Enoxdown

prevenção de tromboses venosas e embolias em pacientes em repouso na cama devido a doenças terapêuticas agudas, incluindo insuficiência cardíaca aguda e descompensação de insuficiência cardíaca crônica (classe III ou IV

tratamento do infarto agudo do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST em pacientes sujeitos a medicação ou intervenção coronária percutânea subsequente.

em uma dose de 40 mg 1 uma vez por dia durante 4 semanas.

é 40 mg 1 vez por dia, p/k, durante 6-14 dias. A terapia deve ser continuada até a transição completa do paciente para o regime ambulatorial (no máximo por 14 dias).

A droga é administrada p/k à taxa de 1,5 mg/kg 1 vez por dia ou 1 mg / kg 2 vezes ao dia. O regime de dosagem deve ser escolhido pelo médico com base na avaliação do risco de tromboembolismo e no risco de sangramento. Em pacientes sem complicações tromboembólicas e com baixo risco de desenvolvimento de TEV, recomenda-se administrar p/k à taxa de 1,5 mg/kg 1 vez por dia. Em todos os outros pacientes, incluindo pacientes com obesidade, Tel sintomática, câncer, TEV repetido e trombose proximal (na veia ilíaca), o medicamento é recomendado para uso em uma dose de 1 mg/kg 2 vezes ao dia.

Em pacientes submetidos à ICP, se a última injeção de enoxaparina sódica foi realizada menos de 8 horas antes do inchaço do cateter de balão inserido no local do estreitamento da artéria coronária, a administração adicional de enoxaparina sódica não é necessária. Se a última injeção de enoxaparina sódica P/C foi realizada mais de 8 horas antes do inchaço do cateter balão, deve ser realizada uma administração adicional de enoxaparina sódica em bolus IV a uma dose de 0,3 mg/kg.

A agulha deve ser inserida em todo o comprimento, verticalmente (não lateralmente), na dobra da pele, montada e mantida até que a injeção seja concluída entre o polegar e o indicador. A dobra da pele é liberada somente após a conclusão da injeção. Não massageie o local da injeção após a administração do medicamento.

Alternar entre enoxaparina sódica e anticoagulantes orais

Para monitorar o efeito do AVC, é necessária a supervisão de um médico e a realização de exames laboratoriais (PV, apresentados como INR). Como leva tempo para o desenvolvimento do efeito máximo da AVC, a terapia com enoxaparina sódica deve continuar em uma dose constante pelo tempo necessário para manter os valores de INR (de acordo com duas definições consecutivas) na faixa terapêutica desejada, dependendo das indicações.

A segurança e eficácia da enoxaparina sódica em crianças não foram estabelecidas.

8. Pressione o dedo no pistão. Isso garantirá que a droga seja injetada no tecido adiposo subcutâneo do abdômen. Segure a dobra da pele o tempo todo enquanto o paciente injeta o medicamento.

 - no local arterial do shunt no início da sessão de hemodiálise).

Prevenção de trombose venosa e embolia em pacientes em repouso no leito devido a doenças terapêuticas agudas

Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem onda Q em combinação com ácido acetilsalicílico

A duração média do tratamento é de pelo menos 2 dias e continua até que a condição clínica do paciente se estabilize. Normalmente, a administração do medicamento dura de 2 a 8 dias.

B / B A administração em bolus de enoxaparina sódica deve ser realizada através de um cateter venoso e a enoxaparina sódica não deve ser misturada ou administrada em conjunto com outros medicamentos. Para evitar a presença de vestígios de outras drogas no sistema e sua interação com a enoxaparina sódica, o cateter venoso deve ser lavado com uma quantidade suficiente de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose a 5% antes e após a administração intravenosa de enoxaparina sódica em bolus. A enoxaparina sódica pode ser administrada com segurança com uma solução de cloreto de sódio a 0,9% e uma solução de dextrose a 5%.

Com cuidado:

A empresa não tem dados sobre o uso clínico da droga Enoxdown

trombocitopenia em combinação com teste positivo em condições

O regime de administração de enoxaparina sódica diferiu dependendo das indicações. Na prevenção de trombose venosa e embolia em operações cirúrgicas e ortopédicas gerais ou em pacientes em repouso na cama, 40 mg p/k foram administrados 1 vez por dia. No tratamento da TVP com ou sem tela, os pacientes receberam enoxaparina sódica a uma taxa de 1 mg / kg p / k a cada 12 H ou 1,5 mg / kg p / k 1 vez por dia. No tratamento da angina instável e infarto do miocárdio sem onda Q, A dose de enoxaparina sódica foi de 1 mg/kg p/k a cada 12 h e, no caso de infarto do miocárdio com elevação do segmento ST, foi realizada administração iv em bolus de 30 mg, seguida de 1 mg/kg p/k a cada 12 h

Do lado do sistema imunológico:

raramente-osteoporose com terapia prolongada (mais de 3 meses).

durante os primeiros dias após o início da terapia, trombocitopenia assintomática transitória levemente pronunciada pode se desenvolver. Muitas vezes — trombocitose na prevenção de trombose venosa em intervenções cirúrgicas e tratamento de trombose venosa profunda com ou sem tromboembolismo, muitas vezes — trombocitopenia. Na profilaxia de trombose venosa durante procedimentos cirúrgicos e tratamento da trombose venosa profunda com тромбоэмболией ou sem ela, e quando o infarto agudo do miocárdio com elevação de segmento ST, raro — trombocitopenia na profilaxia de trombose venosa em pacientes que estão em repouso e durante o tratamento de angina de peito, enfarte do miocárdio sem onda Q, muito raramente, uma trombocitopenia quando o infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST. Em casos raros, o desenvolvimento de trombocitopenia autoimune em combinação com trombose foi relatado. Em alguns deles, a trombose foi complicada por infarto de órgãos ou isquemia de membros (cm. "Instruções especiais»)

complicações hemorrágicas com sobredosagem acidental com a administração de enoxaparina sódica. Quando tomado por via oral, mesmo grandes doses de absorção da droga é improvável.

Observou-se uma diminuição na depuração da enoxaparina sódica em pacientes com insuficiência renal. Após a administração repetida de 40 mg de enoxaparina sódica 1 uma vez por dia, há um aumento na atividade anti-Xa apresentada pela AUC em pacientes com insuficiência renal leve (Cl creatinina 50-80 ml/min) e gravidade moderada (Cl creatinina 30-50 ml/min). Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina inferior a 30 ml/min), a AUC no estado de equilíbrio é em média 65% maior com a administração repetida de 40 mg da droga 1 uma vez por dia.

Hemodiálise.

A excreção é retardada devido à diminuição fisiológica da função renal. Essa alteração não afeta a dosagem e o regime de administração na terapia profilática, se a função renal de tais pacientes permanecer dentro de limites aceitáveis, ou seja, reduzida ligeiramente.

A depuração da enoxaparina sódica diminui em pacientes com função renal reduzida. Houve uma diminuição na depuração da enoxaparina sódica na insuficiência renal. Após a administração repetida de 40 mg de enoxaparina sódica 1 uma vez por dia, há um aumento na atividade anti-Xa apresentada pela AUC na insuficiência renal leve (Cl creatinina 50-80 ml/min) e moderada (Cl creatinina 30-50 ml/min). Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina inferior a 30 ml/min), a AUC no estado de equilíbrio é em média 65% maior com a administração repetida de 40 mg da droga 1 uma vez por dia.

com outros medicamentos na mesma seringa.