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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Co-Amiloside (Amiloride, hidroclorotiazida)
Amiloride, Hidroclorotiazida
Co-Амилозид (Etacrínico,Hidroclorotiazida)IC (etacrínico e a hidroclorotiazida) é mostrada para os pacientes com hipertensão ou insuficiência cardíaca congestiva, que se desenvolve hipocalemia quando você aplica apenas тиазидов ou outros калиуретических de diuréticos, ou cuja manutenção de um nível normal de potássio no soro de sangue é considerada clinicamente importante, por exemplo, pacientes com dados digitalizados ou em doentes com considerável distúrbios do ritmo cardíaco.
Coamiloside (Amiloride,Hidroclorotiazide)IC (amiloride e hidroclorotiazide) pode ser usado sozinho ou como um complemento a outros medicamentos anti-hipertensivos, como metildopa ou betabloqueadores. Como o co-Amilosídeo (Amilorida,hidroclorotiazida)IC (amilorida e hidroclorotiazida) aumenta os efeitos desses agentes, o ajuste da dose pode ser necessário para evitar quedas excessivas na pressão arterial e outros efeitos colaterais indesejáveis.
Este medicamento combinado fixo não é indicado para terapia inicial de edema ou hipertensão, exceto em indivíduos que não podem correr o risco de desenvolver hipocalemia.
Terapia anticaliurética ou suplementação de potássio
COAMILOSIDE (Amiloride,Hidroclorotiazide)IC (amiloride e hidroclorotiazide) não deve ser administrado a pacientes que recebem outros medicamentos poupadores de potássio, como espironolactona ou triantereno.. Os suplementos de potássio na forma de medicamentos, substitutos do sal contendo potássio ou uma dieta rica em potássio não devem ser usados com COAMILOSIDE (Amiloride,hidroclorotiazida)IC (amiloride e hidroclorotiazida), exceto em casos graves e/ou refratários de hipocalemia.. Essa terapia concomitante pode estar associada a um rápido aumento nos níveis séricos de potássio. Ao aplicar suplementos de potássio, é necessário um monitoramento cuidadoso dos níveis séricos de potássio.
Função Renal Prejudicada
Como outras combinações diuréticas poupadoras de potássio,o Coamilosídeo (Amilorida, hidroclorotiazida)IC (amilorida e hidroclorotiazida) pode causar hipercalemia (níveis séricos de potássio superiores a 5.5 MEQ por litro). Em pacientes sem insuficiência renal ou diabetes mellitus, o risco de hipercalemia com o uso concomitante de Amiloside (Amiloride, hidroclorotiazida)e ir (amiloride e hidroclorotiazida) é de cerca de 1-2 por cento. Esse risco é maior em pacientes com insuficiência renal ou diabetes mellitus (mesmo sem nefropatia diabética reconhecida). Como a hipercalemia, se não for corrigida, é potencialmente fatal,é necessário monitorar cuidadosamente os níveis séricos de potássio em qualquer paciente que receba Coamilosida (Amilorida , hidroclorotiazida)IC (amilorida e hidroclorotiazida), especialmente quando administrada pela primeira vez, durante o ajuste da dose e durante qualquer doença que possa afetar a função renal
PRECAUÇÕES:
: Se ocorrer hipercalemia em pacientes que tomam Co-Amilosida (Amilorida , hidroclorotiazida)its (amilorida e hidroclorotiazida), o medicamento deve ser descontinuado imediatamente. Se o nível sérico de potássio exceder 6,5 mEq por litro, devem ser tomadas medidas ativas para reduzi-lo. Tais medidas incluem a administração intravenosa de uma solução de bicarbonato de sódio ou glicose oral ou parenteral com uma preparação de insulina de ação rápida. Se necessário, uma resina de troca catiônica, como o poliestireno sulfonato de sódio, pode ser administrada por via oral ou por enema. Pacientes com hipercalemia persistente podem precisar de diálise.
COAMILOSIDE (Amiloride,Hidroclorotiazide)IC (amiloride e hidroclorotiazide) deve ser descontinuado pelo menos três dias antes do teste de tolerância à glicose.
A terapia anticaliurética deve ser administrada apenas com cautela em pacientes gravemente doentes que possam sofrer acidose respiratória ou metabólica, por exemplo, em pacientes com doença cardiopulmonar ou diabetes mal controlada. Se estes pacientes são prescritos Coamiloside (Amiloride,hidroclorotiazida)ir (amiloride e hidroclorotiazida), então o controle frequente do equilíbrio ácido-base é necessário. Mudanças no equilíbrio ácido-base alteram a relação potássio extracelular/intracelular, e o desenvolvimento de acidose pode ser devido ao rápido aumento dos níveis séricos de potássio.
PRECAUÇÕES
A determinação de eletrólitos séricos para detectar possíveis desequilíbrios eletrolíticos deve ser realizada em intervalos apropriados.
Os pacientes devem ser observados na presença de sinais clínicos de desequilíbrio de fluidos ou eletrólitos: hiponatremia, alcalose hipoclorêmica e hipocalemia. A determinação de eletrólitos no soro e na urina é especialmente importante quando o paciente experimenta vômitos severos ou recebe fluidos parenterais. Sinais de alerta ou sintomas de desequilíbrio de fluidos e eletrólitos, independentemente da causa, incluem boca seca, sede, fraqueza, letargia, sonolência, agitação, confusão mental, convulsões, dores musculares ou cãibras, fadiga muscular, hipotensão, олигурию, тахикардию e distúrbios gastrointestinais, tais como náuseas e vômitos.
Hiponatremia e hipocloremia podem ocorrer com o uso de tiazidas e outros diuréticos. Qualquer deficiência de cloreto durante a terapia com tiazida é geralmente leve e pode ser reduzida pelo componente cloridrato de Amilorida Co-Amilozida (Amilorida,hidroclorotiazida)SC (amilorida e hidroclorotiazida). A hipocloremia geralmente não requer tratamento específico, exceto EM circunstâncias extraordinárias (por exemplo, doença hepática ou renal). A hiponatremia diluída pode ocorrer em pacientes edematosos em clima quente, a terapia apropriada é a restrição de água e não a administração de sal, exceto em casos raros em que a hiponatremia é fatal. Na depleção real de sal, a substituição apropriada é a terapia de escolha
Foi demonstrado que as tiazidas aumentam a excreção urinária de magnésio, o que pode levar à hipomagnesemia. O Amiloride HCl, um componente do COAMILOSIDE (Amiloride,hidroclorotiazida)IC (amiloride e hidroclorotiazida), demonstrou reduzir o aumento da excreção urinária de magnésio que ocorre quando um diurético tiazídico ou de alça é usado sozinho.
Em pacientes com insuficiência renal, diuréticos podem provocar o desenvolvimento de azotemia. Os efeitos cumulativos dos componentes da COAMILOSIDA (Amilorida,hidroclorotiazida)ir (amilorida e hidroclorotiazida) podem se desenvolver em pacientes com insuficiência renal. Se a insuficiência renal se tornar aparente,o co-Amilosídeo (Amilorida, hidroclorotiazida)IC deve ser descontinuado (ver. ).
Não foram realizados estudos em animais de longo prazo para avaliar os efeitos sobre a fertilidade, Mutagenicidade ou potencial carcinogênico do Co-Amilosídeo (Amilorida,hidroclorotiazida)IC (amilorida e hidroclorotiazida).
Cloridrato De Amilorida
Quando a amilorida HCl foi administrada a camundongos por 92 semanas em doses de até 10 mg/kg/dia (25 vezes a dose diária máxima humana), não foram encontrados sinais de efeito oncogênico. O amiloride HCl também foi administrado por 104 semanas a ratos machos e fêmeas em doses de até 6 e 8 mg/kg/dia (15 e 20 vezes a dose diária máxima para humanos, respectivamente) e não mostrou evidência de carcinogenicidade.
Cloridrato de amilorida foi desprovido de actividade mutagénica em várias estirpes com ou sem sistema de ativação microssomal do fígado de mamíferos (teste de Ames).
Hidroclorotiazida
Os de dois anos de estudo de alimentação de camundongos e ratos realizados sob a égide do programa Nacional de toxicologia (NTP), não revelaram nenhuma evidência de potencial carcinogénico hidroclorotiazida fêmeas de ratos (em doses de até 600 mg/kg/dia) ou em machos e fêmeas de ratos (em doses de até 100 mg/kg/dia). O NTP, no entanto, encontrou evidências ambíguas de hepatocarcinogenicidade em camundongos machos.
A hidroclorotiazida não era genotóxica Salmonella typhimurium cepas TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 e TA 1538 e no teste de ovário de hamster chinês (CHO) para aberrações cromossômicas, ou em análises usando cromossomos de células germinativas de camundongos, cromossomos de medula óssea de hamster chinês e artificial Cho Sister Chromatid Exchange (clastogenicity) e em células de linfoma de ratinho (mutagenicity) ensaios utilizando concentrações de hidroclorotiazida de 43 a 1300 µg / ml, e em análise sem disjunção em concentração indeterminada.
Gravidez
Cloridrato De Amilorida
Sabe-se que este medicamento é amplamente excretado pelos rins e o risco de reações tóxicas a esse medicamento pode ser maior em pacientes com insuficiência renal. Como os pacientes idosos são mais propensos a ter função renal reduzida, deve-se tomar cuidado ao escolher uma dose e pode ser útil monitorar a função renal. (Veja.
). Reações adversas menores ao amiloride HCl foram relatadas com relativa frequência( cerca de 20%), mas a associação de muitos relatos com amiloride HCl é incerta e a incidência geral foi semelhante nos grupos tratados com hidroclorotiazida. Náusea/anorexia, dor abdominal, flatulência e erupção cutânea leve foram relatadas, provavelmente relacionadas à amilorida. Outros efeitos colaterais relatados com CO-Amiloside (Amilorida, hidroclorotiazida)IC (amilorida e hidroclorotiazida) geralmente estão associados à diurese, terapia com tiazida ou tratamento da doença subjacente. Os ensaios clínicos não demonstraram que a combinação de amilorida e hidroclorotiazida aumenta o risco de reações adversas em comparação com as observadas com o uso de componentes individuais
Mal-estar | |
Insónia | |
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Transpiração Síndrome De Stevens-Johnson | |
Congestão nasal | |
Amiloride
Membros dolorosos, dor no pescoço/ ombro, fadiga, : Palpitação do coração, : Anemia aplástica, neutropenia, : Falta de ar, tosse,
: Pancreatite, icterícia (icterícia colestática intra-hepática), sialadenite, convulsões, irritação do estômago., : Desequilíbrio eletrolítico (ver. Sistema Nervoso/Psiquiatria: Preocupação, Sentimentos especiais: Visão turva transitória, xantopia., : Jade intersticial (ver ).
Dados sobre overdose em humanos estão faltando. Oral LD
o amiloride HCl (por base) é de 56 mg/kg em ratinhos e 36 a 85 mg/kg em ratos, dependendo da estirpe.
: Ld oral