Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Enoxanorth
prevenção de tromboses venosas e embolias em intervenções cirúrgicas, especialmente em cirurgias ortopédicas e gerais,
Para a administração intravenosa de enoxaparina sódica em bolus através de um cateter venoso, podem ser utilizadas seringas pré-cheias para administração p/c da droga 60, 80 e 100 mg. Recomenda-se o uso de seringas de 60 mg, t.a. isso reduz a quantidade de medicamento removido da seringa. Seringas de 20 mg não são usadas, t.a. eles não têm preparação suficiente para a administração em bolus de 30 mg de enoxaparina sódica. Seringas de 40 mg não são usadas, t.a. eles não têm divisões e, portanto, é impossível medir com precisão a quantidade de 30 mg. Para aumentar a precisão da injeção adicional em bolus IV de pequenos volumes no cateter venoso durante a ICP, recomenda-se diluir o medicamento a uma concentração de 3 mg / ml. Recomenda-se diluir a solução imediatamente antes da administração
70 | ||
Ao usar uma técnica contínua, é necessário observar pelo menos um intervalo de 24 horas antes da remoção do cateter.
Ao usar o medicamento para fins terapêuticos, recomenda-se a seguinte correção do regime de dosagem.
4. Limpe o local da injeção com um cotonete embebido em álcool (Fig. 2).
Figura 4.
Para pacientes com risco moderado de trombose e embolia (por exemplo, operações abdominais), a dose recomendada do medicamento é de 20 mg 1 vez por dia P/K. A primeira injeção é realizada 2 horas antes da intervenção cirúrgica.
Tratamento do infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST, medicado ou com intervenção coronária percutânea
B / B A administração em bolus de enoxaparina sódica deve ser realizada através de um cateter venoso e a enoxaparina sódica não deve ser misturada ou administrada em conjunto com outros medicamentos. Para evitar a presença de vestígios de outras drogas no sistema e sua interação com a enoxaparina sódica, o cateter venoso deve ser lavado com uma quantidade suficiente de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose a 5% antes e após a administração intravenosa de enoxaparina sódica em bolus. A enoxaparina sódica pode ser administrada com segurança com uma solução de cloreto de sódio a 0,9% e uma solução de dextrose a 5%.
Para uma realização de bolus a introdução de 30 mg de enoxaparina de sódo sem tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento são de seringas de vidro de 60, 80 e 100 mg de remoção excessiva quantidade de droga, para que ela tenha 30 mg (0,3 ml). Uma dose de 30 mg pode ser administrada diretamente IV.
Tabela 1
®
Tal como acontece com outros anticoagulantes, o uso de enoxaparina sódica pode causar sangramento, especialmente na presença de fatores de risco que contribuem para o desenvolvimento de sangramento, durante procedimentos invasivos ou o uso de drogas que perturbam a hemostasia (ver "instruções especiais" e "interação").
- trombocitopenia imuno-alérgica no tratamento de pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST.
. 1 mg de sulfato de protamina neutraliza a atividade anticoagulante de 1 mg de Enoxanortha
a enoxaparina sódica possui alta atividade anti-Xa (aproximadamente 100 UI/ml) e baixa atividade anti-IIA ou antitrombina (aproximadamente 28 UI/ml).
A enoxaparina sódica é uma heparina de baixo peso molecular. Peso molecular médio de cerca de 4500 Da: menos de 2000 da — <20%, 2000 a 8000 da — >68%, mais de 8000 da — <18%. A enoxaparina sódica é produzida por hidrólise alcalina do éster benzílico de heparina isolado da mucosa do intestino delgado do porco. Sua estrutura é caracterizada por um fragmento não redutor de ácido 2-o-sulfo-4-enpirazinossurônico e um fragmento redutor de 2-N,6-O-dissulfo-D-glucopiranósido. A estrutura da enoxaparina sódica contém cerca de 20% (variando de 15 a 25%) do derivado de 1,6-anidro na porção de redução da cadeia polissacarídica.
A farmacocinética da enoxaparina nos regimes de dosagem indicados é linear. A variabilidade dentro e entre os grupos de pacientes é baixa. Após a administração repetida de 40 mg de enoxaparina sódica 1 uma vez por dia e a administração repetida de enoxaparina sódica a uma dose de 1,5 mg / kg 1 uma vez por dia em voluntários saudáveis C
Distúrbios da função hepática.
Observou-se uma diminuição na depuração da enoxaparina sódica em pacientes com insuficiência renal. Após a administração repetida de 40 mg de enoxaparina sódica 1 uma vez por dia, há um aumento na atividade anti-Xa apresentada pela AUC em pacientes com insuficiência renal leve (Cl creatinina 50-80 ml/min) e gravidade moderada (Cl creatinina 30-50 ml/min). Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina inferior a 30 ml/min), a AUC no estado de equilíbrio é em média 65% maior com a administração repetida de 40 mg da droga 1 uma vez por dia.
=(4,44 0,91) UI * ml / h. De acordo com a literatura, após a administração repetida de enoxaparina sódica a uma dose de 40 mg 1 vez por dia e a administração de enoxaparina sódica a uma dose de 1,5 mg/kg 1 vez por dia C
- Anticoagulante de ação direta [anticoagulantes]
Com o uso simultâneo de medicamentos que aumentam o teor de potássio no soro sanguíneo, o monitoramento clínico e laboratorial deve ser realizado.