Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 25.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Doenças pulmonares inflamatórias crônicas (asma brônquica, mukoviscidose, tuberculose, traqueobronquite, bronquite espástica, broncoektasia, enfisema pulmonar, pneumoconiose), lesões no peito, períodos pré e pós-operatório.
Doenças broncopulmonares agudas e crônicas, acompanhadas pela formação de pulverizações de alta viscosidade (pneumonia, traqueobronquite, bronquite obstrutiva, bronchoektase, enfisema pulmonar, mukoviscidose, tuberculose pulmonar, pneumoconiose).
Doenças pulmonares inflamatórias crônicas (asma brônquica, mukoviscidose, tuberculose, traqueobronquite, bronquite espástica, broncoektasia, enfisema pulmonar, pneumoconiose), lesões no peito, períodos pré e pós-operatório.
Dentro, adultos e crianças com mais de 10 anos - 10–20 ml 3 vezes ao dia; crianças de 6 a 10 anos - 5 a 10 ml 3 vezes ao dia, crianças de 2 a 5 anos - 2,5 a 5 ml 3 vezes ao dia.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
doença ulcerativa (sob exacerbação);
gravidez;
lactação;
infância até 12 anos (devido à presença de álcool).
Com cautela : violação da função motora dos brônquios e aumento do volume do segredo alocado (por exemplo, com síndrome de discinesia ciliar ou quietude dos cílios — o perigo de estagnação do escarro) asma brônquica (inalação acidental de levomentol, os óleos de eucalipto e hortelã-pimenta como parte do medicamento podem levar ao laringoespasmo ou causar um ataque de asma brônquica) função renal reduzida ou doença hepática grave (deve ser usado com extrema cautela. t.e. aumentar as lacunas entre o medicamento ou reduzir a dose tomada); insuficiência renal grave (talvez a acumulação de metabólitos de bromohexina formados no fígado deva ser levada em consideração).
A frequência das reações laterais abaixo foi determinada pelos seguintes critérios, respectivamente: com muita frequência (≥10%); frequentemente (≥1% a <10%); raramente (≥0,1% a <1%); raramente (≥0,01% a <0,1%); muito raramente (<0,01%); frequência desconhecida (impossível avaliar com base nos dados disponíveis).
Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade; frequência desconhecida - reações anafiláticas, incluindo.h. choque anafilático, inchaço angioneurótico, coceira.
Do lado do LCD: raramente - náusea, dor abdominal, vômito, diarréia; raramente - exacerbação da úlcera péptica do estômago e do duodeno.
Do lado da pele e fibra subcutânea: raramente - erupção cutânea, urticária; frequência desconhecida - reações cutâneas graves (incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, vazio exontematoso generalizado agudo).
Do lado do sistema nervoso : raramente - tontura, dor de cabeça.
Do fígado e trato biliar: muito raramente - um aumento na atividade das transaminases hepáticas no plasma sanguíneo.
Saúde geral : raramente - febre, reação alérgica (sopro).
Overdoses com risco de vida ao usar Bromhexin 8 em humanos são desconhecidas.
Sintomas : como regra, não há sinais de uma doença que vá além dos efeitos colaterais usuais.
Tratamento para sobredosagem aguda: vômitos artificiais, lavagem gástrica, terapia sintomática.
A bromhexina 8 possui uma farinha (secretolítica), expectorante e antito fraco. Reduz a viscosidade do escarro (despolimeriza as fibras de mucoproteína e polissacarídeo de farinha, aumenta o componente seroso do segredo brônquico); ativa o epitélio tremeluzente, aumenta o volume e melhora a umidade.
Quando tomado por dentro, a bromohexina é quase completamente (99%) absorvida pelo LCD por 30 minutos. A biodisponibilidade é de 80% devido ao efeito da primeira passagem pelo fígado. A bromhexina no plasma se liga às proteínas, penetra através do GEB e da barreira placentária. No fígado, a bromohexina é submetida a desmetilação e oxidação, parte dos metabólitos resultantes (ambroxol) permanece ativa. T1/2 é de 15 horas devido à lenta difusão reversa dos tecidos. Cmáx no sangue é atingido cerca de 1 h após tomar. Excluído pelos rins. Na CNN, a liberação de metabólitos de bromohexina é prejudicada. Quando usada repetidamente, a bromogexina pode acumular.
- Secretolidades e estimuladores da função motora do trato respiratório
A bromhexina 8 pode ser prescrita simultaneamente com outros medicamentos utilizados no tratamento de doenças broncopulmonares.
A bromhexina 8 não é atribuída simultaneamente com meios anti-dinheiro (incluindo.h. contendo codeína), t.to. eles podem dificultar a tosse com escarro liquefeito.
A bromhexina 8 promove a penetração de antibióticos (amoxicilina, hemicina vermelha, cefalexina, oxitetraciclina), medicamentos com sulfonamida no segredo brônquico nos primeiros 4-5 dias de terapia antimicrobiana.