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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Epileo Petit-Mal-50% é indicado para o controle da epilepsia da ausência (petit mal).
Zarontin é indicado para o controle da epilepsia por ausência (petit mal).
Epileo Petit Mal 50% é administrado por via oral. O Inicial - A dose para pacientes de 3 a 6 anos é uma cápsula (250 mg) por dia; para pacientes com 6 anos e mais de 2 cápsulas (500 mg) por dia. A dose posteriormente deve ser individualizada de acordo com a reação do paciente. A dosagem deve ser aumentada em pequenos passos. Um método útil é aumentar a dose diária em 250 mg a cada quatro a sete dias até que o controle seja alcançado com efeitos colaterais mínimos. Dosagens acima de 1,5 g por dia, em doses divididas, só devem ser administradas sob a supervisão mais rigorosa do médico. O ideal A dose para a maioria dos pacientes pediátricos é de 20 mg / kg / dia. Esta dose deu níveis plasmáticos médios dentro da faixa terapêutica aceita de 40 a 100 mcg / mL. Os planos de doses subsequentes podem ser baseados na eficácia e nas determinações do nível plasmático.
Epileo Petit Mal 50% pode ser administrado em combinação com outros anticonvulsivantes se outras formas de epilepsia coexistirem com a ausência (petit mal). O ideal A dose para a maioria dos pacientes pediátricos é de 20 mg / kg / dia.
Zarontin é administrado por via oral. O Inicial - A dose para pacientes de 3 a 6 anos é uma cápsula (250 mg) por dia; para pacientes com 6 anos e mais de 2 cápsulas (500 mg) por dia. A dose posteriormente deve ser individualizada de acordo com a reação do paciente. A dosagem deve ser aumentada em pequenos passos. Um método útil é aumentar a dose diária em 250 mg a cada quatro a sete dias até que o controle seja alcançado com efeitos colaterais mínimos. Dosagens acima de 1,5 g por dia, em doses divididas, só devem ser administradas sob a supervisão mais rigorosa do médico. O ideal A dose para a maioria dos pacientes pediátricos é de 20 mg / kg / dia. Esta dose deu níveis plasmáticos médios dentro da faixa terapêutica aceita de 40 a 100 mcg / mL. Os planos de doses subsequentes podem ser baseados na eficácia e nas determinações do nível plasmático.
O zarontin pode ser administrado em combinação com outros anticonvulsivantes se outras formas de epilepsia coexistirem com a ausência (petit mal). O ideal A dose para a maioria dos pacientes pediátricos é de 20 mg / kg / dia.
A etosuximida não deve ser usada em um histórico de hipersensibilidade às succinimidas.
AVISO
Discrasias sanguíneas
Foi relatado que discrasias sanguíneas, incluindo algumas fatais, estão associadas ao uso de etosuximida; portanto, exames de sangue regulares devem ser realizados. Se sinais e / ou sintomas de uma infecção (por exemplo,. dor de garganta, febre) se desenvolva, o hemograma deve ser levado em consideração no momento.
Efeitos no fígado e rins
A etosuximida pode causar alterações morfológicas e funcionais no fígado de animais. Estudos anormais da função hepática e renal foram relatados em humanos. A etosuximida deve ser administrada com extrema cautela em pacientes com doença hepática ou renal conhecida. Estudos periódicos de análise de urina e função hepática são recomendados para todos os pacientes que recebem o medicamento.
Lúpus eritematoso sistêmico
Casos de lúpus eritematoso sistêmico foram relatados usando etosuximida. O médico deve estar ciente dessa possibilidade.
Comportamento suicida e ideologia
Antiepiléticos (AEDs), incluindo Epileo Petit Mal 50%, aumentam o risco de pensamentos ou comportamentos em pacientes que tomam esses medicamentos para cada indicação. Os pacientes tratados com um DEA para indicações devem ser monitorados quanto à ocorrência ou agravamento da depressão, pensamentos de suicídio ou comportamento e / ou alterações incomuns de humor ou comportamento.
Análises combinadas de 199 estudos clínicos controlados por placebo (mono - e terapia adicional) com 11 DEAs diferentes mostrados, que pacientes randomizados com um dos DEAs estavam aproximadamente com o dobro do risco (risco relativo ajustado 1.8, IC 95%: 1.2,2.7) de pensamento ou comportamento suicida em comparação com os pacientes, que foram randomizados para serem tratados com placebo. Nestes estudos com uma duração média de tratamento de 12 semanas, a taxa de incidência estimada de comportamento ou ideação suicida em 27.863 pacientes tratados com DEA foi de 0,43%, em comparação com 0,24% entre 16.029 pacientes tratados com placebo, o que corresponde a um aumento de aproximadamente um caso de pensamentos ou comportamentos suicidas para cada 530 pacientes tratados. Houve quatro suicídios em pacientes tratados com drogas nos estudos e nenhum em pacientes tratados com placebo, mas o número é muito pequeno para tirar conclusões sobre o efeito da droga no suicídio.
O risco aumentado de pensamentos ou comportamentos suicidas com DEAs foi observado uma semana após o início do tratamento medicamentoso com DEAs e permaneceu avaliado durante o tratamento. Como a maioria dos estudos incluídos na análise não ultrapassou as 24 semanas, o risco de pensamentos ou comportamentos suicidas não pôde ser avaliado além de 24 semanas.
O risco de pensamentos ou comportamento de suicídio era geralmente consistente nos dados analisados para drogas. Encontrar um risco aumentado em DEAs com diferentes mecanismos de ação e em várias indicações sugere que o risco se aplica a todos os DEAs usados para cada indicação. O risco não variou significativamente de acordo com a idade (5 a 100 anos) nos estudos clínicos analisados.
A Tabela 1 mostra o risco absoluto e relativo por indicação para todos os DEAs avaliados.
Tabela 1 Risco por indicação de antiepiléticos na análise combinada
Indicação | Pacientes placebo com eventos por 1000 pacientes | Pacientes medicamentosos com eventos por 1000 pacientes | risco relativo: incidência de eventos em pacientes medicamentosos / incidência em pacientes placebo | Diferença de risco: Pacientes medicamentosos adicionais com eventos por 1000 pacientes | |
Epilepsia | 1.0 | 3.4 | 3.5 | 2.4 | |
Psiquiátrico | 5.7 | 8.5 | 1.5 | 2.9 | |
De outros | 1.0 | 1.8 | 1.9 | 0,9 | |
Geral | 2.4 | 4.3 | 1.8 | 1.9 |
O risco relativo de pensamentos ou comportamentos suicidas foi maior em estudos clínicos com epilepsia do que em estudos clínicos com doenças psiquiátricas ou outras, mas as diferenças absolutas de risco foram semelhantes em epilepsia e indicações psiquiátricas.
Qualquer pessoa que considere prescrever Epileo Petit Mal 50% ou outro DEA deve reconciliar o risco de pensamentos e comportamentos com o risco de uma doença não tratada. A epilepsia e muitas outras doenças para as quais os DEAs são prescritos estão associadas à morbimortalidade e a um risco aumentado de pensamentos e comportamento de suicídio. Se pensamentos e comportamento de suicídio ocorrerem durante o tratamento, o médico prescritor deve verificar se esses sintomas podem ocorrer em um paciente em particular com a doença a ser tratada.
Pacientes, Seus cuidadores e famílias devem ser informados, que os DEAs aumentam o risco de pensamentos e comportamentos, e esteja ciente da necessidade, na ocorrência ou agravamento dos sinais e sintomas de depressão, mudanças incomuns de humor ou comportamento ou a ocorrência de pensamentos de suicídio, - Tornar comportamento ou pensamentos conscientes de auto-mutilação. Em relação aos comportamentos, devem ser relatados imediatamente aos profissionais de saúde.
Reações dermatológicas graves
Reações dermatológicas graves, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson (SJS), foram relatadas com o tratamento com etosuximida. SJS pode ser fatal. Os sintomas geralmente começam em 28 dias, mas podem ocorrer mais tarde. Epileo Petit Mal 50% deve ser descontinuado ao primeiro sinal de erupção cutânea, a menos que a erupção cutânea não esteja claramente relacionada a drogas. Se sinais ou sintomas indicarem SJS, o uso deste medicamento não deve ser retomado e a terapia alternativa deve ser considerada.
Use na gravidez
A etosuximida atravessa a placenta.
Os relatórios indicam uma ligação entre o uso de anticonvulsivantes em mulheres com epilepsia e um aumento da incidência de defeitos congênitos em crianças nascidas por essas mulheres. Os dados são mais extensos em termos de fenitoína e fenobarbital, mas esses também são os anticonvulsivantes mais comumente prescritos; relatórios menos sistemáticos ou anedóticos indicam uma possível conexão semelhante com o uso de todos os anticonvulsivantes conhecidos.
Casos de defeitos congênitos foram relatados com etosuximida. Relatórios sugerindo um aumento da incidência de defeitos congênitos em crianças de mulheres epilépticas tratadas com drogas não podem ser considerados suficientes para demonstrar uma clara relação de causa e efeito. Existem problemas metodológicos intrínsecos na obtenção de dados adequados sobre a teratogenicidade dos medicamentos em humanos; existe também a possibilidade de que outros fatores, por exemplo, fatores genéticos ou a própria condição epiléptica, possam ser mais importantes que a terapia medicamentosa, o que leva a defeitos congênitos. A grande maioria das mães com anticonvulsivantes entrega bebês normais. É importante observar que os anticonvulsivantes não devem ser descontinuados em pacientes que recebem o medicamento para evitar convulsões graves, pois existe a possibilidade de desencadear o status epiléptico com hipóxia e perigo para a vida. Em casos individuais, onde a gravidade e a frequência do distúrbio convulsivo são, essa remoção de drogas não é uma ameaça séria para o paciente, a descontinuação do medicamento antes e durante a gravidez pode ser considerada, embora não possa ser dito com certeza, que mesmo pequenas convulsões não representam perigo para o embrião ou feto em desenvolvimento..
O médico prescritor gostaria de ponderar essas considerações ao tratar ou aconselhar mulheres epilépticas com potencial para engravidar.
A etosuximida é excretada no leite materno humano. Como os efeitos da etosuximida na criança que amamenta são desconhecidos, deve-se ter cautela quando a etosuximida é administrada a uma mãe que amamenta. A etosuximida só deve ser usada em nutrizes se o uso exceder claramente os riscos.
PRECAUÇÕES
geral
A etosuximida, quando usada sozinha em tipos mistos de epilepsia, pode aumentar a frequência de convulsões por grandes doenças em alguns pacientes.
Como com outros anticonvulsivantes, é importante prosseguir lentamente quando a dose é aumentada ou diminuída e quando outros medicamentos são adicionados ou eliminados. A retirada abrupta de anticonvulsivantes pode estar ausente (petit mal).
Informações para pacientes
Informe os pacientes sobre a disponibilidade de a Guia de medicamentos e instrua você a ler o guia de medicamentos 50% antes de tomar Epileo Petit Mal. Instrua os pacientes a tomar Epileo Petit Mal 50% apenas conforme prescrito.
A etosuximida pode afetar as habilidades mentais e / ou físicas necessárias para executar tarefas potencialmente perigosas, como dirigir um veículo a motor ou outras atividades que exijam vigilância; portanto, o paciente deve ser avisado em conformidade.
Os pacientes que tomam etosuximida devem ser avisados de estrita conformidade com o esquema posológico prescrito.
Os pacientes devem ser instruídos a entrar em contato com seu médico imediatamente se desenvolverem sinais e / ou sintomas (por exemplo,. dor de garganta, febre) que indicam infecção.
Pacientes, Seus cuidadores e famílias devem ser avisados disso, que DEAs, incluindo Epileo Petit Mal 50%, pode aumentar o risco de pensamentos e comportamentos suicidas e a necessidade deve ser destacada, na ocorrência ou agravamento dos sintomas de depressão, mudanças incomuns de humor ou comportamento ou a ocorrência de pensamentos de suicídio, Tornar comportamento ou pensamentos conscientes de auto-mutilação. Em relação aos comportamentos, devem ser relatados imediatamente aos profissionais de saúde.
Antes de iniciar o tratamento com Epileo Petit Mal 50%, o paciente deve ser instruído a que uma erupção cutânea possa anunciar um evento médico grave e que o paciente deve relatar esse evento a um médico imediatamente.
Os pacientes devem ser incentivados a se inscrever no Registro Regulatório Antiepilético da América do Norte (NAAED) quando engravidarem. Este registro coleta informações sobre a segurança dos antiepiléticos durante a gravidez. Para se registrar, os pacientes podem ligar para o número gratuito 1-888-233-2334 (ver PRECAUÇÕES: Seção de gravidez).
Gravidez
Para obter informações sobre os efeitos de no útero Recomenda-se a exposição ao Epileo Petit Mal 50% para os médicos recomendarem o registro no registro de gravidez naaed para pacientes grávidas que tomam Epileo Petit Mal 50%. Isso pode ser feito sob o número gratuito 1-888-233-2334 e deve ser realizado pelos próprios pacientes. Informações de registro também podem ser encontradas no site: http://www.aedpregnancvregistry.org/
Por favor consulte AVISO .
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos com menos de 3 anos de idade não foram estabelecidas. (Vejo DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO Seção.)
AVISO
Discrasias sanguíneas
Foi relatado que discrasias sanguíneas, incluindo algumas fatais, estão associadas ao uso de etosuximida; portanto, exames de sangue regulares devem ser realizados. Se sinais e / ou sintomas de uma infecção (por exemplo,. dor de garganta, febre) se desenvolva, o hemograma deve ser levado em consideração no momento.
Efeitos no fígado e rins
A etosuximida pode causar alterações morfológicas e funcionais no fígado de animais. Estudos anormais da função hepática e renal foram relatados em humanos. A etosuximida deve ser administrada com extrema cautela em pacientes com doença hepática ou renal conhecida. Estudos periódicos de análise de urina e função hepática são recomendados para todos os pacientes que recebem o medicamento.
Lúpus eritematoso sistêmico
Casos de lúpus eritematoso sistêmico foram relatados usando etosuximida. O médico deve estar ciente dessa possibilidade.
Comportamento suicida e ideologia
Antiepiléticos (DEA), incluindo zarontina, aumentam o risco de pensamentos ou comportamentos em pacientes que tomam esses medicamentos para cada indicação. Os pacientes tratados com um DEA para indicações devem ser monitorados quanto à ocorrência ou agravamento da depressão, pensamentos de suicídio ou comportamento e / ou alterações incomuns de humor ou comportamento.
Análises combinadas de 199 estudos clínicos controlados por placebo (mono - e terapia adicional) com 11 DEAs diferentes mostrados, que pacientes randomizados com um dos DEAs estavam aproximadamente com o dobro do risco (risco relativo ajustado 1.8, IC 95%: 1.2,2.7) de pensamento ou comportamento suicida em comparação com os pacientes, que foram randomizados para serem tratados com placebo. Nestes estudos com uma duração média de tratamento de 12 semanas, a taxa de incidência estimada de comportamento ou ideação suicida em 27.863 pacientes tratados com DEA foi de 0,43%, em comparação com 0,24% entre 16.029 pacientes tratados com placebo, o que corresponde a um aumento de aproximadamente um caso de pensamentos ou comportamentos suicidas para cada 530 pacientes tratados. Houve quatro suicídios em pacientes tratados com drogas nos estudos e nenhum em pacientes tratados com placebo, mas o número é muito pequeno para tirar conclusões sobre o efeito da droga no suicídio.
O risco aumentado de pensamentos ou comportamentos suicidas com DEAs foi observado uma semana após o início do tratamento medicamentoso com DEAs e permaneceu avaliado durante o tratamento. Como a maioria dos estudos incluídos na análise não ultrapassou as 24 semanas, o risco de pensamentos ou comportamentos suicidas não pôde ser avaliado além de 24 semanas.
O risco de pensamentos ou comportamento de suicídio era geralmente consistente nos dados analisados para drogas. Encontrar um risco aumentado em DEAs com diferentes mecanismos de ação e em várias indicações sugere que o risco se aplica a todos os DEAs usados para cada indicação. O risco não variou significativamente de acordo com a idade (5 a 100 anos) nos estudos clínicos analisados.
A Tabela 1 mostra o risco absoluto e relativo por indicação para todos os DEAs avaliados.
Tabela 1 Risco por indicação de antiepiléticos na análise combinada
Indicação | Pacientes placebo com eventos por 1000 pacientes | Pacientes medicamentosos com eventos por 1000 pacientes | risco relativo: incidência de eventos em pacientes medicamentosos / incidência em pacientes placebo | Diferença de risco: Pacientes medicamentosos adicionais com eventos por 1000 pacientes | |
Epilepsia | 1.0 | 3.4 | 3.5 | 2.4 | |
Psiquiátrico | 5.7 | 8.5 | 1.5 | 2.9 | |
De outros | 1.0 | 1.8 | 1.9 | 0,9 | |
Geral | 2.4 | 4.3 | 1.8 | 1.9 |
O risco relativo de pensamentos ou comportamentos suicidas foi maior em estudos clínicos com epilepsia do que em estudos clínicos com doenças psiquiátricas ou outras, mas as diferenças absolutas de risco foram semelhantes em epilepsia e indicações psiquiátricas.
Qualquer pessoa que considere prescrever Tsarontin ou outro DEA deve reconciliar o risco de pensamentos e comportamentos com o risco de uma doença não tratada. A epilepsia e muitas outras doenças para as quais os DEAs são prescritos estão associadas à morbimortalidade e a um risco aumentado de pensamentos e comportamento de suicídio. Se pensamentos e comportamento de suicídio ocorrerem durante o tratamento, o médico prescritor deve verificar se esses sintomas podem ocorrer em um paciente em particular com a doença a ser tratada.
Pacientes, Seus cuidadores e famílias devem ser informados, que os DEAs aumentam o risco de pensamentos e comportamentos, e esteja ciente da necessidade, na ocorrência ou agravamento dos sinais e sintomas de depressão, mudanças incomuns de humor ou comportamento ou a ocorrência de pensamentos de suicídio, - Tornar comportamento ou pensamentos conscientes de auto-mutilação. Em relação aos comportamentos, devem ser relatados imediatamente aos profissionais de saúde.
Reações dermatológicas graves
Reações dermatológicas graves, incluindo a síndrome de Stevens-Johnson (SJS), foram relatadas com o tratamento com etosuximida. SJS pode ser fatal. Os sintomas geralmente começam em 28 dias, mas podem ocorrer mais tarde. O zarontin deve ser descontinuado ao primeiro sinal de erupção cutânea, a menos que a erupção cutânea não esteja claramente relacionada a drogas. Se sinais ou sintomas indicarem SJS, o uso deste medicamento não deve ser retomado e a terapia alternativa deve ser considerada.
Use na gravidez
A etosuximida atravessa a placenta.
Os relatórios indicam uma ligação entre o uso de anticonvulsivantes em mulheres com epilepsia e um aumento da incidência de defeitos congênitos em crianças nascidas por essas mulheres. Os dados são mais extensos em termos de fenitoína e fenobarbital, mas esses também são os anticonvulsivantes mais comumente prescritos; relatórios menos sistemáticos ou anedóticos indicam uma possível conexão semelhante com o uso de todos os anticonvulsivantes conhecidos.
Casos de defeitos congênitos foram relatados com etosuximida. Relatórios sugerindo um aumento da incidência de defeitos congênitos em crianças de mulheres epilépticas tratadas com drogas não podem ser considerados suficientes para demonstrar uma clara relação de causa e efeito. Existem problemas metodológicos intrínsecos na obtenção de dados adequados sobre a teratogenicidade dos medicamentos em humanos; existe também a possibilidade de que outros fatores, por exemplo, fatores genéticos ou a própria condição epiléptica, possam ser mais importantes que a terapia medicamentosa, o que leva a defeitos congênitos. A grande maioria das mães com anticonvulsivantes entrega bebês normais. É importante observar que os anticonvulsivantes não devem ser descontinuados em pacientes que recebem o medicamento para evitar convulsões graves, pois existe a possibilidade de desencadear o status epiléptico com hipóxia e perigo para a vida. Em casos individuais, onde a gravidade e a frequência do distúrbio convulsivo são, essa remoção de drogas não é uma ameaça séria para o paciente, a descontinuação do medicamento antes e durante a gravidez pode ser considerada, embora não possa ser dito com certeza, que mesmo pequenas convulsões não representam perigo para o embrião ou feto em desenvolvimento..
O médico prescritor gostaria de ponderar essas considerações ao tratar ou aconselhar mulheres epilépticas com potencial para engravidar.
A etosuximida é excretada no leite materno humano. Como os efeitos da etosuximida na criança que amamenta são desconhecidos, deve-se ter cautela quando a etosuximida é administrada a uma mãe que amamenta. A etosuximida só deve ser usada em nutrizes se o uso exceder claramente os riscos.
PRECAUÇÕES
geral
A etosuximida, quando usada sozinha em tipos mistos de epilepsia, pode aumentar a frequência de convulsões por grandes doenças em alguns pacientes.
Como com outros anticonvulsivantes, é importante prosseguir lentamente quando a dose é aumentada ou diminuída e quando outros medicamentos são adicionados ou eliminados. A retirada abrupta de anticonvulsivantes pode estar ausente (petit mal).
Informações para pacientes
Informe os pacientes sobre a disponibilidade de a Guia de medicamentos e instrua você a ler o guia de medicamentos antes de tomar Zarontin. Instrua os pacientes a tomar zarontin apenas conforme prescrito.
A etosuximida pode afetar as habilidades mentais e / ou físicas necessárias para executar tarefas potencialmente perigosas, como dirigir um veículo a motor ou outras atividades que exijam vigilância; portanto, o paciente deve ser avisado em conformidade.
Os pacientes que tomam etosuximida devem ser avisados de estrita conformidade com o esquema posológico prescrito.
Os pacientes devem ser instruídos a entrar em contato com seu médico imediatamente se desenvolverem sinais e / ou sintomas (por exemplo,. dor de garganta, febre) que indicam infecção.
Pacientes, Seus cuidadores e famílias devem ser avisados disso, que DEAs, incluindo zarontin, pode aumentar o risco de pensamentos e comportamentos suicidas e a necessidade deve ser destacada, na ocorrência ou agravamento dos sintomas de depressão, mudanças incomuns de humor ou comportamento ou a ocorrência de pensamentos de suicídio, - Tornar comportamento ou pensamentos conscientes de auto-mutilação. Em relação aos comportamentos, devem ser relatados imediatamente aos profissionais de saúde.
Antes de iniciar o tratamento com zarontin, o paciente deve ser instruído a que uma erupção cutânea possa anunciar um evento médico grave e que o paciente deve relatar esse evento a um médico imediatamente.
Os pacientes devem ser incentivados a se inscrever no Registro Regulatório Antiepilético da América do Norte (NAAED) quando engravidarem. Este registro coleta informações sobre a segurança dos antiepiléticos durante a gravidez. Para se registrar, os pacientes podem ligar para o número gratuito 1-888-233-2334 (ver PRECAUÇÕES: Seção de gravidez).
Gravidez
Para obter informações sobre os efeitos de no útero Para receber a exposição à zarontina, os médicos são aconselhados a recomendar pacientes grávidas que tomam zarontin para se registrar no registro de gravidez naaed. Isso pode ser feito sob o número gratuito 1-888-233-2334 e deve ser realizado pelos próprios pacientes. Informações de registro também podem ser encontradas no site: http://www.aedpregnancvregistry.org/
Por favor consulte AVISO .
Uso pediátrico
Segurança e eficácia em pacientes pediátricos com menos de 3 anos de idade não foram estabelecidas. (Vejo DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO Seção.)
Corpo como um todo : Reação alérgica. Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Sistema gastrointestinal: Os sintomas gastrointestinais são comuns e incluem anorexia, vaga dor de estômago, náusea e vômito, cãibras, dor epigástrica e abdominal, perda de peso e diarréia. Houve relatos de hipertrofia da carne dentária e inchaço da língua.
Sistema hemopoiético: As complicações hemopoiéticas associadas à administração de etosuximida incluem leucopenia, agranulocitose, pancitopenia com ou sem supressão da medula óssea e eosinofilia.
Sistema nervoso: As reações neurológicas e sensoriais relatadas durante a terapia com etossuximida incluíram sonolência, dor de cabeça, tontura, euforia, soluços, irritabilidade, hiperatividade, letargia, fadiga e ataxia. As aberrações psiquiátricas ou psicológicas associadas à administração de etosuximida incluem distúrbios do sono, ansiedade noturna, incapacidade de concentração e agressividade. Esses efeitos podem ser observados principalmente em pacientes que apresentaram anormalidades mentais anteriormente. Houve raros relatos de psicoses paranóicas, aumento da libido e aumento da depressão com óbvias intenções suicidas.
Sistema de integração: As manifestações dermatológicas que ocorreram quando a etosuximida é administrada incluem urticária, erupções cutâneas eritematosas com coceira e hirsutismo.
Sentidos especiais : Miopia.
Sistema urogenital: Sangramento vaginal, hematúria microscópica.
Overdoses agudas podem causar náusea, vômito e depressão do SNC, incluindo coma com depressão respiratória. Nenhuma conexão entre a toxicidade da etosuximida e seus níveis plasmáticos foi estabelecida.
A faixa terapêutica dos níveis séricos é de 40 mcg / mL a 100 mcg / mL, embora tenham sido relatados níveis de até 150 mcg / mL sem sinais de toxicidade.
Tratamento
O tratamento deve incluir êmese (a menos que seja paciente ou possa rapidamente ficar entupida, ematosa ou espasmódica) ou lavagem gástrica, carvão ativado, catártica e medidas gerais de suporte. A hemodiálise pode ser útil para tratar a sobredosagem com etossuximida. Diurese forçada e transfusões de troca são ineficazes.