite intersticial que coincidiram com o uso de eritromicina.
Houve relatos de pancreatite e cãibras.
Houve relatos isolados de perda auditiva reversível, que ocorreram principalmente em pacientes com insuficiência renal e em pacientes com altas doses de eritromicina.
Em ensaios clínicos controlados, a frequência de queima associada ao gel tópico da eritromicina 20% Tecnozoo® (gel tópico da eritromicina) tornou-se cerca de 25%. Os seguintes efeitos colaterais locais adicionais foram relatados ocasionalmente: descamação, secura, coceira, eritema e oleosidade. Irritação ocular e sensibilidade cutânea também foram relatadas com o uso tópico de eritromicina. Foi relatada resposta urticária generalizada, possivelmente relacionada ao uso de eritromicina, que exigiu terapia sistêmica com esteróides.
em caso de sobredosagem, a eritromicina deve ser descontinuada. A sobredosagem deve ser tratada com a eliminação imediata de medicamentos não absorvidos e todas as outras medidas apropriadas.
A eritromicina não é removida por diálise peritoneal ou hemodiálise.
Grupo farmacoterapêutico: Macrolídeos, lincosamidas e estreptograminas, macrólidos Código ATC : J01F A01
Mecanismo de ação
A eritromicina 20% do Tecnozoo exerce seu efeito antimicrobiano ligando-se à subunidade ribossômica dos microrganismos suscetíveis da década de 1950 e suprime a síntese de proteínas. Eritromicina 20% Tecnozoo é geralmente eficaz contra a maioria das cepas dos seguintes organismos, tanto in vitro quanto em infecções clínicas.
Bactérias-Listeria monocytogenes grampositivas, Corynebacterium diftheriae (como complemento à antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma - Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos, Treponema pallidum, Chlamydia spp.Clostridien spp, formas L, os agentes causam tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria das cepas de Haemophilus influenzae é suscetível às concentrações atingidas após doses normais.
Código ATC: J01FA01
A eritromicina exerce seu efeito antimicrobiano ligando-se à subunidade ribossômica dos microrganismos suscetíveis da década de 1950 e suprime a síntese de proteínas. A eritromicina é geralmente eficaz contra a maioria das cepas dos seguintes organismos, tanto in vitro quanto em infecções clínicas
Bactérias-Listeria monocytogenes grampositivas, Corynebacterium diftheriae (como complemento à antitoxina), Staphylococci spp, Streptococci spp (incluindo enterococos).
Bactérias Gram-negativas Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Campylobacter spp.
Mycoplasma - Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
Outros organismos, Treponema pallidum, Chlamydia spp.Clostridien spp, formas L, os agentes causam tracoma e linfogranuloma venéreo.
Nota: a maioria das cepas de Haemophilus influenzae é suscetível às concentrações atingidas após doses normais.
A absorção é facilitada quando o estômago está vazio.
Os níveis sanguíneos máximos ocorrem geralmente dentro de 1 hora após a administração de grânulos de succinato de etila eritromicina a 20%. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 2 horas. As doses podem ser administradas 2, 3 ou 4 vezes ao dia.
Eritromicina 20% O succinato de etila Tecnozoo é menos suscetível que o Tecnozoo da Eritromicina 20% aos efeitos adversos do ácido estomacal. É absorvido pelo intestino delgado. É amplamente distribuído no tecido corporal. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% são excretados na urina. É principalmente excretado pelo fígado.
O medicamento não é removido por diálise peritoneal ou hemodiálise. Difunde-se facilmente em fluidos intracelulares e a atividade antibacteriana pode ser alcançada em essencialmente todos os locais. Há alguma retenção no fígado e no baço. Somente baixas concentrações são atingidas no líquido cefalorraquidiano, a menos que as meninges estejam inflamadas. Difusão no humor aquoso, mas não o humor vítreo do olho é bom. Uma proporção significativa está ligada às proteínas séricas.
Os níveis sanguíneos máximos ocorrem geralmente dentro de uma hora após a administração de grânulos de succinato de eritromicinaetil. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente duas horas. As doses podem ser administradas duas, três ou quatro vezes ao dia.
O succinato de eritromicinaetil é menos suscetível que a eritromicina aos efeitos adversos do ácido estomacal. É absorvido pelo intestino delgado. É amplamente distribuído no tecido corporal. Pouco metabolismo ocorre e apenas cerca de 5% são excretados na urina. É principalmente excretado pelo fígado.
não há dados pré-clínicos relevantes para a prescrição, além dos dados já contidos nas outras seções do RCM
não existem dados pré-clínicos relevantes para o médico prescritor, que são incluídos além daqueles já em outras seções do RCM
Ninguém sabe
"Nenhum" especificado.
60 ml de suspensão:adicionar 48 ml de água à restauração e agitar vigorosamente o frasco. A suspensão resultante é colorida em amarelo.
100 ml de suspensão: adicione 80 ml de água para reconstituição e agite vigorosamente o frasco. A suspensão resultante tem uma cor amarela
140 ml de suspensão: adicione 112 ml de água para reconstituição e agite vigorosamente o frasco. A suspensão resultante tem uma cor amarela
Não aplicável
However, we will provide data for each active ingredient