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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
dor neuropática em adultos;
epilepsia (como terapia adicional em adultos com convulsões convulsivas parciais, acompanhadas ou não de generalização secundária);
transtorno de ansiedade generalizada em adultos;
fibromialgia em adultos.
tratamento da dor neuropática em adultos;
como terapia adicional em adultos com convulsões convulsivas parciais, acompanhadas ou desacompanhadas de generalização secundária;
tratamento do transtorno de ansiedade generalizada em adultos;
tratamento da fibromialgia em adultos.
Com uma overdose do medicamento (até 15 g), nenhuma das reações indesejadas descritas acima foi registrada. Durante o uso pós-comercialização, os fenômenos indesejáveis mais frequentes que se desenvolveram durante uma overdose de pregabalina foram: distúrbios afetivos, sonolência, confusão, depressão, agitação e ansiedade.
Tratamento: realizar lavagem gástrica que suporte a terapia e, se necessário, hemodiálise (ver. “Método de uso e doses”, tabela. 1).
Sintomas : com uma overdose do medicamento (até 15 g), nenhuma outra (não descrita acima) reação indesejada foi registrada. Durante o uso pós-residencial, os fenômenos indesejáveis mais frequentes que se desenvolveram durante a overdose de pregabalina foram: distúrbios afetivos, sonolência, confusão, depressão, agitação e ansiedade e casos de coma raramente foram registrados.
Tratamento: lavagem gástrica que suporta tratamento e, se necessário, hemodiálise (ver. “Método de uso e doses”, tabela.).
A substância ativa é a pregabalina - um análogo do ácido GAMK - (S) -3- (aminometil) -5-metil-hexânico.
O mecanismo de ação
Verificou-se que a pregabalina está associada a uma subunidade adicional (proteína α-2-delta) do potencial dos canais de cálcio dependentes no sistema nervoso central, substituindo irreversivelmente (3H) -gabapentina. Supõe-se que essa ligação possa contribuir para a manifestação de seus efeitos analgésicos e anticonvulsivantes.
Dor neuropática
A eficácia da pregabalina é observada em pacientes com neuropatia diabética e neuralgia pós-herpética.
Foi estabelecido que, ao fazer cursos de pregabalina até 13 semanas, 2 vezes ao dia e até 8 semanas, 3 vezes ao dia, em geral, o risco de desenvolver efeitos colaterais e a eficácia do medicamento durante as recepções são 2 ou 3 vezes ao dia o mesmo.
Ao fazer um curso de até 13 semanas, a dor diminuiu durante a 1a semana e o efeito foi mantido até o final do tratamento.
Uma diminuição no índice de dor foi observada em 50% em 35% dos pacientes que receberam pregabalina e 18% dos pacientes que receberam placebo. Entre os pacientes que não apresentaram sonolência, o efeito dessa redução na dor foi observado em 33% dos pacientes no grupo pregabalina e 18% dos pacientes no grupo placebo. 48% dos pacientes que tomaram pregabalina e 16% dos pacientes que tomaram placebo apresentaram sonolência.
Fibromialgia
Observa-se uma diminuição acentuada dos sintomas da dor associados à fibromialgia ao usar pregabalina em doses de 300 a 600 mg / dia. A eficiência da dose de 450 e 600 mg / dia é comparável, mas a tolerância de 600 mg / dia é geralmente pior.
O uso de pregabalina também está associado a uma melhora notável na atividade funcional dos pacientes e a uma diminuição na gravidade dos distúrbios do sono. O uso de pregabalina em uma dose de 600 mg / dia levou a uma melhora mais acentuada do sono em comparação com uma dose de 300-450 mg / dia.
Epilepsia
Ao tomar o medicamento por 12 semanas, 2 ou 3 vezes ao dia, o risco observado de desenvolver efeitos colaterais e a eficácia do medicamento são os mesmos. A diminuição na frequência de convulsões começou durante a 1a semana.
Transtorno de ansiedade generalizada
Uma diminuição nos sintomas de um transtorno de ansiedade generalizada é observada na 1a semana de tratamento. Ao usar o medicamento por 8 semanas, 52% dos pacientes que receberam pregabalina e 38% dos pacientes que receberam placebo apresentaram uma diminuição de 50% nos sintomas na escala de ansiedade de Hamilton (HAM-A).
A substância ativa é o pregabalina - (S) -3- (aminometil) -5-metil-hexânico) - um análogo da GAMK
O mecanismo de ação. Verificou-se que a pregabalina se liga a uma subunidade adicional (proteína α2-δ) do potencial dos canais de cálcio dependentes no sistema nervoso central, substituindo irreversivelmente a [3H] -gabapentina. Supõe-se que essa ligação possa contribuir para a manifestação de seus efeitos analgésicos e anticonvulsivantes.
Dor neuropática A eficácia da pregabalina é observada em pacientes com neuropatia diabética e neuralgia pós-herpética.
Foi estabelecido que, ao fazer cursos de pregabalina até 13 semanas, 2 vezes ao dia e até 8 semanas, 3 vezes ao dia em geral, o risco de desenvolver efeitos colaterais e a eficácia do medicamento quando tomado 2 ou 3 vezes ao dia são os mesmos.
Ao fazer um curso de até 13 semanas, a dor diminuiu durante a 1a semana e o efeito foi mantido até o final do tratamento.
Uma diminuição no índice de dor foi observada em 50% em 35% dos pacientes que receberam pregabalina e 18% dos pacientes que receberam placebo. Entre os pacientes que não apresentaram sonolência, o efeito dessa redução na dor foi observado em 33% dos pacientes no grupo pregabalina e 18% dos pacientes no grupo placebo. 48% dos pacientes que tomaram pregabalina e 16% dos pacientes que tomaram placebo apresentaram sonolência.
Fibromialgia. Observa-se uma diminuição acentuada dos sintomas da dor associados à fibromialgia ao usar pregabalina em doses de 300 a 600 mg / dia.
A eficiência da dose de 450 e 600 mg / dia é comparável, mas a tolerância de 600 mg / dia é geralmente pior.
O uso de pregabalina também está associado a uma melhora notável na atividade funcional dos pacientes e a uma diminuição na gravidade dos distúrbios do sono. O uso de pregabalina em uma dose de 600 mg / dia levou a uma melhora mais acentuada do sono em comparação com uma dose de 300-450 mg / dia.
Epilepsia. Ao tomar o medicamento por 12 semanas, 2 ou 3 vezes ao dia, o risco de desenvolver efeitos colaterais e a eficácia do medicamento sob esses modos de dosagem são os mesmos. A diminuição na frequência de convulsões começou durante a 1a semana.
Transtorno de ansiedade generalizada. Uma diminuição nos sintomas de um transtorno de ansiedade generalizada é observada na 1a semana de tratamento. Ao usar o medicamento por 8 semanas, 52% dos pacientes que receberam pregabalina e 38% dos pacientes que receberam placebo apresentaram uma diminuição de 50% nos sintomas na escala de ansiedade de Hamilton (NAM-A).
Em ensaios clínicos em pacientes que recebiam constantemente pregabalina, foram observadas reações laterais da autoridade visual (como visão turva, diminuição da acuidade visual, alterações nos campos visuais) com mais frequência (com exceção das alterações no fundo do olho) do que nos pacientes que recebeu placebo (ver. "Instruções especiais").