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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Comprimidos revestidos de açúcar, 12,5 mg
Síndrome dolorida de várias origens:
dor nos músculos e articulações (incluindo h. dor em vários departamentos da coluna, etc.);
dor de cabeça e dor de dente;
dor durante a menstruação.
Eliminação dos sintomas de resfriados e gripe :
dor nos músculos e articulações;
dor de cabeça associada a resfriados e gripe;
dor de garganta.
Com o aumento da temperatura corporal.
Comprimidos sem casca, 50 mg
doenças inflamatórias do sistema músculo-esquelético; síndromes de dor pós-traumáticas acompanhadas de inflamação; dor pós-operatória (curto prazo - até 7 dias de tratamento da síndrome da dor) ;
lumbago, ishias, neuralgia, mialgia, tendovaginite, bursite;
dor de dente; enxaqueca;
doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos; algodismenoreia primária; proctites; cólica renal ou gálica;
doenças infecciosas-inflamatórias de dor-órgãos com síndrome da dor intensa (faringite, amigdalite, otite média) - como parte de terapia complexa;
síndrome febril.
Dentro, antes de comer (para atingir o máximo efeito terapêutico), completamente sem mastigar, beber água.
Comprimidos revestidos de açúcar, 12,5 mg
Adultos e crianças com mais de 14 anos: dose inicial - 2 comprimidos., se necessário - 1-2 comprimidos. a cada 4-6 horas.
A dose diária máxima é de 6 comprimidos. por dia (75 mg).
Sem consultar um médico, o medicamento deve ser tomado não mais de 3 dias para reduzir a temperatura corporal e não mais de 5 dias para tratar a dor. Se a temperatura não diminuir dentro do prazo especificado e a dor persistir, consulte urgentemente um médico!
Comprimidos sem casca, 50 mg
Adultos em dose diária - 100–150 mg em 2–3 doses; máximo - 200 mg. Para crianças com mais de 15 anos, a dose diária é de 100 mg em 2-3 doses.
Recomenda-se aos idosos (especialmente esgotados e enfraquecidos) uma dose eficaz mínima.
Comprimidos revestidos de açúcar, 12,5 mg
hipersensibilidade ao diclofenaco e outros componentes que compõem a droga;
asma brônquica, urticária ou rinite aguda na anamnese em resposta à ingestão de ácido acetilsalicílico ou outros VPLs (por exemplo,. ibuprofeno);
período após desvio aorocoronário ;
úlceras estomacais, doenças inflamatórias intestinais no estágio de exacerbação (colite ulcerativa não específica, doença de Crohn), sangramento ulcerativo ou perfuração;
III trimestre de gravidez;
fígado grave, renal (Cl creatinina <30 ml / min) ou insuficiência cardíaca;
doença renal progressiva;
hipercalemia confirmada;
violação da fabricação de sangue;
vários distúrbios da hemostasia;
dano da medula óssea;
infância até 14 anos.
Com cautela :
IBS;
doença cerebrovascular;
insuficiência cardíaca estagnada;
dislipidemia / hiperlipidemia;
diabetes mellitus;
doença das artérias periféricas;
fumar;
Cl creatinina <60 ml / min;
dados anamnésticos sobre o desenvolvimento de danos ulcerativos no LCD;
velhice;
uso prolongado de VPLs;
consumo frequente de álcool;
doenças somáticas graves.
Comprimidos sem casca, 50 mg
hipersensibilidade ao VPL (incluindo.h. ao ácido acetilsalicílico), asma "aspirina";
erosão e lesões ulcerativas do trato gastrointestinal (na fase de exacerbação);
sangramento do trato gastrointestinal;
distúrbios hematopoiéticos;
vários distúrbios da hemostasia (incluindo.h. hemofilia);
gravidez;
período de lactação;
infância (até 15 anos).
Com cautela :
insuficiência hepática e renal grave na história;
porfiria hepática;
anemia;
asma brônquica;
hipertensão arterial;
insuficiência cardíaca estagnada;
síndrome comestível;
erosão e doenças ulcerativas do trato gastrointestinal fora da exacerbação;
alcoolismo;
diverticulite;
diabetes mellitus;
período pós-operatório;
velhice.
Comprimidos revestidos de açúcar, 12,5 mg
Frequentemente -> 1/100; às vezes - <1/100, mas> 1/1000; raramente - <1/1000, mas> 1/10000; muito raramente - frequência <1/10000.
Do sistema sanguíneo e do sistema linfático : muito raramente - trombocitopenia, leucopenia, anemia (incluindo.h. anemia hemolítica e aplástica), agranulocitose.
Do lado do sistema imunológico : raramente - hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilactóides (incluindo hipotensão arterial e choque); muito raramente - inchaço angioneurótico (incluindo h. inchaço do rosto).
Distúrbios psicoemocionais : muito raramente - perda de orientação; depressão; insônia; pesadelos; irritabilidade; distúrbios psicóticos.
Violações da função do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura; raramente - sonolência; muito raramente - pastezia, comprometimento da memória, cãibras, ansiedade, tremor, meningite asséptica, distúrbios do paladar, distúrbios cerebrovasculares.
Do sistema de perspectiva: muito raramente - deficiência visual (visão confusa, diploma).
Do lado dos lor-organs: muitas vezes tontura; muito raramente - zumbido, deficiência auditiva.
Do sistema cardiovascular: muito raramente - batimentos cardíacos, dor no peito, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, hipertensão, vasculite.
Do sistema respiratório : raramente - asma brônquica (incluindo dispnéia); muito raramente - pneumonia.
Do lado do LCD: frequentemente - náusea, vômito, diarréia, dispepsia, dor abdominal, meteorismo, anorexia, aumento dos níveis de transaminases hepáticas; raramente - gastrite, sangramento gastrointestinal, vômito com sangue, diarréia, melenas com sangue, úlceras estomacais ou intestinos (com ou sem sangramento ou perfuração), hepatite.h. com sangue, agravamento da colite ulcerativa ou doença de Crohn), constipação, estomatite, glossite, patologia do esôfago, uma quebra da abertura diofágica do diafragma, pancreatite, hepatite de pára-raios (feminente).
Da pele e tecido subcutâneo: frequentemente - erupção cutânea; raramente - urticária; muito raramente - erupções cutâneas na forma de bolhas, eczema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermálise tóxica aguda), eritrodermemia (dermatite esfoliativa), perda de cabelo, reações fotossensíveis - roxo, incluindo.
Dos rins e trato urinário: muito raramente - insuficiência renal aguda, hematúria e proteinúria, jade intersticial, síndrome nefrótica, necrose papilar.
Violações gerais : raramente - inchaço.
Comprimidos sem casca, 50 mg
Reações laterais, desenvolvendo-se frequentemente -> 1/100; às vezes - <1/100–> 1/1000; raramente - <1/1000.
Do lado do LCD: frequentemente - gastropatia por AINE (gastralgia e desconforto na região epigástrica, náusea, sensação de transbordamento do estômago, arrotos, azia, diarréia, dor abdominal, meteorismo), lesões erosivas-lápticas do trato gastrointestinal; perfuração da parede estochnik; sangramento do trato gastrointestinal; às vezes secura na boca; constipação.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente - dor de cabeça, tontura; às vezes - cãibras, meningite asséptica, redução da memória, depressão, reações psicóticas, polineuropatia periférica (hipestesia, tremor, dor ou fraqueza nos músculos dos braços e pernas), sonolência, irritabilidade, nervosismo, sensação de medo, insônia, fraqueza e aumento da fadiga.
Do lado dos sentidos: às vezes - danos tóxicos ao nervo óptico, diminuição da acuidade visual, diplopia, gado, diminuição da audição, zumbido e zumbido.
Do lado da pele : frequentemente - prurido na pele, erupção cutânea (principalmente eritematosa e urticária), equimoses, hiperemia da pele; às vezes - eritema exsudativo multiforme, incluindo.h. Stevens - síndrome de Johnson, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Layella), fotodermatite.
Do sistema geniturinário: frequentemente - atraso fluido; às vezes - desmenoreia, hematúria, cistite, polakiúria, proteinúria, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, oligúrio ou anúria, insuficiência renal aguda, edema periférico.
Do lado dos órgãos formadores de sangue : às vezes - agranulocitose, anemia hemolítica, anemia aplástica, anemia associada a sangramento interno, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia com ou sem roxo.
Do sistema respiratório : às vezes - falta de ar.
Do sistema cardiovascular: frequentemente - um aumento da pressão arterial; às vezes - arritmia, cardialgia, diminuição da pressão arterial; raramente - dor no peito, hemorragias nasais, exacerbação de insuficiência cardíaca estagnada.
Distúrbios endócrinos: raramente - uma diminuição no peso corporal.
Reações alérgicas: raramente - anafilaxia e reações anafilactóides, choque anafilático (geralmente se desenvolvendo rapidamente), reações alérgicas broncoespasmáticas.
De outros: raramente - alterando os resultados dos testes de laboratório.
Comprimidos revestidos com casca de açúcar 12,5 mg
Sintomas : sintomas do trato gastrointestinal, hipotensão arterial, nefrotoxicidade (até insuficiência renal aguda), tontura, dor de cabeça, hiperventilação pulmonar, consciência turva; em crianças - cãibras mioclônicas, náusea, vômito, dor abdominal, sangramento, função hepática e renal comprometida.
Tratamento: sintomático e solidário, destinado a eliminar os sintomas.
Comprimidos sem casca, 50 mg
Sintomas : tontura, dor de cabeça, falta de ar, consciência turva em crianças - cãibras mioclônicas, náusea, vômito, dor abdominal, sangramento, fígado prejudicado, rins.
Tratamento: lavagem gástrica, carvão ativado, terapia sintomática.
Diurese forçada e hemodiálise são ineficazes.
Diclofenac Generis 50 mg Comprimidos Revestidos, contendo diclofenaco de potássio como substância ativa, é um AINE que possui um forte efeito anti-inflamatório, analgésico e antipirético. É causada pela frenagem da síntese de GEE, as principais fontes de dor, inflamação e temperatura elevada, devido à inibição da atividade do TsOG-1 e -2.
Dado que o diclofenaco de potássio é absorvido muito rapidamente pelo LCD, o Diclofenac Generis 50 mg Comprimidos Revestidos é mais eficaz no tratamento da dor aguda e das condições inflamatórias nas quais o efeito inicial rápido é mais importante. A droga alivia a dor e diminui a temperatura durante os primeiros 30 minutos após a ingestão, e o efeito continua por 4-6 horas.
Isso leva a uma diminuição da síndrome da dor (em paz e movimento), a uma diminuição no inchaço na área das articulações e rigidez matinal na dor reumática.
Quando levado para dentro, absorvido rapidamente do LCD, Cmáx atingido após 40 minutos após a admissão e é de 1,3 μg / ml. A concentração no plasma depende linearmente da dose do medicamento administrado. Alterações na farmacocinética no contexto de doses múltiplas não ocorrem. T1/2 do plasma é de 1 a 2 horas. Sujeito ao intervalo entre as doses, o medicamento não acumula.
Distribuído rapidamente em tecidos e fluidos do corpo. Penetra o fluido sinovial. Nesse caso, Cmáx no fluido sinovial é observado 2 a 4 horas depois do que no plasma. T1/2 do fluido sinovial é de 3 a 6 horas e sua concentração no líquido sinovial após 4 a 6 horas após a administração do medicamento permanece maior que no plasma por mais 12 horas.
Ligação às proteínas da lâmina - cerca de 99% e a maior parte se liga às albuminas.
Metabolizado no fígado. 50% da substância ativa sofre metabolismo durante a “primeira passagem” pelo fígado. O metabolismo ocorre como resultado de hidroxilação e conjugação múltiplas ou únicas. O sistema enzimático P450 CYP2C9 está envolvido no metabolismo do medicamento. A atividade farmacêutica dos metabólitos é menor que a do diclofenaco de potássio.
É derivado principalmente pelos rins. O sistema Cl é de 260 ml / min. Cerca de 60% da dose inserida é descarregada pelos rins na forma de metabólitos e menos de 1% - inalterada; o restante está na forma de metabólitos biliares. A farmacocinética do medicamento não muda dependendo da idade.
Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina <10 ml / min), o tempo de remoção dos metabólitos com bile aumenta, mas não é observado aumento na concentração sanguínea.
Em pacientes com hepatite crônica ou cirrose compensada do fígado, os parâmetros farmacocinéticos são semelhantes aos de pacientes sem doenças hepáticas.
Comprimidos revestidos de açúcar, 12,5 mg
Lítio, digoxina: com o uso simultâneo de diclofenaco, o potássio pode aumentar a concentração de lítio ou digoxina no plasma sanguíneo.
Medicamentos diuréticos e anti-hipertensivos : o diclofenaco de potássio, bem como outras NSAIs, enquanto estiver tomando com agentes diuréticos ou anti-hipertensivos (por exemplo, adrenoblocadores beta, inibidores da APF) pode reduzir a gravidade da ação anti-hipertensiva. O uso simultâneo de diuréticos que economizam potássio pode levar a um aumento no nível de potássio no soro sanguíneo.
VPL e corticosteróides: o uso simultâneo de diclofenaco de potássio e outros AINEs ou corticosteróides do sistema pode aumentar a frequência de ocorrência de fenômenos indesejáveis pelo LCD
Anticoagulantes e inibidores da agregação plaquetária: é necessário cuidado especial, pois com a ingestão simultânea de diclofenaco de potássio com esses medicamentos, o risco de sangramento aumenta.
Medicamentos antidiabéticos : estudos clínicos descobriram que o uso simultâneo de diclofenaco e medicamentos anti-vetiabéticos orais é possível, enquanto a eficácia deste último não muda. No entanto, existem alguns casos de desenvolvimento, hipoglicemia e hiperglicemia, que exigiram uma alteração na dose de medicamentos antidiabéticos durante o uso de diclofenaco de potássio.
Metotrexato: deve-se ter cautela ao nomear uma NSA em menos de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato, t.to. nesses casos, a concentração de metotrexato no sangue pode aumentar e seu efeito tóxico pode aumentar.
Ciclosporina: o efeito do NPVS na síntese de GEE nos rins pode aumentar a nefrotoxicidade da ciclosporina.
Agentes antibacterianos, derivados da chinolona: existem relatórios separados sobre o desenvolvimento de convulsões em pacientes que receberam simultaneamente derivados da quinolona e NPVS
Antiácidos (por exemplo,. hidróxido de alumínio e magnésio): pode retardar a absorção do diclofenaco de potássio, mas não afeta a quantidade total de medicamento absorvido.
Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: terapia concomitante com inibidores seletivos da recaptação de serotonina (por exemplo,. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) é acompanhado por um risco aumentado de sangramento gastrointestinal.
Interação com produtos alimentares: a taxa de dessorção de potássio diminui quando tomado com alimentos. Por esse motivo, não é recomendável tomar o medicamento durante ou imediatamente após a ingestão.
Comprimidos sem casca, 50 mg
Aumenta a concentração de preparações de digoxina, metotrexato, lítio e ciclosporina no plasma. Reduz o efeito dos diuréticos, no contexto dos diuréticos que economizam potássio, o risco de hipercalemia aumenta, no contexto de anticoagulantes, agentes plaquetários (alteplase, estreptoquinase e ugnase) - o risco de sangramento (mais frequentemente no LCD). Reduz os efeitos de pílulas hipotensas e para dormir.
Aumenta a probabilidade de efeitos colaterais de outras NSAs e SCSs (derramamento de sangue no LCD), toxicidade de metotrexato e nefrotoxicidade da ciclosporina (aumentando a influência do diclofenaco de potássio na síntese de GEE nos rins).
O ácido acetilsalicílico reduz a concentração do medicamento no plasma.
O uso simultâneo com paracetamol aumenta o risco de desenvolver efeitos nefrotóxicos do diclofenaco de potássio.
Reduz o efeito de medicamentos hipoglicêmicos.
Cefamandol, cefoperason, cefotetano, ácido valpropérico e tikamicina aumentam a frequência de desenvolvimento de hipoprotrombinemia.
Os produtos de ouro aumentam o efeito do diclofenaco de potássio na síntese de GEE nos rins, o que aumenta a nefrotoxicidade.
O uso simultâneo de etanol, colchicina, corticotropina e produtos de origem animal aumenta o risco de sangramento no trato gastrointestinal.
O diclofenaco de potássio aumenta o efeito de medicamentos que causam fotossensibilização.
Os medicamentos que bloqueiam a secreção do canal aumentam a concentração de diclofenaco potássio no plasma, aumentando assim sua toxicidade.
- NPVS - Ácido acético derivado e compostos relacionados
However, we will provide data for each active ingredient