Bisolvon Linctus

A freqüência de reações adversas, listadas a seguir, dependendo, respectivamente, os seguintes critérios: muito comum (≥10%), comum (≥1% a <10%), rara (≥0,1% a <1%), raros (≥0,01% a <0,1%), muito raros (<0,01%), a frequência desconhecida (não pode avaliar com base nos dados disponíveis).

Do lado do sistema imunológico: raramente-reações de hipersensibilidade, a frequência é desconhecida-reações anafiláticas, incluindo choque anafilático, angioedema, coceira.

Do trato gastrointestinal: raramente-náuseas, dor abdominal, vômitos, diarréia, raramente — exacerbação de úlcera péptica do estômago e duodeno.

Do lado da pele e tecido subcutâneo: raramente-erupção cutânea, urticária, a frequência é desconhecida-reações cutâneas graves (incluindo eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, pustulose exantematosa generalizada aguda).

Do lado do sistema nervoso: raramente-tonturas, dor de cabeça.

Do fígado e do trato biliar: muito raramente-um aumento na atividade das transaminases hepáticas no plasma sanguíneo.

Bem-estar geral: raramente-febre, reação alérgica (asfixia).

Overdoses com risco de vida com o uso da droga Bromhexina 8 em humanos são desconhecidas.

Sintoma: como regra geral, não há sinais de doença além dos efeitos colaterais usuais.

Tratamento para sobredosagem aguda: vômito artificial, lavagem gástrica, terapia sintomática.

A bromexina 8 Tem efeitos mucolíticos (secretolíticos), expectorantes e antitússicos fracos. Reduz a viscosidade do escarro (despolimeriza as fibras mucoproteicas e mucopolissacarídicas, aumenta o componente seroso das secreções brônquicas), ativa o epitélio ciliado, aumenta o volume e melhora a descarga do escarro.

Quando tomado por via oral, a bromexina é quase completamente (99%) absorvida no trato gastrointestinal por 30 minutos.a biodisponibilidade é de 80% devido ao efeito da primeira passagem pelo fígado. A bromexina no plasma se liga às proteínas, penetra através do BBB e da barreira placentária. No fígado, a bromexina sofre desmetilação e oxidação, parte dos metabólitos formados (Ambroxol) mantém a atividade. T_1/2 é 15 h devido à lenta difusão reversa dos tecidos. C_max no sangue é alcançado cerca de 1 hora após a ingestão. Excretado pelos rins. Na IRC, a liberação de metabólitos da bromexina é perturbada. Com o uso repetido, a bromexina pode se acumular.

• Secretolíticos e estimulantes da função motora das vias aéreas

A bromexina 8 pode ser administrada simultaneamente com outros medicamentos utilizados no tratamento de doenças broncopulmonares.

A bromexina 8 não é prescrita simultaneamente com antitussígenos (incluindo contendo codeína), porque eles podem dificultar a tosse do escarro liquefeito.

A bromexina 8 promove a penetração de antibióticos (amoxicilina, eritromicina, cefalexina, oxitetraciclina), drogas sulfanilamida nas secreções brônquicas nos primeiros 4-5 dias de terapia antimicrobiana.