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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Arficina
Rifampicina
Tuberculina: Um arficina, utilizada em associação com outros medicamentos activos anti-tuberculose, encontra-se indicada nenhum tratamento de todas as formas de tuberculose, incluindo casos afrescos, avançados, crónicos e resistentes ao fármaco. A arfica tambéméeficaz contra a maioria das estirpes atípicas de micobactrias.
Profilaxia da meningite meningocócica: Profilaxia da meningite meningocócica em doentes adultos e pediatricos em contacto próximo.
Lepra: A arfica está indicada no tratamento combinado da lepra multibacilar e paucibacilar em doentes de todos os grupos etários.
Haemophilus influenzae: Propilaxis de Haemophilus influenzae Tipo b fá em contacto estreito.
Infeccao: A arficina está indicada no tratamento da brucelose, daença legionária e infectiosas estafilocócicas graves. A estrutura deve ser utilizada em combinação com outro antibiótico adequado para prevenir o lançamento de resíduos resistentes do organismo infectado.
Indicações de Utilização
Tuberculina: Em combinação com outros medicamentos ativos anti-tuberculose sem tratamento de todas as formas de tuberculose, incluindo casos afrescos, avançados, crônicos e resistentes a medicamentos. A arfica tambéméeficaz contra a maioria das estirpes atípicas de micobactrias.
Lepra: In combination with at least one other active anti-lepra drug in the management of multibacillary and paucibacillary lepra to effect conversion of the infectious state to a non-infectious state.
infeccao: No tratamento da brucelose, doença legionária e infectões estafilocócicas graves. Para evitar o aparecimento de resíduos resistentes dos organismos infectados, a produção deve ser utilizada em combinação com outro antibiótico adequado à infecção.
Profilaxia da meningite meningocócica: Para o tratamento de portadores conjuntos de N. meningitidis para eliminar meningococos da nasofaringe.
Haemophilus influenzae: Para o tratamento de portadores conjuntos de H. influenzae e como quimioprofilaxia de crianças expostas, com 4 anos de idade ou mais jovens.
Posologia
Tuberculina
Um arficina deve ser administrada com outros fármacos anti-tuberculose eficazes para prevenir o possível aparecimento de estirpes de micobactérias resistentes à Arficina.
Adulto: A dose única diária recomendada na tuberculina é de 8-12 mg/kg.
Dose diária habitual:
Doentes com peso inferior a 50 kg-450 mg
Doentes com peso igual ou superior a 50 kg-600 mg
Doenças renais e urinarias:
Criançasacima de 3 meses: São recomendadas doses orais de 15 (10-20) mg/kg de peso corporal por dia, embora uma dose diária total não deva normalmente exceder 600 mg.
Profilaxia da meningite meningocócica
Adulto: 600 mg duas vezes ao dia durante 2 dias.
Doenças renais e urinarias:
Portadores meningococos: uma Dose não deve exceder 600 mg/ dose.
Para crianças com mais de 1 mês de idada, a dose recomendada é de 10 mg/kg de 12 em 12 horas durante 2 dias.
Para crianças com menos de 1 mês de idada, a dose recomendada é de 5 mg/kg de 12 em 12 horas durante 2 dias.
Lepra
A estrutura deve ser sempre utilizada em conjunto com pelo menos um outro medicamento anti-lepra para o tratamento da doença.
Adulto: 600 mg de Arficina devem ser administrados uma vez por mês. Se estiver indicado um regime de dose diária, a dose única recomendada é de 10 mg / kg. A dose diária habitual para dentes com menos de 50 kg é de 450 mg e para dentes com 50 kg ou mais, a dose diária habitual é de 600 mg.
Doenças renais e urinarias:
Um arficina deve ser sempre administrada com dapsona em caso de formas paucibacilares e com dapsona e clofazimina em caso de formas multibacilares.
Para crianças com mais de 10 anos, uma dose recomendada de Arfica é de 450 mg uma vez por mês.
Para crianças com menos de 10 anos, a dose recomendada de Arfica é de 10 a 20 mg/kg de Arfica uma vez por mês.
A duração do tratamento é de 6 meses para as formas paucibacilares e de 12 meses para as formas multibacilares.
Profilaxia da Haemophilus Influenzae
Adultos e crianças >1 mês de idade: Para os membros de um agregado familiar, exposto à doença de H. Influenzae B Quando o agregado familiar contiver uma criança de 4 anos uo mais jovem, recomenda-se que todos os membros (incluindo uma criança) recebam 20 mg/kg uma vez por dia (dose diária máxima de 600 mg) durante 4 dias.
Os casos de violação devem ser tratados antes da alta do hospital.
Para crianças <1 mês de idada: 10 mg / kg uma vez por dia durante 4 dias
Brucelose, força jurídica ou infecciosas estafilocócicas graves
Adulto: A dose diária recomendada é de 600 mg a 1200 mg, administrada em 2 a 4 doses divididas, juntamente com outro antibiótico adequado para prevenir o aparecimento de estirpes resistentes fazer organismo infectado.
Doentes com segurança hepática
Uma dose diária de 8 mg / kg não deve ser excedida em doentes com dificuldade hepática.
Utilização nos Ido
Em doentes idosos, a excreção renal de Arficina diminui proporcionalmente à diminuição fisiológica da função renal, devido ao aumento compensatório da excreção hepática, uma semi-vida sérica de terminal é semelhante à dos doentes mais jovens. No entanto, uma vez que se observaram níveis sanguíneos aumentados num estudo com Arficina em doentes idosos, deve ter-se precaução na utilização de Arficina nestes doentes, especialmente se houver evidência de compromisso da função hepática.
Modo de Administração
Apenas para administração oral.
Uma dose diária de Arficina, calculada a partir do peso corporal do doente, deve ser tomada preferencialmente com o estômago vazio ou, pelo menos, 30 minutos antes de uma refeição ou 2 horas após uma refeição para assegurar uma absorção rápida e completa.
Posologia Recomendada
Para administração oral
Uma dose diária de Arficina, calculada a partir do peso corporal do doente, deve ser tomada preferencialmente pelo menos 30 minutos antes de uma refeição ou 2 horas após uma refeição, para assegurar uma absorção rápida e completa.
Tuberculina:
Um arficina deve ser administrada com outros fármacos anti-tuberculose eficazes para prevenir o possível aparecimento de estirpes Micobactérias resistentes à rifampicina.
Adulto: A dose única diária recomendada na tuberculina é de 8-12 mg/kg.
Dose diária habitual: Doentes com peso inferior a 50 kg-450 mg. Doentes com peso igual ou superior a 50 kg - 600 mg.
Filhos: Nas crianças, são recomendadas doses orais de 10-20 mg/kg de peso corporal por dia, embora uma dose diária total não deva normalmente exceder 600 mg.
Lepra:
Devem ser administradas doses de 600 mg de rifampicina uma vez por mês. Alternativamente, pode ser utilizado um regime posológico diário. A dose diária única recomendada é de 10 mg / kg.
Dose diária habitual: Doentes com peso inferior a 50 kg-450 mg. Doentes com peso igual ou superior a 50 kg - 600 mg.
No tratamento da lepra, a rifampicina deve ser sempre utilizada em conjunto com pelo menos um outro método anti-lepra.,
Brucelose, força jurídica ou infecciosas estafilocócicas graves
Adulto: A dose diária recomendada é de 600-1200 mg, administrada em 2 a 4 doses divididas, juntamente com outro antibiótico adequado para prevenir o aparecimento de estirpes resistentes dos organismos infectados.
Profilaxia da meningite meningocócica
Adulto: 600 mg duas vezes por dia durante 2 dias.
Crianças (1-12 anos))))) 10 mg / kg duas vezes por dia durante 2 dias.
Crianças (3 meses - 1 ano) 5 mg / kg duas vezes por dia durante 2 dias.
Profilaxia da Haemophilus influenzae
Adultos e crianças: Para os membros das famílias expostas à doença de H. influenzae B Quando o agregado familiar contiver uma criança com 4 uo menos anos de idade, recomenda-se que todos os membros (incluindo uma criança) recebam 20 mg/kg de rifampicina uma vez por dia (dose diária máxima de 600 mg) durante 4 dias.
Os casos de violação devem ser tratados antes da alta do hospital.
Neonatos (1 mês)))) 10 mg / kg por dia durante 4 dias.
Comprometimento da diversão hepática:
Não deve ser excedida uma dose diária de 8 mg / kg em doentes com dificuldade hepática.
Utilização nos Ido:
Em doentes idosos, a excreção renal da rifampicina diminui proporcionalmente com a diminuição fisiológica da função renal, devido ao aumento compensatório da excreção hepática, uma semi-vida sérica de terminal é semelhante à dos doentes mais jovens. No entanto, uma vez que se observou um aumento dos níveis sanguíneos num estudo com rifampicina em doentes idosos, deve ter-se precaução ao utilizar rifampicina nestes doentes, especialmente se houver evidência de insuficiência hepática.
A Arca está contra-indicada quando administrada concomitantemente com a associação de saquinavir/ ritonavir.
A Arca está contra-indicada na presença de icterícia e em doentes hypersensíveis às rifamina ou a qualquer um dos excipientes.
A utilização de arfica está contra-indicada quando administrada concomitantemente com a associação de saquinavir/ritonavir.
A arfica deve ser administrada sob a supervisão de um médico respiratório ou de outro médico especificamente qualificado.
Devem ser tomadas precauções em caso de compromisso renal se uma dose de > 600 mg/dia.
Todos os agentes de tuberculina devem cumprir as medidas da função hepática antes do tratamento.
Os adultos tratados para tuberculose com Arficina devem ter valores basais de enzimas hepáticas, bilirrubina, creatinina sérica, hemograma completo e contagem de plaquetas (ou estimativa).
Os testes de base são necessários em criancas, a menos que se salve ou suspeite clinicamente de uma situação complicada.
Os doentes com dificuldade hepática só devem ser médicos com produção em casos de necessidade, e depois com precaução e sob reserva vigilância médica. Nestes pacientes, doses menores de Arficin são recomendados e monitorização cuidadosa da função hepática, especialmente séricos de alanina aminotransferase (ALT) e séricos de aspartato aminotransferase (AST) inicialmente deve ser realizada antes da terapia, por semana, durante duas semanas e, em seguida, a cada duas semanas durante tão próximas seis semanas. Se ocuparem pecados de lesões hepatocelulares, a Arfica deve ser retirada.
Aracin deve tambémserá retirada se occorrerem alterações climáticas significativas na função hepática. Deve ser considerada a necessidade de outras formas de terapeutica com antituberculose e de um regime diferente. O aconselhamento urgente deve ser obtido de um especialista no tratamento da tuberculina. Se a Arca for reintegrada após a diversão hepática ter voltado ao normal, a diversão hepática deve ser monitorizada diariamente.
Em doentes com insuficiência hepática, doentes idosos, doentes subnutridos e, possivelmente, crianças com menos de dois anos de idade, recomenda-se particularmente precaução ao instituir regimes terapêuticos nos quais a isoniazida deve ser utilizada concomitantemente com um Arficina. Na ausência de resultados clínicos, é raramente necessário aumentar a frequência de realização de testes de função hepática de rotina em doentes com fígado normal antes do tratamento, a menos que ocorram febre, vómitos, icterícia uo outra deterioração da situação dos doentes.
Os agentes devem ser observados pelo menos durante o tratamento e devem ser especialmente questionados quanto aos sintomas associados a reacções adversas.
Em alguns doentes, pode ocorrer hiperbilirrubinemia resultante da concorrência entre um Arficina e a bilirrubina nas vias excretoras fazer fígado ao nível das células, nos primeiros dias de tratamento. Um relatório isolado que mostre um aumento moderado fazer o nível de bilirrubina e / ou transaminases não é, por si só, uma indicação para a interrupção fazer tratamento, pelo contrário, uma decisão deve ser tomada após a repetição dos testes, registando tendências nos níveis e considerando-os em conjunto com uma condição clínica fazer o paciente.
Devido à possibilidade de reacção imunológica, incluindo anafilaxia, ocorrer com terapêutica intermitente (menos de 2 a 3 vezes por semana), os doentes devem ser cuidadosamente monitorizados. Os agentes devem ser anunciados contra a interrupção dos regimes posológicos, uma vez que estas reacções podem ocorrer.
Um arficina tem propriedades de indução enzimática que podem aumentar o metabolismo de substratos endógenos, incluindo hormonas supra-renais, hormonas tiroideias e vitamina D. relatórios isolados associaram exacerbação porfíria à administração de Arficina.
Durante o tratamento com terapêutica anti-tuberculose foram observadas reacções de hipersensibilidade sistémica grave, incluindo casos fatais, tais como reacção medicamentosa com eosinofilia e síndrome dos sintomas sistémicos (o VESTIDO).
É importante notar que manifestações precoces de hipersensibilidade tais como febre, linfadenopatia uo anomalias biológicas (incluindo eosinofilia, anomalias hepáticas) podem estar apresenta, mesmo que não seja evidente erupção cutânea. Se estes pecados ou sintomas estiver presentes, o dente deve ser aceite a consultar imediatamente o seu médico.
As cápsulas de Aromicina devem ser inter rompidas se não for possível estabelecer uma etiologia alternativa para os sinais e sintomas.
Como cápsulas de Arficin podem produzir uma coloração avermelhada da urina, suor, expectoração e lágrimas, e o doente deve ser avisado disso. As recentes de contacto moles estão permanentemente manchadas.
Todos os doentes com anomalias devem ser submetidos a exames de seguimento, incluindo testes laboratoriais, se necessário.
Contém Lactose: os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
A rifampicina deve ser administrada sob a supervisão de um médico respiratório ou de outro médico devidamente qualificado.
Devem ser tomadas precauções em caso de compromisso renal se uma dose de > 600 mg/dia.
Todos os agentes de tuberculina devem cumprir as medidas da função hepática antes do tratamento.
Os adultos tratados com rifampicina para tuberculose devem ter valores basais de enzimas hepáticas, bilirrubina, creatinina sérica, hemograma completo e contagem de plaquetas (ou estimativa).
Os testes de base são necessários em criancas, a menos que se salve ou suspeite clinicamente de uma situação complicada.
Os doentes com dificuldade hepática só devem ser médicos com rifampicina em casos de necessidade, e depois com precaução e sob reserva vigilância médica. Nestes doentes, recomenda-se a administração de doses mais baixas de rifampicina e deve ser efectuada uma monitorização cuidadosa da função hepática, especialmente da alanina aminotransferase (ALT) sérica e da aspartato aminotransferase (AST) sérica, antes da terapêutica, que semanalmente durante duas semanas, e depois de duas em duas semanas durante tão próximas seis semanas. Se ocuparem pecados de lesões hepatocelulares, a rifampicina deve ser retirada.
A rifampicina deve tambémserá retirada se ocorrerem alterações climáticas significativas na função hepática. Deve ser considerada a necessidade de outras formas de terapeutica com antituberculose e de um regime diferente. O aconselhamento urgente deve ser obtido de um especialista no tratamento da tuberculina. Se a rifampicina for reintroduzida após a função hepática ter voltado ao normal, a função hepática deve ser monitorizada diariamente.
Em doentes com insuficiência hepática, doentes idosos, doentes subnutridos e, possivelmente, crianças com menos de dois anos de idade, recomenda-se particularmente precaução ao instituir regimes terapêuticos nos quais a isoniazida deve ser utilizada concomitantemente com um Arficina. Se o doente não tiver evidência de doença hepática pré-existente e de função hepática normais de pré-tratamento, os testes da função hepática só terão de ser repetidos se ocorrer febre, vómitos, icterícia uo outra deterioração do Estado do doente.
Os agentes devem ser observados pelo menos durante o tratamento e devem ser especialmente questionados quanto aos sintomas associados a reacções adversas.
Em alguns dias pode ocorrer hiperbilirrubinemia nos primeiros dias de tratamento. Isto resulta da concorrência entre a rifampicina e a bilirrubina na excreção hepática.
Um relatório isolado que mostre um aumento moderado fazer o nível de bilirrubina e / ou transaminases não é, por si só, uma indicação para a interrupção fazer tratamento, pelo contrário, uma decisão deve ser tomada após a repetição dos testes, registando tendências nos níveis e considerando-os em conjunto com uma condição clínica fazer o paciente.
Devido à possibilidade de reacção imunológica, incluindo anafilaxia, ocorrer com terapêutica intermitente (menos de 2 a 3 vezes por semana), os doentes devem ser cuidadosamente monitorizados. Os pacientes devem ser anunciados contra a interrupção do tratamento.
A rifampicina tem propriedades de indução enzimática que podem aumentar o metabolismo de substratos endógenos, incluindo hormonas supra-renais, hormonas tiroideias e vitamina D. relatórios isolados associaram exacerbação porfíria à administração de rifampicina.
Durante o tratamento com terapêutica anti-tuberculose foram observadas reacções de hipersensibilidade sistémica grave, incluindo casos fatais, tais como reacção medicamentosa com eosinofilia e síndrome dos sintomas sistémicos (o VESTIDO).
É importante notar que manifestações precoces de hipersensibilidade, tais como febre, linfadenopatia uo anomalias biológicas (incluindo eosinofilia, anomalias hepáticas) podem estar apresenta, embora não seja evidente erupção cutânea. Se estes pecados ou sintomas estiver presentes, o dente deve ser aceite a consultar imediatamente o seu médico.
A suspensão Oral de produção deve ser interrompida se não for possível estabelecer uma etiologia alternativa para os sinais e sintomas.
Uma suspensão Oral de arficina contém metabissulfito de sódio que pode causar reacções fazer tipo alérgico, incluindo sintomas anafilácticos e episódios asmáticos com risco de vida uo menos graves em determinadas pessoas susceptíveis.
A suspensão tem 2 g de sacarose por dose de 5 ml. Este facto deve ser tomado em consideração em doentes com diabetes mellitus. Isto também pode ser prejudicial para os dentes. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose uo insuficiência de sacarose-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Arficin suspensão Oral contém 7, 2 mg de pódio (0, 24 mg/ml) por dose diária de 600 mg e é essencial "isento de pódio".
Uma suspensão Oral de arficina contém metil-p-hidroxibenozoato e propil-p-hidroxibenzoato, estes podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).
Este medicamento comercial, inferior a 1 mmol (10, 4 mg) por dose de 30 ml, ou seja, é essencial "isento de potássio".
Uma suspensão Oral de arficina pode produzir descoloração (amarela, laranja, vermelha, castanha) dos dentes, urina, suor, expectoração e lágrimas, e o doente deve ser prevenido deste facto. As recentes de contacto moles estão permanentemente manchadas.
Todos os doentes com anomalias devem ser submetidos a exames de seguimento, incluindo testes laboratoriais, se necessário.
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de construção e utilizar máquinas.
Nenhum indicado
As reacções que assumem com regimes posológicos diários ou intermédios incluídos::
Operações dos tecidos
Podem ocorrer reacções cutâneas ligeiras e auto-limites que não parecem ser reacções de hipersensibilidad. Tipicamente, consiste em rubor e comichão com ou sem erupção cutânea. Ocorreram urticária e reacções cutâneas mais graves, mas são pouco freqüentes. Foram notificados raramente dermatite exfoliata, reacção pemphigóide, eritema multiforme incluindo síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyells e vasculite.
Doenças gastrointestinais
Como reacções gastrintestinais consistem em anorexia, náuseas, vómitos, descrição abdominal e diarréia. Foi notificada colite pseudomembranosa com a terapêutica com Arfica.
Afecções hepatobiliares
A hepatite pode ser causada pela Arfica e os testes da função hepática devem ser monitorados.
Doenças do sistema nervoso
Sistema nervoso Central: raramente durante muitas notificações psicoses.
Vasculopatias
Pode ocorrer trombocitopenia com ou sem púrpura, geralmente associada a uma terapêutica intermiente, mas é reversível se o termo para o logotipo fazer interfido que opera púrpura. Foram notificadas hemorrragias cerebrais e casos fatais quando a administração de Arfica foi continuada ou retomada após o lançamento de púrpura.
Tambémfoi notificou ramente coagulação intravascular disseminada.
Doenças do sangue e do sistema linfático
Foi notificado a presença de eosinofilia, leucopenia, sistema numa pequena percentagem de doentes tratados com raiva.
Foi notificada muito raramente agranulocitose.
Doenças endócrinas
Foram observados casos raros de dificuldade supra-renal em causas com função supra-renal comprometida.
Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos
Foi notificada a presença de fraqueza muscular e miopatia numa pequena percentagem de doentes tratados com raiva.
Doenças do sistema monetário
As reacções que assumem normalmente com regimes posológicos intermutados e muito provavelmente de origem química incluindo::
- Síndrome gripal consistindo em episódios de febre, arrepios, cefaleias, tonturas e dor óssea que dos dentes dos dentes aparecem mais frequentemente durante o 3º A 6º mês de tratamento. A frequência da língua varia, mas pode ocorrer em até 50% dos doentes tratados com regimes uma vez por semana com uma dose de Anficina igual ou superior a 25 mg/kg.
- Falta de ar e pieira
- Diminuição da impressão arterial e choque
- Anafilaxia
- Anemia hemolítica aguda
- Insuficiencia renal aguda geralmente devida a necrose tubular aguda ou nefrite intersticial aguda.
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Se surgirem complicações graves, como, por exemplo, fraude renal, trombocitopenia uo anemia hemolítica, uma Arfica deve ser interompida e nunca mais deve ser reiniciada.
Foram notificados casos do ciclo menstrual em mulheres a receber terapêutica anti-tuberculose a longo prazo com regimes contendo Arfica.
A arca pode produzir uma descoloração média da urina, suor, expectoração e lamas. O paciente deve ser avisado desto. As fontes de contacto moles podem estar permanentemente manchadas.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através da internet em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
É utilizada a seguinte classificação de frequência CIOMS, quando aplicável:
Muito frequentes > 10 %, frequentes > 1 e <10%, Pouco frequentes > 0, 1 e <1%, raros > 0, 01 e <0, 1%, muito raros <0, 01%, Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).
As reacções que assumem com regimes posológicos diários ou intermédios incluídos::
Infecções e infestações
Colite pseudomembranosa, influenza
Doenças do sangue e do sistema linfático
Frequentes: trombocitopenia com ou sem púrpura, geralmente associada a uma terapêutica intermitente, mas é reversível se o fármaco for interrompido logo que ocorra púrpura.
Pouco freqüentes: leucopenia
Derivado: coagulação disseminada intravascular, eosinofilia, agranulocitose, anemia hemolítica
Doenças do sistema monetário
Descrição: reacção anafilática
Doenças endócrinas
Descendente: foi observada falha supra-renal em doentes com função supra-renal comprometida.
Alterações do metabolismo e da nutrição
Descendente: diminuição do apetite
Perturbações do foro psiquiátrico
Perturbações psicóticas
Doenças do sistema nervoso
Freqüentes: cefaleias, tonturas
Descrição: foram notificadas hemorrágias cerebrais e mortes quando a administração de rifampicina foi continuada ou retomada após o aparecimento de púrpura.
Operações oculares
Descendente: descoloração da laceração
Vasculopatias
Desconhecido: choque, rubor, vasculite
Doenças respiratorias, torácicas e do mediastino
Descendente: disponeia, pieira, sputum descoloração
Doenças gastrointestinais
Freqüentes: náuseas, vómitos
Pouco Freqüentes: Diarreia
Descendente: doenças gastrointestinais, descendente abdominal, descoloração dentária (que pode ser permanente)
Afecções hepatobiliares
<: special warnings and precautions for use>Operações dos tecidos
Desconhecida: Eritema multiforme, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, Interações Reação com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos (o VESTIDO), uma síndrome de reação cutânea, prurido, erupções cutâneas pruriginosas, urticária, dermatite alérgica, buloso, suor descoloração.
Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos
Fraqueza muscular, miopatia, dor óssea
Doenças renais e urinarias
Descendente: lesão renal aguda geralmente devida a necrose tubular renal ou nefrite tubulointertical, cromatúria
Gravidez, puerperio e Condições perinatais
Descrição: hemorragia pós-parte, hemorragia fetal-mãe
Doenças dos órgãos gerais e da mama
Perturbações menstruais
Doenças congénitas, familiares e genéticas
Porfiria
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Muito frequentes: pirexia, arrepios
Edema
Investigacao
Frequência: aumento da bilirrubina sanguínea, aumento da aspartato aminotransferase, aumento da alanina aminotransferase
Descida: diminuição da impressão arterial, aumento da creatina sanguínea, aumento das enzimas hepáticas
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação beneficio/risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Sinais e sintomas
Náuseas, vómitos, dor abdominal, prurido, cefaleia e aumento da letargia provavelmente ocorrerão num curto espaço de tempo após a ingestão aguda, perda de consciência quando há doença hepática grave. Podem ocorrer aumentos transitórios nas enzimas hepáticas e / ou bilirrubina. Uma coloração avermelhada-vermelha uo laranja da pele, urina, suor, saliva, lamas e labirintos comerciais, e sua intensidade é proporcional à quantidade ingerida. Foi também notificado edema Facial ou periorbital em doentes clínicos. Foram notificadas hipotensão, taquicardia sinusal, arritmias ventriculares, convulsões e paragem cardíaca em alguns casos fatais.
A dose mínima aguda letal ou tóxica não está bem estabelecida. No entanto, foram notificadas sobredosagens agudas não fatais em adultos com doses entre 9 e 12 g de Arficina. Foram notificadas sobredosagens agudas fatais em adultos com doses entre 14-60 g. álcool uo história de abuso de álcool em alguns dos relatórios fatais e não fatais.
Foram notificadas overdoses não fatais em doentes pediátricos com idades compreendidas entre os 1 e os 4 anos de idade de 100 mg/kg para uma a duas doses.
Gestao
Devem ser instituidas medidas de apoio intensivas e os sintomas individuais devem ser tratados à medida que surgem. Uma vez que é provável que sejam presentes náuseas e vómitos, a lavagem gástrica é provavelmente preferencial à indução do vómito. Após a evacuação do conteúdo gástrico, a instilação de carvão activado no estado pode ajudar a absorver qualquer cármaco significativamente do tracto gastrointestinal. A medicina antiemética pode ser necessária para controlar náuseas e vómitos graves. A diurese activa (com a ingestão e saída medidas) ajuda a promulgar a excreção do medicamento. A hemodiálise pode ser útil em alguns doentes.
Experiência Humana
- Sinais e sintomas:
Náuseas, vómitos, dor abdominal, prurido, cefaleia e aumento da letargia provavelmente ocorrerão num curto espaço de tempo após a ingestão aguda, perda de consciência quando há doença hepática grave. Podem ocorrer aumentos transitórios nas enzimas hepáticas e / ou bilirrubina. Uma coloração avermelhada-vermelha uo laranja da pele, urina, suor, saliva, lamas e labirintos comerciais, e sua intensidade é proporcional à quantidade ingerida. Foi também notificado edema Facial ou periorbital em doentes clínicos. Foram notificadas hipotensão, taquicardia sinusal, arritmias ventriculares, convulsões e paragem cardíaca em alguns casos fatais.
A dose mínima aguda letal ou tóxica não está bem estabelecida. No entanto, foram notificadas sobredosagens agudas não fatais em adultos com doses entre 9 e 12 g de rifampicina. Foram notificadas sobredosagens agudas fatais em adultos com doses entre 14-60 g. álcool uo história de abuso de álcool em alguns dos relatórios fatais e não fatais.
Foram notificadas overdoses não fatais em doentes pediátricos com idades compreendidas entre os 1 e os 4 anos de idade de 100 mg/kg para uma a duas doses.
- Gestao:
Devem ser instituidas medidas de apoio intensivas e os sintomas individuais devem ser tratados à medida que surgem. Uma vez que é provável que sejam presentes náuseas e vómitos, a lavagem gástrica é provavelmente preferencial à indução do vómito. Após a evacuação do conteúdo gástrico, a instilação de carvão activado no estado pode ajudar a absorver qualquer cármaco significativamente do tracto gastrointestinal. A medicina antiemética pode ser necessária para controlar náuseas e vómitos graves. A diurese activa (com a ingestão e saída medidas) ajuda a promulgar a excreção do medicamento. A hemodiálise pode ser útil em alguns doentes.
Grupo farmacoterapêutico: Antimicobacterianos, antidióticos, código ATC: J04AB02
Uma estrutura é um método activo da antituberculose bactericida que é particularmente activo contra os organismos extracelulares em rápido crescente e tambor tem actividade bactericida intracelular. A arfica tem actividade contra a tuberculina lenta e intermédia em crescimento.
A arficina inibe a actividade ARN polimerase dependente do ADN nas células susceptíveis. Especialmente, interage com ARN-polimerase bacteriana, mas não inibe a enzima mamifera. A resistência cruzada à Arfica só foi demonstrada com outras rifamicinas.
A rifampicina é um fármaco activo da antituberculose bactericidial que é particularmente activo contra os organismos extracelulares em rápido crescimento e também tem actividade bactericidial intracelular. A rifampicina tem actividade contra o crescimento lento e intermitente M. Tuberculina.
A rifampicina inibe a actividade ARN polimerase dependente do ADN em células susceptíveis. Especialmente, interage com ARN-polimerase bacteriana, mas não inibe a enzima mamifera. A resistência cruzada à rifampicina só foi demonstrada com outras rifamicinas.
A arfica é espontaneamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal. As quantidades máximas da ordem dos 10 µg / ml correspondem a 2 a 4 horas após uma dose de 10 mg / kg de peso corporal com o estómago vazio.
A absorção de Arfica diminui quando o termo é ingerido com alimentos.
A farmacocinética (oral e intravenosa) nas criançasé semelhante à dos adultos.
Em indivíduos normais, a semi-vida biológica da produção no soro tem médias de cerca de 3 horas após uma dose de 600 mg e aumenta para 5, 1 horas após uma dose de 900 mg. Com a administração repetida, a semi-vida diminui e atinge valores médios de aproximadamente 2-3 horas. Com uma dose até 600 mg / dia, não diferença em dias com incapacidade renal e, consequentemente, não é necessário apenas posológico.
A arca é rapidamente eliminada na bílis e segue-se uma circulação enterofepática. Durante este processo, a Arfica sofre deacetilação progressiva, de modo que quase toda a droga na bílis está nesta forma em cerca de 6 horas. Este metabolito mantém essencialmente actividade antibacteriana completa. A reabsorção Intestinal é reduzida pela diminuição e a eliminação é facilitada. Até 30% de uma dose é excretada na urina, sendo cerca de meta deste fármaco inalterado.
A arfica é amplamente distribuída por todo o corpo. Está presente em realizações eficazes em muitos órgãos e fluidos corporais, incluindo o líquido cefalorraquidiano. A arfica liga-se às proteinas a cerca de 80%. A maioria da fração não ligada não é ionizada e, portanto, é difundida livre nos tecidos.
A rifampicina é essencialmente absorvida a partir do tracto gastrointestinal. As quantidades máximas da ordem dos 10 µg / ml correspondem a 2 a 4 horas após uma dose de 10 mg / kg de peso corporal com o estómago vazio.
A absorção da rifampicina diminui quando o peixe é ingerido com alimentos.
A farmacocinética (oral e intravenosa) nas criançasé semelhante à dos adultos.
Em índios normais, a semi-vida biológica da rifampicina no soro tem más de cerca de 3 horas após uma dose de 600 mg e aumenta para 5, 1 hora após uma dose de 900 mg. Com a administração repetida, a semi-vida diminui e atinge valores médios de aproximadamente 2-3 horas. Com uma dose até 600 mg / dia, não diferença em dias com incapacidade renal e, consequentemente, não é necessário apenas posológico.
A rifampicina é rapidamente eliminada na Bíblia e segue-se uma circulação enterofepática. Durante este processo, a rifampicina sofre deacetilação progressiva, de modo que quase toda a droga na bílis está nesta forma em cerca de 6 horas. Este metabolito mantém essencialmente actividade antibacteriana completa. A reabsorção Intestinal é reduzida pela diminuição e a eliminação é facilitada. Até 30% de uma dose é excretada na urina, sendo cerca de meta deste fármaco inalterado.
A rifampicina é amplamente distribuída por todo o corpo. Está presente em realizações eficazes em muitos órgãos e fluidos corporais, incluindo o líquido cefalorraquidiano. A rifampicina liga-se às proteinas a cerca de 80%. A maioria da fração não ligada não é ionizada e, portanto, é difundida livre nos tecidos.
Antimicobacterianos, antibióticos, código ATC: J04AB02
Não existem dados de segurança pré-clínica relevantes para o prescritor que diz adicionais aos já incluídos novas secções do MCR.
Não aplicável.
Desconhecidas
Nenhum indicado
Não existem requisitos especiais.
Não aplicável.
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