Co-codamol (+Paracetamol)

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Co-codamol (+Paracetamol)

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Método de ação: Analgesic, Antitussive Opioid, Opioid

Opção de tratamento: Period Pain, Pain, Headache, Toothache, Migraine, Neuralgia

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Visão geral de Co-codamol (+Paracetamol)

O Co-codamol é um analgésico de combinação fundamental que contém dois princípios ativos farmacêuticos, a Codeína e o Paracetamol (Acetaminofeno), que atuam em conjunto para o controlo da dor moderada e da febre. Este medicamento define-se pela sua composição de dose fixa, a qual é clinicamente reconhecida por alcançar um benefício terapêutico superior ao de qualquer um dos compostos utilizado isoladamente.

Propriedade Descrição
Princípios Ativos Codeína (Opioide), Paracetamol (Acetaminofeno)
Forma Formas Farmacêuticas Sólidas (Comprimidos, Cápsulas, Comprimidos Efervescentes)
Classe Farmacológica Analgésico de Combinação, Analgésico Opioide, Analgésico do grupo das Anilidas
Uso Comum Alívio da dor e da febre
Origem Sintética (tanto a Codeína como o Paracetamol)

Que Tipo de Medicamento é o Co-codamol?

O Co-codamol está classificado como um analgésico de combinação, fundindo um opioide fraco com um analgésico não opioide, o que o distingue das formulações de agente único. Este medicamento compreende um analgésico opioide fraco (Codeína) e um analgésico/antipirético da classe das anilidas (Paracetamol). O componente Codeína é especificamente identificado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como um opioide, que atua no sistema nervoso central. A combinação é considerada padrão para o segundo degrau da escala analgésica da OMS para o tratamento da dor. Este posicionamento indica que o medicamento é um passo farmacológico reconhecido na gestão do desconforto que pode não responder suficientemente a medicação apenas não opioide, como a dor após lesões menores ou determinados procedimentos médicos. As suas apresentações físicas mais comuns são formas farmacêuticas sólidas, tais como comprimidos e cápsulas, todas destinadas a administração por via oral.


Composição e Diferenciação do Co-codamol

Os princípios ativos do Co-codamol são os compostos sintéticos Codeína (geralmente sob a forma de fosfato de codeína) e Paracetamol (Acetaminofeno). Ambas as entidades químicas são produzidas primordialmente através de processos sintéticos. O produto é definitivamente uma combinação de dose fixa, o que constitui a principal característica diferenciadora face a produtos de ingrediente único de Codeína ou Paracetamol. Variantes de marca que partilham esta formulação incluem o Tylenol com Codeína e o Panadeine Forte. Esta mistura fixa é crucial para a identidade e para o mecanismo do medicamento, conforme confirmado pela informação regulamentar do produto.


Finalidade Geral do Co-codamol

A função primária do Co-codamol é atenuar a dor, com uma capacidade antipirética (redução da febre) adicional contribuída pelo componente Paracetamol. A combinação é formulada para oferecer um benefício duplo: a Codeína atua centralmente para amortecer a perceção da dor pelo cérebro, enquanto o Paracetamol limita a produção dos mensageiros químicos que sinalizam a dor e provocam o aumento da temperatura corporal. Esta abordagem integrada permite que o medicamento alivie eficazmente o desconforto e o estado febril associado de forma simultânea.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Co-codamol (+Paracetamol)?

A classificação oficial dos possíveis efeitos secundários associados ao Co-codamol (Codeína e Paracetamol) envolve múltiplos sistemas fisiológicos, refletindo a ação de ambos os componentes ativos. As declarações de segurança e as classificações de frequência baseiam-se estritamente em fontes regulamentares.

Reações Adversas Graves e Restrições Críticas

As características de segurança mais críticas referem-se ao potencial de depressão respiratória fatal e de lesão hepática aguda (hepatotoxicidade). Estes são os riscos de nível mais elevado documentados na rotulagem regulamentar. O risco de depressão respiratória potencialmente fatal devido ao componente Codeína é maior durante o início da terapia ou após um aumento da dose. O risco de falência hepática aguda devido ao componente Paracetamol está associado a doses elevadas.

As reações graves também incluem Adição, Abuso e Uso Indevido relacionados com o componente opioide, e condições raras mas severas como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ).

Segurança Específica por População: O medicamento é contraindicado em crianças com menos de 12 anos de idade e não é recomendado para o controlo da dor pós-operatória em adolescentes com menos de 18 anos após tonsilectomia (remoção das amígdalas) e/ou adenoidectomia (remoção de adenoides). O uso durante a gravidez está associado ao risco de Síndrome de Abstinência Opioide Neonatal em caso de exposição prolongada.

Efeitos Adversos Comuns por Sistema

Os efeitos adversos observados com maior frequência na utilização clínica são categorizados pelos sistemas que afetam:

  • Sistema Nervoso: Os efeitos mais comuns são sonolência, atordoamento, tonturas e sedação, refletindo a atividade central da Codeína.
  • Sistema Gastrointestinal: São frequentemente reportados náuseas, vómitos e obstipação.
  • Outros: As listas oficiais também incluem falta de ar, prurido (comichão), erupção cutânea e sudação. As restrições de segurança incluem limitações para uso em indivíduos com condições preexistentes, tais como comprometimento hepático grave ou depressão respiratória significativa.
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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A assistência médica imediata é fundamental, tanto para adultos como para crianças, em caso de suspeita de sobredosagem, mesmo que não existam sintomas imediatamente aparentes. A sobredosagem com Co-codamol apresenta riscos decorrentes de ambos os seus componentes ativos: o paracetamol e a codeína.

Sinais e Sintomas de Sobredosagem

Os sintomas podem manifestar-se de forma diferente consoante o componente:

Toxicidade precoce por Paracetamol (nas primeiras 24 horas): Palidez, náuseas, vómitos, anorexia (perda de apetite) e dor abdominal. A ausência inicial de sintomas não exclui o risco de lesões hepáticas graves e tardias.

Toxicidade por Codeína (Opioide): Efeitos no sistema nervoso central, tais como confusão, sonolência e coma; depressão respiratória (respiração superficial, lenta ou apneia); e pupilas pequenas (em ponta de alfinete).

Complicações Graves

Uma intoxicação grave pode evoluir para condições potencialmente fatais. O componente paracetamol pode causar danos no fígado, resultando em insuficiência hepática, encefalopatia hepática e morte. O componente codeína pode levar a uma depressão circulatória e respiratória severa.

Ação de Emergência Necessária

Em caso de sobredosagem, procure ajuda médica ou contacte imediatamente um Centro de Informação Antivenenos. A intervenção médica célere é necessária, uma vez que o antídoto para o paracetamol (acetilcisteína) é mais eficaz quando administrado prontamente, para prevenir ou limitar os danos no fígado. O tratamento para a toxicidade da codeína foca-se em cuidados de suporte para os sistemas respiratório e circulatório. A necessidade de cuidados médicos urgentes é o passo principal na gestão desta sobredosagem de dois componentes.

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Usos terapêuticos de Co-codamol (+Paracetamol)

O que o Co-codamol (+Paracetamol) trata: principais utilizações e benefícios

O papel primordial deste analgésico de combinação é proporcionar alívio sintomático de suporte em contextos onde os sintomas relacionados com o desconforto físico são pronunciados. Esta combinação é utilizada em situações em que é necessário um apoio sintomático adicional, como quando os sintomas se tornam mais evidentes e exigem uma gestão reforçada. De acordo com os dados oficiais sobre esta formulação, a mesma é indicada para o alívio sintomático da dor e do mal-estar.


Alívio de Sintomas e Contexto Clínico

O Co-codamol é aplicado para abordar a dor que se caracteriza geralmente por uma intensidade moderada, incluindo frequentemente sintomas como certas dores de dentes, dores de cabeça, dores osteoarticulares e musculares, e dores menstruais (dismenorreia). Esta combinação é comummente utilizada em diversas patologias caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas que envolvem simultaneamente dor e uma temperatura corporal elevada ou estado febril, frequentemente observados durante episódios de constipação ou gripe. O medicamento ajuda a tratar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, contribuindo para a melhoria do conforto durante os períodos de sintomatologia mais acentuada.


Benefício Terapêutico

Esta combinação é relevante em contextos marcados por um aumento do desconforto ou da tensão. É aplicável em ambientes clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou disruptivos, incluindo o alívio da dor após ferimentos ligeiros ou determinados procedimentos médicos. Contribui para atenuar a carga global de sintomas e apoia os doentes durante episódios difíceis, ajudando a moderar tanto o desconforto como a febre acompanhante.


Facto Rápido: Alívio para Dor Moderada que requer suporte adicional


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Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Informações Regulamentares Oficiais

A elegibilidade para o uso de Co-codamol (Codeína/Paracetamol) é rigorosamente regida por classificações regulamentares que definem quais as populações que podem ou não utilizar este medicamento.

Classificação Resumo das Regras (Mandato Regulamentar)
Populações Autorizadas Geralmente aprovado para adultos que não apresentem contraindicações absolutas documentadas ou condições de saúde limitativas.
Contraindicado O uso é estritamente proibido para crianças com menos de 12 anos, indivíduos conhecidos por serem metabolizadores ultrarrápidos da CYP2D6 e mulheres que estejam a amamentar. A exclusão absoluta aplica-se também a doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer uma das substâncias ativas, comprometimento hepático grave ou depressão respiratória aguda.
Uso Restrito/Condicional Não se recomenda a utilização em adolescentes (12–18 anos) com função respiratória comprometida ou que estejam a recuperar de tonsilectomia/adenoidectomia. Idosos e doentes com comprometimento renal grave requerem maior precaução ou ajuste de dose devido a restrições regulamentares obrigatórias.

Contexto do perfil de elegibilidade global:

Os documentos regulamentares oficiais definem a elegibilidade estabelecendo contraindicações claras que proíbem o uso em populações específicas, devido aos riscos associados ao componente Codeína. Por conseguinte, a população autorizada limita-se a indivíduos que estejam isentos destas restrições etárias específicas, riscos metabólicos e limitações fisiológicas graves.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Co-codamol é definido oficialmente pelos efeitos farmacológicos combinados da Codeína e do Paracetamol, resultando em restrições regulamentares específicas para a sua co-administração.

A documentação oficial indica que a co-administração com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), incluindo a moclobemida, é uma combinação contraindicada devido ao risco acrescido de depressão do sistema nervoso central (SNC). Uma interação farmacodinâmica importante é o efeito aditivo com outros depressores do SNC (tais como sedativos, hipnóticos e álcool), o que aumenta significativamente o risco documentado de sedação profunda e depressão respiratória.

As interações farmacocinéticas envolvem o metabolismo do componente Codeína através da enzima CYP2D6. Os inibidores da CYP2D6 (como a fluoxetina ou a paroxetina) podem reduzir a conversão da codeína em morfina, diminuindo potencialmente o efeito analgésico. Inversamente, os indutores da CYP2D6 aumentam oficialmente a exposição à morfina, elevando o risco de toxicidade opioide, especialmente em doentes classificados como metabolizadores ultrarrápidos.

Uma restrição crítica é a utilização concomitante de outros produtos que contenham Paracetamol, de forma a evitar uma exposição cumulativa aditiva e o consequente risco de toxicidade hepática. O componente Paracetamol apresenta também uma interação documentada com anticoagulantes orais, como a Varfarina, em que o uso prolongado de doses elevadas pode aumentar o Rácio Internacional Normalizado (INR). Por fim, está formalmente documentada uma restrição por interferência na absorção: a Colestiramina deve ser administrada com um intervalo de, pelo menos, uma hora para evitar a redução da absorção do Paracetamol.

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Mecanismo de ação

Como funciona o Co-codamol

O co-codamol é um medicamento composto por dois ingredientes ativos principais: o paracetamol e o fosfato de codeína. Estes dois componentes atuam de formas distintas, mas complementares, para proporcionar um alívio da dor mais eficaz do que quando cada um é utilizado isoladamente. Esta abordagem é frequentemente referida como analgesia multimodal.

O paracetamol funciona principalmente no sistema nervoso central. Embora o seu mecanismo exato não seja totalmente compreendido, acredita-se que atue reduzindo a produção de prostaglandinas no cérebro e na espinal medula. As prostaglandinas são substâncias químicas libertadas pelo corpo em resposta a lesões ou doenças, que sensibilizam as terminações nervosas, provocando a sensação de dor. Ao diminuir estas substâncias, o paracetamol eleva o limiar de dor do indivíduo.

O fosfato de codeína pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como analgésicos opioides. A codeína funciona mimetizando a ação de substâncias químicas redutoras de dor de ocorrência natural, chamadas endorfinas. Estas substâncias encontram-se no cérebro e na espinal medula. Ao ligar-se a recetores específicos (recetores mu-opioides), a codeína bloqueia a transmissão dos sinais de dor enviados pelos nervos ao cérebro. Consequentemente, embora a causa da dor possa persistir, o cérebro perceciona uma intensidade significativamente menor de desconforto.

A combinação destes dois agentes permite o tratamento de dores moderadas que não respondem ao uso exclusivo de paracetamol, aspirina ou ibuprofeno. A eficácia do co-codamol deve-se ao facto de o paracetamol atuar rapidamente na fonte periférica e central da dor, enquanto a codeína altera a resposta emocional e sensorial do sistema nervoso central à dor.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Co-codamol (+ Paracetamol)

Esta secção descreve os princípios gerais para a administração e dosagem do Co-codamol, baseando-se estritamente em informações regulamentares e de prescrição, e destina-se apenas a uma utilização de curto prazo.


Princípios de Administração e Dosagem

O Co-codamol é administrado por via oral em todas as formas de dosagem comuns, que incluem comprimidos, cápsulas e preparações efervescentes. As formas sólidas são engolidas inteiras com água, enquanto os comprimidos efervescentes devem ser totalmente dissolvidos num copo de água antes do consumo. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

O medicamento é normalmente utilizado conforme a necessidade (PRN) para sintomas agudos. A dosagem é gerida observando duas regras primordiais: a dose não deve ser repetida com uma frequência superior a cada 4 a 6 horas, e a dose diária total não deve exceder os 8 comprimidos ou o equivalente a 4000 mg do componente Paracetamol num período de 24 horas.

Restrições de Uso e Ajustes

As orientações oficiais estabelecem que o Co-codamol se destina apenas ao tratamento de curto prazo, frequentemente com um limite de 3 dias consecutivos de utilização sem supervisão médica. Se uma dose for esquecida, a dose seguinte deve ser tomada no momento em que for necessária, mantendo o intervalo mínimo; não deve ser tomada uma dose dupla.

Estão oficialmente especificados ajustes para populações específicas: o medicamento é contraindicado para utilização em crianças com menos de 12 anos de idade. A dosagem para adolescentes (12–18 anos) baseia-se na idade e no peso, com uma dose máxima inferior especificada para o grupo dos 12 aos 15 anos. São necessários ajustes adicionais no intervalo de dosagem para doentes com comprometimento renal.

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Evidência clínica recente

Estudos sobre o Mecanismo de Ação

A investigação analisou o fármaco em estudos laboratoriais para compreender a sua ação em vias inflamatórias específicas. Estudos iniciais in-vitro e em animais reportaram associações entre a presença do medicamento e alterações em marcadores, incluindo a Prostaglandina E2 (PGE2) e certas citocinas. Pesquisas laboratoriais mais aprofundadas focaram-se na interação do fármaco com locais de recetores relevantes. Entende-se que o efeito analgésico da combinação envolve a ação do paracetamol e a conversão da codeína em morfina através da enzima CYP2D6.


Resultados de Ensaios Clínicos

Diversos estudos investigaram o potencial efeito nos resultados dos doentes em vários ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA). Estes ensaios focaram-se em adultos diagnosticados com a condição alvo, frequentemente dor aguda moderada.

Investigação de Eficácia

Revisões sistemáticas de doses únicas orais de paracetamol (acetaminophen) com codeína para a dor pós-operatória investigaram a proporção de doentes que alcançaram pelo menos 50% de alívio da dor durante um período de quatro a seis horas. Para doses de 800 a 1000 mg de paracetamol com 60 mg de codeína, os estudos reportaram uma alteração benéfica no alívio da dor em comparação com o placebo. A investigação avaliou se a combinação estava associada a alterações nos sintomas e na qualidade de vida ao longo de vários períodos de tratamento.

Terapia Combinada

A investigação avaliou a combinação pelo seu potencial para abordar simultaneamente diferentes vias de dor. Estudos compararam o produto combinado com o paracetamol isoladamente, sugerindo que a adição de codeína pode estar associada a um aumento da eficácia analgésica, embora a evidência, particularmente para formulações de doses baixas, continue sob investigação.


Segurança e Tolerabilidade

Os protocolos dos estudos incluíram a monitorização das enzimas hepáticas devido a potenciais eventos adversos relacionados com o componente paracetamol. Os eventos adversos reportados com maior frequência nos ensaios clínicos incluíram desconforto gastrointestinal ligeiro, fadiga temporária e obstipação. As orientações regulamentares atuais restringem o uso de medicamentos que contenham codeína em certos grupos de doentes, particularmente em crianças com menos de 12 anos de idade, devido aos riscos conhecidos relacionados com o metabolismo da codeína pela via CYP2D6.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Co-codamol (+Paracetamol) (FAQ)

P: Porque é que o Co-codamol por vezes só está disponível mediante receita médica?

As agências reguladoras oficiais classificam o Co-codamol com base na dosagem do componente codeína. Dosagens mais elevadas (como 15 mg ou 30 mg de codeína) são designadas como medicamentos sujeitos a receita médica (MSRM) para gerir riscos potenciais. Esta classificação é implementada para ajudar a limitar o potencial de uso indevido, dependência e possível toxicidade que podem estar associados à utilização a longo prazo.


P: O uso de Co-codamol afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Os documentos regulamentares advertem explicitamente que o medicamento pode causar efeitos no sistema nervoso central, tais como sonolência, tonturas e sedação. Devido a estes efeitos, a capacidade de conduzir ou operar maquinaria pesada pode ficar comprometida. Os documentos regulamentares indicam que estas atividades devem, geralmente, ser evitadas até que os efeitos do medicamento no indivíduo sejam claros.


P: Posso tomar Co-codamol se já estiver a tomar ibuprofeno?

A informação regulamentar e do produto indica geralmente que é habitualmente aceitável utilizar Co-codamol em conjunto com o ibuprofeno. Deve consultar-se um profissional de saúde antes de combinar quaisquer medicamentos para verificar possíveis contraindicações.


P: Existem suplementos à base de plantas que devam ser evitados durante o uso de Co-codamol?

As fontes regulamentares aconselham geralmente que existe informação limitada para confirmar a segurança da utilização de remédios complementares ou fitoterápicos com Co-codamol. As orientações oficiais sublinham a necessidade de informar o médico ou farmacêutico sobre todos os suplementos que estejam a ser tomados.


P: Quanto tempo dura habitualmente o alívio da dor proporcionado pelo Co-codamol?

A informação oficial indica que os efeitos de alívio da dor do Co-codamol duram tipicamente cerca de quatro a seis horas. Esta duração é consistente com o intervalo de tempo necessário antes de poder ser tomada uma dose subsequente, conforme indicado na informação do produto.


P: Quanto tempo demora o medicamento a fazer efeito após a toma?

Espera-se geralmente que o medicamento comece a atuar cerca de meia hora após a ingestão de uma dose. O nível máximo de alívio da dor da combinação de codeína e paracetamol é frequentemente reportado como sendo atingido por volta das duas horas após o consumo.


P: É possível desenvolver tolerância aos efeitos do Co-codamol com o tempo?

Sim, os documentos regulamentares mencionam que a tolerância aos efeitos do componente codeína pode desenvolver-se com o uso crónico. Isto significa que, com o tempo, o medicamento pode tornar-se menos eficaz com a mesma dose.


P: Porque é que alguns comprimidos contêm diferentes dosagens de codeína?

O Co-codamol é um medicamento de combinação em que a quantidade de paracetamol é sempre de 500 mg, mas a quantidade de codeína varia (ex.: 8 mg, 15 mg ou 30 mg). A dosagem específica de codeína determina a potência analgésica global e, crucialmente, se o produto está disponível para venda livre ou se requer receita médica.


P: Posso tomar Co-codamol para uma dor de cabeça?

O Co-codamol é indicado para o alívio geral da dor. Os documentos regulamentares oficiais não costumam listar tipos específicos de dor, como a cefaleia (dor de cabeça). O seu uso aprovado está restrito ao tratamento da dor aguda moderada quando os analgésicos não opioides isolados são considerados insuficientes.


P: Porque é que certos países têm restrições à compra de Co-codamol?

As restrições à compra do medicamento, tais como a exigência de receita médica para todas as dosagens, são implementadas por organismos reguladores. Isto baseia-se em evidências de danos por dependência, uso indevido e toxicidade associados à fácil disponibilidade de produtos com baixas doses de codeína.


P: O Co-codamol afeta a pressão arterial?

O componente opioide (codeína) pode potencialmente causar uma queda na pressão arterial, conhecida como hipotensão. Os rótulos de segurança oficiais listam esta condição como uma possível reação adversa, particularmente quando são utilizadas doses elevadas ou em doentes mais suscetíveis.


P: Os estudos sugerem que o Co-codamol é menos eficaz para certos tipos de dor crónica?

O Co-codamol está oficialmente rotulado para o tratamento a curto prazo da dor aguda moderada. Os documentos regulamentares advertem que a sua utilização por períodos prolongados ou crónicos pode levar ao desenvolvimento de tolerância e dependência, o que limita o seu uso no controlo da dor crónica.


P: Qual é a orientação geral sobre a interrupção do uso de Co-codamol?

As orientações regulamentares afirmam que, se o medicamento tiver sido utilizado regularmente por um período prolongado, a descontinuação abrupta não é recomendada. Deve consultar-se um profissional de saúde para gerir o processo de interrupção através de uma redução gradual da dose (desmame), que visa minimizar o risco de sintomas de abstinência.


P: O Co-codamol pode ser utilizado para a dor após tratamentos dentários?

O Co-codamol é indicado para o alívio da dor aguda moderada. Embora os tratamentos dentários causem frequentemente dor aguda, os rótulos regulamentares listam a indicação geral em vez de procedimentos específicos, enquadrando-o no âmbito do controlo da dor aguda.


P: O que devo fazer se o medicamento não parecer estar a aliviar a dor?

Se a dor não for adequadamente controlada após a toma do medicamento pelo período máximo recomendado para uso sem receita (frequentemente 3 dias), as orientações oficiais indicam que deve consultar-se um profissional de saúde para uma avaliação posterior.


P: Quais são os efeitos reportados da utilização a longo prazo do Co-codamol?

A utilização a longo prazo de Co-codamol não é, geralmente, recomendada pelos organismos reguladores. O uso prolongado pode levar ao desenvolvimento de tolerância ao fármaco e dependência física ou vício, mesmo quando tomado em doses terapêuticas.


P: O Co-codamol aparece em testes padrão de rastreio de drogas?

Sim, o componente codeína é um opiáceo e é tipicamente detetável em testes padrão de urina para opioides. A codeína é metabolizada no organismo em substâncias como a morfina, que também são frequentemente alvos detetáveis nestes processos de rastreio.


P: Qual é o significado do número (como 8/500) que faz frequentemente parte do nome?

Os dois números no nome do produto indicam a dosagem das duas substâncias ativas em miligramas por dose. O primeiro número refere-se à quantidade de Codeína (ex.: 8 mg) e o segundo número refere-se à quantidade de Paracetamol (ex.: 500 mg).

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Como Co-codamol (+Paracetamol) deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

O Co-codamol deve ser conservado sob condições específicas, conforme exigido pela rotulagem regulamentar. O medicamento deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, geralmente inferior a 25°C, e deve ser protegido da luz e da humidade. É necessário que seja guardado na sua embalagem original, com a tampa bem fechada, e não deve ser congelado.

Devido ao componente codeína, o produto deve ser guardado de forma segura, fora da vista e do alcance das crianças e de terceiros. O medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa oficial de recolha de fármacos. De acordo com as orientações oficiais, o medicamento não deve ser eliminado através das águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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