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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Co-Amiloside ( Amiloride)
Amiloride, Hidroclorotiazida
Co-Амилозид ( Etacrínico)IC (etacrínico e a hidroclorotiazida) é mostrada para os pacientes com hipertensão ou insuficiência cardíaca congestiva, que se desenvolve hipocalemia quando você aplica apenas тиазидов ou outros калиуретических de diuréticos, ou cuja manutenção de um nível normal de potássio no soro de sangue é considerada clinicamente importante, por exemplo, pacientes com dados digitalizados ou em doentes com considerável distúrbios do ritmo cardíaco.
A dose inicial habitual é de 1 comprimido por dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos por dia. Mais de 2 comprimidos de co-Amiloside ( Amiloride)IC (amiloride e hidroclorotiazida) por dia geralmente não são necessários e não há experiência controlada com tais doses. A hidroclorotiazida pode ser administrada em doses de 12,5 a 50 mg por dia com aplicação independente. Os pacientes geralmente não precisam de doses de hidroclorotiazida superiores a 50 mg por dia em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
A dose diária é geralmente administrada como uma dose única, mas pode ser administrada em doses divididas. Depois de atingir a diurese inicial, o ajuste da dose pode ser necessário. A terapia de manutenção pode ser realizada intermitentemente.
Hipercalemia
Co-Amiloside (Amiloride)IC (amiloride e hidroclorotiazida) não deve ser usado na presença de níveis séricos elevados de potássio (mais de 5,5 mEq por litro).
Terapia anticaliurética ou suplementação de potássio
Função Renal Prejudicada
Hipersensibilidade
Hipercalemia
Os sinais ou sintomas de alerta da hipercalemia incluem parestesias, fraqueza muscular, fadiga, paralisia flácida dos membros, bradicardia, choque e anormalidades no ECG. O monitoramento dos níveis séricos de potássio é essencial, pois a hipercalemia leve geralmente não está associada a um ECG anormal.
: Se ocorrer hipercalemia em pacientes que tomam Co-Amilosida (Amilorida)IC (amilorida e hidroclorotiazida), o medicamento deve ser descontinuado imediatamente. Se o nível sérico de potássio exceder 6,5 mEq por litro, devem ser tomadas medidas ativas para reduzi-lo. Tais medidas incluem a administração intravenosa de uma solução de bicarbonato de sódio ou glicose oral ou parenteral com uma preparação de insulina de ação rápida. Se necessário, uma resina de troca catiônica, como o poliestireno sulfonato de sódio, pode ser administrada por via oral ou por enema. Pacientes com hipercalemia persistente podem precisar de diálise.
O co-Amiloside ( Amiloride)IC (amiloride e hidroclorotiazida) deve ser descontinuado pelo menos três dias antes do teste de tolerância à glicose.
Desequilíbrio eletrolítico e coque aumentam
Foi demonstrado que as tiazidas aumentam a excreção urinária de magnésio, o que pode levar à hipomagnesemia. O Amiloride HCl, um componente do COAMILOSIDE ( Amiloride)IC (amiloride e hidroclorotiazida), demonstrou reduzir o aumento da excreção urinária de magnésio que ocorre quando um diurético tiazídico ou de alça é usado sozinho.
Carcinogenicidade, Mutagenicidade, fertilidade prejudicada
Cloridrato De Amilorida
com ou sem sistema de ativação microssomal do fígado de mamíferos (teste de Ames).
Hidroclorotiazida
Os de dois anos de estudo de alimentação de camundongos e ratos realizados sob a égide do programa Nacional de toxicologia (NTP), não revelaram nenhuma evidência de potencial carcinogénico hidroclorotiazida fêmeas de ratos (em doses de até 600 mg/kg/dia) ou em machos e fêmeas de ratos (em doses de até 100 mg/kg/dia). O NTP, no entanto, encontrou evidências ambíguas de hepatocarcinogenicidade em camundongos machos.
Cho Sister Chromatid Exchange (clastogenicity) e em células de linfoma de ratinho (mutagenicity) ensaios utilizando concentrações de hidroclorotiazida de 43 a 1300 µg / ml, e em
A hidroclorotiazida não teve efeito adverso na fertilidade de camundongos e ratos de ambos os sexos em estudos em que essas espécies foram expostas através de sua dieta a doses de até 100 e 4 mg/kg, respectivamente, antes da concepção e durante a gravidez.
Estudos de teratogenicidade com amilorida HCl em coelhos e camundongos tratados com 20 e 25 vezes a dose máxima humana, respectivamente, não mostraram sinais de danos ao feto, embora estudos tenham mostrado que a droga atravessou a placenta com moderação. Estudos reprodutivos em ratos com 20 vezes a dose diária máxima esperada para humanos não mostraram sinais de fertilidade prejudicada. Cerca de 5 vezes ou mais do que a dose diária máxima esperada para humanos, ratos e coelhos adultos apresentaram alguma toxicidade, e houve uma diminuição no crescimento e sobrevivência dos filhotes de ratos.
Estudos em que a hidroclorotiazida foi administrada por via oral em camundongos e ratos prenhes durante os períodos apropriados de organogênese subjacente em doses de até 3.000 e 1.000 mg de hidroclorotiazida/kg, respectivamente, não forneceram evidências de danos ao feto. No entanto, não foram realizados estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.
As tiazidas atravessam a barreira placentária e aparecem no sangue do cordão umbilical. Existe o risco de desenvolver icterícia intra-uterina ou neonatal, trombocitopenia e possivelmente outras reações adversas que ocorreram em adultos.
Estudos em ratos mostraram que a amilorida é excretada no leite em concentrações mais altas do que no sangue, mas não se sabe se a amilorida HCl é excretada no leite humano. No entanto, as tiazidas aparecem no leite materno. Devido ao potencial de reações adversas graves em lactentes, deve-se tomar a decisão de interromper a amamentação ou interromper o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Aplicação pediátrica
.)
O co-Amiloside ( Amiloride)IC (amiloride e hidroclorotiazida) é geralmente bem tolerado e eventos adversos clínicos significativos foram relatados com pouca frequência. O risco de hipercalemia (níveis séricos de potássio superiores a 5,5 mEq / L)com o uso simultâneo de Amiloside ( Amiloride) e hidroclorotiazida é de cerca de 1-2% em pacientes sem insuficiência renal ou diabetes mellitus (ver.
| Sangramento gastrointestinal Anorexia |
Níveis séricos elevados de potássio ( > 5,5 mEq por litro)*** | |
Tontura** | |
Insónia | |
Lavagem | |
Ninguém | |
Membros dolorosos, dor no pescoço/ ombro, fadiga, : Ativação de uma provável úlcera péptica preexistente, insuficiência hepática, icterícia, indigestão, azia., Hematológico: Anemia aplástica, neutropenia, : Alopecia, coceira, boca seca, Sistema Nervoso/Psiquiatria: Aumento da pressão intra-ocular, zumbido.,
Hidroclorotiazida
: Pancreatite, icterícia (icterícia colestática intra-hepática), sialadenite, convulsões, irritação do estômago., : Anemia aplástica, agranulocitose, leucopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia, : Visão turva transitória, xantopia., Geniturinário).
a preparação combinada é de 189 e 422 mg/kg para camundongos fêmeas e ratos fêmeas, respectivamente. Não se sabe se o medicamento é dialisável.
Não há informações específicas sobre o tratamento da sobredosagem com CO-Amilosida ( Amilorida)IC (amilorida e hidroclorotiazida) , nem antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. A terapia com Coamilosida ( Amilorida)IC (amilorida e hidroclorotiazida) deve ser descontinuada e monitorada de perto pelo paciente. As medidas sugeridas incluem indução de vômito e / ou lavagem gástrica.
: Dados sobre overdose em humanos estão faltando.