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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Eprosartan Mylan 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 367,90 mg de mesilato de eprosartan, o que corresponde a 300 mg de eprosartan.
Substância auxiliar com efeito conhecido:
21.390 mg de lactose monohidratada por comprimido de 300 mg.
Comprimido revestido por película
300 mg: um comprimido de rand b bisel branco a esbranquiçado, revestido por película, oval, biconvexo, impresso em um lado do comprimido com tinta preta 'M EN1' e vazio no outro lado.
Eprosartan é indicado para o tratamento da hipertensão essencial.
Eprosartan é indicado em adultos.
Dosagem
A dose recomendada é de 600 mg de eprosartan uma vez ao dia.
Conseguir uma queda máxima na pressão arterial na maioria dos pacientes pode levar de 2 a 3 semanas.
O eprosartan pode ser usado sozinho ou em combinação com outros anti-hipertensivos. Em particular, foi demonstrado que a adição de um diurético tiazídico, como a hidroclorotiazida ou um bloqueador dos canais de cálcio, como a nifedipina com liberação tardia, tem um efeito aditivo com o eprosartan.
A duração do tratamento não é limitada.
Pacientes geriátricos
Não é necessário ajuste da dose em idosos.
Dosagem em pacientes com insuficiência hepática
Existe uma experiência limitada em doentes com compromisso hepático.
Dosagem em pacientes renais
Em doentes com compromisso renal moderado ou grave (depuração da creatinina <60 ml / min), a dose diária não deve exceder 600 mg.
População pediátrica
Devido à falta de dados de segurança e eficácia, o eprosartan não é recomendado em crianças ou adolescentes.
Método de aplicação
Para uso oral.
Eprosartan pode ser tomado com ou sem alimentos.
Segundo e terceiro trimestre de gravidez.
Disfunção hepática grave.
Doença renovascular bilateral hemodinamicamente significativa ou estenose grave de um único rim em funcionamento.
O uso concomitante de Eprosartan Mylan com produtos contendo aliscireno ocorre em pacientes com diabetes mellitus ou insuficiência renal (TFG <60 ml / min / 1,73 m2).
disfunção hepática
Cuidados especiais devem ser tomados quando o eprosartan é usado em pacientes com disfunção hepática leve a moderada, pois há uma experiência limitada nessa população de pacientes.
Risco de insuficiência renal
Não é necessário ajuste da dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (depuração da creatinina> 30 ml / min). Recomenda-se cautela em pacientes com depuração da creatinina <30 ml / min ou em pacientes em diálise.
Sistema renina-angiotensina-aldosterona pacientes dependentes
Alguns pacientes cuja função renal depende da atividade inerente contínua do (s) sistema (s) renina-angiotensina-aldosterona. Pacientes com insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA), estenose bilateral da artéria renal ou estenose da artéria renal de um rim solitário) correm o risco de desenvolver oligúria e / ou azotemia progressiva e, em casos raros, insuficiência renal aguda durante o tratamento com angiotensina. inibidor da enzima de conversão (inibidor da ECA). Esses eventos são mais comuns em pacientes tratados com diurético ao mesmo tempo. Os bloqueadores dos receptores da angiotensina II, como o eprosartan, não tiveram experiência terapêutica suficiente para determinar se esses pacientes suscetíveis têm um risco semelhante de desenvolver insuficiência renal. Se o eprosartan for utilizado em doentes com compromisso renal, a função renal deve ser avaliada antes de iniciar o tratamento com eprosartan e regularmente durante o tratamento. Se for observado compromisso renal durante o tratamento, o tratamento com eprosartan deve ser reavaliado.
As seguintes precauções são baseadas na experiência com outros medicamentos da mesma classe e inibidores da ECA.
Bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS)
Há evidências de que o uso concomitante de inibidores da ECA, bloqueadores dos receptores da angiotensina II ou aliscireno aumenta o risco de hipotensão, hipercalemia e diminuição da função renal (incluindo insuficiência renal aguda). Portanto, não é recomendado o duplo bloqueio do RAAS pelo uso combinado de inibidores da ECA, bloqueadores dos receptores da angiotensina II ou aliscireno.
Se a terapia com bloqueio duplo for considerada absolutamente necessária, isso deve ser feito apenas sob supervisão profissional e com monitoramento frequente da função renal, eletrólitos e pressão arterial.
Inibidores da ECA e bloqueadores dos receptores da angiotensina II não devem ser usados simultaneamente em pacientes com nefropatia diabética.
Pressão alta
Hipotensão sintomática pode ocorrer em pacientes com depleção de volume grave e / ou depleção de sal (por exemplo,. terapia diurética em altas doses). Essas condições devem ser corrigidas antes de iniciar o tratamento.
Hipercaliemia
Pode ocorrer hipercalemia durante o tratamento com outros medicamentos que afetam o sistema renina-angiotensina-aldosterona, particularmente em pacientes com insuficiência renal e / ou insuficiência cardíaca. Recomenda-se o monitoramento regular do nível sérico de potássio em pacientes de alto risco.
A experiência com o uso de outros medicamentos que afetam o sistema renina-angiotensina aldosterona pode resultar em uso concomitante com diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, substitutos do sal que contêm potássio ou outros medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio (por exemplo,. heparina), levar a níveis séricos aumentados de potássio e, portanto, deve ser administrado cuidadosamente com eprosartan.
Hiperaldosteronismo primário
O tratamento com eprosartan não é recomendado para esses pacientes.
Doença arterial coronariana
Há experiência limitada no tratamento de pacientes com doença arterial coronariana.
Estenose da válvula aórtica e mitral, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva
Como em todos os vasodilatadores, deve-se ter cautela em pacientes com estenose aórtica e cerebral ou cardiomiopatia hipertrófica.
Transplante de rim
Não existe experiência com o tratamento com eprosartan em doentes que fizeram recentemente um transplante de rim.
Gravidez
Os bloqueadores dos receptores da angiotensina II não devem ser iniciados durante a gravidez. A menos que a terapia continuada com bloqueadores dos receptores da angiotensina II seja considerada essencial, as pacientes que planejam engravidar devem ser trocadas para tratamentos anti-hipertensivos alternativos que tenham um perfil de segurança estabelecido para uso na gravidez. Se a gravidez for diagnosticada, o tratamento com bloqueadores dos receptores da angiotensina II deve ser interrompido imediatamente e a terapia alternativa deve ser iniciada, se necessário.
mais avisos e precauções
Como observado com inibidores da ECA, o eprosartan e outros bloqueadores dos receptores da angiotensina II parecem ser menos eficazes na redução da pressão arterial em pessoas negras do que em pessoas não negras, possivelmente devido a uma maior prevalência de baixo status de renina na população hipertensa negra.
Este medicamento contém lactose monohidratada. Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Níveis séricos aumentados de potássio foram observados em ensaios clínicos controlados por placebo. A experiência de outros medicamentos que afetam o sistema renina-angiotensina-aldosterona sugere que o uso simultâneo de diuréticos poupadores de potássio, preparações de potássio, substitutos do sal contendo potássio ou outros medicamentos que podem aumentar o nível de potássio no soro (por exemplo,. heparina), pode causar um aumento no potássio sérico.
O efeito anti-hipertensivo pode ser aumentado durante o tratamento simultâneo com outros medicamentos anti-hipertensivos.
Estudos clínicos demonstraram que o duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS) através do uso combinado de inibidores da ECA, bloqueadores dos receptores da angiotensina II ou aliscireno com maior frequência de eventos adversos, como hipotensão, hipercalemia e diminuição da função renal (incluindo insuficiência renal aguda) está associado ao uso de um único RA
Aumentos reversíveis nas concentrações séricas de lítio e toxicidade foram relatados durante a administração concomitante de lítio com inibidores da ECA. Embora isso não esteja documentado com eprosartan, a possibilidade de um efeito semelhante não pode ser descartada, e recomenda-se um monitoramento cuidadoso dos níveis de lítio no soro durante o uso simultâneo.
Foi demonstrado que o eprosartan não inibe as enzimas do citocromo P450 humano CYP1A, 2A6, 2C9 / 8, 2C19, 2D6, 2E e 3A in vitro.
Tal como acontece com os inibidores da ECA, o uso concomitante de bloqueadores dos receptores da angiotensina II e AINEs pode aumentar o risco de deterioração renal, incluindo possível insuficiência renal aguda e aumento do potássio sérico, especialmente em pacientes com função renal pré-existente deficiente. A combinação deve ser usada com cautela, especialmente em idosos. Os pacientes devem estar adequadamente hidratados e devem considerar o monitoramento da função renal após e após a terapia simultânea.
O uso simultâneo de losartan com a indometacina AINE levou a uma diminuição na eficácia do bloqueador dos receptores da angiotensina II; um efeito de classe não pode ser excluído.
Gravidez
ARAIIs não são recomendados no primeiro trimestre de gravidez. O uso de ARAIIs é contra-indicado no segundo e terceiro trimestre de gravidez.
Indicações epidemiológicas do risco de teratogenicidade após a exposição a inibidores da ECA no primeiro trimestre de gravidez não foram conclusivas; no entanto, um ligeiro aumento no risco não pode ser descartado. Embora não haja dados epidemiológicos controlados sobre o risco de bloqueadores dos receptores da angiotensina II, pode haver riscos semelhantes para essa classe de medicamentos. A menos que a terapia continuada com bloqueadores dos receptores da angiotensina II seja considerada essencial, as pacientes que planejam engravidar devem ser trocadas para tratamentos anti-hipertensivos alternativos que tenham um perfil de segurança estabelecido para uso na gravidez. Se a gravidez for diagnosticada, o tratamento com bloqueadores dos receptores da angiotensina II deve ser interrompido imediatamente e a terapia alternativa deve ser iniciada, se necessário.
Sabe-se que a exposição à terapia com bloqueadores dos receptores da angiotensina II durante o segundo e terceiro trimestres leva à fetotoxicidade humana (função renal reduzida, oligoidramniona, atraso na ossificação do crânio) e toxicidade neonatal (insuficiência renal, hipotensão, hipercalemia).
Se a exposição aos bloqueadores dos receptores da angiotensina II ocorrer a partir do segundo trimestre da gravidez, recomenda-se um exame ultrassonográfico da função renal e do crânio.
4).
amamentar
Como não há informações sobre o uso de eprosartan durante a amamentação, o eprosartan não é recomendado e são preferíveis tratamentos alternativos com perfis de segurança mais estabelecidos durante a amamentação, especialmente durante a amamentação de um bebê recém-nascido ou prematuro.
Não foram realizados estudos sobre os efeitos no acionamento e na operacionalidade das máquinas. Devido às suas propriedades farmacodinâmicas, é improvável que o eprosartan afete essa capacidade. Ao dirigir veículos ou máquinas, deve-se ter em mente que ocasionalmente podem ocorrer tonturas ou cansaço durante o tratamento da pressão alta.
Os efeitos colaterais mais comumente relatados dos pacientes tratados com eprosartan são dor de cabeça e queixas gastrointestinais inespecíficas, que são de cerca de 11% e.
Os efeitos colaterais foram classificados nos títulos de frequência usando a seguinte convenção: muito comum (> 1/10); Comum (> 1/100 a <1/10); incomum (> 1/1, 000 a <1/100); raro (> 1 / 10.000 - <1 / 1.000); muito raro (. 000), desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
Máx
Distúrbios do sistema imunológico
Hipersensibilidade *
Distúrbios do sistema nervoso
Dor de cabeça*
Tontura*
Doenças vasculares
Hipotensão
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Rinite
Distúrbios gastrointestinais
Queixas gastrointestinais inespecíficas (por exemplo,. náusea, vômito, diarréia)
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Reações alérgicas da pele (por exemplo,. erupção cutânea, prurido)
Angioedema *
Doenças do sistema músculo-esquelético e tecido conjuntivo
Dor nas articulações
Perturbações e perturbações gerais no local da administração
Fraqueza
* Não ocorreu com mais frequência que o placebo.
Além dos efeitos colaterais relatados durante os ensaios clínicos, os seguintes efeitos colaterais foram relatados espontaneamente durante o uso pós-comercialização de eprosartan. Uma frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis (não conhecidos).
Distúrbios renais e urinários
Função renal prejudicada, incluindo insuficiência renal em pacientes de alto risco (por exemplo,. estenose da artéria renal).
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
existem apenas dados limitados sobre sobredosagem em humanos. Houve relatos individuais de experiências pós-comercialização nas quais doses de até 12.000 mg foram tomadas. A maioria dos pacientes não relatou sintomas. Ocorreu um colapso circulatório em um indivíduo após tomar 12.000 mg de eprosartan. O tópico se recuperou completamente. A manifestação mais provável de uma overdose seria a hipotensão. Se ocorrer hipotensão sintomática, o tratamento de suporte deve ser iniciado.
Grupo farmacoterapêutico: antagonistas da angiotensina II, papel comum, código ATC: C09CA02
Mecanismo de ação
O eprosartan é um antagonista potente, sintético e oralmente ativo, não bifenil-não-tetrazol-angiotensina II, que adere seletivamente ao AT1 - o receptor se liga.
A angiotensina II é um potente vasoconstritor e o hormônio ativo primário do sistema renina-angiotensina-aldosterona, que desempenha um papel importante na fisiopatologia da hipertensão.
Eficácia e segurança clínicas
O eprosartan antagonizou os efeitos da angiotensina II na pressão arterial, fluxo sanguíneo renal e secreção de aldosterona em voluntários normais. O controle da pressão arterial é mantido por 24 horas sem hipotensão postural ou taquicardia reflexa da primeira dose. A interrupção do tratamento com eprosartan não leva a um rápido aumento da pressão arterial.
O eprosartan foi utilizado em pacientes hipertensos leves a moderados (DBP sentado> 95 mmHg e <115 mmHg) e em pacientes hipertensos graves (DBP sentado> 115 mmHg e â ‰ ¤ 125 mmHg).
Doses de até 1200 mg por dia durante um período de 8 semanas demonstraram ser eficazes em estudos clínicos, sem referência aparente à dose na frequência de eventos adversos relatados.
Uma queda na pressão arterial não mudou a frequência cardíaca em pacientes com pressão alta.
Dois grandes ensaios clínicos randomizados e controlados (ONTARGET (Telmisartan Alone em andamento e em combinação com o Ramipril Global Endpoint Trial) e VA NEPHRON-D (os veteranos da nefropatia para diabetes) usaram a combinação de um inibidor da ECA com um bloqueador de receptores da angiotensina II examinado.
ONTARGET foi um estudo realizado em pacientes com histórico de doença cardiovascular ou cerebrovascular ou diabetes mellitus tipo 2, que foi associado a sinais de dano ao endorgan. VA NEPHRON-D foi um estudo em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e nefropatia diabética.
Esses estudos não demonstraram efeitos positivos significativos nos resultados renais e / ou cardiovasculares e na mortalidade, enquanto foi observado um risco aumentado de hipercalemia, lesões renais agudas e / ou hipotensão em comparação à monoterapia. Devido às suas propriedades farmacodinâmicas semelhantes, esses resultados também são relevantes para outros inibidores da ECA e bloqueadores dos receptores da angiotensina II.
Inibidores da ECA e bloqueadores dos receptores da angiotensina II não devem, portanto, ser utilizados simultaneamente em pacientes com nefropatia diabética.
ALTITUDE (estudo com aliscireno no diabetes tipo 2 usando parâmetros para doenças cardiovasculares e renais) foi um estudo que aproveitou a adição de aliscireno à terapia padrão com um inibidor da ECA ou bloqueador do receptor da angiotensina II em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e doença renal crônica, ambos cardiovasculares. O estudo foi encerrado prematuramente devido a um risco aumentado de resultados adversos. A morte e o derrame cardiovasculares foram mais comuns no grupo aliscireno do que no grupo placebo, e eventos adversos e eventos adversos graves de interesse (hipercalemia, hipotensão e insuficiência renal) foram relatados com mais frequência no grupo aliscireno do que no grupo placebo.
O eprosartan não afeta os mecanismos de autorregulação renal. Em homens adultos normais, foi demonstrado que o eprosartan aumenta o fluxo plasmático médio efetivo dos rins. O eprosartan não tem efeitos nocivos na função renal em pacientes com hipertensão essencial e pacientes com insuficiência renal. O eprosartan não reduz a taxa de filtração glomerular em homens normais, em pacientes com pressão alta ou em pacientes com diferentes graus de insuficiência renal. O eprosartan tem um efeito natriurético em indivíduos normais em uma dieta salgada. O eprosartan pode ser administrado com segurança em pacientes com hipertensão essencial e com diferentes níveis de insuficiência renal sem retenção de sódio ou agravamento da função renal.
O eprosartan não afeta significativamente a excreção de ácido úrico.
O eprosartan não tem efeitos relacionados à bradicinina (mediada pela ACE), p. Tosse. Em um estudo, que foi especialmente desenvolvido, comparar a frequência da tosse nos pacientes, tratado com eprosartan e um inibidor da enzima de conversão da angiotensina, a frequência de tosse seca persistente nos pacientes, tratado com eprosartan (1,5%) significativamente menor (p <0,05) do que o observado em pacientes, com um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (5)) foram tratados. 4%). Em outro estudo que examinou a frequência da tosse em pacientes que haviam tossido anteriormente enquanto tomavam um inibidor da enzima de conversão da angiotensina, a frequência da tosse seca e persistente foi de 2,6% no eprosartan, 2,7% no placebo e 25,0% no inibidor da enzima de conversão da angiotensina.
Três estudos clínicos (n = 791) mostrou que o efeito de redução da pressão arterial do eprosartan é pelo menos tão grande quanto o inibidor da ECA enalapril, pelo qual um estudo com hipertônicos graves mostrou uma diminuição estatisticamente significativamente maior da pressão arterial sistólica na sessão e suporte para eprosartan versus enalapril mostrou.
A angiotensina II se liga à DEN em1 - receptor em muitos tecidos (por exemplo,. músculos vasculares lisos, supra-renais, rins, coração) e produz efeitos biológicos importantes, como vasoconstrição, retenção de sódio e liberação de aldosterona. Mais recentemente, a angiotensina II esteve envolvida no desenvolvimento de hipertrofia cardíaca e vascular devido ao seu efeito no crescimento das células cardíacas e musculares lisas.
Em pacientes hipertensos, o eprosartan não afeta os triglicerídeos em jejum, o colesterol total ou o colesterol LDL (lipoproteína de baixa densidade). Além disso, o eprosartan não tem influência no nível sóbrio de açúcar no sangue.
Absorção
A biodisponibilidade absoluta após uma dose oral única de 300 mg de eprosartan é de aproximadamente 13% devido à absorção oral limitada. As concentrações plasmáticas de eprosartan atingem um pico a duas horas após uma dose oral em jejum. As concentrações plasmáticas são proporcionais à dose de 100 a 200 mg, mas inferiores às proporcionais às doses de 400 e 800 mg. Um leve acúmulo (14%) é observado com o uso crônico de eprosartan. A administração de eprosartan com atrasos nos alimentos é absorvida com aumentos menores (<25%) observados em CMáx e AUC .
Distribuição
O volume de distribuição do eprosartan é de aproximadamente 13 litros. A ligação às proteínas plasmáticas do eprosartan é alta (aproximadamente 98%) e constante na faixa de concentração alcançada com doses terapêuticas. A extensão da ligação às proteínas plasmáticas não é afetada por sexo, idade, disfunção hepática ou insuficiência renal levemente moderada, mas demonstrou ser reduzida em um pequeno número de pacientes com insuficiência renal grave.
Biotransformação e eliminação
Após intravenosa [14C] eprosartan, cerca de 61% da radioatividade nas fezes e cerca de 37% na urina são recuperados. Após uma dose oral de [14C] eprosartan, cerca de 90% da radioatividade nas fezes e cerca de 7% na urina são recuperados.
Após administração oral e intravenosa com [14C] eprosartan em seres humanos, o eprosartan foi o único composto relacionado a medicamentos encontrado no plasma e nas fezes. Na urina, aproximadamente 20% da radioatividade excretada foi um acilglucuronídeo de eprosartan, os 80% restantes sendo eprosartan inalterado.
A meia-vida de eliminação terminal do eprosartan após administração oral é tipicamente de cinco a nove horas. A depuração plasmática total é de aproximadamente 130 ml / min. A excreção biliar e renal ajuda a eliminar o eprosartan.
Grupos especiais de pacientes
Pacientes geriátricos
Tanto o auc quanto o CMáx - Os valores de eprosartan aumentam em idosos (em média cerca de duas vezes), mas isso não requer alterações na dose.
Pacientes com insuficiência hepática
Após a administração de uma dose única de 100 mg de eprosartan, os valores da AUC do eprosartan (mas não CMáx) aumentou em média cerca de 40% em pacientes com disfunção hepática.
Pacientes renais perturbados
Comparado a indivíduos com função renal normal (n = 7) os valores médios de AUC e Cmax foram aproximadamente 30% maiores em pacientes com depuração da creatinina de 30-59 ml / min (n = 11) e em pacientes com depuração da creatinina cerca de 50% maior 5-29 ml / min (n = 3).
Em um estudo separado, a AUC média foi aproximadamente 60% maior em pacientes em diálise (n = 9) do que em pacientes com função renal normal (n = 10).
Gênero
Não há diferença na farmacocinética do eprosartan entre homens e mulheres.
uma) Toxicidade aguda,
Não houve mortes em ratos e camundongos com doses de até 3000 mg / kg de peso corporal e em cães até 1000 mg / kg de peso corporal.
b) Toxicidade crônica
Em estudos de toxicidade crônica, o eprosartan não teve efeitos tóxicos em ratos (após administração oral de doses de até 1000 mg / kg / dia por até seis meses). Em cães, o eprosartan causou uma redução nos parâmetros dos glóbulos vermelhos (Eritrócitos, Hemoglobina, Hematócrito) em doses de 30 mg / kg de peso corporal / dia ou mais após administração oral por até seis meses, mas os parâmetros dos glóbulos vermelhos retornaram aos valores normais após 1 ano, apesar da administração contínua do medicamento.
c) Toxicidade reprodutiva e de desenvolvimento
Foi demonstrado que o eprosartan causa mortalidade materna e fetal de 10 mg / kg de peso corporal por dia em coelhos prenhes apenas durante o final da gravidez. Toxicidade materna, mas nenhum efeito fetal, foi observado em 3 mg / kg de peso corporal por dia.
d) Genotoxicidade
A genotoxicidade não foi observada em vários testes in vitro e in vivo
e) Carcinogenicidade
Em ratos e camundongos, que chegaram a 600 ou. A carcinogenicidade não foi observada quando o peso corporal era de 2000 mg / kg por dia.
Núcleo do tablet
Lactose monohidratada
Celulose microcristalina (Avicel PH101)
amido de milho pré-gelatinizado
Ácido silícico, coloidal anidro
Polissorbato 80
Povidona (K-12)
Celulose microcristalina (Avicel PH102)
Crospovidona (tipo B)
Estearato de magnésio
Revestimento de filme
Hidroxipropilcelulose (E462)
Hipromelose 6 cP
Dióxido de titânio (E171).
Macrogol 400
Tinta de impressão
Shellac
Óxido de ferro preto (E172)
Hidróxido de amônio 28%
Propileno glicol
Não aplicável.
3 anos
Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento.
Frasco de HDPE branco com uma tampa de rosca de polipropileno opaca branca com filme de vedação por indução. Embalagem de 500 comprimidos revestidos por película
bolhas de papel alumínio laminadas em um lado com PVC e revestidas com uma cera de vedação a quente (Aclar / PVC / Al). Embalagens de 14, 28, 30, 56, 98, 100 ou 168 comprimidos revestidos por película. Embalagens de calendário de 14, 28, 56, 98 e 168 comprimidos revestidos por película.
Nem todas as apresentações podem ser comercializadas.
medicamentos não utilizados ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.
Genéricos [UK] Limited t / a Mylan
Fechar estação,
Barra de oleiro,
Hertfordshire
EN6 1TL
PL 04569/1227
14/03/2012
26/02/2018